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在423K时，p（O2）小于其平衡分压，平衡向右移动，故无Ag2O（s）生成。
（2）为了使Ag2O（s）加热到443K时不分解，必须增大p（O2）>
51kPa（即充氧）。
6、通常在大气压力为101.3kPa时，水的沸点为373K，而在海拔很高的高原上，当大气压力降为66.9kPa时，这时水的沸点为多少？
已知水的标准摩尔汽化焓为40.67kJ.mol-1，并设其与温度无关。
由Clausius-Clapeyron方程式可知，dlnp/dT=△vapHm/RT2
lnp1/p2=-△vapHm/R（1/T1-1/T2），ln（101.3/66.9）=-40.67×
103/8.314（1/373-1/T2）
（1/373-1/T2）=-8.314×
ln（101.3/66.9）/40.67×
103=-8.48×
10-5
T2=361.6K
7、某种溜冰鞋下面冰刀与冰的接触面为：
长7.62cm，宽2.45×
10-3cm。
若某运动员的体重为60kg。
已知冰的摩尔熔化焓为6.01kJ.mol-1，冰的正常熔点为273K，冰和水的密度分别为920和1000kg.m-3。
试求
（1）运动员施加于冰面的总压力；
（2）在该压力下冰的熔点。
（1）p=F/S=mg/S=60×
9.8/（7.62×
10-2×
2.45×
10-5）=3.15×
108Pa
（2）由Clapeyron方程式可知，dp/dT=△fusHm/T△fusVm
（p2-p1）=△fusHm/△fusVmln（T2/T1）
（3.15×
1011-1.013×
105）=6.01×
103/{18×
10-3（1/1000-1/920）}ln（T2/273）
ln（T2/273）=（3.15×
108-1.013×
105）×
18×
10-3×
（1/1000-1/920）/（6.01×
103）
ln（T2/273）=-0.08204，T2=251.5K
8、已知在101.3kPa时，正已烷的正常沸点为342K，假定它符合Trouton规则，即△vapHm/Tb≈88J.K-1.mol-1，试求298K时正已烷的蒸气压。
lnp2/p1=-△vapHm/R（1/T2-1/T1），ln（p2/101.3）=88×
342/8.314（1/298-1/342）
ln（p2/101.3）=-88×
342/8.314（1/298-1/342）=-1.5628
p2=21.23kPa
9、从实验测得乙烯的蒸气压与温度的关系为：
lnp/Pa=-1921K/T+1.75lnT/K-1.928×
10-2T/K+12.26
试求乙烯在正常沸点169.5K时的摩尔蒸发焓变。
dlnp/dT=1921/T2+1.75/T-1.928×
10-2
T=169.5K时，dlnp/dT=1921/169.52+1.75/169.5-1.928×
10-2=0.0579
△vapHm=RT2dlnp/dT=8.314×
169.52×
0.0579=13830J.mol-1
10、已知液态砷As（l）的蒸气压与温度的关系为：
lnp/Pa=-5665K/T+20.30
固态砷As（s）的蒸气压与温度的关系为：
lnp/Pa=-15999K/T+29.76
试求砷的三相点的温度和压力。
三相点时，液态砷化学势=固态砷的化学势=气态砷的化学势，
即：
固态砷As（s）的蒸气压=液态砷As（l）的蒸气压
-5665K/T+20.30=-15999K/T+29.76，T=1092.4K
lnp/Pa=-15999K/T+29.76=-15999/1092.4+29.76=15.11
p=3619.1kPa
