中国科学院1993年攻读硕士研究生入学试题Word格式.docx
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1、染色体分带技术中，C-分带主要用于显示着丝粒附近的
A．常染色体B．异染色体C．酸性蛋白D．碱性蛋白
2、减数分裂过程中同源染色体配对和联会复合体形成发生在减数第一次分裂前期的
A．细线期B．粗线期C．偶线期D．双线期
3、细胞间期通常是指A．G1+S相B．G1+S+G2相C．S+G2相D．G0相
4、成纤维细胞所特有的中等纤维蛋白是
A．角纤维蛋白B．波形纤维蛋白C．结纤维蛋白D．角质纤维酸性蛋白
5、与细胞胞质分裂过程有关的细胞骨架是A．微丝B．微管C．中等纤维D．微梁系统
6、参与鱼类细胞色素颗粒运输的发动机蛋白是A．动力蛋白B．肌动蛋白C．驱动蛋白D．管蛋白
7、通过选择法或克隆形成法从原代培养物活细胞系中获得具有特殊性质或标记的细胞群体都称为
A．celllineB．cellstrainC．celllibraryD．其他
8、红细胞膜上的带Ⅲ是一种运输蛋白，它的主要功能是运输
A．阴离子B．单价阳离子C．两价阳离子D．氨基酸分子
9、小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过来实现的A．Na+泵B．Na+通道C．Na+偶联运输D．Na+交换运输
10、在细胞膜上有些运输蛋白形成跨膜的水性通道，允许相当大小的带电荷溶质按以下方式过膜
A．主动运输B．促进扩散C．协同运输D．简单扩散
11、核糖体小亚单位的S6蛋白是A．初级结合蛋白B．刺激结合蛋白C．6S分裂蛋白D．6S核心蛋白
12、不少涉及合成甾体激素的酶分布于A．高尔基体B．粗面内质网C．线粒体D．光面内质网
13、线粒体基质的标记酶是A．单胺氧化酶B．苹果酸脱氢酶C．腺苷激酶D．细胞色素氧化酶
14、阻断膜受体抑制腺苷酸环化酶的细菌毒素为
A霍乱毒素B白喉毒素C百日咳毒素D肺炎球菌毒素
15、表皮生长因子的跨膜信号转到是通过以下方式实现的
A．活化酪氨酸激酶B．活化腺苷酸环化酶C．活化磷酸二酯酶D．抑制腺苷酸环化酶
16、动物细胞水分约占A．50%以下B．60%—75%C．75%—85%D．95%以上
17、核小体是
A．染色质的一种基本结构B．原生动物空泡状核中着色深的小体
C．染色体畸变时无着丝粒的片段D．真核细胞中可用苏木精染色并主要由蛋白质和RNA组成的小体
18、微细胞是
A．微生物细胞的总称B．细胞进化过程中一类早期出现的原始细胞
C．少数染色体外包少量细胞质和具完整质膜的核质体
D．完整的细胞核从细胞内向外脱出时，携带了少量的细胞之并具有完整的质膜
19、原核细胞遗传物质集中在细胞的一个或几个区域中，密度较低，与周围的细胞质无明确的界限，称作
A．核质B．类核C．核液D．核孔
20、从热力学角度看，生命个体
A．有时是开放系统，有时是封闭系统，按条件不同而改变
B．既是开放系统又是封闭系统，是两者的辩证统一
C．是开放系统D．是封闭系统
三、填空题：
每题2分，共20分。
1、原核细胞的呼吸酶定位上，而真核细胞的呼吸酶定位在。
2、构成细胞最基本的要素是、和完整的代谢机构。
3、线粒体内膜亚单位亦称，它由F1小头（头部）、和F0（膜部）组成。
4、内质网所特有的标志酶是，主要定位。
5、核糖体上可区分出四个功能活性位点，其中A位点主要在上，二P位点主要在上。
6、细胞间通讯方式为：
通过分泌化学系号进行通讯；
B；
C。
7、原核生物的分裂过程包括：
。
8、真核生物mRNA合成加工时，在先导片段5’末端加“帽子”，在3’末端加“尾巴”。
9、分裂中期染色体是有两条所组成，两者在相互结合。
10、核粒中主要的而又比较稳定化学组成是和。
四、问答题：
（任选4题，每题10分，共40分）
1、简述表皮生长因子调控细胞的机制。
2、举例说明什么是朊病毒，以及为什么其发现对学术界震动很大？
3、简述癌基因学说在细胞转化的癌变中的意义。
4、图解说明铁传递蛋白受体介导的内吞过程中蛋白质的分拣和受体的再循环。
5、简述单克隆抗体的制备过程。
中国科学院1993年攻读硕士研究生入学细胞试题A卷答案
一、是非题
