风力发电机组风轮叶片型式试验方案要求鉴衡认证Word格式.docx
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附件3风力发电机组风轮叶片型式试验方案要求10
附件4产品认证工厂质量保证能力要求12
附件5评估资料企业代管申请表16
附件6代管资料证明书17
1.适用范围
本规则适用于风轮扫掠面积等于或大于200m2的水平轴风力发电机组风轮叶片产品认证。
2.认证模式
设计评估+型式试验+工厂审查+获证后监督
3.认证实施的基本要求
3.1认证申请
3.1.1认证申请单元划分
认证单元的划分按照产品型号进行划分。
同一制造商、同一产品型号，不同生产场地生产的产品应作为不同的申请单元。
但不同生产场地生产的相同产品可只做一次型式试验。
3.1.2申请时需要提交的技术文件资料
产品认证申请所需提交的图纸和文件资料见“风力发电机组风轮叶片产品认证申请所需提交文件资料清单”（附件1）。
3.1.3评估资料企业代管申请（适用时）
对于附件1“风力发电机组风轮叶片产品认证申请所需提交文件资料清单”的部分文件资料，如果申请认证的单位出于“技术保密”的理由，不方便移交我方带走封存的，可以由申请认证的单位提出认证评估资料代管申请（见附件5）“评估资料企业代管申请表”，并列出代管资料清单，经过我方审批申请、审查资料、加盖审批章/备查章以及加封（贴封条）后，由申请认证的单位保管、出具代管资料证明书（见附件6）“代管资料证明书”。
申请认证的单位在认证有效期内务必妥善保管资料，不得拆封、挪用、修改、损坏，以备我方随时查阅。
3.2设计评估
鉴衡认证中心将依据GB/T25383-2010《风力发电机组风轮叶片》，或鉴衡认证中心认可的其他标准和适用技术要求，并结合产品的设计条件和预定用途，对所收到的图纸和文件进行符合性审查。
设计文档内容应满足“设计文档要求”（附件2）。
3.3型式试验
3.3.1型式试验方案（以下简称试验方案）的确定
申请方应根据认证依据的标准和适用技术要求，拟定试验方案，提交认证机构审查。
试验方案应明确检测项目、方法、条件及合格判定依据的标准、技术要求。
检测项目应能充分验证和确认产品对规定要求的符合性和对用途的适用性。
检测项目、检测依据和方法：
GB/T25384-2010《风力发电机组风轮叶片全尺寸结构试验》，或鉴衡认证中心认可的其他标准和技术要求规定的全部适用项目。
试验方案应满足“型式试验方案要求”（附件3）。
3.3.2试验样品的确定
3.3.2.1试验样品，即供型式试验用的完工产品，在特性、特征、制造质量上应能够代表或覆盖申请认证的产品或系列产品，并应是以规定用于产品生产过程的方法和手段制造的。
3.3.2.2试验样品应由认证机构确定的人员在流水线上或最近入库的成品中随机取样，并加以标识、封样和记录，其内容应全面并包括样品相关信息（如样品名称、生产商、生产信息、样品编号、产品批次等）、取样日期、取样地点、取样人等。
3.3.2.3对试验样品的取样/制样，可结合工厂审查一并进行。
3.3.3试验
3.3.3.1试验样品应送交认证机构指定的检测机构，按照确定的试验方案进行检测。
3.3.3.2经鉴衡认证中心同意，可以利用工厂检测资源进行样品检测。
利用工厂检测资源进行检测时，应按照鉴衡认证中心利用工厂检测资源进行产品检测的有关规定进行。
3.3.3.3某项试验，包括许可的复验结果或所产生的现象已足以判定产品不符合认证条件时，则认证机构可以终止试验并通知厂方负责人或其代表。
申请方如仍希望获得认证，应在认证机构许可的期限内提交关于就导致不符合认证条件的原因进行调查和采取纠正措施的书面说明，经认证机构研究后决定是否：
a）规定某些附加条件和要求；
b）再次进行有关试验；
c）中止受理此次申请。
3.4工厂审查
3.4.1审查内容
审查的内容为工厂质量保证能力和产品一致性检查。
3.4.1.1工厂质量保证能力审查
由认证机构派审查员对生产厂按照“产品认证工厂质量保证能力要求”（附件4）进行工厂质量保证能力审查。
3.4.1.2产品一致性检查
工厂审查时，应在生产现场对申请认证的产品进行一致性检查，必要时还须对产品的生产过程进行检验/审查，以确认批量生产产品与试验样品及技术文件一致。
若认证涉及系列产品，则应对该系列产品每个型号至少抽取一个样品，重点核实以下内容。
a）认证产品的标识：
检查认证产品的铭牌和包装箱上所标明的产品名称、规格型号与型式试验报告上所标明的应一致；
b）认证产品的结构及参数：
检查认证产品的结构及参数，应与型式试验检测时的样品或试验报告上所标明的一致；
c）认证产品的制造工艺/方法：
—确认使用的生产工艺、采购规格书等符合要求；
—确认现场加工工艺及人员资格；
—复核材质证书；
—抽查采购部件。
3.4.1.3工厂质量保证能力审查应覆盖申请认证产品的加工场所，产品一致性检查应覆盖申请认证产品。
3.4.2工厂审查时间
工厂审查时间根据所申请认证产品的单元数量和工厂的生产规模确定，一般每个加工场所为6-10个人日。
3.5认证结果评价与批准
由认证机构负责组织对设计评估、型式试验、工厂审查的结果进行综合评价，评价合格后，由认证机构对申请人颁发型式认证证书（每个申请单元颁发一张认证证书）。
3.5.1设计评估结果和型式试验结果的评价
设计评估结果和型式试验结果的评价按指定标准和适用技术条件合格判定的规定进行。
3.5.2工厂审查的评价
3.5.2.1如果整个审查过程中未发现不符合项，则审查结论为合格；
3.5.2.2如果发现轻微的不符合项，工厂应在规定的时间内采取纠正措施，报审查组确认其措施有效后，则审查结论为合格；
