药理学复习提要Word文档格式.docx
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不良反应多见食欲减退。
癫痫、高血压患者慎用,青光眼禁用
4.甲氯芬酯
能促进脑细胞代谢,增加糖类的利用。
对中枢抑制状态的患者有兴奋作用。
临床用于颅脑外伤后昏迷、脑动脉硬化及中毒所致意识障碍、儿童精神迟钝、小儿遗尿等。
作用出现缓慢,需反复用药。
5.吡拉西坦
能促进大脑皮层细胞代谢,增进线粒体内ATP的合成,提高脑组织对葡萄糖的利用率,保护脑缺氧所致的脑损伤,促进正处于发育的儿童大脑及智力的发展。
用于脑外伤后遗症,慢性酒精中毒,老年人脑机能不全综合征,脑血管意外及儿童的行为障碍。
6.洛贝林作用反射性地兴奋延脑呼吸中枢
用途新生儿窒息、一氧化炭引起的窒息、吸入麻醉剂及其它中枢抑制药,一些感染一起的呼吸衰竭。
不良反应大剂量会引起呼吸抑制甚至惊厥。
7.二甲弗林:
作用直接兴奋呼吸中枢,作用强于尼可刹米、贝美格,使肺换气量及动脉PO2提高,PCO2降低。
用途中枢性呼吸抑制、麻醉药、催眠药等所致的呼吸抑制及外伤、手术等引起的虚脱和休克。
注意过量可致惊厥(可用短效巴比妥药物对抗)。
静脉给药需稀释后缓慢注射,并严密观察患者反应。
8.吡硫醇:
用途脑震荡综合症、脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等症状的改善。
9.苯二氮
类作用机制与中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)的GABAA受体,后释放和突触的传导有关。
10.巴比妥类作用机制镇静催眠作用机制可能与其选择性地抑制丘脑网状上行激活系统,从而阻断兴奋向大脑皮层的传导有关;
其惊厥作用是通过抑制中枢神经系统的突触传递,提高大脑皮层运动区的电刺激值。
11.苯巴比妥:
作用随剂量由小到大,相继出现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用
用途
(1)镇静用于焦虑不安等
(2)催眠失眠症(3)对抗兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等病引起的惊厥(4)癫痫大发作、小发作和癫痫持续状态(5)麻醉前给药(6)与解热镇痛药配伍增强其作用(7)新生儿高胆红素血症
不良反应
(1)大剂量会中毒
(2)过敏、严重肝肾功能不全、支气管哮喘和颅脑损伤致呼吸抑制者禁用(3)严重贫血、心脏病、糖尿病、高血压、甲亢等慎用。
(4)与对乙酰氨基酚合用,可引起肝脏毒性。
12.地西泮:
作用抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛和抗癫痫
用途
(1)焦虑症
(2)失眠症(3)破伤风、子痫、小儿高热惊厥和药物中毒性惊厥。
地西泮是目前用作癫痫持续状态的首选药(4)大脑僵直
不良反应嗜睡、乏力耐受性和依赖性
注意酒精能增强本品作用
西咪替丁抑制本品的排泄,利福平增加本品的排泄
本品可增加筒箭毒碱的作用,减弱琥珀胆碱的肌松作用
本品减慢苯妥英钠的代谢,
13.水合氯醛:
用途神经性失眠、伴有显著兴奋的精神病等。
14.甲丙氨酯:
用途神经功能紧张、焦虑状态、肌肉紧张状态。
15.氯美扎酮:
用途烦躁失眠和配合镇痛药治疗。
16.丁螺环酮:
用途各种类型的焦虑症。
17.谷维素:
用途各种植物神经功能失调
18.苯妥英钠:
作用和用途
(1).抗癫痫苯妥英钠是治疗大发作和部分性发作的首选药。
但对小发作(失神发作)无效,有时甚至使病情恶化。
(2).治疗中枢疼痛综合征中枢性疼痛综合征包括三叉神经痛和舌咽神经痛
(3)抗心律失常用于强心苷中毒起的室性心动过速。
