内审全条款检查表Word文件下载.docx

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3.记录是否易于识别、检索

4.记录是否规定了标识、储存、检索、保存期限、处置的要求控制

5管理职责

5.1管理承诺

1.是否有寻法、识法、评法的渠道

2.是否组织传达顾客和法律法规要求

3.是否制定了方针目标

4.是否实施了管理评审

5.是否确保QHSE体系资源的获得和保障

6.查阅管理评审资料、目标指标分解的文件化资料、资源获得的渠道及获取的证据、法规培训的证实资料

5.2以顾客为关注焦点

1.是否有不断满足顾客及并提高顾客满意程度作为组织的追求

2.识别顾客的要求（四种情况）

3.如何确保顾客的满意

4.通过何种方式增强满意度

5.查阅顾客满意度的证据

5.3方针

1.方针是否满足组织的宗旨

2.方针是否满足顾客法律法规承诺和持续改进的承诺

3.方针是否传达、是否做适宜性的评审

4.查阅方针传达、培训的证据

5.查阅管理评审对方针适宜性的资料

5.4.1目标

1.是否组织在各个职能层次上建立了目标

2.目标是否满足QHSE体系过程所需的内容

3.目标是否可以测量，与方针是否一致

4.查阅目标分解的证据、目标的内容，是否满足可测量与方针所立的方针一致

5.4.2体系策划

1.最高管理者对体系的策划是否满足4.1的要求

2.体系的变更策划是否有

3.策划的内容是否满足目标

4.质量管理体系策划的完整性，查阅体系文件策划的结果的考评，查阅体系文件策划的内容

5.5职责、权限与沟通

5.5.1职责与权限

1.最高管理者是否确定QHSE体系组织内的职责权限得到了规定和沟通

2.各职能层次职责的规定是否适当

3.职责的沟通方式是什么

4.查阅职责权限的规定、内容是否适当

5.沟通的证据

5.5.2管理者代表

1.是否指定一名管理者代表，并规定了体系要求的职责和权限

2.是否履行了这些职责和权限

a体系的建立、实施和保持

b体系的业绩和任何改进的需求向上的报告

c确保提高满足顾客要求的意识

d外部联络的有关事宜

3.查阅管代的任命书、体系文件策划的证据、文件编制组织的证据、文件培训的证据、外部联络的证据

5.5.3内部沟通

1.是否建立了适当的内部沟通方式和沟通过程

2.内部沟通的有效性

3.查阅内部沟通的例证和有效性的例证

5.6管理评审

5.6.1总则

1.最高管理者是否按照规定的时间间隔主持了管理评审

2.对QHSE体系适宜性、有效性和充分性进行了评审

3.QHSE体系改进的机会和变更的需要包括方针目标

4.查阅管理评审计划和通知

5.查阅管理评审内容对方针目标的评审，及相关的记录

5.6.2评审输入

1.评审输入的内容

a审核的结果

b顾客的反馈

c过程的业绩和产品的符合性

d预防和纠正措施的状况

e以往管理评审的跟踪措施

f可能影响质量管理体系的变更

g改进的建议等

5.6.3评审输出

1.评审结果包括了那些结果和措施

2.对QHSE管理体系及过程有效性的改进有那些

3.与顾客有关产品的改进有那些

4.资源的需求有那些

5.这些决定和措施落实情况

6.查阅管理评审会议决议的报告

7.查阅决议的实施证据及考评结果的证据

6资源管理

6.1资源的提供

1.实施保持QHSE体系持续改进有效性所需的资源

2.通过满足顾客要求增强顾客满意方面所需的资源

3.查阅提高体系改进所需的人、财、物、资源的证据

4.查阅体系运行需要的培训资源证据、人力资源证据

6.2人力资源

6.2.1总则

1.QHSE体系从事影响产品质量、环境、职业健康方面、人员能力的胜任情况

2.胜任能力指教育、培训、技能、经验四个方面考虑

3.查阅影响质量工作人员的名单

4.查阅影响环境、职业健康方面人员的名单

6.2.2能力、意识和培训

1.确定从事影响产品质量、环境、职业健康工作人员必要的能力

2.对不具备能力的人员提供必要的培训或其他措施以满足需求