3.5.2.3如果发现严重不符合项，或工厂的质量保证能力不具备生产满足认证要求的产品量，则可终止审查。
3.5.3认证时限
认证时限是指自受理认证之日起至颁发认证证书时止所实际发生的工作日，包括设计评估时间、型式试验时间、提交工厂审查报告时间、认证结论评价和批准时间以及证书制作时间。
设计评估时间一般为65个工作日（因文件资料未提交齐全，文件资料按标准或规范要求需要补充或修改的时间不计算在内）。
型式试验时间一般为20个工作日（因检验项目不合格，企业进行整改和复试的时间不计算在内）。
提交工厂审查报告时间一般为5个工作日。
以审核员完成现场审查，收到生产厂提交符合要求的不符合项纠正措施报告之日起计算。
认证结论评价、批准时间以及证书制作时间一般不超过5个工作日。
3.6获证后监督
3.6.1型式认证后共有三种监督方式：
产品制造过程监督检查、产品出厂监督检查、定期工厂审查。
认证机构颁发型式认证证书后，对于该证书覆盖的同一类别、规格的产品，一般采用上述方式中的某一种方式进行监督。
采用哪种方式及具体要求，认证机构将根据产品技术和生产制造工艺情况、生产厂的质量保证能力等要求来确定。
必要时，所确定的方式和要求也可以改变或调整。
3.6.2每种监督方式规定如下：
3.6.2.1产品制造过程监督检查
认证机构在产品的制造过程中到工厂进行有重点的检验，如对主要（原）材料、工序质量进行检查和监督、见证有关的试验、测量等，并包括审查有关的质量记录和核查外购的或分承包方提供的材料是否符合有关规定，及在产品完工后参加有关试验和进行检查。
检查满意后，在产品上加以认证标志，并颁发产品检查证书。
3.6.2.2产品出厂监督检查
认证机构在每件或每批产品处于完工阶段或出厂前，到工厂审查有关产品的质量记录，例如生产过程中的监控记录、检测、试验记录及报告等，包括核查外购的或分承包方提供的材料是否符合有关规定。
并对产品进行逐件或抽样检验，包括监督、见证产品的性能试验。
检验满意后，在产品上加以认证标志，并颁发产品检查证书。
3.6.2.3定期工厂审查
在认证机构定期对工厂产品质量保证能力及认证产品一致性进行监督复查的前提下，由工厂按认证机构要求提交产品的检验、试验记录和报告，经认证机构审核满意后颁发产品检查证书，并由工厂在认证机构授权下使用认证标志对有关产品加以标识。
一般情况下，在初次获证后第12个月，对获证企业进行监督复查，在随后的监督复查中，两次监督复查时间间隔不应超过12个月。
认证机构可在认为必要时到工厂对产品进行有关检查。
3.6.3获证后检验、试验项目：
获证后的检验、试验项目，如无特殊要求，则根据认证机构批准的技术文件资料进行。
获证后的检验试验项目，应基于有关标准，并考虑产品的重要性和工厂的质量控制能力水平予以确定。
4.认证证书
4.1认证证书的保持
4.1.1证书的有效期
本规则覆盖产品的型式认证证书有效期一般为四年。
4.1.2认证产品的变更
4.1.2.1变更的申请
认证后的产品，如果产品的设计、所用材料或制造方法有所改变，应向认证机构提出申请。
4.1.2.2变更评价和批准
认证机构根据变更的内容和提供的资料进行评价，合格后方能进行变更。
4.1.3在认证证书有效期内，如果出现可能导致认证机构取消认证的情况，申请方应及时采取有效的纠正措施。
4.2认证证书覆盖产品的扩展
认证证书持有者需要增加与已经获得认证产品为同一系列的产品认证范围时，应从认证申请开始办理手续，认证机构应核查扩展产品与原认证产品的一致性，确认原认证结果对扩展产品的有效性，针对差异做补充检测或检查。
确认合格后根据认证证书持有者的要求单独颁发认证证书或换发认证证书。
4.3认证证书的暂停、注销和撤销
认证证书的暂停、注销和撤销参照认证机构CGC-QP-V06《自愿性产品认证批准、保持、延长、暂停、恢复、撤销和注销的条件和程序》的要求执行。
5.产品认证标志的使用规定
证书持有者必须遵守认证机构CGC-XZ-V02《自愿性产品认证
认证标志管理细则》的规定。
5.1准许使用的标志样式
5.2变形认证标志的使用
本规则覆盖的产品不允许加施任何形式的变形认证标志。
5.3加施方式
可以采用认证机构统一印制的标准规格标志（标签）、模压式或铭牌印刷三种方式中的任何一种。
5.4加施位置
应在产品包装明显位置上加施认证标志。
6.认证收费
认证收费由认证机构按国家有关规定统一收取。
附件1风力发电机组风轮叶片产品认证申请所需提交文件资料清单
一.通用资料
1.认证申请书
2.生产企业概况
2.1.申请人法律地位的证明文件（注册的营业执照及商标证书的复印件等）
2.2.生产情况（所生产的产品年生产能力及生产历史）
2.3.关键外购件登记表
2.4.主要原材料登记表
2.5.企业的主要生产仪器、设备登记表（包括设备名称、规格、数量、使用场所、完好状态、制造单位或供应商等）
2.6.企业的主要检测仪器、设备登记表（包括设备名称、规格、精度、等级、使用场所、完好状态、制造单位或供应商等）
2.7.质量管理体系文件目录及机构图/表
3.产品结构及技术参数说明
3.1.产品外形照片及内部结构照片
4.产品认证检测项目涉及的企业技术条件（国标、企标或技术条件等）
5.其它资料（适用时）如：
其它证书和相关检测报告
二.图纸技术资料
1.图纸及工艺文件
1.1.叶片气动外形图
1.2.叶片结构图及装配图
1.3.工艺铺层图
1.4.工艺文件
2.模型及计算文件：
2.1.专用软件计算用模型
2.2.计算过程文件及结果文件
3.设计报告：
3.1.材料及试件检测报告
3.2.叶片气动性能计算报告
3.3.叶片载荷计算报告
3.4.叶片结构计算报告
3.4.1.固有频率计算
3.4.2.极限静强度校核
