执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题参考答案Word格式.docx

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B.PVP

C.尿素

D.pluronicF68

E.乙基纤维素

9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是

A.液态药物固态化便于应用与贮存;

减少复方药物的配伍禁忌

B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，

C.增加药物的溶解度，减少用药剂量

D.控制释放速率，使药物浓集于靶区

E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性

10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为

A.絮凝剂

B.固化剂

C.囊材

D.凝聚剂

E.pH调节剂

11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点（如pH4.0~4.5）以下使

A.明胶带正电

B.明胶带负电

C.阿拉伯胶带负电

D.微囊固化

E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联

12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为

A.乳化剂

B.增塑剂

C.增溶剂

E.固化剂

13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为

A.环糊精、聚乙二醇

B.明胶、阿拉伯胶

C.磷脂、胆固醇

D.壳聚糖、甲基纤维素

E.清蛋白、胆固醇

14.不能延缓药物释放的方法是

A.减小难溶性药物的粒径

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包缓释衣

D.微囊化

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

15.关于控释制剂的特点叙述错误的是

A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数

B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象

C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物

D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用

E.避免频繁给药而致中毒的危险

16.渗透泵片剂控释的基本原理是

A.减小溶出

B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出

C.减慢扩散

D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出

E.增加溶出

17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是

A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数

B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物

C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象

D.有利于降低药物的毒副作用

E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量

18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是

A.聚丙烯

B.聚乳酸

C.氢化蓖麻油

D.乙烯-醋酸乙烯共聚物

E.聚氰基丙烯酸烷酯

19.膜控释制剂不包括

A.封闭型渗透性膜

B.毫微囊

C.微孔膜包衣

D.多层膜控释片

E.控释包衣微丸

20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为

A.缓释膜剂

B.膜控型缓释制剂

C.薄膜包衣缓释制剂

D.涂膜剂

E.多层膜剂

21.亲水性凝胶骨架片的材料为

A.硅橡胶

B.蜡类

C.海藻酸钠

D.聚氯乙烯

E.脂肪

22.被动靶向制剂不包括下列哪一种

A.脂质体

B.静脉乳剂

C.微球

D.毫微粒

E.前体药物制剂

23.下列哪个是主动化学靶向制剂

A.热敏靶向制剂

B.磁性纳米球（粒、囊）

C.磁性脂质体

D.栓塞靶向制剂

E.修饰的微球

24.关于脂质体的特点叙述错误的是?

A.淋巴定向性?

B.提高药物稳定性?

C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?

D.速效作用?

E.降低药物的毒性?

25.脂质体制备常用的类脂膜材为

A.明胶、吐温80

B.明胶、白蛋白

D.聚乙二醇、司盘80

26.以下有关毫微粒的叙述,错误的是

A.实现靶向给药

B.能够直接透过毛细血管壁

C.载体材料不会生物降解

D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料

E.粒径一般在10~1000nm范围内

27.属于被动靶向给药系统的是

A.DNA-柔红霉素结合物

B.药物-抗体结合物

C.氨苄青霉素毫微粒

D.栓塞复乳

E.PEG修饰的脂质体

二、B型题

[1~5]

A.共沉淀法

B.交联固化法

C.溶剂非溶剂法

D.注入法

E.饱和水溶液法或重结晶法

为下列制剂选择最适宜的制备方法

23.脂质体

24.毫微粒

25.微囊

26.β-环糊精包合物

27.固体分散体

[6~9]

A.羟丙基甲基纤维素

B.单硬脂酸甘油脂

C.白蛋白

D.无毒聚氯乙烯

E.阿拉伯胶、壳聚糖

6.可用于制备溶蚀性骨架片

7.可用于制备不溶性骨架片

8.可用于制备亲水凝胶型骨架

9.可用于制备微囊

[10~12]

A.缓释制剂

B.被动靶向制剂

C.物理化学靶向制剂

D.控释制剂

E.主动靶向制剂

10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效

11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂

12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官

13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂

[14~17]