3.对培训或其他措施的有效性进行评价

4.查阅

a员工任职要求及质量岗位责任制

b员工任职能力的考评

c不满足要求人员的培训要求

d培训计划

e培训实施记录

f培训考试、能力考评记录

g员工质量意识体现

h员工档案

6.3基础设施

1.确定、提供、维护了为达到QHSE体系要求所需要的基础设施

2.组织如何确定所需的基础设施（建筑物、工组场所、相关设施--水、电、暖、通、过程设备--硬件和软件、支持性服务--运输和通讯）

3.基础设施提供是否及时，提供的证据

4.提供技术设施维护情况的证据

5.查阅生产设备验收的证据

6.查阅生产设备台帐

7.查阅生产设备管理和维修保养记录

6.4工作环境

1.提供符合QHSE体系要求的工作环境

2.符合有关工作环境中的各种因素，各种因素得到控制

3.不可接受风险指QHSE体系中识别的重要不可接受风险

4.工作条件还包括物理、社会、心理方面，包括创造一种良好的工作氛围，发挥潜能

5.查阅现场安全生产措施方案

6.查阅安全防护用品的提供

7.查阅员工穿戴防护用品的记录

8.员工三级安全培训、转岗培训、特种作业人员培训、持证上岗及培训记录

9.查阅员工向上的激励机制的制度

7产品实现

7.1产品实现的策划

1.策划开发产品实现所需的过程

2.这些过程包括：

a产品的目标和要求

b产品生产的过程（工艺流程）、文件（图纸、设计、专项生产方案、作业指导书、技术交底）应具备的资源（人、财、机械、测量仪器等）

c产品所要求验证、确认、监视、检验和试验活动以及产品接受准则

d为实现过程及其产品满足要求提供证据所需记录

3.查阅质量计划或是任务书

7.2与顾客有关的过程

1.确定与产品有关的要求—明示的、交付前交付后的、潜在的、法律法规有关的、组织附加的

2.组织如何收集QHSE体系有关的法律法规是否齐全、如何证明

3.查阅法律法规清单

4.查阅合同执行中顾客的要求

7.2.2与产品有关要求的评审

1.确定合同之前评审与产品有关的要求

2.评审内容包括：

a产品的要求得到规定

b与以前表述不一致的地方已予解决

c组织有能力满足规定的地方

3.顾客的口头要求在接受前是否再次确认

4.产品要求发生变更是否在相关文件在中得到修改，并把修改信息传递给相关人员

5.查阅合同、标书、任务评审资料

6.查阅合同变更评审及变更信息、及传递的记录

7.2.3顾客沟通

1.顾客沟通是否得到规定

2.顾客沟通的内容

a产品的信息

b顾客的询问

c合同或订单的处理

d顾客对产品满意或抱怨的沟通

3.针对沟通的内容确定一种适宜、有效的措施来准确的了解顾客的要求及顾客的满意程度

4.查阅与顾客沟通方面的规定文件

5.查阅合同执行中与顾客信息沟通的资料—如例会纪要、与顾客发生的函件、备忘、顾客抱怨的信息

6.查阅以上信息处理下记录

7.3设计与开发

7.3.1设计和开发的策划

1.设计开发的策划和控制内容—任务书、阶段的划分、适宜阶段的评审验证确认、各阶段责任的接口、适当时输出的更新

7.3.2设计和开发的输入

1.设计开发输入—产品功能和性能的要求、适用的法律法规的要求、以前类似设计的信息、其他必须的要求

2.是否进行评审，如何评审

7.3.3设计和开发的输出

1.输出是否满足输入的要求

2.输出的信息—采购、生产和服务的提供、产品验收、环境、职业健康安全和正常使用方面的信息，一般为生产图纸

3.放行前授权人的批准

7.3.4设计和开发的评审

1.评审阶段的划分是否适宜

2.确保设计开发结果进行系统的评审

3.查阅评审结果的记录以及引发必要措施的记录

7.3.5设计开发的验证

1.对输出进行验证—业主委托设计院进行

2.查阅验证结果和有关措施的记录

3.查阅设计验算的资料

4.查阅设计开发模型的试验或样品的试验

7.3.6设计开发的确认

1.对设计开发产品特性进行确认并保持记录

2.确认方式如何规定

3.确认人员的圈子

