药物临床试验英文词汇及缩写Word下载.docx
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药品生产质量管理规范
IB
Investigator’sBrochure
研究者手册
IC
InformedConsent
知情同意
ICF
InformedConsentForm
知情同意书
ICH
InternationalConferenceonHarmonization
国际协调会议
IDM
IndependentDataMonitoring
独立数据监察
IDMC
IndependentDataMonitoringCommittee
独立数据监察委员会
IEC
IndependentEthicsCommittee
独立伦理委员会
IND
InvestigationalNewDrug
新药临床研究
IRB
InstitutionalReviewBoard
机构审查委员会
IVD
InVitroDiagnostic
体外诊断
IVRS
InteractiveVoiceResponseSystem
互动语音应答系统
MA
MarketingApproval/Authorization
上市许可证
MCA
MedicinesControlAgency
英国药品监督局
MHW
MinistryofHealthandWelfare
日本卫生福利部
NDA
NewDrugApplication
新药申请
NEC
NewDrugEntity
新化学实体
NIH
NationalInstitutesofHealth
国家卫生研究所（美国）
PI
PrincipalInvestigator
主要研究者
PL
ProductLicense
产品许可证
PMA
Pre-marketApproval（Application）
上市前许可（申请）
PSI
StatisticiansinthePharmaceuticalIndustry
制药业统计学家协会
QA
QualityAssurance
质量保证
QC
QualityControl
质量控制
RA
RegulatoryAuthorities
监督管理部门
SA
SiteAssessment
现场评估
SAE
SeriousAdverseEvent
严重不良事件
SAP
StatisticalAnalysisPlan
统计分析计划
SAR
SeriousAdverseReaction
严重不良反应
SD
SourceData/Document
原始数据/文件
SubjectDiary
受试者日记
SFDA
StateFoodandDrugAdministration
国家食品药品监督管理局
SDV
SourceDataVerification
原始数据核准
SEL
SubjectEnrollmentLog
受试者入选表
SI
Sub-investigator
Sponsor-Investigator
申办研究者
SIC
SubjectIdentificationCode
受试者识别代码
SOP
StandardOperatingProcedure
标准操作规程
SPL
StudyPersonnelList
研究人员名单
SSL
SubjectScreeningLog
受试者筛选表
T&
R
TestandReferenceProduct
受试和参比试剂
UAE
UnexpectedAdverseEvent
预料外不良事件
WHO
WorldHealthOrganization
世界卫生组织
WHO-ICDRA
WHOInternationalConferenceof
DrugRegulatoryAuthorities
WHO国际药品管理当局会议
英文全称
Accuracy
准确度
Activecontrol,AC
阳性对照活性对照
Adversedrugreaction,ADR
Adverseevent,AE
Adversemedicalevents
不良医学事件
Adversereaction
Alb
白蛋白
ALD（ApproximateLethalDose）
近似致死剂量
ALP
碱性磷酸酶
Alphaspendingfunction
消耗函数
ALT
丙氨酸氨基转换酶
Analysissets
统计分析的数据集
Approval
批准
Assistantinvestigator
AST
天门冬酸氨基转换酶
ATR
衰减全反射法
AUCss
稳态血药浓度－时间曲线下面积
Audit
稽查
Auditorinspection
稽查／视察
Auditreport
稽查报告
Auditor
稽查员
Bias
偏性偏倚
Bioequivalence
生物等效应
Blankcontrol
空白对照
Blindcodes
编制盲底
Blindreview
盲态审核
盲态检查
Blindingmethod
盲法
Blinding/masking
盲法/设盲
Block
层
Blocksize
每段的长度
Carryovereffect
延滞效应
Casehistory
病历
Casereportform/caserecordformCRF
病例报告表病例记录表
Categoricalvariable
分类变量
Cav
平均浓度
CD
圆二色谱
CL
清除率
Clinicalequivalence
临床等效应
Clinicalstudy
临床研究
Clinicalstudyreport
临床试验的总结报告
Clinicaltrial
临床试验
ClinicaltrialapplicationCTA
临床试验申请
ClinicaltrialexemptionCTX
ClinicaltrialprotocolCTP
Clinicaltrial/studyreport
临床试验报告
Cmax
峰浓度
Comparison