A.微球

B.pH敏感脂质体

C.微囊

E.靶向乳剂

14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体

15.利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）作为囊膜壁壳，将固态或液态药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊

16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液

17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称

[18~22]

A.增加药物的溶解度

B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性

C.液体药物的粉末化

D.遮盖药物的不良嗅味

E.提高生物利用度

18.橙皮苷-β环糊精包合物

19.茅苍术醇-β环糊精包合物

20.红花油-β环糊精包合物

21.双香豆素-β环糊精包合物

22.大蒜油-β环糊精包合物

[23~26]

A.复凝聚法

B.单凝聚法

C.溶液-非溶剂法

D.液中干燥法

E.化学法

23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊

24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊

25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊

26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体（非溶剂），引起相分离而将聚合物包成微囊

[27~31]

A.不溶性骨架片

B.亲水性凝胶骨架片

C.阴道环

D.溶蚀性骨架片

E.渗透泵

将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配

27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂

28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂

29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂

30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物

31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔

[32~36]

A.前体药物制剂

B.包合物

C.胃驻留控释制剂

D.膜控释制剂

E.固体分散体

32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物

33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系

34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂

35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系

[36~39]

B.磁性靶向制剂

C.靶向给药乳剂

E.脂质体

36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统

37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂

38.系指一类由活性药物（母药）通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物

39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡

三、X型题

1.环糊精包合物在药剂学中常用于

A.提高药物溶解度

B.液体药物粉末化

C.提高药物稳定性

D.制备靶向制剂

E.避免药物的首过效应

2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的

A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物

D.其中结构是中空圆筒型

E.其中以β-环糊精最为常用

3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有

A.乙基纤维素EC

B.胆固醇

C.聚乙二醇PEG

D.含季铵基团的聚丙烯酸树脂

E.聚乙烯醇PVA

4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物

A.低共溶混合物

B.复方散剂

C.共沉淀物

D.气雾剂

5.固体分散体的速释原理包括

A.增加药物的分散度

B.形成高能状态

C.可提高药物的润滑性

D.保证药物的高度分散性

E.对药物有抑晶性

6.固体分散体中载体对药物的作用是

A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积

B.加快了药物的溶出速率

C.确保药物的高度分散性

D.提高药物的生物利用度

E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性

7.固体分散体的制法有

A.熔融法

B.溶剂法

C.溶剂-熔融法

D.溶剂-非溶剂法

E.共沉淀法

8.微囊特点有

A.可加速药物释放，制成速效制剂?

B.可使液态药物制成固体制剂?

C.可掩盖药物的不良气味?

D.可改善药物的可压性和流动性?

E.控制微囊大小可起靶向定位作用?

9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有

A.亚硫酸钠

B.丙酮

C.明胶

D.硫酸钠

E.乙醇

10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有

A.甲基纤维素

B.壳聚糖

C.醋酸纤维素酞酸酯

D.甲醛

E.聚维酮

11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有

A.稳定剂

B.助悬剂

C.阻滞剂

D.促进剂

E.增塑剂

12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂

A.生物半衰期很短的药物

B.生物半衰期很长的药物

C.溶解度很小，吸收无规律的药物

D.一次剂量很大的药物

E.药效强烈的药物

13.可制成缓释制剂的药物有

A.生物半衰期<

1h或>

24h的药物

B.小肠下端有效吸收的药物

C.不经胃肠道给药的药物

D.溶解度大的药物

E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物

14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是

A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂

B.药品自骨架中释放的速度低于普通片

C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查

D.药物自剂型中按零级速率方式释药

E.骨架片一般有三种类型

15.膜控型缓释制剂包括

A.薄膜包衣缓释制剂

B.缓释微囊剂

C.靶向乳剂

D.脂质体

E.缓释膜剂

16.下列有关渗透泵的叙述正确的是

A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂

B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔

C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收

D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性

E.片芯含有高分子推动剂

17.以下哪些是控释制剂?

