二烯烃的共轭效应54511Word文件下载.docx
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所以,我们讨论的是共轭二烯烃,它具有新的,特殊的性质。
(二)命名:
和烯烃相似,主要是分别指出烯键的数目和位置就行
对多烯烃,每个烯键都可能有顺反构型问题,二个烯键有二个顺反问题,组合起来就有三个顺顺,顺反,反反三种异构体
(三)1、3丁二烯的构象:
性质上都是围绕单键旋转产生的,从能量上说S-反稳定,但在化学反应中参加反应时,S-反→S-顺。
二、共轭二烯烃的制法:
工业制法
1、丁烯脱氢:
(1)催化脱氢:
(2)氧化脱氢:
2、丁烷脱氢:
3、由乙炔制备:
4、2-甲基-1、3-丁二烯的制法:
三.共轭二烯烃的性质:
具有烯烃的性质,此外也有烯烃所没有的特性
1.1、4加成:
一般1、2加成和1、4加成同时发生,试剂不仅可以加到一个双键上,而且也可以加到共轭体系的两端C原子上,二者的比例决定于反应条件,也就是与溶剂、温度有关。
1、21、4
温度-8080%20%
-4020%80%
溶剂CHCl3/4070%
环己烷/-150C62%
2.D-A反应。
狄耳斯-阿尔德反应(Diel—Alder)1、3—丁二烯和丁二烯酸酐作用。
反应特征:
(1)一部分共轭体系,丁二烯,共轭体系的二双链打开,在C2、C3形成双链,二烯体。
(2)另一部分是含不饱和双链的体系,叫亲二烯体
(3)生成的都是环状化合物
(4)顺式加成
用途:
由链状化合物生成环状化合物的重要方法
3.聚合反应和合成橡胶:
(1)分类:
共聚反应:
丁苯橡胶
(2)聚合反应:
合成橡胶:
氯丁橡胶单体的制备:
反应历程:
天然橡胶:
分散性较大的异戊二烯的高分子量聚合物的混合体。
来源:
橡树
结构:
线性高分子化合物
↓
体型(网络型)高分子可塑性
延展性
2电子离域和共轭效应
一、二烯烃的结构:
(一)累积式二烯烃:
缺图
所以,它有二个相互垂直的Π键[模型]
性质:
性质很活泼,双链可以一个个打开发生加成反应
(1)水化反应:
(2)异构化:
(H的重排)
(二)共轭二烯烃的结构
共轭二烯烃在结构和性质上都表现出一系列特性。
1、结构:
分子中:
3个C-CσSP2-SP2
6个C-HσSP2-S
(1)丁二烯的所有原子共平面键角-120度
(2)C2、C3的σ键键长为0.148nm,小于一般单键0.154nm
(3)氢化热值:
单烯烃氢化热大约为125.5KJ/mol
丁二烯实测值为238KJ/mol,低了13KJ/mol
说明丁二烯分子稳定,分子内能低了
2、用MO说明丁二烯化学键的形成:
丁二烯分子,共四个C原子,所以丁二烯分子中有四个P轨道,所以可以组成四个π电子分子轨道
特点:
Ψ1无结点,Ψ2、Ψ3、Ψ4分别有1、2、3个结点,在节点处电子云密度很小,对成键不起作用,分子轨道能量越高,在基态时四个电子填充两个MO,Ψ1、Ψ2。
看Ψ1:
π键四个电子不是在C1、C2、C3、C4之间而是在连接四个Cl的分子轨道中运动;
即四个π电子是包括四个C原子的二个分子轨道中,这轨道叫做离域轨道,键叫离域键,所以C2、C3之间也有部分π键
看Ψ2:
C1、C2和C3、C4间键又加强了,C2、C3间键减弱,所以,结果是虽然所有
的键都具有π键的性质,但C2-C3键所具有的π键性质小些。
VB法不能解释共轭现象,因为C2、C3重叠后,和旁的不能再重叠了。
二、共轭效应
共轭就是离域、共用,轭:
连起来的意思。
1、概念:
由于键的离域,电子云分布发生变化,对性质产生影响。