11、在298K时，纯水的饱和蒸气压为3167.4Pa，若在外压为101.3kPa的空气中，求水的饱和蒸气压为多少？
空气在水中的溶解的影响可略不计。
lnpg/pg*=Vm（l）/RT（pe-pg*）
lnpg/3167.4=18×
10-3/1000/（8.314×
298）×
（101300-3167.4）=7.13×
10-4
pg/3167.4=1.00713，pg=3169.7Pa
12、在360K时，水（A）与异丁醇（B）部分互溶，异丁醇在水相中的摩尔分数为xB=0.021。
已知水相中的异丁醇符合Henry定律，Henry系数kx,B=1.58×
106Pa。
试计算在与之平衡的气相中，水与异丁醇的分压。
已知水的摩尔蒸发焓为40.66kJ.mol-1，且不随温度而变化。
设气体为理想气体。
pB=kx,BxB=1.58×
106×
0.021=3.318×
104Pa=33.18kPa
由Clausius-Clapeyron方程式dlnp/dT=△vapHm/RT2可知：
lnp*A,1/p*A,2=-△vapHm/R（1/T1-1/T2）
ln101.325/lp*A,2=-40.66×
103/8.314×
（1/360-1/373）=-0.473
p*A,2/101.325=0.623，p*A,2=63.14kPa
pA=p*AxA=63.14×
（1-0.021）=61.81kPa
13、根据所示碳的相图，回答如下问题：
（1）曲线OA，OB，OC分别代表什么意思？
（2）指出O点的含义；
（3）碳在常温、常压下的稳定状态是什么？
（4）在2000K时，增加压力，使石墨转变为
金刚石是一个放热反应，试从相图判断两者的摩尔体积哪个大？
（5）试从相图上估计，在2000K时，将石墨转变为金刚石至少要加多大压力？
（1）OA代表C（金）
C（石）；
OB代表C（石）
C（l）；
OC代表C（金）
（2）O点代表C（金）
C（石）
C（l）三相平衡点；
（3）碳在常温、常压下的稳定状态是石墨；
（4）dp/dT=△Hm/T△Vm>
0，△H<
0,△V=V金-V石<
0，V石>
V金
（5）压力p>
50×
108Pa。
14、在外压为101.3kPa的空气中，将水蒸气通入固体碘I2（s）与水的合物中，进行蒸汽蒸馏。
在371.6K时收集馏出蒸汽冷凝，分析馏出物的组成得知，每100g水中含有碘81.9g，。
试计算在371.6K时碘的蒸气压。
m（A）/m（B）=p*A/p*B×
MA/MB=（pe-p*B）/p*B×
MA/MB
pe/p*B=m（A）/m（B）×
MB/MA+1=100/81.9×
253.8/18.01+1=18.21
p*B=pe/18.21=101.3/18.21=5.56kPa
15、水（A）与氯苯（B）互溶度极小，故对氯苯进行蒸汽蒸馏。
在101.3kPa的空气中，系统的共沸点为365K，这时氯苯的蒸气分压为29kPa。
（1）气相中氯苯的含量yB;
（2）欲蒸出1000kg纯氯苯，需消耗多少水蒸汽？
已知氯苯的摩尔质量为112.5g.mol-1。
（1）pB*=pyB，yB=pB*/p=29/101.3=0.286
（2）mA/mB=pA*/pB*.MA/MB=（101.3-29）/29×
18/112.5
mA=mBpA*/pB*.MA/MB=1000×
（101.3-29）/29×
18/112.5=398.9kg
16、在273K和293K时，固体苯的蒸气压分别为3.27kPa和12.30kPa，液体苯在293K时的蒸气压为10.02kPa，液体苯的摩尔蒸发焓为34.17kJ.mol-1。
（1）303K时液体苯的蒸气压；
（2）固体苯的摩尔升华焓；
（3）固体苯的摩尔熔化焓。
（1）由Clausius-Clapeyron方程式可知，dlnp/dT=△vapHm/RT2
