最新人教版高二化学下学期第一次教学检测试题附答案Word格式.docx
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，下列说法中正确的是（ ）
A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
B．该烃苯环上的一氯代物只有一种
C．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
D．该烃是苯的同系物
7．有机物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z。
Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。
则X的结构简式可能为（ ）
8．已知苏糖的结构简式为：
有关苏糖的说法不正确的是（ ）
A．苏糖能发生银镜反应
B．苏糖属于单糖
C．苏糖在一定条件下，能发生加成和取代反应
D．苏糖与葡萄糖互为同分异构体
9．某物质的结构为
，关于该物质的叙述正确的是（ ）
A．一定条件下与氢气反应可
以生成硬脂酸甘油酯
B．一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯
C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分
D．与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种
10．如图是某只含有C、H、O、N的有机物简易球棍模型。
下列关于该有机物的说法错误的是（ ）
A．该有机物的分子式为C3H7O2N
B．该有机物的名称为α氨基丙酸
C．该有机物能发生加成反应
D．该有机物能发生酯化反应
11．把①蔗糖、②淀粉、③纤维素、④蛋白质、⑤油脂，在硫酸存在下分别进行水解，最后产物只有一种的是（ ）
A．①和②B．②和③
C．④和⑤D．③
12．下列说法不正确的是（ ）
A．油脂水解可得到丙三醇
B．动物脂肪为含较多饱和脂肪酸成分的甘油脂
C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸
D．纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同
13．两种气态烃的混合物共1L，在空气中完全燃烧得
到1.5LCO2和2L水蒸气（体积均在同温同压下测定），关于此混合烃的判断正确的是（）
A.两种烃分子中氢原子数都是4B.肯定是甲烷和乙烯的混合物
C.一定不是甲烷和乙烯的混合物D.一定
含乙烯，不含甲烷
14.下列各组物质中，一定既不是同系物，又不是同分异构体的是（）
A.CH4和C4H10B.乙酸和甲酸甲酯
15.下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是（）
A.CH2=CH—CH2CH2ClB.CH3CH2Cl
C.CH3Br
16.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）
A.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；
由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
B.由溴丙烷水解制丙醇；
由丙烯与水反应制丙醇
C.由甲苯硝化制对硝基甲苯；
由甲苯氧化制苯甲酸
D.由氯代环己烷消去制环己烯；
由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
17.由1,3丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，
是一种中间产物。
下列说法正确的是（）
A.1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上
B.1,3丁二烯转化为
时，先与HCl发生1,2加成再水解得到
C.
在NaOH醇溶液中或浓硫酸存在时加热都能发生消去反应
D.
催化氧化得X，X能发生银镜反应，1molX最多能生成2molAg
18．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。
下列有关叙述正确的是（）
A．该有机物与溴水发生加成反应
B．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应
C．该有机物与浓硫
酸混合加热可发生消去反应
D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH
19．分子式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体，其中能够氧化成主链上碳原子为3的二元醛有x种，能氧化成主链上碳原子数为4的二元醛有y种，则x、y的值是（ ）
A．x＝2 y＝1B．x＝1 y＝7C．x＝1 y＝1D．x＝2 y＝6
20．丁香油酚是一种有
特殊香味的液体，它的结构简式是
丁香油酚不具有的性质是（ ）
A．与金属钠反应B．与NaOH溶液反应
C．与Na2CO3反应放出CO2D．能发生加聚反应
二、填空题（共50分）
21.（8分）
（1）有机物若完全燃烧生成CO2和H2O,或不
完全燃烧生成CO、CO2、H2O。
则此有机物含有元素的组成情况（填元素符号）。
（2）某有机物ag与0．8molO2在密闭容器中充分混合后点燃。
待充分反应后，反应物均无剩余，将产物中的H2O（g）和其它气态产物先缓慢通过足量澄清石灰水，产生40g白色沉淀，溶液质量减少0．8g。
余下气体通过浓硫酸干燥后，再缓慢通过足量灼热CuO，固体由黑变红。
将产生的气体又缓慢通过足量过氧化钠，充分反应后固体质量增加11．2g且只有氧气放出（假设每一步都充分反应或吸收）。
请回答下列问题：
（已知①醚不与钠反应②一个碳原子上同时连2个或多个羟基是不稳定的）
①通过计算确定该有机物化学式为；