(4)降压作用轻度高血压
19.卡马西平治疗浓度时能阻滞Na+通道,抑制癫痫灶及其周围神经元放电
作用和用途
(1)对复杂部分发作(如精神运动性发作)有良好疗效为首选药
(2)抗外周神经痛三叉神经痛和舌咽神经痛
(3)抗利尿作用原发性尿崩症
(4)抗躁狂症
(5)抗心律失常
20.乙琥胺:
作用和用途疗效好,副作用小,只对失神小发作有效(为首选药)
21.丙戊酸钠:
作用和用途,作用强,对各种癫痫均有效;
失神小发作的疗效优于乙琥胺,但因丙戊酸钠有肝毒性其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能奏效。
22.氯丙嗪:
作用
(1)抗精神病作用
(2)镇吐作用(3)对体温调节(降温)(4)加强中枢抑制药的作用氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药及乙醇的作用。
(5)对锥体外系的影响氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体,导致胆碱能神经功能占优势。
(6)α受体阻断作用(7)结节-漏斗处DA通路的主要功能是调控下丘脑某些激素的分泌
用途
(1)精神病
(2)各种顽固性呃逆(晕动症无效)(3)低温麻醉和人工冬眠(4)治疗心力衰竭
不良反应
(1)嗜睡、无力、视力模糊、鼻塞、心动过速、口干、便秘等
(2)锥体外系反应是长期大量应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的副作用肌肉震颤、运动障碍、静坐不能(3)过敏反应常见皮疹、光敏性皮炎
23.丙米嗪作用和用途
(1)各型抑郁症的治疗。
对内源性、反应性及更年期抑郁症疗效较好,而对精神分裂症的抑郁状态疗效较差。
(2)小儿遗尿症
不良反应剂量大时某些患者用药后可自抑制状态转为躁狂兴奋状态,会出现癫痫样发作。
前列腺肥大及青光眼患者禁用
24.氯米帕明用途内源性、反应性、神经性、隐匿性抑郁症及各种抑郁状态;
伴有抑郁症的精神分裂症
不良反应大剂量可产生焦虑、心律不齐、传导阻滞和失眠等。
25.氟西汀:
用途各种抑郁症
不良反应大剂量耐受性较好长期用药食欲减退或性机能下降。
26.苯乙肼:
用途抑郁症和缓解心绞痛
不良反应直立性低血压、水肿、便秘等。
27.左旋多巴:
作用机制本生无活性通过多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥作用。
用途帕金森病和肝昏迷
28.苯海索:
作用对中枢纹状体M—胆碱受体阻断作用
用途
(1)治疗震颤疗效好
(2)对抗锥体外系反应(3)肝豆状核变性。
29.吗啡:
作用
(1)镇痛、镇静各种疼痛都有效,而对持续性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。
(2)抑制呼吸(3)镇咳(4)吗啡可缩瞳,针尖样瞳孔为其中毒特征。
(5)平滑肌兴奋消化道吗啡可止泻及致便秘。
(6)镇吐
用途各种剧烈疼痛心肌梗死心源性哮喘麻醉前给药
不良反应
(1)治疗量吗啡有时可引起眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制、嗜睡等副作用。
(2)耐受性与成瘾性(3)颅内压升高的疼痛禁用。
(4)胆绞痛治疗中单独不能用,要与阿托品和用才有用。
30.哌替啶:
作用作用机制与吗啡相似,对平滑肌作用比较弱,镇静、镇痛也较弱(为吗啡的1/10~1/8)
用途各种剧痛;
心源性哮喘;
麻醉前给药;
内脏绞痛;
与氯丙嗪、异丙嗪合用进行人工冬眠。
不良反应可致眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心悸及因体位性低血压而发生晕厥等。