lnp2/p1=-△vapHm/R（1/T2-1/T1），
lnp2/10.02=-34.17×
103/8.314（1/303-1/293）=0.4629
p2/10.02=1.58867，p2=1.58867×
10.02=15.92kPa
（2）由Clausius-Clapeyron方程式可知，dlnp/dT=△solHm/RT2
ln3.27/12.30=-△solHm/8.314（1/273-1/293），
△solHm=8.314×
1.3248/（1/273-1/293）=44.05kJ.mol-1
（3）苯（s）==苯（l）==苯（g）
△solHm=△fusHm+△vapHm
△fusHm=△solHm-△vapHm=44.06-34.17=9.89kJ.mol-1
17、在298K时，水（A）与丙醇（B）的二组分液相系统的蒸气压与组成的关系如下表所示，总蒸气压在xB=0.4时出现极大值：
xB
0.05
0.20
0.40
0.60
0.80
0.90
1.00
pB/Pa
1440
1813
1893
2013
2653
2584
2901
p总/Pa
3168
4533
4710
4786
4653
4160
3668
（1）画出p-x-y图，并指出各点、线和面的含义和自由度；
（2）将xB=0.56的丙醇水溶液进行精馏，精馏塔的顶部和底部分别得到什么产品？
（3）若以298K时的纯丙醇为标准态，求xB=0.20的水溶液中丙醇的相对活度和活度因子。
（1）水（A）-丙醇（B）的p-x-y图
OA线是指水（A）的气相冷凝线，f*=1；
OB线是指丙醇（B）的气相冷凝线，f*=1；
OC线是指水（A）的液相气化线，f*=1；
OD线是指丙醇（B）的液相气化线，f*=1；
OCA区域是指水（g）和溶液的两相区，f*=1；
ODB区域是指丙醇（g）和溶液的两相区，f*=1；
COD线以上是液相区，f*=2；
AOB线以下是气相区，f*=2；
O点是指最低恒沸点，f*=0
（2）精馏塔的顶部得到组成为0.4的最低恒沸混合物，底部得到纯丙醇；
（3）pB*=2901Pa，pB=1813Pa，pB=pB*ax,B，ax,B=pB/pB*=0.625
ax,B=γx,BxB，γx,B=ax,B/xB=0.625/0.20=3.12
18、在标准压力100kPa下，乙醇（A）和乙酸乙酯（B）二元液相系统的组成与温度的关系如下表所示：
T/K
351.5
349.6
346.0
344.8
345.0
348.2
350.3
0.058
0.290
0.538
0.640
0.900
1.000
yB
0.120
0.400
0.602
0.836
乙醇（A）和乙酸乙酯（B）二元液相系统有一个最低恒沸点。
根据表中数据：
（1）画出乙醇（A）和乙酸乙酯（B）二元液相系统的T-x-y图；
（2）将纯的乙醇和纯的乙酸乙酯混合后加到精馏塔中，经过足够多的塔板，在精馏塔的顶部和底部分别得到什么产品？
（1）乙醇（A）和乙酸乙酯（B）二元液相系统的T-x-y图
OA线是指乙醇（A）的气相冷凝线，f*=1；
OB线是指乙酸乙酯（B）的气相冷凝线，f*=1；
OC线是指乙醇（A）的液相气化线，f*=1；
OD线是指乙酸乙酯（B）的液相气化线，f*=1；
OCA区域是指乙醇（A）和溶液的两相区，f*=1；
ODB区域是指乙酸乙酯（B）和溶液的两相区，f*=1；
COD线以下是液相区，f*=2；
AOB线以上是气相区，f*=2；
（2）当组成xB>
0.538时，精馏塔的顶部得到组成为0.538的最低恒沸混合物，底部得到纯乙酸乙酯（B）；
当组成xB<
0.538时，精馏塔的顶部得到组成为0.538的最低恒沸混合物，底部得到纯乙醇（A）；
19、在大气压力下，水（A）与苯酚（B）二元液相系统在341.7K以下都是部分互溶。
水层
（1）和苯酚层