②若ag该有机物恰好与18.4g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式；
③若0.4mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式。
22．（10分）烯烃A在一定条件下可以按下图进行反应：
（已知：
D是
、F1和F2互为同分异构体、G1和G2互为同分异构体）
请填空：
（1）A的结构简式是___________________________________________。
写出A发生加聚反应的化学方程式：
___________________________
____
___________________________________
__________________________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）________。
（3）框图中①③
⑥属于（填反应类型）____________________。
写出第⑤步反应的化学方程式：
____________________________________________________。
（4）G1的结构简式是______________________________________。
23．（9分）溴苯是一种常用的化工原料。
实验室制备溴苯的实验步骤如下：
步骤1：
在a中加入15mL苯和少量铁屑，再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中，充分反应。
，有___________（填现象）产生；
将b中的液溴慢慢加入到a中，而不能快速加入的原因是，继续滴加液溴滴完。
装置d的作用是___________________；
步骤2：
向a中加入10mL水，然后________（填操作名称）除去未反应的铁屑。
步骤3：
滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤，分液得粗溴苯。
NaOH溶液洗涤的作用是____________；
步骤4：
向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。
加入氯化钙的目的是______________；
已知苯、溴苯的有关物理性质如上表：
苯
溴
溴苯
密度/g·
cm－3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
在水中的溶解度
微溶
（1）实验装置中，仪器c的名称为___，作用是冷凝回流，回流的主要物质
有（填化学式）
（2）步骤4得到的粗产品中还含有杂质苯，，则要进一步提纯粗产品，还必须进行的实验操作名称是。
24.（11分）天然有机高分子化合物A是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,能发生如下变化（A~F均代表一种物质,框图中的部分产物已略去,如:
B生成C的同时还有CO2生成）。
（1）由A生成B的化学方程式为
。
（2）B、D均含有的官能团是 ,设计实验,用弱氧化剂检验B分子结构中存在该官能团（要求:
简要描述检验过程）。
（3）从A到F发生的反应类型有 。
A.氧化反应B
.酯化反应C.加成反应D.水解反应
（4）写出C到D所发生反应的化学方程式为 。
25．（12分）一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下:
经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·
L-1;
F和G是同系物;
核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰,且峰值比为3∶3∶1∶1。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
+R1Cl
+HCl
Ⅲ.R1CHO+R2CH2CHO
+H2O
（R1、R2、R3代
表烃基或氢原子）
（1）写出A的结构简式:
。
（2）H中所含官能团的
名称是 。
（3）H→I、M→N的反应类型分别是 、 。
（4）写出F和G反应生成H的化学方程式:
。
（5）E和I反应生成M的化学方程式为 。
（6）芳香族化合物Q是M的同分异构体,与M具有相同官能团,且水解可以生成2-丙醇,则Q有 种（不考虑立体异构）。
（7）请参考以上流程,依照:
原料
……→产物模式,设计一个由乙烯合成2-丁烯醛的流程,无机试剂自选。
化学答题纸
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
A
D
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21、【答案】
（1）C、H或C、H、O（全对2分）
（2）①C2H6O2②
③CH3—O—CH2—OH
22．【答案】 （
1）（CH3）2C===C（CH3）2
n（CH3）2C===C（CH3）2
（2）② （3）加成反应
＋2NaOH
＋2NaBr＋2H2O
（4）BrCH2CBr（CH3）CH（CH3）CH2Br
23．步骤1：
白色烟雾；
防止反应放出的热使C6H6、Br2挥发而影响产率；
吸收HBr防污染，防倒吸
过滤
除去HBr和未反应的Br2
干燥
（1）冷凝管C6H6、Br2
（2）蒸馏
24答案:
（1）
+nH2O
（2）醛基
①取一支洁净的试管
向其中加入B的溶液
②
滴入3滴硫酸铜溶液,加入过量氢氧化钠溶液,中和至出现蓝色沉淀
③加热煮沸,可以看到有红色沉淀出现
（可以采用银镜反应,但银氨溶液的配制过程要正确,且必须保证所得溶液中和为碱性）
（3）ABD
（4）2C2H5OH+O2
2CH3CHO+2H2O
25、
（1）
（2）醛基、碳碳双键
（3）氧化反应 加聚反应
（4）CH3CHO+CH3CH2CHO
CH3CH
（5）
+CH3CH
—
（6）5
（7）CH2
CH2
CH3CH2OH
CH3CHO
CHCHO
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