4.查阅设计开发确认记录或签字

7.3.7设计和开发更改的控制

1.识别设计开发的更改，保留该记录

2.对更改进行评审、验证和记录

3.更改相关程序和已交付产品的影响的评估及相关记录

4.查阅更改各项要求规定的文件、变更资料、变更的评审资料、变更所引起已过工序或交付产品的处置资料

7.4采购

7.4.1采购过程

1.采购产品的范围

2.采购产品的控制类型和程度是否进行了规定

3.选择、评价和从新评价的规定准则和供方档案

4.对供方进行考核

5.查阅采购控制文件、供方评价资料和评价的记录

6.查阅对供方要求的考评记录

7.4.2采购信息

1.采购信息的要求如何规定

2.采购信息如何规定

3.是否按规定实施采购

4.查阅采购计划或备料计划或采购合同

5.查阅分包合同

7.4.3采购产品验证

1.确定采购产品的检验和验证活动

2.组织如何实施产品的检验和验证

3.查阅产品进货检验和试验的文件

4.查阅产品进货检验和试验的记录

5.查阅原辅材料进厂时提供的验证证据

7.5生产和服务的提供

7.5.1生产和服务的控制

1.组织是否按7.1的要求提供了生产和服务的条件：

a是否获得表述产品特性的信息（通常理解为生产图纸、生产方案、工艺规程、验收、准则）

b必要时，是否获得作业指导书（生产方案、验收和试验计划、技术交底等）

c是否提供了适宜的设备、监视和测量装置以及验收、维护保养方面的证据

d提供生产和服务监视和测量的证据

2.查阅生产图纸和方案

3.查阅相应的法律法规、作业文件、技术交底

4.查阅原辅材料进场的验证记录

5.查阅生产图纸会审的资料

6.查阅放行规定和实施的证据

7.观察现场工作条件的满足情况

7.5.2生产和服务提供过程的确认

1.识别了哪些特殊和关键过程

2.对这些特殊关键过程结果、能力的确认

3.确认内容包括：

a评审和批准这些过程的准则

b过程设备的认可和人员资格的鉴定

c使用的特定方法和程序

d能够证实设备认可、人员资格、过程能力评定等活动的记录

e必要时（如材料变更、产品参数变更设备大修等情况下），可对过程再次确认

4.查阅特殊过程和关键过程及控制方案和实施的记录

5.查阅特殊过程人员能力的鉴定资料

7.5.3标识和可追溯性

1.对产品标识的规定及方法

2.产品监视和测量状态的识别

3.产品唯一性标识提供规定

4.查阅观察产品标识、状态标识、唯一性标识

7.5.4顾客财产

1.顾客财产是否识别、验证、保护和维护

2.丢失、损坏、不适用时向顾客报告和记录

3.查阅顾客财产台帐及检定记录报告情况及它的标识

7.5.5产品防护

1.产品符合要求的防护内容—有标识、搬运、包装、储存和保护

2.相应的防护措施和方案

3.查阅搬运作业指导书、物资适合的储存环境、现场工序防护及标识

7.6监视和测量装置的控制

1.组织是否识别确定并提供相应的监视和测量装置--查阅监视测量装置台帐

2.建立了监视测量管理过程的方式

3.按要求控制、校准和检定的测量设备—查阅相应的校准检定记录和标签

4.测量设备的搬运、储存和使用是否满足要求

5.偏离校准状态时，测量结果和纠正措施的记录是否保存

6.计算机软件用于监视测量组织是否在使用前进行了确认

7.查监视测量和装置检定周期及管理规定

8.查阅所需检定器具的送检及检定记录的合格证

9.查阅搬运、储存相应的记录

10.查阅偏离校准状态的纠正措施及实施结果的记录

11.查阅自制计量器具、检测工具、计算机软件自检定的记录

8

测量分析和改进

8.1总则

1.对监视、测量分析和改进过程进行策划并实施

2.识别所需的统计技术

3.查阅实施相应规定的证据

4.查阅策划文件—在手册和程序中可体现

8.2监视和测量

8.2.1顾客满意

1.如何获取和利用顾客满意感受的信息及方式

2.收集顾客满意信息的证据—查阅相关信息和资料

3.顾客不满意的信息做了什么—查处理信息及记录

8.2.2内部审核

1.内审是否形成了文件程序;