1、-溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞内也有与溶酶体功能相似的细胞器——圆球体及植物中央液泡。
原生动物细胞只有类似溶酶体的结构。
2、-考察细胞全能型与细胞分化，多能干细胞和单能干细胞均已经分化。
3、+考察核质互做、基因组、基因型的概念。
4、-细胞对外界因子的敏感性受分化程度的影响，但无比例关系。
5、-在个体发育中，有一种相同的细胞类型经过细胞分裂后逐渐在形态、结构、功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程称细胞分化，但并非不可逆，比如去分化。
6、+核仁通常表现为单一或多个均匀的球形小体。
核仁的大小、形状和数目随生物种类、细胞类型和细胞的代谢状态而变化。
7、+。
8、+。
考察分辨率的概念。
9、-定位于线粒体内膜。
考察呼吸链、氧化磷酸化的概念。
在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物。
在内膜上相互关联的有序排列，称为电子传递链或呼吸链。
当电子从NADH或FADH2经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴随有ADP磷酸化形成ATP。
这一过程称为氧化磷酸化。
氧化磷酸化是生成ATP的主要方式，是细胞内能量转化的主要环节。
10、+物质的通透性主要取决于分子的大小、分子的极性。
11、-每个肌细胞或肌纤维含有许多根肌原纤维。
骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维，肌原纤维由粗肌丝和细肌丝装配形成，粗肌丝的主要成分是肌球蛋白，系祭司的主要成分是肌动蛋白，辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白。
12、+。
13、-。
14、-考察中心法则。
15、-相变温度会变低。
膜脂的流动性主要指脂分子的侧向流动，它在很大程度上由脂分子本身的性质决定。
一般来说，脂肪酸链越短，不饱和程度越高，膜脂的流动性也越大。
膜脂的流动性是生长细胞完成各种生理功能所必需的。
在细菌和动物细胞中常是通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度，以维持膜脂的流动性。
16、+。
17、+。
18、+。
19、+。
20、-。
二、选择题
1、BC带主要显示着丝粒结构异染色质及其染色体区段的异染色质部分。
2、C偶线期主要发生同源染色体配对。
3、B两次细胞分裂之间的时相为分裂间期，是细胞增殖的物质准备和积累时期。
4、B波形纤维蛋白。
5、A虽然胞质分裂时，纺锤体逐渐瓦解消失，但在细胞中部微管反而增加，其中掺杂有浓密物质和囊状物质，这一结构称为中心体。
此时，中心体像一条带联系两个子细胞，最后收缩断裂，细胞一分为二。
6、D。
7、C。
8、A带Ⅲ蛋白是红细胞膜上Cl-/HCO3-阴离子转运的载体蛋白，其的N端伸向胞质基质面，折叠成不连续的水不溶性区域，为膜骨架蛋白提供结合位点。
9、C在小肠或肾细胞中，葡萄糖的运送是伴随Na+一起运输进入细胞的，所以这种运送称协同运送。
10、B膜转运蛋白分为两类：
一类称为载体蛋白，一类是通道蛋白。
11、A初级结合蛋白，在核糖体亚基的组装过程中，先与rRNA结合成核糖体亚基核心的核糖体蛋白。
它们是核糖体亚基组装的起始所必需的。
它们与rRNA的特定区域结合形成核糖体亚基核心，然后其它核糖体蛋白在一次结合到这个核心上，结合成大小亚基，直到完成装配。
12、C光面内质网是合成脂的主要场所，细胞中几乎不含有纯粹的光面内质网。
它们只是作为内质网这一连续结构的一部分。
在某些细胞中，光面内质网非常发达，并具有特殊的功能。
13、B。
14、C霍乱毒素具有ADP-核糖转移酶活性，进入细胞内的NAD+的ADP核糖基共价连接到Gs的α-亚基上，致使α-亚基失去GTP酶活性，与α-亚基结合的GTP不能水解成GDP，结果GTP永久结合到Gs的α-亚基上，是α-亚基处于持续活状态，因而腺苷酸化化酶不可逆的永久活化。