久用也可成瘾。
剂量过大可明显抑制呼吸。
偶可致震颤、肌肉痉挛、反射亢进甚至惊厥;
禁忌证与吗啡同。
31.美沙酮:
作用镇痛效力与吗啡相等或略强,止痛效果好;
起效慢
用途各种疼痛如创伤性、癌症、外科手术和慢性疼痛。
也用一些毒品的脱毒治疗中。
32.芬太尼:
作用镇痛效力为吗啡的80倍,起效快,持续时间短。
用途各种疼痛。
33.二氢埃托啡:
作用耐受性的产生个体差异大(小剂量不易产生,大剂量易产生),镇痛持续时间短
用途各种剧痛,包括吗啡和哌替啶无效者也有效。
34.喷他佐辛:
作用镇痛效力较强,呼吸抑制为吗啡的1/2;
无成瘾性。
用途各种慢性剧痛。
35.曲马朵:
作用镇痛强度为吗啡的1/10~1/8,成瘾性不易产生。
用途中重度急慢性疼痛。
36.罗痛定:
作用镇痛和催眠作用,无成瘾性。
用途因疼痛而失眠的症状;
也适用胃溃疡和十二指肠溃疡的疼痛、月经痛和痉挛性咳嗽。
37.纳洛酮、左洛啡烷和烯丙吗啡:
作用阿片受体阻断作用,解救呼吸抑制及中枢抑制症状
用途解救镇痛药的中毒现象,如吗啡、哌替啶的急性中毒
第三章主要作用于传出神经系统的药物
1.传出神经系统包括植物神经系统和运动神经系统;
植物神经系统也称自主神经系统;
植物神经分为交感神经和副交感神经。
2.毛果芸香碱对眼的作用
(1)缩瞳
(2)降低眼内压(3)调节痉挛(4)近视
3.阿托品:
作用
(1)抑制腺体分泌;
唾液腺和汗腺最敏感
(2)扩瞳、眼内压升高、调节麻痹和远视(3)松弛许多内脏平滑肌(4)能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常(心律加快)(5)较大剂量1~2mg可较度兴奋延髓和大脑,2~5mg时兴奋加强。
用途
(1)解除平滑肌痉挛适用于各种内脏胶痛
(2)制止腺体分泌用于全身麻醉前给药(3)眼科(4)缓慢型心律失常临床上常用阿托品治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常,还可用于治疗继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律(5)抗休克对暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克(6)解救有机磷酸酯类中毒和有些毒蕈类的中毒。
不良反应口干心悸
青光眼和前列腺肥大禁用
4.东莨菪碱:
作用散瞳及抑制腺体分泌比阿托品强,对呼吸中枢具兴奋作用,对大脑皮层有抑制作用,扩张毛细血管、改善微循环和抗晕船、晕车等
用途可用于不安症状,晕动症及有机磷农药中毒的解救。
不良反应同阿托品,青光眼禁用。
5.山莨菪碱:
作用镇痛和平滑肌解痉作用较明显,抑制腺体分泌和中枢具兴奋作用不明显。
用途
(1)感染性休克
(2)血管疾患(3)各种神经痛(4)平滑肌痉挛(5)眩晕症、眼睛疾患和突发性耳聋。
不良反应同阿托品,脑出血急性期和青光眼禁用。
6.丙胺太林:
用途胃和十二指肠溃疡的辅助治疗,也用于胃炎、胰腺炎、多汗症等。
7.贝那替嗪:
用途焦虑伴有胃和十二指肠溃疡、胃炎等患者。
8.后马托品和托吡卡胺:
眼科检查。
9.美卡拉明和咪噻吩作用松弛骨骼肌
用途手术控制血压。
10.肾上腺素:
用途过敏性休克、鼻黏膜出血、支气管哮喘的急性发作、心脏骤停
11.去甲肾上腺素:
用途上消化道出血
12.拟肾上腺素药的作用收缩血管升高血压、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率和加强心肌收缩力。
13.拉贝洛尔:
作用能降低卧位血压和周围血管阻力,对卧位病人心率无明显变化,立位或运动时心率则减慢,对支气管有收缩作用。
用途轻度至重度高血压和心绞痛,也用于高血压危象。