2.内审的策划方案和内审计划，并按计划实施（年度、实施）;

3.内审是否满足要求;

4.是否按要求提供了相应的内审资料（记录）；

内审检查表、内审记录、内审检查、记录表,内审不符合项报告;

5.对不符合项是否制定了纠正措施并进行了跟踪整改,不符合项报告与其纠正措施及其结果记录;

5.不符合项分布汇总表

6.内审报告及其发放记录

7.首末次会议签到

8.2.3过程的监视和测量

1.采用适宜的方法对QHSE所需过程进行监视并在使用时进行测量

2.证实过程实现所策划的结果的能力

3.未达到策划的结果时，采取纠正或纠正措施已确保产品的符合性

4.查阅过程检查评定记录，不符合项纠正和纠正结果的记录

8.2.4产品的监视和测量

1.对产品特性进行监视和测量，以验证产品要求得到满足

2.这种监视、测量是否依据7.1的策划，在产品实现的适当阶段进行

3.查阅符合接受准则的证据或记录

4.查阅有授权放行产品人员签字的记录

5.查阅紧急放行是否得到规定人员的批准，并有跟踪追溯措施的记录

6.查阅各种产品、过程、最终产品进行检验和试验的记录

7.

8.3不合格品控制

1.建立不合格品控制程序，规定了不合格品评审和控制方法，包括不合格的程度和影响

2.提供了评审和控制以及不合格品纠正措施的记录，包括批准、让步的记录

3.对不合格品纠正之后进行再次验证—记录

4.当交付后发现产品不合格时，组织是否对其影响或潜在的措施采取适当的措施

5.查阅不合格品严重程度的判定记录

6.查阅不合格品处置记录

7.查阅不合格品返工再次验证的记录

8.查阅顾客发现不合格问题纠正处置记录

8.4数据分析

1.确定要收集数据的范围和类型—顾客满意与产品要求的符合性、过程和产品的特性、环境、职业健康安全及趋势、包括采取预防纠正措施的机会、供方、承包方的信息

2.对上述信息分析方法和结果

8.5改进

8.5.1持续改进

1.识别各种持续改进的机会—方针、目标、审核结果、数据分析、纠正和预防措施、管理评审

2.提供以上方面改进的证实资料—查以上资料

8.5.2纠正措施

1.建立和保持纠正措施程序

2.何种情况制定纠正措施—对问题原因分析、针对产生问题的原因制定纠正措施

3.对实施的结果进行跟踪验证，以防再发生—查实施记录和跟踪验证记录

4.对纠正措施的实施、评审、记录—查记录

8.5.3预防措施

1.建立和保持预防措施和程序

2.对潜在的问题及潜在问题的原因进行分析，制定预防措施—可以是重点部位、关键难点、质量通病、环境、职业健康安全等方面的控制措施

3.预防措施的有效性

4.查预防措施实施结果记录和效果验证评审记录

审核组长：

审核员：

日期：

环境管理体系重点要素审核检查表

单位：

4.3.1不可接受风险

1.符合标准的程序

2.不可接受风险调查表

3.不可接受风险清单

4.不可接受风险清单变更记录

5.不可接受风险清单

4.3.2法律法规

1.建立并保持识别、获取、更新相应法律法规和其他要求的渠道和程序

2.法规的收集、走访记录

3.法规清单

4.相关法规资料

5.相关法规摘录

6.变更记录

4.3.3目标和指标

1.建立目标考虑法规的要求、重大不可接受风险以及财务、技术状况和相关方的观点，目标应符合环境方针和改进的承诺

4.3.4目标管理方案

1.方案中规定了相关人员的职责和权限、实现目标的方法、措施和时间表

2.对方案进行了定期的评审，必要时对其修订

3.方案的定期评审记录

4.方案的修订记录

4.4.6运行控制