百日咳毒素催化Gi的α-亚基ADP-核糖基化，结果降低了GTP的α-亚基的结合能力，使得Gi的α-亚基不能活化，从而阻断了Ri受体引起的对腺苷酸环化酶的抑制作用。
15、A。
某些生长因子与受体结合后，活化受体本身的酪氨酸激酶活性使靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化，引起细胞反应，这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过本身的酪氨酸激酶活化，这些生长因子包括：
EGFPDGFCFS-1和胰岛素等的受体。
16、B。
17、A。
18、D用细胞松弛素结合离心技术，可将细胞分拆为核体和胞质体。
由于核体外面包有一层细胞膜和少量胞浆，因而也称为小细胞。
19、B。
20、C。
三、填空题
1、细胞膜、线粒体内膜。
2、细胞膜、遗传信息载体DNA与RNA。
3、ATP合成酶，柄部。
4、葡萄糖-6-磷酸酶。
5、50S亚基。
6、细胞间直接接触，通过信号分子影响其他细胞；
细胞间形成间隙连接，使细胞膜相互沟通，通过交换小分子调节代谢反应。
7、核区DNA与中膜体接触，开始复制；
中膜体一分二，开始DNA分裂，形成2个核区，至最后形成细胞壁。
8、m7GpppN（m），polyA。
9、染色单体，着丝粒。
四、问答题
1、表皮生长因子受体是酪氨酸激酶（RTKs），是细胞表面的一大类重要受体家族，包括6个亚族。
RTKs多肽链只跨膜一次，胞外区是结合配体的结构域，胞内肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自身磷酸化位点。
表皮生长因子在胞外与受体结合并引起构象变化。
但单个跨膜α-螺旋是无法传递这种构象变化的。
因此，配体的结合导致受体二聚化，形成同源或异源二聚体，从而在二聚体内彼此相互磷酸化受体胞内肽段的酪氨酸残基，即实现了受体的自身磷酸化。
自身磷酸化的结果是激活了受体的酪氨酸蛋白激酶活性，磷酸化的酪氨酸残基可被含SH2结构域的胞内信号与之结合。
由此引起一系列的磷酸化级联反应，终至细胞生理或基因表达的改变，从而启动了信号转导。
这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过受体本身的酪氨酸蛋白激酶的激活来完成信号的跨膜转导。
蛋白激酶的磷酸化级联反应的基本步骤如下：
①活化的Ras蛋白与Raf的N-端结构域结合使之活化，Raf是Ser/Thr蛋白激酶（MAPKKK），它使蛋白的Ser/Thr磷酸化，其寿命延长。
②活化的Raf结合并磷酸化另一种蛋白质激酶MAPKK，是蛋白的Ser/Thr磷酸化而活化。
③MAPKK是一种双重特异性的蛋白质激酶，它能磷酸化其唯一的底物MAPK的Ser/Thr磷酸化而使之活化。
④活化的MAPK进入细胞核，可使许多底物蛋白的Ser/Thr磷酸化，从而修饰她们的活性。
RTK→Ras的信号通路为：
配体→RTK→adaptor→GRT→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其它激酶或转录因子的磷酸化修饰。
2、朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。
是蛋白质的病毒，即朊病毒。
是绵羊和山羊的一种中枢神经系统退化性紊乱疾病的病原具有脱毛、皮肤瘙痒、失去平衡和后肢麻痹等症状。
朊病毒在电子显微镜下呈杆状颗粒，直径为25nm，100-200nm长。
杆状颗粒不单独存在，总是呈丛状排列。
这一发现与目前公认的“中心法则”相抵触。
随着人们对朊病毒来源、传播方式、增殖及遗传方式、致病机理等方面的研究，不仅可以组织朊病毒疾病的病理发生，而且可能为分子生物学的发展带来革命性的影响。
同时还可能为弄清一系列疑难杂症的病原带来希望。
3、1972年，R、Huebner和G、Todaro提出了癌基因学说。
主张细胞癌变是由于病毒基因组引起的。
反转录病毒的癌基因是细胞基因的组成部分，这可能是在早期进化中通过病毒感染获得的。
如果癌基因受到阻遏，则细胞可以保持正常状态，一旦这种阻遏被打破，细胞即发生恶性转化，致癌因子如致癌化学物质、辐射等能激活这种潜在的内源病毒。