这种效应叫~。
2、共轭体系的类型:
π、π共轭:
CH2=CH-CH=CH2π键和π键链接起来
这个π键不一定非是C=C、C=N、N=N……
P-π共轭:
π键和P轨道连接起来,有重叠,有覆盖
类似的含有未共用电子对的O、N、Cl都可以发生P-π共轭,条件是P轨道和π键的P轨道平行。
σ-π超共轭:
σ键和π键连起来
σ-P超共轭:
σ键和P轨道连起来了
这里必须是α-H原子发生共轭,这种效应对分子性质的影响比较小,所以叫超共轭,又叫次级共轭,共轭作用的大小,看α-H数目。
所以
这样就可以解释各种稳定性问题。
例:
也可以解释1、4-,1、2-,加成问题:
这种加成和单烯烃亲电加成反应一样,Brσ+先加到双键上,从π键上取得电子,从新杂化形成SP3σ键,这时有两种可能:
超共轭分子能量没有共轭降的低,所以主选可能
(1)动态共轭效应,又因为共轭体系极性是交替存在的,所以Br-可以进攻C2,也可以进攻C4,这样就分别有了1、4-和1、2-加成
1、4-,1、2-加成二者比例不同,这是由于速度控制和平衡控制产生的。
速度控制产物:
低温条件下,由活化能较低的途径决定的产物。
平衡控制产物:
由达到平衡时稳定的产物决定。
所以速度控制产物就是温度较低时,由活化能小而快速生成的产物。
平衡控制产物就是温度较高时,方向为最稳定的物压。
所以1、4-,1、2-产物比较
所以,1、2-产物为速度控制产物
(2)产物稳定性的比较
所以,1、4-产物为平衡控制产物
说明:
势能图,过渡态,中间体。
过渡态:
是反应物到产物的中间过滤状态,是推测出来的。
中间体:
基元反应产物,实际存在,稳定的可分离得到。
三、离域体系的共轭论表述法:
共轭论是离域体系的另一种表示方法,它和共轭效应是一致的,它是用来补足经典结构式表达上的局限性的,例:
苯可以写成二种经典结构式
经典结构式它无法描述电子离域的情况,双键和单键均不是原来纯粹的含义。
苯可以写成两种经典结构式。
所以,经典结构式和复杂离域体系表达式上有距离。
所以,1931年Rauling提出共振论,显然和价键理论有关,所以共振论是价键理论的延伸和发展,它的基础是经典的结构式。
(一)共振论的基本概念:
1、正则结构(极限结构,共振结构),可能的经典结构。
2、共振杂化体(真实结构),所有极限结构的叠加,即所有可能的经典结构的共振,共振于可能的经典结构之间的。
表示方法:
这种极限结构指的是离域的限度,所以可能写出的极限结构式越多,电子离域的可能性越大,体系的能量越低,越稳定。
但必须注意共振杂化体是单一物质,只有一个结构、能量问题:
任何一个单独的极限结构所含有的能量必定高于共振杂化体(即真实化合物的能量)。
3、共振能:
实际化合物与最低能量的极限结构之间的能量差,又叫离域能,共轭能
苯与环己烯ΔE=150KJ/mol,即为苯的共振能
(二)书写正则结构基本原则:
1、必须符合经典结构式的规则。
C四价,外层电子不超过八个。
2、各种极限结构之间仅仅是电子排列上的不同,但原子核位置不能动,即不可写成不同化合物,C原字位置也不能改动。
3、每个极限结构式必须保持相同数目的电子(对)数
4、极限结构式的贡献:
(1)共价键多的极限结构式比少的稳定。
(2)没有电荷分离的比有电荷分离的贡献大,不遵守电负性原则的电荷分离,极限结构更不稳定,贡献更小。
(3)键角和键长变形太大的极限结构,贡献更小,可不写。
(三)共振论的应用与局限:
应用:
解释共轭多烯的键长平均化;
解释自由基,C+稳定性。
局限:
解释不了不具有芳香性的物质的性质。