不良反应儿童、孕妇及哮喘、脑溢血患者忌用静脉注射。
14.布新洛尔:
作用降低血压的同时,伴有外周血管阻力的下降和血流增加,心率不加快。
用途高血压和心衰病人。
不良反应哮喘病人禁用。
15.酚妥拉明:
用途血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性病。
16.酚苄明:
用途血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛性病,休克和嗜铬细胞癌引起的高血压。
17.妥拉唑林:
18.普萘各尔作用无内在拟交感活性,使心率减慢,心收缩力和输出量减低,冠脉血流量下降,心肌耗氧量明显减少,对高血压病人可使血压下降,支气管阻力也有一定程度的增高。
用途治疗心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进。
不良反应哮喘及过敏性鼻炎忌用
忌用于心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞
与洋地黄合用,会增加洋地黄的毒性。
恶心、呕吐、轻度腹泻等,停药后迅速消失
19.吲哚洛尔:
作用与普萘各尔并强6~15倍,有内在拟交感活性
用途高血压、心律失常、心绞痛、甲状腺功能亢进、心肌梗死。
20.氧烯洛尔:
用途高血压、心绞痛
21.阿替洛尔:
用途心律失常、心绞痛、高血压。
22.美托洛尔:
作用无内在拟交感活性,使心率减慢,心收缩力和输出量减低,减慢传导。
用途心律失常
不良反应肝肾功能不良者慎用。
23.醋丁洛尔:
作用β1受体有选择性阻断作用
用途高血压、心律失常、心绞痛。
24.普鲁卡因:
作用良好的局麻作用亲脂性低,不易穿透粘膜
用途浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉
治疗神经官能症
损伤部位的局部封闭
25.利多卡因:
作用安全范围较大,能穿透粘膜
用途传导麻醉和硬膜外麻醉
抗心律失常
26.丁卡因:
作用作用及毒性均比普鲁卡因强10倍,亲脂性高,穿透力强,作用迅速。
用途最常用作黏膜麻醉、表面麻醉、腰麻及硬脊膜外腔麻醉。
27.布比卡因:
作用局麻作用较利多卡因强4~5倍,常用局麻药中作用维持时间最长的药物,约5~10小时
第五章解热镇痛、抗炎抗风湿药
1.它们共同的作用:
解热、镇痛和抗炎
2.它们共同的作用机制:
抑制环氧酶,抑制体内前列腺素(PG)的生物合成。
3.阿司匹林(乙酰水杨酸):
作用
(1)解热镇痛及抗风湿有较强的解热、镇痛作用
(2)抗血小板聚集及抗血栓形成
用途
(1)用于头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经及感冒发热等
(2)痛风(3)预防血栓形成、心肌梗死、动脉粥样硬化
(4)驱胆道蛔虫(5)粉末可用治足(6)儿科皮肤黏膜淋巴综合症。
不良反应
(1)胃肠道反应最为常见。
(2)凝血障碍一般剂量乙酰水杨酸就可抑制血小板聚集,延长出血时间。
(3)过敏反应少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克。
(4)水杨酸反应乙酰水杨酸剂量过大(5g/日)时,可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退,总称为水杨酸反应,是水杨酸类中毒的表现。
(5)瑞夷(Reye)综合征据报道患病毒性感染伴有发热的儿童或青年服用乙酰水杨酸后有发生瑞夷综合征的危险,表现为严重肝功能不良合并脑病,虽少见,但可致死,宜慎用。
(6)与其他水杨酸类药物、双香豆素类抗凝血药、磺胺类、巴比妥类、苯妥英钠合用可增强它们的作用。
(7)不与布洛芬合用
(8)应与食物同服或用水冲服。