在这场情况下，细胞癌基因的存在不仅是无害的，而且这些基因的按程序有控制的表达是个体发育、细胞生长、组织再生等方面所必需的，即细胞癌基因不都是病毒癌基因的同源物，在进化上是病毒基因来源于细胞的原癌基因，v-onc是c-onc的复本，这种亲缘关系与病毒的进化地位吻合。
4、铁蛋白是一种细胞质内查封铁原子的蛋白，从而保护细胞免受游离金属原子的影响。
铁蛋白mRNA的翻译受一种特异性阻抑物的调节，这种阻抑物称为铁调蛋白（IRP），它的活性依赖于细胞内非结合铁的浓度。
在铁浓度低时，IRP与铁蛋白mRNA的5’UTR特意序列结合，这段特异序列叫铁应答原件（IRE）。
结合的IRP干扰了核糖体与mRNA5’端的结合，从而抑制了翻译的起始；
在铁浓度高时，IRP被修饰，因而丧失了对IRE的亲和性，使IRP从铁蛋白mRNA上解离下来，促使翻译装置与mRNA接近，并使编码的蛋白质的以合成。
5、生产杂交瘤细胞系的过程大致为：
先给小鼠接种一个抗原，并在几个星期内连续接种几次，单击此免疫的时间间隔不能太短，以防动物死亡，后检测小鼠体内是否引起了免疫反应。
若起了免疫反应，就把小鼠杀死，取出脾脏洗净磨细，制成B细胞悬浮液。
将制成的B细胞悬浮液与骨髓瘤细胞悬浮液混合，由于，免疫动物品系与所采用的骨髓瘤细胞在品系上差距较大，所产生的杂交瘤细胞系稳定性差。
因此在制备单克隆抗体时一般采用与骨髓瘤细胞系来源相同的同一品系动物免疫，由于骨髓瘤细胞系多来自于Balb/c小鼠，所以免疫动物是也采用这一品系的小鼠。
细胞融合可以采用仙台病毒介导，也可以用PEG介导。
骨髓瘤细胞是次黄嘌呤-鸟嘌呤核糖转移酶缺陷型的（HGPRT-）。
二者混合后的细胞悬浮液与35%的PEG或仙台病毒混合几分钟后，再转移至一含次黄嘌呤氨基蝶呤和胸腺嘧啶（HAT）培养基中。
由于使用HAT培养基，未融合的脾细胞、脾-脾融合的细胞不能生长。
HGPRT-的骨髓瘤细胞和瘤-瘤融合的细胞不能利用次黄嘌呤作为前体合成鸟嘌呤、腺嘌呤，从而影响了核苷酸的合成，但可以利用脱氢叶酸还原酶合成嘌呤，所以加入氨基蝶呤。
因此它们均不能合成嘌呤，不能生长。
这一来就只能有脾-瘤融合的细胞可以在HAT培养基上生长，虽然通过脱氢叶酸还原酶合成嘌呤的途径被加入氨基蝶呤阻断了，脾细胞可以提供有功能的HGPRT，可以加如外源次黄嘌呤；
同时骨髓瘤细胞提供了很强的细胞分裂功能。
加入的胸腺嘧啶可以克服由于氨基蝶呤抑制脱氢叶酸还原酶而阻碍了嘧啶合成。
10-14天后，HAT培养基就只有脾-骨髓瘤细胞还能存活生长。
由此可以转移到塑料多孔培养板上，在没有HAT的培养液中培养生长。
由于大量的非融合细胞死亡，少数或单个分散的细胞很难存活，所以培养时通常加入饲养细胞，如小鼠腹腔巨噬细胞、小鼠脾细胞、大鼠胸腺细胞。
小鼠浆细胞（自变或诱变）
小鼠脾细胞（SRBC免疫，注射X蛋白）
PEG或仙台病毒
不能在HAT培养基上生长的骨髓瘤细胞
B细胞（带有X抗体）
转移到HAT培养基
变非目标细胞大量死亡
多孔塑料板内培养单个细胞
2周亲代细胞死亡
杂种细胞生长
检测
优质高产细胞
接种动物生产
冷冻保存
细胞培养生产
1993年细胞生物学B卷不同题
问答题：
1、试述线粒体的半自主性。
线粒体内有DNA、RNA（mRNA、tRNA、rRNA）、核糖体、氨基酸活化酶等，即线粒体有自我繁殖所必需的基本成分，具有独立进行转录和翻译的功能。
参与组成线粒体的蛋白质有上千种之多，但线粒体仅能编码13种多肽，并在线粒体核糖体上合成出来。
即参与线粒体活动组成的大部分蛋白质是由核基因编码，在胞质核糖体上合成的。
线粒体自身编码的蛋白质是有限的。
对核质遗传系统有较大的依赖性。
线粒体的生长和增殖是受核基因组和其自身的基因组两套遗传系统的控制，，即为线粒体的半自主遗传性。
线粒体DNA（mtDNA）呈双链环状，与细菌DNA类似。
一个线粒体可以有一个或几个DNA分子。
线粒体DNA可自我复制（半保留复制），其复制的时间主要是在细胞的S期及G2期，DNA先复制，随后线粒体分裂，其复制仍然受核的控制。
复制所需的DNA聚合酶由核DNA编码，在胞质核糖体上合成的。
2、细胞生物学和分子生物学研究对象的异同及其相互关系。
细胞生物学是研究细胞生命活动基本规律的科学。