（2）中，含苯酚（B）质量分数wB与温度的关系如下表所示：
276
297
306
312
319
323
329
333
334
335
338
w
（1）
6.9
7.8
8.0
8.8
9.7
11.5
12.0
13.6
14.0
15.1
18.5
w
（2）
75.5
71.1
69.0
66.5
64.5
62.0
60.0
57.6
55.4
54.0
50.0
（1）画出水（A）和苯酚（B）二元液相系统的T-x图；
（2）从图中指出最高会溶温度和在该温度下苯酚（B）的含量；
（3）在300K时，将水与苯酚各1.0kg混合，达平衡后，计算此时水与苯酚共轭层中各含有苯酚的质量分数及共轭水层中和苯酚层中的质量；
（4）若在（3）中再加入1.0kg水，达平衡后，再计算此时水与苯酚共轭层中各含有苯酚的质量分数及共轭水层中和苯酚层中的质量。
（1）水（A）和苯酚（B）二元液相系统的T-x图：
（2）最高会溶温度为348K，在该温度下苯酚（B）的含量为wB=0.36；
（3）在300K时，wB
（1）=0.078，wB
（2）=0.70
由杠杆原理可知：
m
（1）（0.36-0.078）=m
（2）（0.70-0.36）
m
（1）/m
（2）=282/340=0.829
m
（1）+m
（2）=2kg
m
（1）=0.907kg
m
（2）=1.093kg
（4）在300K时，wB
（1）=0.078，wB
（2）=0.70
m
（1）+m
（2）=3kg
m
（1）=1.36kg
m
（2）=1.64kg
20、已知活泼的轻金属Na（A）和K（B）的熔点分别为372.7K和336.9K，两者可以形成一个不稳定化合物Na2K（s），该化合物在280K时分解为纯金属Na（s）和含K的摩尔分数为xB=0.42的熔化物。
在258K时，Na（s）和K（s）有一个低共熔化合物，这时含K的摩尔分数为xB=0.68。
试画出Na（s）和K（s）的二组分低共熔相图，并分析各点、线和面的相态和自由度。
Na（s）和K（s）的二组分低共熔相图：
MNDE线以上指熔液单相区，f=2
MNOF区指Na（s）—熔液两相平衡，f=1
NOID区指Na2K（s）—熔液两相平衡，f=1
EDK区指K（s）—熔液两相平衡，f=1
FOHG区指Na（s）—Na2K（s）两相平衡，f=1
KIHJ指K（s）—Na2K（s）两相平衡，f=1
NOF线指Na（s）—Na2K（s）—组成为N的熔液三相平衡，f=0
IDK线指K（s）—Na2K（s）—组成为D的熔液三相平衡，f=0
21、在大气压力下，NaCl（s）与水组成的二组分系统在252K时有一个低共熔点，此时H2O（s），NaCl.2H2O（s）和质量分数为0.223的NaCl水溶液三相共存。
264K时，不稳定化合物NaCl.2H2O（s）分解为NaCl（s）和质量分数为0.27的NaCl水溶液。
已知NaCl（s）在水中的溶解度受温度的影响不大，温度升高溶解度略有增加。
（1）试画出NaCl（s）与水组成的二组分系统的相图，并分析各部分的相态；
（2）若有1.0kg的质量分数为0.28的NaCl（s）水溶液，由433K时冷却到263K，试计算能分离出纯NaCl（s）的的质量。
（1）NaCl（s）与水组成的二组分系统的相图：
MDNE线以上指溶液单相区，f=2
MDF区指H2O（s）与溶液两相区，f=1
NDIO区指NaCl.2H2O（s）与溶液两相区，f=1
FIHG区指H2O（s）与NaCl.2H2O（s）两相区，f=1
ENOK区指NaCl（s）与溶液两相区，f=1
KOHJ指NaCl（s）与与NaCl.2H2O（s）两相区，f=1
FDI线指H2O（s）-NaCl.2H2O（s）-组成为D的溶液三相平衡，f=0
NOK线指NaCl（s）-NaCl.2H2O（s）-组成为N的溶液三相平衡，f=0
