精品文档化验室管理制度Word下载.docx

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（5）原始记录涂改率应≤1%，记录人应在更改处划一横线并盖章。

（6）原始记录应建立档案、由品管部，保存期为三年。

2．检验报告管理规定

检验室报告分内部检验报告和外部检验报告，内部检验报告：

是指控制分析向生产车间报的分析结果。

对于品管部是分析组向检查组报的分析结果。

外部：

是指品管部出厂产品的检验报告。

检验报告是检验机构计量测试工作的最终成果，其检验质量直接体现了一个质量机构工作质量的好坏。

为止对检验报告作如下规定。

（1）检验报告必须符合一定的格式、其内容包括：

产品名称、生产日期、取样日期、分析日期、代表量、检验项目、控制指标、实测数据、检验结论、标准代号、分析人、复核人、审核人。

（2）检验报告的填写、所有项目应填写齐全、不空项。

应无差错，不得涂改。

（3）检验报告的填写要符合：

1报出的数值一般应保持与标准数字有效数值位数一致。

2对于杂质的测定、如果在规定的仪器精密度和试验方法的情况下没有检测出数据、只能以“未检出”的字样报出结果，绝不能报“0”或“无”，也可以报少于指标。

3如果检测出杂质的含量远离指标界线时（指小于），报出结果可保留一位有效数字。

（4）检测数值报出的注意事项

1平行测定的结果超过标准规定的误差，此值不能报出。

2平行测定的结果如果其中一个测定值与极限值相比较为合格时，此测定结果的平均值不能报出。

在这种情况下应增加测定的次数，多次测定的结果按有关数据处理规定进行。

3数字进行修约时要注意，国家标准局规定：

凡产品检测数值在界限数字时，不允许采用修约法；

对超出标准中规定允许偏差的数值,也不允许修约.

4检验报告必须实行审查制度,报告实行二级复核制，化验室分析工复核和技术员复核制、出厂的产品由技术员复核和品管部主管复核。

5检验报告是重要的技术文件，由品管部按年、月装订好、保存期为三年。

第二节质量监督工作的管理

为了保证和提高计量、测试质量、做到有计划的质量管理和对操作质量进行监督检查，质量系统必须建立检查机构。

此机构在总经理的领导下，由技术组负责对本系统的质量检查工作进行监督检查。

其内容如下。

（1）对质监系统执行上级的法规、政策、和本系统的规章制度等落实，执行情况检查。

（2）对分析工作及时率、正检率的检查。

1检查中控化验室是否按规定进行检测工作，报出分析结果是否及时，有无影响生产的现象发生。

2检查质化验室分析班组取样是否及时、报出结果是否及时，有无由于分析不及时影响装车、发车。

（3）对执行标准、分析规程情况检查。

检查分析人员有无脱标现象发生，操作是否规范。

（4）对质监人员工作质量检查。

1抽查分析人员做样的准确度和精确度。

2抽查检验员对产品包装、重量、标志和贮存管理情况的检查和对不合格品处理情况的检查。

（5）技术组应有专人对中控分析业务进行检查指导，并定期或不定期抽查。

（6）检查分析仪器的使用，管理是否符合规定。

第三节化验室药品的管理

化学试剂、药品必须妥善保存以防变质。

变质试剂是导致分析误差的主要原因之一。

遇到下列情况易出现试剂药品的变质。

（1）空气的影响空气中的氧易使还原性试剂氧化而破坏。

强碱性试剂易吸收二氧化碳而变成碳酸盐：

水分可以使某些试剂潮解、结块；

纤维、灰尘能使某些试剂还原、变色等。

（2）温度的影响试剂变质的速度与温度有关。

夏季高温会加快不稳定试剂的分解；

冬季严寒会促使甲醛聚合而沉淀变质。

（3）光的影响日光中的紫外线能加速某些试剂的化学反应而使其变质（例如银盐、汞盐、溴和碘的钾、钠、铵盐和某些酚类试剂）。

（4）杂质的影响不稳定试剂的纯净与否、对其变质情况的影响不容忽视。

（5）贮存期的影响不稳定试剂在长期贮存后可能发生歧化聚合，分解或沉淀等变化。

由于上述原因，化学品、试剂在贮存时，作出以下规定。

1．化学药品、试剂的贮存

（1）化学药品贮存室应符合有关安全规定，室内应干燥、通风良好、温度一般不超过28℃，照明应是防爆型。

（2）化学物品贮存室应有专人保管，并有严格的帐目和管理制度。

（3）室内备有消防器材。

（4）贮存化学药品应符合下列要求

1化学药品应按类存放、特别是化学危险品按其特性单独存放。

2遇火、遇潮、易燃烧产生有毒气体的化学物品、不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放。

3受光照射容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学药品和桶装、瓶装的易燃液体，应当在阴凉的通风的地点存放。

