中级主管药师相关专业知识考试试题九文档格式.docx
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N2的驱氧能力比CO2强
第7题
可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是
油酸钠
泊洛沙姆188
吐温80
脂肪酸山梨坦80
苯扎氯铵
第8题
注射用青霉素粉针，临用前应加入
注射用水
蒸馏水
去离子水
灭菌注射用水
纯化水
第9题
输液中微粒的污染途径不包括
工艺操作中的问题
橡胶塞与输液瓶质量不好
原辅料质量存在问题
医院输液操作不当
精滤选择了0.22μm的微孔滤膜
E
第10题
关于无菌操作法叙述正确的是
不必整个过程控制在无菌条件下进行
无菌操作室的空气多采用药液灭菌
无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃，2～3小时干热灭菌
空间、用具、地面等多采用气体灭菌
小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台
第11题
下列是水溶性软膏基质的是
聚乙二醇
凡士林
乙基纤维素
羊毛脂
二甲硅油
第12题
关于微型胶囊的概念叙述正确的是
将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊
将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊
C
第13题
滤器的特点叙述正确的是
垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌
砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂
微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤
第14题
药剂学概念正确的表述是
研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
第15题
下列属于湿法制粒压片的方法是
结晶直接压片
软材过筛制粒压片
粉末直接压片
强力挤压法制粒压片
药物和微晶纤维素混合压片
第16题
影响吸入气雾剂吸收的主要因素是
药物的规格和吸入部位
药物的吸入部位
药物的性质和规格
药物微粒的大小和吸入部位
药物的性质和药物微粒的大小
第17题
下列不是片剂包衣的目的的是
增进美观
保护易变质的主药
促进药物吸收
掩盖药物的不良臭味
控制药物的释放速度
第18题
乳剂型气雾剂为
单相元雾剂
二相气雾剂
三相气雾剂
双相元雾剂
吸入粉雾剂
第19题
注射液除菌过滤可采用
细号砂滤棒
4号垂熔玻璃滤器
0.22μm的微孔滤膜
硝酸纤维素微孔滤膜
钛滤器
第20题
影响湿热灭菌的因素不包括
蒸气性质
温度
所选择的参比温度
微生物的种类和数量
介质pH值
第21题
制备复方硫黄洗剂加入甲基纤维素的主要作用是
乳化
絮凝
润湿
助悬
分散
第22题
代表羟丙甲基纤维素的符号是
PC
HPMC
L-HPC
HPS
CMC
第23题
对于药物降解，常用来表示药物的有效期的是
降解5%所需的时间
降解10%所需的时间
降解30%所需的时间
降解50%所需的时间
降解90%所需的时间
第24题
影响浸出效果的决定因素为
浸出时间
药材粉碎度
浓度梯度
溶剂pH值
第25题
下面液体制剂中属于均相液体制剂的是
复方硫黄洗剂
鱼肝油乳剂
第26题
以水溶性强的基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
水与乙醇的混合物
乙醇与甘油的混合物
液状石蜡与乙醇的混合物
煤油与乙醇的混合物
液状石蜡
第27题
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
微囊
化合物
微球
低共熔混合物
包合物
第28题
下列方法中不能用于混悬剂的质量评价的是
再分散试验
微粒大小的测定
沉降体积比的测定
浊度的测定
絮凝度的测定
第29题
吐温类的化学名称是
脂肪酸甘油酯
脂肪酸山梨坦
聚山梨酯
卵磷脂
苄泽
第30题
以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，其油水胶的比例是
3:
1:
2
2:
4:
1
第31题
可用于不溶性骨架片的材料为
单棕榈酸甘油酯
卡波姆
脂肪类
甲基纤维素
第32题
固体分散体肠溶性载体材料是
PVP
HPMCP
PEG
EC
胆固醇
第33题
下列不属于软膏剂油脂性基质的是
石蜡
第34题
关于可可豆脂的错误表述是
可可豆脂具同质多晶性质
β晶型最稳定
制备时熔融温度应高于40℃
为公认的优良栓剂基质
不宜与水合氯醛配伍
第35题
TDDs代表
药物释放系统
透皮给药系统
多剂量给药系统
靶向制剂
控释制剂
第36题
羧甲基淀粉钠一般可作片剂的
稀释剂
崩解剂
黏合剂
抗黏着剂
润滑剂
第37题
欲治疗咽喉疾病，可将药物制成
口含片
咀嚼片
多层片
植入片
泡腾片
第38题
片剂四用测定仪可测定的项目是
含量均匀度
崩解度
融变时限
片重差异限度
熔点
第39题
口服制剂设计一般不要求
药物在胃肠道内吸收良好
避免药物对胃肠道的刺激作用
药物吸收迅速，能用于急救
制剂易于吞咽
制剂应具有良好的外部特征
第40题
造成黏冲的原因是
颗粒过干
压力不够
冲模表面粗糙
润滑剂使用过量
环境湿度过小
第41题
缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数
至少24～30例
至少18～24例
至少12～16例
至少8～12例
至少6～9例
第42题
美国药典的英文缩写是
USP
GMP
BP
JP
WHO
第43题
山梨醇在膜剂中作为
填充剂
成膜材料
脱模剂
润湿剂
增塑剂
第44题
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
溶出度
崩解时限
片重差异
含量
硬度
第45题
以下缩写中表示临界胶束浓度的是
HLB
MC
CMS-Na
第46题
膜剂最佳成膜材料是
PVA
CAP
明胶
琼脂
第47题
生物药剂学的定义是
研究药物及其剂型在体内的过程。
阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素与疗效之间相互关系的一门学科
第48题
下列是散剂的特点的是
粒径小，比表面积小
散剂的吸湿性强，化学性质较稳定
婴幼儿不便服用
外用不可发挥收敛和保护作用
比表面积大，易分散、奏效快
第49题
《中华人民共和国药品管理法》规定：
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是
采用欺骗手段取得药品批准证明文件的
生产、销售假药的
生产、销售劣药的
药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的
进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的
第50题
基质促进皮肤水合作用的能力为
油脂性基质＞O/W型基质＞W/O型基质＞水溶性基质
油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞水溶性基质
水溶性基质＞W/O型基质＞O/W型基质＞油脂性基质
水溶性基质＞油脂性基质＞W/O型基质＞O/W型基质
第51题
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
口服给药
静脉注射
肌肉注射
舌下给药
鼻腔给药