（2）mNaCl.H2O×
（0.62-0.28）=（1.0-mNaCl.H2O）×
（0.28-0.265）
0.34mNaCl=0.015-0.015mNaCl
mNaCl.H2O=0.015/0.355=0.042kg
不能分离出纯NaCl晶体，只分离出0.042kgNaCl.2H2O（s）。
22、Zn（A）与Mg（B）形成的二组分低共熔相图具有两个低共熔点，一个含有Mg的质量分数为0.032，温度为641K，另一个含Mg的质量分数为0.49，温度为620K，在系统的熔液组成曲线上有一个最高点，含Mg的质量分数为0.157，温度为863K。
已知Zn（s）和Mg（s）的熔点分别为692K和924K。
（1）试画出Zn（A）与Mg（B）形成的二组分低共熔相图，并分析各区的相态和自由度；
（2）分别用相律说明，含Mg的质量分数为0.80和0.30的熔化物，在从973K冷却到573K过程中的相变和自由度的变化；
（3）分别画出含Mg的质量分数为0.80，0.49和0.30的熔化物，从973K冷却到573K过程中的步冷曲线。
（1）Zn（A）与Mg（B）形成的二组分低共熔相图：
MONGK线以上指熔液单相区，f=2
MOH区指Zn（s）与熔液两相平衡，f=1
NOD区指NaCl（s）与熔液两相平衡，f=1
HOD线指Zn（s）-Zn2Mg（s）-组成为O的熔液三相平衡，f=0
IGF线指Zn2Mg（s）-Mg（s）-组成为G的熔液三相平衡，f=0
HIJE区指Zn（s）与Zn2Mg（s）两相平衡，f=1
NGI区指Zn2Mg与熔液两相平衡，f=1
KGF区指Mg（s）与熔液两相平衡，f=1
IJCF区指Zn2Mg（s）与Mg（s）两相平衡，f=1
（2）wB=0.80的熔化物，从973K冷却到GK线上开始析出Mg（s），熔液相的组成向组成G移动，冷却到GF线上又析出Zn2Mg（s），并且Zn2Mg（s）-Mg（s）-组成为G的熔液达三相平衡，直至组成为G的熔液以最低共熔物{Zn2Mg（s）-Mg（s）同时析出}的形式全部析出，再冷却，进入Zn2Mg（s）与Mg（s）两相区（无相变），直至温度达573K。
wB=0.30的熔化物，从973K冷却到NG线上开始析出Zn2Mg（s），熔液相的组成向组成G移动，冷却到DG线上又析出Mg（s），并且Zn2Mg（s）-Mg（s）-组成为G的熔液达三相平衡，直至组成为G的熔液以最低共熔物{Zn2Mg（s）-Mg（s）同时析出}的形式全部析出，再冷却，进入Zn2Mg（s）与Mg（s）两相区（无相变），直至温度达573K。
。
（3）步冷曲线：
23、SiO2-Al2O3二组分系统在耐火材料工业上有重要意义，所示的相图是SiO2-Al2O3二组分系统在高温区的相图，莫莱石的组成为2Al2O3.3SiO2，在高温下SiO2有白硅石和鳞石英两种变体，AB线是两种变体的转晶线，在AB线之上是白硅石，在AB线之下是鳞石英。
（1）指出各相区分别由哪些相组成？
（2）图中三条水平线分别代表哪些相平衡共存？
（3）分别画出从x、y、z点将熔化物冷却的步冷曲线。
（1）GJEH线以上区域由熔液（l）单相组成；
GJC区域由白硅石（s）+熔液（l）二相组成；
IEJD区域由莫莱石（s）+熔液（l）二相组成；
ABDC区域由白硅石（s）+莫莱石（s）二相组成；
ABMK区域由鳞石英（s）+莫莱石（s）二相组成；
HEIF区域由Al2O3（s）+熔液（l）二相组成；
FIDBMN区域由莫莱石（s）+Al2O3（s）二相组成；
（2）CJD线由莫莱石（s）+白硅石（s）+组成为J的熔液（l）三相平衡；
EIF线由莫莱石（s）+Al2O3（s）+组成为E的熔液（l）三相平衡；
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