4化学性质不同或灭火方法相抵触的化学药品不准同室存放。

第四节化验室仪、设备的管理

一、玻璃仪器及器具的管理

分析室所用的玻璃仪器种类很多，这类仪器的特点是容易破坏。

玻璃仪器的存放应分门类别，放置有类，用于要求较高的分析要全部用滤纸包上，以防占污。

滴定管用完后放出管内溶液，洗净后注满水、上口盖上玻璃短试管或倒置夹在滴定管夹上。

比色管，分液漏斗用细线绳或皮筋套把塞子拴在管口，以免打破塞子或互相弄混。

长期保存的磨口仪器要在磨口处垫上纸条，以防日久粘合，不易打开。

成套的仪器，不要拆散放乱，以防丢失。

带刻度的玻璃仪器，使用前必须经过校正。

校正不合格，校正过期都不能使用。

二、仪器的管理

1．仪器的系统管理

系统管理是对仪器运行的全过程式，包括仪器的选购、验收、安装、调试、使用、维护、检验、改造、报废、进行全面的管理。

仪器系统管理的基本内容如下：

（1）管理好、用好、维护好仪器，以确保仪器在数量上的完整性和质量上的完好性，使仪器处在良好的可用状态。

（2）不断提高仪器的利用率，充分发挥仪器的效能，促进分析工作的开展。

2．仪器的管理计划

仪器的管理计划主要是指定仪器的购置计划、检修计划和报废计划。

（1）仪器的使用性指仪器在性能上是否适用，主要体现在规格、功能和效率等各种技术指标要符合要求。

（2）仪器的可靠性指仪器在技术参数的稳定性、零件的耐用性能、安全可靠性等。

（3）仪器的可修性指仪器发生故障或损坏以后修复的难易程度。

（4）环保性指仪器运转以后对环境污染情况。

（5）经济性指仪器在满足使用要求的前提下，考虑能源的节约、仪器使用寿命。

（6）适用性指仪器对工作环境、工作条件以及工作对象的适应能力。

3．仪器的技术管理

仪器的技术管理的目的是保证仪器经常处在完好状态，满足分析工作的需要。

（1）严格仪器的验收制度。

仪器开箱后应由专人负责组织技术人员对实物和技术进行验收。

验收工作前要做好充分准备。

括：

消化资料、制定方案、准备安装条件。

验收完了写出验收报告，建立仪器技术档案。

（2）要根据仪器的使用说明书，正确使用仪器，并有专人进行管理，并在仪器上注明负责人姓名，操作人员必须经考核合格后方可进行操作。

（3）建立仪器的维护保养制度，经常保持清洁，并按规定进行保养。

（4）有计划进行大、中、小修理。

修理完毕后应详细填写设备档案。

（5）所有计量检测仪器，必须经校正合格后方可使用，不合格的要及时时贴上停用标志。

超检定周期的仪器不得使用。

（6）所有计量检测仪器，设备应有醒目标志。

分别贴有合格证，准用证和停用证以绿、黄、红三颜色表示。

标志内容包括：

检定结论、检定时间、检定单位。

（7）仪器的使用应根据测试技术要求，合理选择各种仪器。

对仪器的使用不应粗机精用或精机粗用，超测量范围工作。

（8）发现故障时停机检查，自己不能处理的，及时通知仪器检修人员。

4．仪器的日常管理

日常管理的任务是完成日常工作并为仪器的系统管理提供必要的基础。

目的是通过基础管理工作确保仪器管理系统正常运转。

其内容包括以上几方面：

仪器的验收与保管；

仪器的账卡管理；

仪器的检查；

仪器的安装与调试；

仪器的调剂与报废；

仪器的事故处理；

仪器的附件与备件的管理；

仪器日常维护管理。

仪器日常管理任务多、内容杂、工作具有经常性、应采取以任务设岗、以岗定人、人工负责的管理措施、持之以恒。

第五节化验室资料、档案的管理

一、品部部门应具有的资料

1．有关标准和分析规程

（1）本企业所有的产品，原料技术标准及其与标准有关的分析方法标准。

（2）中控分析规程和工艺规程。

（3）国家颁布的基础标准、采样标准、化验室用水标准、有效数字修约标准等。

（4）与本厂产品有关的其他厂家同类产品的标准及有关资料包括：

国外同类产品的标准国内企业的企业标准。

这些标准，资料对衡量企业产品水平、产品升级、提高产品质量有极其重要的作用。

（5）本企业产品的沿革标准。

这对于研究产品质量的变化有帮助。

2．制、修订标准资料

（1）参加制、修订国家标准方面资料，其中内容包括：

