烃的衍生物知识总结Word下载.docx
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(1)、弱酸性:
酸性:
+NaOH
+H2O
弱酸性:
+H2O+CO2
+NaHCO3(强酸制弱酸)
(2)、取代反应:
+3Br2
↓+3HBr
(3)、显色反应:
与Fe3+反应生成紫色物质
四、醛(代表物:
CH3CHO、HCHO)
RCHO,一元饱和醛:
CnH2n+1CHO,分子式:
CnH2nO
(1)、加成反应:
CH3CHO+H2
CH3CH2OH(还原反应)
(2)、氧化反应:
①催化氧化:
2CH3CHO+O2
2CH3COOH
②银镜反应:
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
③与新制Cu(OH)2反应:
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O+CH3COOH+2H2O
3、制法:
(1)乙烯氧化法
(2)乙炔水化法(3)乙醇氧化法
五、羧酸(代表物:
CH3COOH、HCOOH)
R—COOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH,分子式CnH2nO2
2、化学性质:
(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水):
CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O
2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑
(2)与醇酯化成酯(酸脱羟基醇脱氢):
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
(3)甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。
六、酯(代表物:
CH3COOC2H5)
R`—C—O—R,分子式CnH2nO2
(1)水解反应:
生成酸和醇
酸性条件:
CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH
碱性条件:
CH3COOC2H5+NaOH
CH3COONa+C2H5OH
(2)甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应
七、各类物质间转化关系
八、各类物质性质比较:
(均为饱和一元物质)
类别
性质
卤代烃
醇
酚
醛
羧酸
酯
官能团
—X
—OH
—CHO
—COOH
—COO—
通式
R—X
CnH2n+1X
R—OH
CnH2n+2O
Ar—OH
CnH2n-6O
R—CHO
R—COOH
CnH2nO2
RCOOR`
与H2
×
√
与KMnO4(H+)
与Br2
与Na
与NaOH
与Na2CO3
与NaHCO3
有机推断六大“题眼”
一.有机物的性质
1.能使溴水褪色反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—或“—CHO”。
2.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—、“—CHO”或为“苯的同系物”(除苯外
3.
能发生加成反应的有机物通常含有“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
4. 能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”(醛类、甲酸及其盐、酯)。
5.能与Na反应放出H2的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。
6.能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“—COOH”。
7.能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
8.能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
9.遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
10.发生连续氧化的有机物是具有“—CH2OH”的醇。
比如有机物能如下反应:
A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。
二.有机反应的条件
1.卤代烃的消去:
2.卤代烃或酯的水解:
3.酯化反应,醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水(消去反应)生成不饱和化合物:
4.酯或淀粉的水解:
5.醇氧化成醛或醛氧化成酸:
或
6.“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”的加成反应:
7.烷或苯环侧链烃基上的原子与X2的取代反应:
8.苯环上的取代+X2:
三.有机反应的数据
1.
根据与H2加成时所消耗的物质的量:
1mol“—C=C—”加成时需1molH2、1mol“—C≡C—”加
成时需2molH2、1mol“—CHO”或1mol“—C—”加成时需1molH2、而1mol“苯环”加成时需3molH2。
2.1mol“—CHO”完全反应时生成2molAg或1molCu2O。
3.2mol“—OH”或2mol“—COOH”与活泼金属Na反应放出1molH2。
4.1mol“—COOH”与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出1molCO2。
5.1mol一元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
6. 某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84,则生成2mol乙酸
四.物质结构
1.具有4原子共线的可能含有“—C≡C—”。
2.具有4原子共面的可能含有“—CHO”。
3.具有6原子共面的可能含有“—C=C—”。
4.具有12原子共面的应含有“苯环”。
五.物质通式
1.烷烃:
CnH2n+2
2.烯烃:
CnH2n
3.炔烃:
CnH2n-2
4.苯的同系物:
CnH2n-6
5.饱和一元脂肪醇或醚:
6.饱和一元醛或酮:
7.饱和一元脂肪酸或其与饱和一元脂肪醇生成的酯:
六.物质的物理性质
1.通常情况下为气态的烃:
C≤4。
2.通常情况下为气态的烃的衍生物:
CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO。
练习题:
1、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分,其结构简式为推测该
药不可能具有的化学性质是
A.与氢氧化钠溶液反应
B.与碳酸氢钠溶液反应
C.与浓溴水反应
D.在一定条件下被还原成醇类物质
2、中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是
A.M的相对分子质量是180
B.1molM最多能与2molBr2发生反应
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机物的化学式为C9H4O5Na4
D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2
3、(2010重庆高考)贝若霉是由阿司匹林,扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
阿司匹林 扑热息痛 贝诺酯
下列叙述错误的是
A.
FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C.常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物
4、M的名称是乙烯雌酚,它是一种激素类药物,结构简式如下。
下列叙述不正确的是
A.M的分子式为C18H20O2
B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应
C.1molM最多能与7molH2发生加成反应
D.1molM与饱和溴水混合,最多消耗5molBr2
5、1mol
与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为:
A.5mol
B.4mol
C.3mol
D.2mol
6、有一种非常诺贝特胶囊,可以降胆固醇和降甘油三酯,它的结构式如下:
关于非诺贝特的叙述正确的是
A.此物质的分子式是C20H20C1O4
B.属于芳香族化合物
C.1mol此物质最多能与2mol氢氧化钠反应
D.它既能发生取代反应又能发生加成反应,1mol此物质最多能与8molH2加成
7、水果有香味的原因之一是因为其中含有酯类化合物。
某酯(C6H12O2)在一定条件下可水解生成A、
C两种产物,A在一定条件下可发生以下变化:
(1)写出该酯(C6H12O2)发生水解反应的化学方程式
。
(2)写出用银氨溶液检验物质B的化学方程式
(3)写出物质C属于酯类的同分异构体的结构简式
8、某有机物A(相对分子质量为74)可在一定条件下氧化成无支链的B(碳原子数不变),转化关系如
图所示(部分反应条件和产物略),其中有机物G的分子结构中不含溴。
(1)A的分子式为
,B中含有的官能团名称为 。
D的结构简式为
(2)A→E反应的化学方程式为
F→G的反应类型为
(3)E在一定条件下可加聚生成聚合物H,H的结构简式为
(4)与A同类的所有同分异构体的简式为:
。
9、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示:
根据框图回答下列问题;
(1)B的结构简式是
;
(2)反应③的化学方程式是
(3)上述转换中属于取代反应的是
(填写反应序号)
(4)图中与E互为同分异构体的是
(填化合物代号)。
图中化合物带有的含氧官能团有
种。
(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是
(6)I的结构简式是
;
名称是
10、下图中,A为芳香族化合物,苯环上有两个邻位取代基:
请回答:
(1)B所含的官能团的名称是
(2)反应C→D的化学方程式是
反应类型是
(3)A的结构简式是
E的结构简式是
(4)1molG的溶液可跟
mo1CO2反应
(5)B有多种同分异构体,属于酯类有
种,写出酯类中能发生银镜反应的同分异构体的结构
简式
11、芳香族化合物A有如下图的转化关系:
已知D能与NaOH溶液反应,E转化为F时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色。
请回答下列问题:
(1)B的分子式是
(2)A、F的结构简式A
F
(3)写出B→C、E→F的化学反应方程式,并注明反应类型
B→C:
(
)
E→F:
(4)符合下列3个条件的A的同分异构体有多种
①苯环含有对二取代结构
②遇FeCl3溶液不变色③能发生银镜反应
请写出其中任意一种的结构简式
12、有机物A燃烧只生成CO2、H2O两种产物,A分子中碳、氢的质量分数依次为:
C%=50.0%,H%
=5.6%,A的相对分子质量为72。
A还能发生如下图所示的转化(其中H分子含有7个原子构成的环
状结构):
回答下列问题:
(1)写出A的分子式
(2)写出A的结构简式
,H的结构简式
(3)写出图中下列反应的反应类型:
A→C
反应,B→D
反应;
E→F
(4)写出图中F转化为G的化学方程式
(5)写出属于链状结构的A的两种同分异构体
、
13、(2009朝阳二模)有机物A仅含C、H、O三种元素组成,能与小苏打反应产生CO2,A蒸气对
氢气的相对密度是30。
(1)①A分子中官能团的名称是
②A与小苏打溶液反应的离子方程式是 。
(2)A可以通过下列变化得到环状化合物D:
①
C→D的化学方程式是
②已知:
C的一种同系物结构简式是
,俗称乳酸,乳酸经过聚合
制得的聚乳酸树脂,可以广泛用于医疗、包装、纺织等行业。
若用丙烯(其他无机试剂任选)为原
料合成乳酸,合成过程中涉及到的反应类型依次是
(3)在
(2)中的B经过以下合成路线可以得到食用香精菠萝酯:
①下列叙述不正确的是
(填字母代号)。
a.已知B是一种有毒物质,可用氢氧化钠溶液除去菠萝酯中残留的B
b.甲分子中与三个碳原子处于同一平面的原子至少还有三个
c.菠萝酯易溶于水,且能使酸性KMnO4溶液褪色
d.菠萝酯在稀硫酸中能稳定存在
②E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式
a.分子内含有羧基
b.是芳香族化合物,且不与FeCl3溶液发生显色反应
c.1mol物质和足量的金属钠反应产生1mol氢气
答案1、B2、C3、(2010四川高考)C4、(2010重庆高考)B
5、(2010东城检测)B
6、(2009全国高考)A7、(2008上海二联)B
8、C7H8
9、
(1)CH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O
CH3CH2COOH+CH3CH2CH2OH
(2)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)CH3COOCH3HCOOCH2CH3
10、(2008泉州模拟)
(1)羟基、醛基
(2)HOCH2CH2CH2COOH
+H2O;
酯化(或取代)
(3)
,
(4)1
(5)4,HCOOCH2CH2CH3;
HCOOCH(CH3)2
11、(2008泉州质检)
(1)C3H4O2
(2)
(3)CH2=CHCOOH+CH3OH
CH2=CHCOOCH3+H2O;
取代
+H2O;
消去
(4)
等
12、(2009杭州质检)
(1)C3H4O2
(2)CH2=CHCOOH;
(3)加成
取代
氧化
(4) CH2COOH+2Ag(NH3)2OH
CH2(COONH4)2+2Ag+2NH3+H2O
(5)
CH≡C—O—CH2OH(其他合理的结构也给分)
13、(2009朝阳二模)
(1)①羧基
②CH3COOH+HCO3—==CH3COO—+CO2↑+H2O
(2)①
②加成反应、取代反应(水解反应)、氧化反应、氧化反应、加成反应(还原反应)
(3)①
acd
②
、
1、(2009海淀期中)
(1)C4H10O
醛基
CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3
(2)CH3CH2CH2CH2OH
CH2CH2CH=CH2+H2O消去反应
2、(2008四川高考)
(1)
(2)
(3)④⑦⑧
(4)H;
4
(5)2CH3CH=CH2+2H2O
CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH
(6)CH3CH2COOCH(CH3)2;
丙酸异丙酯
O