对照
Compliance
依从性
Compositevariable
复合变量
Computer-assistedtrialdesignCATD
计算机辅助试验设计
Confidenceinterval
可信区间
Confidencelevel
置信水平
Consistencytest
一致性检验
ContractresearchorganizationCRO
Contract/agreement
协议／合同
Controlgroup
对照组
Coordinatingcommittee
协调委员会
Crea
肌酐
CRF（casereportform）
病例报告表
Crossoverdesign
交叉设计
Cross-overStudy
交叉研究
Css
稳浓度
Cure
痊愈
Datamanagement
数据管理
Database
建立数据库
Descriptivestatisticalanalysis
描述性统计分析
DF
波动系统
Dichotomies
二分类
Diviation
偏差
Documentation
记录／文件
Dose-reactionrelation
剂量－反应关系
Doubledummy
双模拟
Doubledummytechnique
双盲双模拟技术
Dropout
脱落
DSC
差示扫描热量计
Effectiveness
疗效
ElectronicdatacaptureEDC
ElectronicdataprocessingEDP
电子数据处理系统
Emergencyenvelope
应急信件
Endpoint
终点
EndpointCriteria
终点指标
Endpointcriteria/measurement
终点指标
Equivalence
等效性
EssentialDocumentation
必需文件
Ethicscommittee
伦理委员会
Excellent
显效
Exclusioncriteria
排除标准
Factorialdesign
析因设计
Failure
无效失败
Finalpoint
Fixed-doseprocedure
固定剂量法
Forcedtitration
强制滴定
Fullanalysisset
全分析集
GC－FTIR
气相色谱－傅利叶红外联用
GC－MS
气相色谱－质谱联用
Genericdrug
通用名药
Globalassessmentvariable
全局评价变量
GLU
血糖
Goodclinicalpractice,GCP
Goodmanufacturepractice,GMP
药品生产质量管理规范
Goodnon-clinicallaboratorypractice,GLP
药物非临床研究质量管理规范
Groupsequentialdesign
成组序贯设计
Healtheconomicevaluation,HEV
健康经济学评价
Hypothesistest
假设检验
Hypothesistesting
Improvement
好转
InclusionCriteria
入选表准
Inclusioncriteria
入选标准
IndependentethicscommitteeIEC
独立伦理委员会
InformationconsentformICF
InformationGathering
信息收集
InformedconsentIC
Initialmeeting
启动会议
Inspection
检察/视察
Institutioninspection
机构检查
Institutionreviewboard,IBR
机构审查委员会
Intention-to–treatITT
意向性分析（－统计学）
InteractivevoiceresponsesystemIVRS
互动式语音应答系统
Interimanalysis
期中分析
InternationalConferenceofHarmonizationICH
人用药品注册技术要求国际技术协调会国际协调会议
InvestigationalProduct
试验药物
Investigator
研究者
Investigator’sbrochure,IB
Lastobservationcarryforward,LOCF
最接近一次观察的结转
LC－MS
液相色谱－质谱联用
LD50
板数致死剂量
LOCF,Lastobservationcarryforward
最近一次观察的结转
Logiccheck
逻辑检查
LOQ（LimitofQuantization）
定量限
Lostoffollowup
失访
Marketingapproval/authorization
Matchedpair
匹配配对
Missingvalue
缺失值
Mixedeffectmodel
混合效应模式
Monitor
监察员
Monitoring
监查
MonitoringPlan
监察计划
MonitoringReport
监察报告
MRT
平均滞留时间
MS
质谱
MS－MS
质谱－质谱联用
MTD（MaximumToleratedDose）
最大耐受剂量
Multi-centerTrial
多中心试验
NewchemicalentityNCE
NewdrugapplicationNDA
新药申请
NMR
核磁共振谱
Non-clinicalStudy
非临床研究
Non-inferiority
非劣效性
Non-parametricstatistics
非参数统计方法
Obedience
ODR
旋光光谱
Open-label
非盲
Optionaltitration
随意滴定
Originalmedicalrecord
原始医疗记录
Outcome
结果
OutcomeAssessment
结果评价
Outcomeassessment
结果指标评价
Outcomemeasurement
