常德市高三模拟考试化学试题及答案文档格式.docx
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A.ΔH1<ΔH2
B.反应①、②在一定温度下均能自发进行
C.刚从平原到高原时,人体血液中c(HbO2)将降低,使人体因缺氧而不适
D.将CO中毒的人转至高压氧仓中治疗,反应③平衡逆向移动而缓解症状
5.下列实验操作、现象、结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
A
向某盐溶液中滴加NaOH溶液,微热,用湿润的红色石蕊试纸检验气体
试纸变蓝
原溶液含有NH
B
将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振荡
产生白色沉淀
非金属性:
Cl>Si
C
向Cu与浓硫酸反应并冷却后的试管中缓慢加入冷水
溶液变蓝
证明产物含有CuSO4
D
将AgCl悬浊液静置,取上层清液,滴入少量稀NaI溶液
出现黄色沉淀
Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)
6.下列离子方程式书写正确的是
A.Cl2遇冷的NaOH溶液:
3Cl2+6OH-===5Cl-+ClO
+3H2O
B.向NH4Al(SO4)2溶液滴入过量NaOH溶液:
Al3++3OH-===Al(OH)3↓
C.向Na2CO3溶液中通入过量SO2:
CO
+2SO2+H2O===CO2+2HSO
D.将H2C2O4溶液滴入酸性KMnO4溶液:
5C2O
+2MnO
+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O
7.短周期元素R、X、Y、Z、W原子序数依次递增,R、Z、W不同周期,原子序数:
X+Z=W+2R。
近日,我国学者以XZ2和Y2为主要原料合成了物质M,其结构简式如右图。
下列说法正确的是
A.气态氢化物稳定性:
Y>Z
B.X、Y的氧化物的水化物均为弱酸
C.X、Y、Z分别与R可形成18e-分子
D.工业上,电解熔融W与Z的化合物制得W的单质
8.合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如下。
下列叙述错误的是
A.X结构中所有原子可能共面B.上述转化过程均属于取代反应
C.X中环上二氯代物有6种D.1molZ最多可与4molH2发生加成反应
9.以非水溶性钾长石(K2OAl2O36SiO2)为原料提取Al2O3、K2CO3等物质的流程如下:
A.“浸液”中金属阳离子主要有K+、Na+、Al3+
B.“碱化”反应为:
OH-+HCO
===CO
+H2O
C.“过滤”所需玻璃仪器:
普通漏斗、烧杯、玻璃棒
D.Na2CO3、CO2可在流程中循环利用
10.消除天然气中H2S是能源领域的热点,利用CuFe2O4表面吸附H2S时,华中科技大学李钰等研究表明有两种机理途径,如图所示。
A.该吸附过程释放能量
B.途径1历程中最大活化能为204.5kJ·
mol-1
C.H2S*===HS*+H*的速率:
途径1>途径2
D.CuFe2O4在吸附过程中提供了O原子
二、选择题:
本题共4小题,每小题4分,共16分。
在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。
全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.氨硼烷(NH3·
BH3)电池装置如图所示(起始未加入氨硼烷之前,两极室内液体质量相等),该电池工作时的总反应为NH3·
BH3+3H2O2===NH4BO2+4H2O。
A.b极为正极
B.电池工作时,H+通过质子交换膜向右移动
C.a极反应式为NH3·
BH3-6e-+6OH-===NH
+BO
+4H2O
D.当加入6.2gNH3·
BH3(假设全部消耗)时,左右两极室内液体质量差为5g
12.常温下,向20mL浓度均为0.1mol·
L-1的HA与NaA的混合溶液中,分别滴加浓度均为0.1mol·
L-1的HCl、NaOH两种溶液,混合溶液的pH变化情况如图所示。
已知Ka(HA)=10-4.76。
A.滴加HCl溶液的曲线为Ⅰ
B.水的电离程度:
b>a>c
C.d点时,lg
=5.24
D.b点溶液中存在:
c(Na+)=2[c(A-)+c(HA)]
13.近日,我国报道了利用Heck偶联反应合成肉桂酸酯类化合物的方法,其可能反应的机理如图,其中Ph表示苯基:
。
A.g为催化剂
B.若用乙烯替换d,最终可得到产物
C.该催化循环中Pd的成键数目发生变化
D.步骤Ⅴ的化学方程式为CH3COOCu+CH3COOH+O2→(CH3COO)2Cu+2H2O
14.某兴趣小组将过量Cu与FeCl3溶液充分反应,静置后取上层清液于试管中,将
KSCN溶液滴加到清液中,瞬间产生白色沉淀,局部出现红色,振荡试管,红色又
迅速褪去。
已知:
①CuCl2+Cu===2CuCl↓(白色)速率很慢
②2CuCl2+4KSCN===2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl速率很快