第52题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
1日极量
2日剂量
2日极量
3日剂量
3日极量
第53题
大多数药物吸收的机制是
逆浓度差进行的消耗能量过程
消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程
不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
有竞争转运现象的被动扩散过程
第54题
药品不良反应监测中心的人员应具备
生理学、药理学相关专业知识
药学、伦理学相关专业知识
化学、药学及相关专业知识
医学、药学及相关专业知识
药理学、毒理学及相关专业知识
第55题
为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明
临床诊断
病历记录
患者用药
相一致
“遵医嘱”或“自用”字句
第56题
药品生产、流通过程中形成的价格水平是指
药品有效性
药品安全性
药品稳定性
药品均一性
药品经济性
第57题
依据《处方管理办法》，每张处方的药品种类是
3种
4种
5种
不得超过5种
不得超过6种
第58题
关于处方有效期的表述正确的是
处存开具7日有效
处方开具3日有效
处方开具2日有效
处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过3日
处方开具当日有效．特殊情况下需延长有效期的，但有效期最长不得超过7日
第59题
医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是
门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品
为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；
必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
第60题
《药品说明书和标签管理规定》适用于
在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签
在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签
在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签
在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签
在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签
第61题
以下仅限二级以上医院使用的处方有
盐酸哌替啶处方
芬太尼注射剂处方
盐酸二氢埃托啡处方
吗啡处方
双氢可待因处方
第62题
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是
生化药品
放射性药品
诊断药品
血液制品
兽用药品
第63题
由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是
药品生产合格证
药品生产批准文号
药品生产许可证
药品经营许可证
医疗机构制剂许可证
第64题
在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为
较高的蛋白结合率
微粒体酶的诱发
药物吸收很完全
酶系统发育不全
阻止药物分布全身的屏障发育不全
第65题
关于处方药的说法不正确的是
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
必须具有《药品经营许可证》才能经营
必须在医疗机构根据医疗需要使用
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
第66题
药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有
进口药品、仿制药品
未实施批准文号管理的仿制药品
未实施批准文号管理的化学药品
未实施批准文号管理的中药饮片
未实施批准文号管理的中药材
第67题
口腔黏膜中药物渗透性能顺序为
舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜
颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜
牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜
舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
第68题
医院药事管理委员会的成员不包括
药学专家
临床医学专家
医院感染管理专家
医疗行政管理专家
护理专家
第69题
国家对第二类精神药品实行
特殊管理制度
中药品种保护制度
分类管理制度
批准文号管理制度
药品保管制度
第70题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
撤销其批准文号
按劣药处罚经营者
已生产的药品可在市场上继续销售6个月
进行再评价
按假药处罚企业
第71题
批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是
国务院药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
劳动保障部门
由国务院审核通过
国务院卫生部门
第72题
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过
2年
3年
4年
5年
6年
第73题
储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
1年
第74题
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行
总量控制
定量控制
数量控制
产量控制
总体控制
第75题
非处方药专有标识图案分为
红色和绿色
红色和黄色
黑色和白色
蓝色和白色
绿色和白色
第76题
新的不良反应是指
药品使用中未发现的不良反应
药品包装中未载明的不良反应
药学杂志中未记录的不良反应
药品说明书中未载明的不良反应
药品申报时未发生的不良反应
第77题
《处方管理办法》属于
法律
行政法规
地方性法规
部门规章
其他规范性文件
第78题
某药肝脏首过效应较大，不宜选用的剂型是
肠溶片剂
舌下片剂
注射乳剂
气雾剂
二、B1型题（子母单选）（共22小题,共22.0分）以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A．糖浆
B．微晶纤维素
C．微粉硅胶
D．甲基纤维素
E．硬脂酸镁
粉末直接压片常选用的助流剂是
常用作润滑剂的是
可作片剂干黏合剂的是
A．处方药
B．非处方药
C．医师处方
D．协定处方
E．法定处方
提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证
必须凭执业医师的处方才能购买的药品
不需执业医师处方可购买和使用的药品
A．剪切应力与剪切速度成正比的流动
B．存在屈服值，当剪切应力增加至屈服值时液体才开始流动
C．液体黏度随剪切应力增加而增大的流动
D．液体黏度随剪切应力增加而下降的流动
E．流动曲线表现为环状滞后曲线的流动
A．15～18
B．13～15
C．8～16
D．7/9
E．3～8
W/O型乳化剂的HLB值
【正确
升级会员 