1.组织是否则建立并保持本程序，以规划组织不可接受风险的控制措施的运行与活动

2.规划采取措施的方面包括下列方面：

a噪声控制（包括机械噪声）；

b扬尘控制（包括机械扬尘）；

c机械废气排放控制；

d机械废气排放控制；

f现场固体废弃物管理（有毒有害、无毒无害、可回收、不可回收）

g油品化学品泄漏控制

h供货方管理协议书

i分包方管理协议和环境管理作业交底书；

j以上规定是满足有关法规要求，运行是否满足规定的要求

4.4.7应急准备和响应

1.建立并保持本程序，以满足确定潜在的事故或紧急情况，作出应急预案和响应

2.应急计划，并对应急的方面、应急的准备、应急的响应作出安排

3.应急的事件一般包括：

停电、火灾、爆炸、坍塌等等

4.应急有人员的准备（如消防人员、抢救人人员）、信息线路预外部机构的联系准备（如装置布置图、疏散程序、电话、报警线路、送往医院）、应急物资的准备（如消防栓、水龙带、灭火器、砂桶、斧头、铲、逃生工具等等）、备用发电机（防止搅拌作业、混凝土浇注作业停止造成凝固作废）

5.化学危险品管理（库房、乙炔、氧气）是否有危险物资数据清单

6.有对应急设施定期的检查记录,和应急设备清单

7.有对应急预案的演习记录以及应急事件发生后对程序的变更记录等

4.5.1监测和测量

1.组织是否建立并保持本程序，对环境绩效进行监测和测量

2.对环境方针和目标、管理方案实施情况进行监测和测量；

对法律法规的执行情况进行了监测和测量

3.有作业场所环境标准、化学元素排放量的检测、检查计划和记录

4.有排污检测器具，其校准计划和校准记录（噪声仪、PH值测量仪进行校准、校准检测满足相关要求）

4.5.2合规性评价

1.组织是否建立并保持本程序。

2.是否对适用的法律法规遵守情况进行了合规性评价

3、是否输出了合规性评价结论

职业健康安全管理体系重点要素—审核检查表

4.3.1不可接受风险辨识、风险评价和风险控制策划

3.不可接受风险辨识清单及控制计划

5.不可接受风险清单及控制计划

4.3.2法律法规及其他要求

同EMS

4.3.4职业安全卫生管理方案

1.OHS目标指标方案同EMS

2.修改时按三定一落实（定人、定措施、定时间、落实整改复查人执行）

1.建立并保持本程序,以规划组织所确定的风险有关需要采取控制措施的运行与活动

2.规划采取措施的方面包括：

a安全防护部分

b临时用电安全部分

c机械安全部分

d现场管理部分

e保卫、消防管理部分

f个体防护及职业病预防部分

g女工及未成年人工保护部分

h供货方管理部分

i分包方管理部分

j化学危险品管理部分

3.以上规定满足有关法规要求,运行是满足规定的要求

4.4.7应急准备与响应

1.建立并保持本程序,以满足确定潜在的事故和紧急情况,作出应急预案和响应

2.有应急计划

3.应急有特殊人员的准备—消防员、抢救人员、信息线路外部机构联系、疏散程序、电话、报警电话、送往医院、应急物资的准备（如消防栓、水龙带、灭火器、砂桶、斧头、铲、逃生工具等等）

4.危险物资数据的清单

5.应急设施定期检验记录

6.应急演习记录及应急时间发生后对程序的记录

4.5.1绩效测量与监测

1.组织是否建立并保持本程序，对OHS绩效进行常规性监测和测量

2.对OSH方针和目标、管理方案实施情况进行监测和测量；

对重大危险因素控制绩效、职业病、事故、事件（包括未遂过失）进行了监测和测量；

3.检查计划和检查表

4.关键设备的清单及其检查设备和检查表

测量仪器校准计划和校准记录