③(SCN)2是拟卤素,化学性质和氯气相似
A.用KSCN溶液检验Fe3+时,Cu2+的存在会对检验产生干扰
B.局部出现红色的主要原因是溶液中Fe2+被空气中O2氧化成Fe3+
C.白色沉淀为CuCl,是溶液中CuCl2与Cu反应生成的
D.红色迅速褪去是因为Cu2+与SCN-发生反应②,使Fe3++3SCN-⥫⥬Fe(SCN)3
平衡逆向移动
三、非选择题:
包括必考题和选考题两部分。
第15~17题为必考题,每个试题考生都必须作答。
第18、19题为选考题,考生根据要求作答。
(一)必考题:
此题包括3小题,共39分。
15.(13分)以金属切削废料(由铁屑和镍钴合金、金刚砂组成)为原料回收镍钴生产NiSO4·
7H2O和CoCl2·
6H2O的工艺如下:
已知:
①相关金属离子[c0(Mn+)=0.1mol·
L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子
Co3+
Co2+
Fe3+
Fe2+
Ni2+
开始沉淀的pH
0.3
7.2
1.5
6.3
6.9
沉淀完全的pH
1.1
9.2
2.8
8.3
8.9
②常温下,Ksp(NiCO3)=1.0×
10-7。
回答下列问题:
(1)将废料研磨成粉的作用是。
(2)理论上“除铁”需控制pH的范围为,“滤渣2”中除Fe(OH)3外,还有少量黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12],写出Fe3+生成黄钠铁矾的离子方程式:
。
(3)写出“钴镍分离”时发生反应的离子方程式:
。
“镍钴分离”后溶液中c(Ni2+)=1.0mol·
L-1,若“滤液2”中c(CO
)=10-5mol·
L-1,则沉镍率=[沉镍率=因沉淀减少的c(Ni2+)/初始c(Ni2+)]。
(4)“转化”时产生的气体为。
(5)碱性镍氢电池是国产比亚迪汽车车载电池之一,其电池反应为:
NiOOH+MH
Ni(OH)2+M
放电时,负极反应式为。
16.(12分)实验室制备合成农药、医药的重要中间体三氯乙醛(CCl3CHO)的装置示意图如下(加热装置略去):
①制备原理:
C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl。
②CCl3CHO易被HClO氧化生成CCl3COOH。
(1)仪器D的名称是,A中发生反应的化学方程式为。
(2)下列各装置能代替图中E的是(填标号)。
(3)制备装置中存在一处缺陷,该缺陷是。
(4)测产品纯度:
称取产品mg配成待测溶液,加入amol·
L-1碘标准溶液20.00mL,加入指示剂,再加入适量Na2CO3溶液(CCl3CHO+OH-===CHCl3+HCOO-、
HCOO-+I2===H++2I-+CO2↑),反应完全后,加盐酸调节溶液的pH,立即用bmol·
L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O
===2I-+S4O
)。
进行三次平行实验,所得滴定数据如下表所示。
第一次
第二次
第三次
滴定前读数/mL
0.00
0.12
0.20
滴定后读数/mL
19.98
21.52
20.22
①指示剂为。
②产品的纯度为(写表达式)。
17.(14分)含氮化合物在生活、生产、研究领域至关重要。
Ⅰ.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)∆H1=-483.6kJ·
Ⅱ.N2(g)+O2(g)⥫⥬2NO(g)∆H2=+180.5kJ·
Ⅲ.2H2(g)+2NO(g)⥫⥬N2(g)+2H2O(g)
(1)反应Ⅲ的正反应活化能为EakJ·
mol-1,则逆反应活化能为kJ·
mol-1(用含Ea的式子表示)。
(2)我国学者在刚性容器中按投料比
=1发生反应Ⅲ,不同催化剂条件下,反应相同时间测得NO转化率与温度的关系,如右图。
①下列能够说明该反应已达到化学平衡状态的是(填标号)。
A.2v逆(NO)=v正(N2)
B.混合气体的密度不再变化
C.容器内总压强不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
②使用催化剂乙时,NO转化率随温度升高先增大后减小的可能原因是。
③研究表明该反应v=kcm(H2)c2(NO),其中k为速率常数,与温度、活化能有关。
T1℃的初始速率为v0,当H2转化率为50%时,反应速率为
,由此可知m=。
设此时反应的活化能为Ea'
,不同温度T1、T2条件下对应的速率常数分别为k1、k2,存在关系:
lg
=-
(
-
)(R为常数)
据此推测:
活化能越大,升高温度,速率常数增大倍数(填“越大”、“越小”或“不变”)。
(3)氨气可还原氮氧化物,工业上常利用反应N2(g)+3H2(g)⥫⥬2NH3(g)H<0合成氨气,在30MPa、不同物质的量分数(75%的H2和25%的N2;
67.5%的H2、22.5%的N2和10%的惰性气体)条件下进行实验,测得平衡时,NH3体积分数与温度的关系如右图。
①物质的量分数为75%的H2和25%的N2对应的曲线是(填“a”或“b”)。
②M点,该反应的压强平衡常数Kp=(MPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×