A.渗透泵片?

B.注射微乳?

C.薄膜衣片?

D.胃滞留片?

E.胃内漂浮片?

18.缓释制剂可分为

A.骨架分散型缓释制剂

B.缓释膜剂

D.注射用缓释制剂

E.缓释胶囊

19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为

A.胃内滞留型

B.包衣

C.制成微囊

D.制成植入剂

E.包藏于溶蚀性骨架中

20以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有

A制成溶解度小的酯和盐

B增大难溶药粒子大小

C溶剂化

D药物与高分子化合物生成难溶性盐

E将药物包藏于亲水胶体物质中

21.下列哪些属于缓释-控释制剂

A.骨架片

C.脂质体

D.渗透泵

E.微囊片

22.下列哪些属于靶向制剂

A.脉冲制剂

B.毫微粒

D.胃内漂浮制剂

E.磁性微球

23.注射用缓释制剂包括：

A.油溶型

B.水溶型

C.混悬型

D.醇溶型

E.胶体溶液型

24.骨架分散型缓释制剂包括

A.水溶性（亲水凝胶性）骨架缓释制剂

B.脂溶性（熔蚀性）骨架缓释制剂

C.乳剂型骨架缓释制剂

D.不溶性骨架缓释制剂

E.混悬型骨架缓释制剂

25.控释制剂的类型有

A.渗透泵式控释制剂

B.骨架分散控释制剂

C.膜控释制剂

D.注射用控释制剂

E.胃驻留控释制剂

26.膜控释制剂可分为

A.封闭型渗透性

B.微孔膜包衣

C.多层膜控释

D.眼用控释制剂

E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂

27.关于控释制剂叙述正确的为

A.在预定时间内自动以预定速度释药

B.释药速度接近零级速度过程

C.适宜胃肠道刺激性大的药物

D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物

E.以零级或近零级速率释药

28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确

A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用

B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部

C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构

D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体

E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性

29.关于脂质体表述正确的是

A.有靶向性和淋巴定向性

B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用

C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性

D.可降低药物的毒性

E.提高药物的稳定性

30.脂质体的制法有

A.薄膜分散法

B.凝聚法

C.超声波分散法

E.注入法

31.靶向制剂按靶向作用机理可分为

A.前体药物靶向制剂

B.主动靶向制剂

D.被动靶向制剂

E.脂质体靶向制剂

32.物理化学靶向制剂有

33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的

A.pH梯度（口服制剂的结肠靶向）

B.毛细血管直径差异

C.免疫防御系统

D.特殊酶降解

E.受体反应

34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是

A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效

B.常用超声波分散法制备微球

C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间

D.清蛋白是脂质体的主要材料之一

E.毫微粒可制成冻干粉保存

35.靶向制剂的特点包括

A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量

B.降低了对人体正常组织的副作用

C.减缓药效产生时间

D.可利用磁性制剂进行局部造影

E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死

36.关于前体药物的作用特点，正确的是

A.产生协同作用

B.降低药物的溶解度

C.药物吸收加强，血药浓度增高

D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长

E.可制成靶向制剂

38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂

A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物

B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物

C.吸收不理想或需延长作用时间的药物

D.制成靶向制剂

E.有毒副作用无法用于临床的药物

参考答案

1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、

11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、

21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C

1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、

11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、

21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、

31.E、32.B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E

1.ABC、2.ACDE、3.ABD、4.ADE、5.ABDE、6.ABCDE、7.ABCE、8.BCDE、9.BDE、10.ABCE、

11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15.AB、16.ACDE、17.ADE、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、

21.ADE、22.BCE、23.AC、24.ABD、25.ACE、26.ABCDE、27.ABCE、28.ABCD、29.ABDE、30.ACDE、

31.BCD、32.ABCD、33.ABCDE、34.ABD、35.ABDE、36.ACDE、37.ABCDE