3.4.3.屈曲稳定性分析
3.4.4.极限位移计算
3.4.5.疲劳寿命分析
3.4.6.螺栓连接强度和疲劳寿命分析
3.5.叶尖制动机构设计报告
3.6.防雷系统设计
4.型式试验报告及记录
4.1.出厂检验报告
4.1.1.质量、质心测量
4.1.2.外观检测
4.2.固有频率测试报告
4.3.静力试验报告
4.4.疲劳试验报告
4.5.叶尖制动机构功能试验报告
4.6.叶根螺栓套拔出试验报告
附件2风力发电机组风轮叶片设计文档要求
1.模型及计算文件评估
1.1.载荷计算模型的简化应合理；
工况的选择和设置、载荷局部安全系数的选择以及坐标系的设定应合理；
1.2.结构计算模型文件应完整，模型的简化、关键截面的特性参数的计算以及单元的选择和网格划分应合理；
关键截面的特征尺寸以及关键位置的铺层设置应与设计图纸一致；
边界条件的设定应有足够的理论支持；
1.3.计算结果文件应完整、结果合理、表述清晰，对于重要的结果应具有可追溯性；
2.设计报告
2.1.增强材料、树脂、芯材、胶粘剂、层合板、漆层材料、金属材料等的检测报告应满足下列要求：
2.1.1.材料的性能试验应在本中心的监督下或由本中心认可的试验机构完成；
2.1.2.报告应明确材料在极限状态包括最高、最低使用温度以及其他自然环境下的特性参数；
2.1.3.报告应明确材料在超出使用温度时的性能参数，如低温脆性和接近玻璃转化温度时材料性能的剧烈变化；
2.2.设计计算报告装帧应完整，所引用的理论、方法及标准应合理，并具有可追溯性；
2.3.设计与计算中所选取的材料参数应符合材料及试件的检测报告；
2.4.设计与计算中所选的材料和局部失效安全系数等应符合所采用设计准则或标准的要求；
2.5.设计计算结果应清晰、合理，对于重要的结果应具有可追溯性；
2.6.防雷系统设计应满足GB/T25383-2010《风力发电机组风轮叶片》的相关要求。
附件3风力发电机组风轮叶片型式试验方案要求
在开始叶片全尺寸结构试验前，企业应向本中心提交试验方案，应至少满足以下要求：
1.应明确试验项目、试验目的、试验负责人、试验时间和地点；
2.应明确试验执行标准；
3.试验用叶片应具有代表性并通过本中心的评估；
4.试验用叶片应与所提交的设计、制造图纸一致。
由于试验，叶片局部需要加强（如载荷作用区域），应预先征得本中心同意；
5.试验用设备应具有可追溯性；
6.试验用检测设备应通过具有资质的检定机构的检定，并在有效期内；
7.试验方法应科学合理；
8.试验过程设计应符合所选执行标准的要求，且满足下列要求：
8.1对于固有频率测试应至少测得挥舞一阶、摆振一阶的固有频率值；
对于长度大于30m风轮叶片，还应测得挥舞二阶固有频率值；
8.2对于静力试验应在四个方向上进行极限载荷承载能力测试：
挥舞正方向、挥舞负方向、摆振正方向、摆振负方向；
8.3对于疲劳试验应检测安全储备系数最低的截面，同时应考虑激励设备和叶片自重以及附加质量块对均值的影响；
8.4试验载荷的获得应具有可追溯性；
8.5试验步骤的设置应具有可操作性；
9.所有的试验人员应进行培训，并具有责任心；
10.试验记录的设计应合理；
11.安全保护措施应符合企业相关的安全规程；
12.检验项目附表：
检验项目
确认检验
例行检验
外观检查
√
质量、质心
固有频率测试
静力试验
疲劳试验
叶尖制动机构功能试验
叶根螺栓套拔出试验（适用时）
附件4产品认证工厂质量保证能力要求
为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。
1.职责和资源1.1职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
a）负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
b）确保加贴认证标志的产品符合认证标准的要求；
c）建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和在有效期内的正确使用；
d）建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴认证标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2资源工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合认证标准的产品要求；
应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；
建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。
2.文件和记录2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。
质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。
2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。
这些控制应确保：
a）文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；
b）文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c）确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。
质量记录应有适当的保存期限。