物质的量分数)。
(二)选考题:
共15分。
请考生从给出的两道题中任选一题作答。
如果多做,则按所做的第一题计分。
18.[选修3:
物质结构与性质](15分)
近日,复旦大学、北京大学和上海电力大学等的研究团队共同报道了一种新型NASICON相铁基磷酸盐负极材料Na3Fe2(PO4)P2O7。
(1)基态Fe2+的价电子排布式为。
(2)Na3Fe2(PO4)P2O7中PO
的空间构型为,研究表明,该负极材料发生反应:
Na3Fe2(PO4)P2O7-e-===Na2Fe2(PO4)P2O7+Na+,Na2Fe2(PO4)P2O7-e-===NaFe2(PO4)P2O7+Na+。
指出Na2Fe2(PO4)P2O7中Fe2+:
Fe3+=。
(3)K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液可以检验铁陨石中铁元素价态。
①铁氰化钾中不存在的作用力有(填标号)。
a.离子键b.极性键c.非极性键d.π键e.配位键f.氢键
②1mol[Fe(CN)6]3-中含有的σ键数目为(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
(4)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的半径分别为6.9×
10-2nm和7.8×
10-2nm,则熔点:
NiO(填“<”、“=”或“>”)FeO,试说明判断理由。
(5)一种铁氮化合物具有高磁导率,密度为ρg·
cm-3,其结构如图所示:
①该铁氮化合物的化学式为。
②计算Fe(Ⅱ)构成正八面体的体积为cm3。
19.[选修5:
有机化学基础](15分)
阔苞菊酮(J)是一种植物生长抑制剂,其中一种合成路线如下:
(1)J中含氧官能团的名称为。
(2)A的结构简式为。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
则D中含有个手性碳。
(4)E→F的反应类型是。
(5)G→H属于取代反应,写出另一种有机产物的名称:
(6)F与乙二酸一定条件下反应得到高聚酯的化学方程式:
(7)写出符合下列条件E的的同分异构体的结构简式(任写两种)。
a.含苯环b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为9∶6∶2∶1
(8)参照上述合成路线,设计以
和
为原料,制备
的合成路线(无机试剂任选)。
化学参考答案及评分标准
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
全对4分,少选2分,见错0分。
11
12
13
14
CD
BC
AD
三、非选择题(本题包括4小题,共54分)
15.(除标注外,每空2分,共13分)
(1)增大固液接触面积,加快酸溶速率,提高原料利用率(提及“加快速率”即给2分)
(2)2.8~6.9或2.8≤pH<6.96Fe3++4SO
+2Na++12OH-===Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓
(3)ClO-+2Co2++5H2O===2Co(OH)3↓+Cl-+4H+99%或0.99
(4)Cl2(1分)
(5)MH-e-+OH-===M+H2O
16.(每空2分,共12分)
(1)球形冷凝管(答“冷凝管”即给分,答“直形冷凝管”0分)MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O(“浓”、气体符号、加热符号最多扣1分,未配平0分)
(2)bc(1个1分,见错0分)
(3)缺少干燥Cl2的装置,导致副产物CCl3COOH增多(或BC之间增加干燥装置;
或BC之间、DE之间均增加干燥装置均给分,仅答DE之间增加干燥装置不给分,其它合理答案亦可)
(4)①淀粉溶液(只答“淀粉”给1分)②
或
%或
%
17.(每空2分,共14分)
(1)Ea+664.1
(2)①CD(1个1分,见错0分)
②该反应未达平衡,温度低于350℃时,温度升高,NO转化率随着化学反应速率增大而增大(1分,温度升高增大速率或温度升高催化剂活性增大而速率增大,任答其一均可);
温度高于350℃时,催化剂失活或活性降低(1分)(分两点给分,答平衡移动不给分,答对其一即给1分)
③1越大
(3)a
或0.0059或0.006(分数未化简亦给分)
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)3d6(1分)
(2)正四面体形(1分)1:
1
(3)①cf②12NA
(4)>(1分)NiO、FeO属于离子晶体,Ni2+离子半径小,NiO晶格能大,熔点高
(5)①Fe3(Ⅱ)Fe(Ⅲ)N或Fe4N②
19.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)羟基、羰基或酮基(1分1个,见错0分)
(2)
(3)2(1分)
(4)氧化反应(1分)
(5)甲醇
(6)
(7)
(任写2种,1分1个)
(8)
(每步1分,共3分,前错后续步骤均不给分)