4.对乙酰氨基酚:
作用解热镇痛作用缓和持久,几无抗炎作用
用途感冒发烧、关节痛和神经痛、偏头痛
尤其是阿司匹林过敏或耐受者。
不良反应
(1)大剂量或剂量过大时引起肝脏损害,严重者可致昏迷甚至死亡。
(2)慎用于乙醇中毒、肝病、或病毒性肝炎、肾功能不全的患者。
5.吲哚美辛:
作用吸收好维持时间长,有显著抗炎及解热作用
用途
(1)急性风湿性及类风湿性关节炎
(2)抗血小板聚集,防止血栓形成。
(3)Batter综合症
(4)用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛。
不良反应
(1)胃肠反应有食欲减退、恶心、腹痛;
上消化道溃疡,偶可穿孔、出血;
腹泻(有时因溃疡引起);
还可引起急性胰腺炎。
(2)中枢神经系统25%~50%患者有前额头痛、眩晕,偶有精神失常。
(3)造血系统可引起粒细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血等。
(4)过敏反应常见为皮疹,严重者哮喘。
本药抑制PG合成酶作用强大。
“阿司匹林哮喘”者禁用本药,因此可发生哮喘。
(5)与其他水杨酸类药物、双香豆素类抗凝血药、磺胺类、巴比妥类、苯妥英钠合用可增强它们的作用
6.萘普生:
用途风湿性关节炎及骨关节炎。
7.布洛芬:
作用通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用,具有抗炎、镇痛、解热作用比阿司匹林强。
用途风湿性及类风湿性关节炎,而且对血象和肾功能无明显影响。
不良反应
(1)禁用于阿司匹林过敏或其它非甾体抗炎药过敏者。
(2)慎用于支气管哮喘、心肾功能不全、高血压、血友病和有消化道溃疡史者。
(3)用药期间饮酒或与阿司匹林、皮质激素等合用,可增加胃溃疡或出血危险。
8.酮洛芬:
作用具有镇、消炎及解热作用,消炎作用较布洛芬强,副作用小,毒性低。
用途风湿性及类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风。
不良反应胃肠道反应,胃与十二指肠溃疡禁用。
9.吡罗昔康:
作用长效镇痛药用量少
用途风湿性及类风湿性关节炎
10.保泰松:
作用解热镇痛作用较弱,而抗炎作用较强。
用途风湿性及类风湿性关节炎及痛风。
11.双氯芬酸:
用途风湿性及类风湿性关节炎、神经炎、红斑狼疮及癌症、手术后疼痛。
12.异丙氨基比林:
用途炎症、疼痛、发热、头痛、神经痛、风湿痛和牙痛。
13.感冒灵、阿苯片、复方对乙酰氨基酚片:
用途感冒症状。
第六章主要作用于循环系统的药物
1.钙拮抗药的分类
(1)选择性钙离子通道阻滞药如维拉帕米,硝苯地平、尼莫地平、地尔硫
(2)非选择性钙离子通道阻滞药如哌嗪类。
2.钙拮抗药的药理作用:
心脏—冲动减慢,传导减慢,耗氧降低
血管—扩张冠状动脉,供氧增加
3.维拉帕米:
作用可降低心脏舒张期自动去极化速度,而使窦房结冲动减慢,减慢传导;
对外周血管扩张作用,使血压下降,冠状动脉有舒张作用,增加冠脉流量,改善供氧。
用途心律失常、心绞痛,对阵发性室上性心动过速最有效。
不良反应支气管哮喘患者慎用,心力衰竭禁用,低血压、传导阻滞,心源性休克患者禁用。
与地高辛合用要减少地高辛的用量。
4.硝苯地平:
作用能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉的血流量,提高心肌对缺血的耐受性,扩张外周小动脉,降低外周阻力,血压下降。
用途
(1)预防和治疗冠心病和心绞痛
(2)高血压,顽固和严重高血压都有良好的效果,可用于高血压危象。
(3)心力衰竭
不良反应低血压患者慎用,孕妇禁用。
5.地尔硫
:
作用直接减慢心率的作用强,冠脉流量增加和血压下降。