3.采购和进货检验3.1供应商的控制工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。
工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
3.2关键元器件和材料的检验/验证工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。
当由供应商检验时,工厂应对供应商提出明确的检验要求。
工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。
4.生产过程控制和过程检验4.1工厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。
4.2产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。
5.例行检验和确认检验工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。
检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等，并应保存检验记录。
具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。
例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。
确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。
6.检验试验仪器设备用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。
检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。
6.1校准和检定用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。
校准或检定应溯源至国家或国际基准。
对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。
设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。
应保存设备的校准记录。
6.2运行检查对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。
当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。
必要时,应对这些产品重新进行检测。
应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。
运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
7.不合格品的控制工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。
经返修、返工后的产品应重新检测。
对重要部件或组件的返修应作相应的记录，应保存对不合格品的处置记录。
8.内部质量审核工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保质量体系的有效性和认证产品的一致性，并记录内部审核结果。
对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。
对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。
9.认证产品的一致性工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。
10.包装、搬运和储存应根据产品特点，制订产品装卸、贮存、包装及运输的技术要求。
工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。
附件5评估资料企业代管申请表
评估资料企业代管申请表
申请企业
申请时间
认证产品型号
申请认证时间
资料名称
资料数量
详细资料清单
申请理由
企业盖章确认
企业（盖章）
年月日
鉴衡审批
北京鉴衡认证中心（盖章）
年月日
备注：
1.企业必须将附件和申请表一起交至鉴衡进行审批。
2.企业申请代管的所有资料必须盖有鉴衡认证中心的批准章或备查章。
3.企业在接收鉴衡移交代管资料时，应按照鉴衡提供的模板提交盖章的《代管资料证明书》。
4.在认证评估中和获得证书后的20年内，企业应妥善管理，不得擅自更改、销毁所代管的资料，如代管资料出现更改、缺失、毁坏等不完整情况，由此引起的所有后果由企业自负。
5.在认证评估中和获得证书后的20年内，北京鉴衡认证中心如有评估、检查或其他方面的需求，需要查阅代管资料时，企业应积极配合。
附件6代管资料证明书
代管资料证明书
我方生产的与风力发电机组配套的___________产品，型号为__________，于___年___月___日在北京鉴衡认证中心申请了型式认证。
在文件评审中，北京鉴衡认证中心已经按照其具体的实施规则，对_________型号的________________________________产品进行了详细审查。
在审查完毕之后，我方出于_________________________
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