结果指标
Outlier
离群值
Parallelgroupdesign
平行组设计
Parameterestimation
参数估计
Parametricstatistics
参数统计方法
Patientfile
病人档案
Patienthistory
PerprotocolPP
符合方案集
Placebo
安慰剂
Placebocontrol
安慰剂对照
Polytomies
多分类
Power
检验效能
Precision
精密度
Preclinicalstudy
临床前研究
Primaryendpoint
主要终点
Primaryvariable
主要变量
PrincipleinvestigatorPI
ProductlicensePL
Protocol
试验方案
ProtocolAmendments
修正案
QualityassuranceQA
QualityassuranceunitQAU
质量保证部门
QualitycontrolQC
Querylistqueryform
应用疑问表
Randomization
随机
Rangecheck
范围检查
Ratingscale
量表
ReferenceProduct
参比制剂
RegulatoryauthoritiesRA
Replication
可重复
RSD
日内和日间相对标准差
Runin
准备期
Safetyevaluation
安全性评价
Safetyset
安全性评价的数据集
Samplesize
样本量样本大小
Scaleoforderedcategoricalratings
有序分类指标
Secondaryvariable
次要变量
Sequence
试验次序
SeriousadverseeventSAE
严重不良事件
SeriousadversereactionSAR
严重不良反应
Seriousness
严重性
Severity
严重程度
严重程度
Significantlevel
检验水准
SimpleRandomization
简单随机
Singleblinding
单盲
Siteaudit
试验机构稽查
SOP
试验室的标准操作规程
SourcedataSD
原始数据
SourcedataverificationSDV
SourcedocumentSD
原始文件
Specificity
特异性
Sponsor
申办者
Sponsor-investigator
Standardcurve
标准曲线
StandardoperatingprocedureSOP
Statistic
统计量
Statisticalanalysisplan
Statisticalmodel
统计模型
Statisticaltables
统计分析表
Stratified
分层
StudyAudit
研究稽查
Studyaudit
研究稽查
StudySite
研究中心
Subgroup
亚组
Sub-investigator
助理研究者
Subject
受试者
Subjectdiary
SubjectEnrollment
受试者入选
Subjectenrollmentlog
SubjectidentificationcodeSIC
受试者识别代码
SubjectIdentificationCodeList
受试者识别代码表
SubjectRecruitment
受试者招募
Subjectscreeninglog
Superiority
检验
Survivalanalysis
生存分析
SXRD
单晶X－射线衍射
Systemaudit
系统稽查
SystemAudit
T1/2
消除半衰期
Targetvariable
目标变量
T－BIL
总胆红素
T－CHO
总胆固醇
TestProduct
受试制剂
TG
热重分析
TLC、HPLC
制备色谱
Tmax
峰时间
TP
总蛋白
Transformation
变量变换
Treatmentgroup
试验组
Trialerror
试验误差
TrialInitialMeeting
试验启动会议
TrialMasterFile
试验总档案
Trialobjective
试验目的
Trialsite
试验场所
Tripleblinding
三盲
Twoone-sidetest
双单侧检验
Un-blinding
揭盲
UnexpectedadverseeventUAE
UV－VIS
紫外－可见吸收光谱
Variability
变异
Variable
变量
Visualanalogyscale
直观类比打分法
Visualcheck
人工检查
Vulnerablesubject
弱势受试者
Wash-out
洗脱
Washoutperiod
洗脱期
实验室检查英文缩写
英文全称
血常规
WBCwhitebloodcellcount
白细胞计数
GR%granulocyte
中性粒细胞百分比
LY%lymphocyte
淋巴细胞百分比
MID%
中值细胞百分比
EOS%eosimophil
嗜酸性粒细胞百分比
AL%allergylymphocyte
变异淋巴细胞百分比
ST%
中性杆状粒细胞百分比
RBCredbloodcell
红细胞计数
HGBhemoglobin
血红蛋白
HCThematocrit红细胞比积
红细胞比积
MCVmeancorpusularvolume
平均红细胞体积
MCHmeancorpusularhemoglobin
平均红细胞血红蛋白含量
MCHCmeancorpusularhemoglobinconcerntration
平均红细胞血红蛋白浓度
RDWredbloodcellvolumedistributionwidth
红细胞分布宽度变异
PLT/BPC
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