它是在细胞、细胞超微结构和分子水平等不同层次上，以研究细胞结构、功能及生命活动为主的基础学科。
其研究内容有：
细胞的形态结构、细胞的代谢、细胞的增殖与分化、细胞的遗传与变异、细胞的衰老与死亡、细胞的起源与进化、细胞的兴奋与运动、细胞的信息传递等，具体表现在：
对细胞膜与细胞器的研究。
对细胞核染色体及基因表达的研究，对细胞骨架体系的研究，对细胞增殖及其调控的研究，对细胞分化及其调控的研究，对细胞的衰老与程序性死亡的研究，对细胞起源与进化的研究，细胞工程等。
分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，是人类从分子水平真正揭开生物世界的奥秘，由被动的适应自然界为主向主动的改造和重组自然界的基础学科。
其基本原理有：
⑴构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物体种都是相同的。
⑵生物体内一切有机大分子的构建都遵循共同的规则。
⑶某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质决定了它的属性。
具体的分子生物学的内容有：
DNA重组技术；
对于基因表达调控的研究；
对于生物大分子的结构功能的研究。
分子生物学的全面渗透推动了细胞生物学等的发展。
分子生物学的技术的发展，几乎完全改变了对膜内外信号转导、离子通道的分子结构、功能特性及转运方式的认识。
把分子生物学的概念技术引入细胞生物学，在分子水平上探索细胞的基本生命过程的规律。
把细胞看作是物质、能量、信息过程的结合，并在分子水平深入探索其生命活动的规律，深刻性、综合性是他们进一步发展的特点。
3、何谓细胞周期同步化？
试举3种细胞周期同步化的方法。
细胞周期同步化是指自然的或人工诱导造成细胞周期同步化。
分别称为自然同步化和人工同步化。
自然同步化的细胞群体的研究受到诸多条件的限制，因而迫使学者设计出各种人工同步化的方法。
人工同步化大致可分为选择同步化、诱导同步化或两者的结合。
选择同步化，主要是有丝分裂选择法、单层培养与培养箱中的细胞处于对数生长期，此时分裂活跃，分裂指数高。
分裂细胞边缘隆起，与培养器的附着性降低。
轻加震荡，M期细胞即脱离器皿壁而悬浮与培养液中，倾出培养液贮存于4℃冰箱中，再加入37℃的新培养液继续培养，多次选择即可。
DNA合成阻断发诱导，选用DNA合成抑制剂可逆的抑制DNA合成而不影响其他各期细胞沿细胞周期运转，最终可将细胞群体阻断在S期。
一般采用G/S-TdR双阻断法。
中期阻断法诱导，某些药物可抑制微管的聚合，以内抑制有丝分裂期的形成，将细胞阻断在有丝分裂中期。
参用的药物是秋水仙素或秋水仙酰胺。
4、什么是细胞表面粘着物质，它有哪些功能？
同种类型细胞间的彼此粘连是许多组织的基本特征。
它们是由特定的粘连分子介导的。
这些粘连分子分为两类：
一类需要钙离子的参与，另一类不需要。
许多细胞同时具有两类粘连分子。
钙粘连蛋白，是一种钙依赖的细胞-细胞粘连糖蛋白，对组织分化、结构为持有重要作用，分为E-钙粘连蛋白、P-钙粘连蛋白、N-钙粘连蛋白。
E-钙粘连蛋白是上皮细胞主要的粘连分子。
N-CAM是脊椎动物中主要的不依赖于钙离子的细胞粘连分子，它促进同种类型细胞间连接。
5、评述多线染色体的特征。
多线染色体来源于核内有丝分裂，即核内DNA多次复制产生子染色体并行排列，且体细胞内同源染色体配对，紧密的结合在一起，从而阻止了染色质纤维的进一步聚缩，形成体积很大的多线染色体。
多线化的细胞处于永久间期，且体积相应增大。
同种生物不同组织及不同生物的同种组织多线化程度各不相同。
光镜下观察多线染色体，可见一系列交替分布的带和间带。
带区的染色质包装程度比间带染色质包装程度高得多，所以呈带色较深间带较浅的染色。
多线染色体上的数目、形态、大小及分布位置都很稳定。
每条带就跟据他的宽窄及间隔予以识别。
对每条带给以编号，从而得到多线染色体的带谱。
个体发育的某个阶段，多线染色体的某些区段变得疏松膨大而形成胀泡。
胀泡是基因活跃转录的形态学标志。
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