用途室上性心律失常,典型心绞痛、变异型心绞痛,老年人高血压等
6.尼莫地平:
作用对缺血性脑损伤有保护作用,尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。
用途脑血管疾患。
7.氟桂利嗪:
作用保护脑组织,可增加耳蜗内辐射小动脉血流量,改善前挺器官微循环,对眼震颤和眩晕起到抑制,抑制细胞癫痫放电。
用途
(1)脑动脉缺血性疾病,
(2)头晕、耳鸣、眩晕(3)血管性偏头痛(4)癫痫辅助治疗
8.硝酸甘油:
作用可直接松弛血管平滑肌特别是小血管平滑肌,使周围血管扩张,外周阻力下降,回心血量降低,心排血量降低,心脏负荷减轻,心肌氧耗减少。
用途防治心绞痛解除胆绞痛、幽门痉挛、肾绞痛等。
不良反应
(1)头胀、头内跳痛、心跳加快,甚至昏厥。
(2)心绞痛发作频繁的病人可以预防发作
(3)青光眼禁用
(4)联服和长期使用可产生耐受性。
9.丹参:
用途心绞痛、胸闷、心悸等症状和一些感染。
10.三七冠心宁:
用途冠心病、心绞痛
11.冠心苏合丸:
用途冠心病和风湿性心瓣膜病引起的心绞痛均有效,心肌梗死。
12.高血压药的分类(P89)
(1)主要影响血容量的抗高血压药,利尿药。
(2)β受体阻断药,普萘洛尔等。
(3)钙拮抗药,硝苯地平等。
(4)血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂,即影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药、卡托普利等。
(5)交感神经抑制药
主要作用于中枢咪唑啉受体部位的抗高血压药,可乐定等。
神经节阻断药,美加明等。
抗去甲肾上腺素能神经末梢药,利血平,胍乙啶等。
肾上腺素能受体阻断药,α受体阻断药,哌唑嗪;
α和β受体阻断药,拉贝洛尔。
(6)作用于血管平滑肌的抗高血压药,肼屈嗪等。
13.可乐定:
作用2~3小时作用达高峰,持续时间4~6小时;
先见血压短暂升高,随见血压持久下降,伴有心率减慢、心输出量减少。
升压是可乐定激动外周血管α受体所致,随后的降压则与中枢作用有关。
用途
(1)治疗中度高血压,常于其他药无效时应用
(2)预防偏头痛和治疗开角型青光眼。
不良反应
(1)口干、镇静、嗜睡、头痛、便秘、腮腺痛、阳萎停药后能自行消失
(2)有尿潴留现象
(3)不可突然停药
14.利血平:
作用作用缓慢、温和而持久。
用途各种高血压现象,一般不单用,常用与肼屈嗪、氢氯噻嗪合用。
不良反应胃十二指肠病人用后可能会引起出血。
15.双肼屈嗪:
作用缓慢、持久。
用途多用于肾型高血压及舒张压较高的病人。
单独使用不佳,多与其他的抗高血压药合用。
不良反应体位低血压冠心病、脑动脉硬化及心动过速者禁用。
16.硝普钠:
作用起效快,作用强
用途用于高血压危象,特别对伴有急性心肌梗塞者或左室功能衰竭的严重高血压患者。
不良反应易出现险峻的低血压症
17.卡托普利:
作用对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。
口服起效迅速。
用途治疗各种类型高血压,特别是常规治疗法无效的严重高血压。
不良反应皮疹、瘙痒、味觉障碍;
过敏者禁用。
18.动脉粥样硬化主要是由于脂质代谢紊乱及纤维蛋白溶解性降低而引起,其病理变化首先是胆固醇及其他脂质在动脉内膜沉着,继而内膜纤维结缔组织增生,并局限性增厚,形成斑块,然后逐渐形成粥样物。
19.氯苯丁酯:
作用抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄。
用途动脉粥样硬化及其继发症,如冠状动脉病、脑血管病等。
不良反应8周后偶见转氨酶轻度上升,肝功能不全者慎用。
孕妇禁用。
20.非诺贝特:
作用降脂药效较强、毒副作