召开各次会议的材料、会议纪要，试验方法研制报告，送审稿等。

（2）企业标准制，修订有关资料，其中包括走访用户意见，与有关部门协商内容，试验方法验证报告，积累的数据，有关领导指示等。

（3）审批标准的有关手续。

（4）贯彻标准方面资料，其中包括有关领导批示，方法验证报告，产品实测数据积累情况。

还有上级有关文件、法规、国家质量法、计量法、商检法等文件。

以及要经常收集新的产品标准和方法标准，避免使用过期的标准，防止发生技术事故。

二、质监部门应建立的技术档案

1．仪器设备档案

仪器档案应包括：

仪器使用说明书，验收和调方式记录，仪器的各种初始参数，定期保养维护记录、检定、校准以及使有情况的登记本。

2．人员状况档案

有人员情况一览表，历届领导人的自然状况表，此表应包括自然状况、学历、工作人员简历等。

有人员情况一览表，历届领导人的自然状况表，此表应包括自然学历、工作简历等。

3．员培训档案应包括：

姓名、培训内容、时间、考核成绩。

4．质量管理档案

内容包括：

质量统计帐；

年、季、月、报表；

检验报告、原始记录、质量分析事故。

三、资料、档案管理制度

（1）建立资料管理目录，同类资料进行编号。

（2）建立借阅资料台帐，发放台帐。

（3）归档的技术资料，要求数据记录真实、字迹清楚、注明页数、归档人。

凡归档的技术资料，要填写保管期限。

（4）凡是需下发的标准，资料要并盖有“受控文件”章。

第六节产品的采样准则

一、采样的基本目的

采样的基本目的是从被检总体物料中取有代表性的样品，通过对样品的检测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检测物料的某一些特性的平均值。

二、采样方案和采样记录

1．采样方案

根据采样的具体目的和要求以及所掌握的被采物料的所有信息制订采样方案，包括确定总体物料的范围；

确定采样单元和二次采样单元；

确定操作采样方法和采样工具；

规定样品的加工方法；

规定采样安全措。

2．采样记录

为明确采样工与分析工的责任，方便分析工作，采样时应记录被采物料的状况和采样操作，如物料的名称、来源、编号、数量、包装情况、存放环境、采样部位、所采的样品量、采样日期、采样人姓名等。

必须时根据记录填写采样报告。

实际工作中例行的常规采样，可简化上述规定。

三、采样技术

1．采样误差

（1）采样随机误差采样随机误差是在采样过程中由一些无法控的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。

增加采样的重复次数可以缩小这类误差。

（2）采样系统误差由于采样方案不完善、采样设备有缺陷、操作者不按规定进行操作以及环境等的影响，均可引起采样的系统误差。

系统误差的偏差是定向的，必须尽力避免。

增加采样次数不能缩小这类误差。

采得的样品都可能包含采样的随机误差和系统误差。

在应用样品检测数据来源研究采样识差时，还必须考虑试验误差的影响。

3．样品数和样品量在满足需要的前提下，样品数和样品量越少越好。

（1）样品数对一般产品，都可用多单元物料来处理。

采样操作分两步。

第一部，选取一定数量的采样单元，其次是对每个单元按物料特性值的变异性类型分别进行采样。

（2）样品量采样时，样品量应满足以下要求：

至少满足3次重复检测的需要；

当需要留存备考样品时，必须满足备考样品的需要；

对采得样品物料如需作作制样处理时，必须满足加工处理需要。

4．样品容器和保存

（1）样品容器对盛样品容器有以下要求：

具有符合要求的盖、塞或阀门，在使用前必须洗净、干燥；

材质必须不与样品物质起作用，并不能渗透性；

对光敏性物料，盛样容器应是不透光的。

（2）样品标签样品盛入容器后，随即在容器上贴上标签。

标签内容包括：

样品名称及样品编号；

总体物料批号及数量；

生产单位；

采样者等。

（3）样品的保存和撤销按产品采样方法标准或采样操作规程中规定的样品的保存量（作为备考样）、保存环境、保存时间以及撤销办法等有关规定执行。

对剧毒、危险样品的保存和撤销，除遵守一般规定外，还必须晋严格遵守毒物或危险物的有关规定。