苏教版高二化学选修5专题四《烃的衍生物》测试题含答案解析Word文件下载.docx

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B．在分液漏斗中，加入足量1mol•L-1FeCl3，充分振荡后，分液分离

C．在烧杯中，加入足量浓溴水，充分搅拌后，过滤分离

D．在分液漏斗中，加入足量1mol•L﹣1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离

6.某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（　　）

A．该有机物既有氧化性又有还原性

B．该有机物能发生银镜反应

C．将该有机物和分子式C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等

D．该有机物是乙酸的同系物

7.下列有关说法正确的是（　　）

A．苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸钠

B．苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，使得二者均易被氧化

在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：

2

D．苯甲醛、苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面

8.化学与人类生活密切相关．下列说法正确的是（　　）

A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂

B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴

C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分

D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应

9.CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是（　　）

A．香芹酮化学式为C9H12O

B．CyrneineA可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应

C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种

10.下列有关物质的性质和该性质的应用都错误的是（　　）

A．焦炭在高温下与CO2作用生成CO，可用于高炉炼铁

B．醋酸的酸性强于碳酸，可用醋浸泡鸡蛋以软化富含碳酸钙的鸡蛋壳

C．常温下苯是稳定的饱和烃，可用于萃取苯酚水溶液中的少量三溴苯酚

D．氧化铝的熔点很高，电解熔融氧化铝时需加入冰晶石以降低熔融温度

11.1999年4月，比利时查出污染鸡的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染，二恶英是两大芳香族化合物的总称。

其中四氯代二苯并二恶英毒性最大，其结构简式为：

下列有关该化合物的说法中正确的是（）

A．分子式为C12H8O2Cl4

B．是一种可溶于水的气体

C．是最危险的致癌物之一

D．是一种多卤代烃

12.1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是（　　）

A．C5H10O4

B．C4H8O4

C．C3H6O4

D．C2H2O4

13.某同学在做苯酚的性质实验时，将少量溴水滴入苯酚溶液中，结果没有发生沉淀现象，他思考了一下，又继续进行了如下操作，结果发现了白色沉淀，你认为该同学进行了下列哪项操作（　　）

A．又向溶液中滴入了足量的氢氧化钠溶液

B．又向溶液中滴入了乙醇

C．又向溶液中滴入了过量的苯酚溶液

D．又向溶液中滴入了过量的浓溴水

14.苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，正确的处理措施是（　　）

A．用小苏打溶液洗涤

B．用浓KMnO4溶液冲洗

C．用65℃的水冲洗

D．用酒精冲洗

15.下列关于苯酚的叙述不正确的是（　　）

A．苯酚是一种弱酸，滴加指示剂变色

B．苯酚在水溶液中能按下式电离：

+H2O⇌

+H3O+

C．加入FeCl3溶液，观察是否呈紫色

D．苯酚有腐蚀性，溅在皮肤上可用酒精冲洗

第Ⅱ卷

二、非选择题（共5小题，每小题11.0分,共55分）

16.某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物B；

A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；

C可由B与浓H2SO4混合加热制得，C可作果实催熟剂。

则：

（1）A的结构简式为___________________。

（2）写出A生成B的化学方程式：

_________________。

（3）写出A生成C的化学方程式：

_________________________。

（4）A生成B，A生成C的反应类型分别为_____________________。

17.有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化

B

A

甲

D

E

（1）若B能发生银镜反应，试回答下列问题：

确定有机物甲的结构简式；

用化学方程式表示下列转化过程：

甲―→A；

B与银氨溶液的反应。

（2）若B不能发生银镜反应，试回答下列问题。

甲―→D；

A―→B。

18.现以氯苯制取1,2,3,4四氯环己烷。

即

（1）从左至右依次填写每步反应所属反应类型（a.取代反应；

b.加成反应；

c.消去反应；

d.加聚反应，只填字母代号）___________。

（2）写出A―→B所需的试剂和条件：

________。

（3）试写出

的所有反应的化学方程式。

19.姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：

已知：

i．1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：

3mol、2mol、1mol．

ii．

iii．

（R1、R2、R3为烃基或氢原子）

请回答：

（1）B→C的反应类型是　　；

（2）C→D反应的化学方程式是　　；

（3）E的核磁共振氢谱中有两个峰，E中含有的官能团名称是　　，E→G反应的化学方程式是　　；

（4）下列有关香兰醛的叙述不正确的是　　。

a．香兰醛能与NaHCO3溶液反应

b．香兰醛能与浓溴水发生取代反应

c．1mol香兰醛最多能与3molH2发生加成反应

（5）写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式　　；

①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH

（6）姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是　　；

（7）可采用电解氧化法由G生产有机物J，则电解时的阳极反应式是　　。

20.化合物X是一种环境激素，存在如图转化关系：

化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种．1H﹣NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同．F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物．根据以上信息回答下列问题．

（1）下列叙述正确的是　　；

a．化合物A分子中含有联苯结构单元

b．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体

c．X与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOH

d．化合物D能与Br2发生加成反应

（2）化合物C的结构简式是　　，A→C的反应类型是　　；

（3）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）　　；

a．属于酯类b．能发生银镜反应

（4）写出B→G反应的化学方程式　　；

（5）写出E→F反应的化学方程式　　。

答案解析

1.【答案】B

【解析】A．石炭酸即苯酚，酸性非常弱不能使紫色的石蕊变色，故A错误；

B．甲酸属于弱酸，能电离出氢离子，溶液显酸性，能使紫色石蕊变红，故B正确；

C．乙醇电解质，不能电离，故C错误；

D．乙酸乙酯是非电解质，不能电离，故D错误。

2.【答案】B

【解析】A．如果C4H8为烯烃CH3CH2CH=H2，与溴发生加成反应生成

，故A正确；

B．分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故B错误；

C．如果C4H8为烯烃CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应生成，故C正确；

D．如果C4H8为烯烃（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成

，故D正确。

3.【答案】D

【解析】A．苯酚与浓溴水反应发生取代反应生成2,4,6﹣三溴苯酚，与苯酚酸性无关，故A错误；

B．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，故B错误；

C．苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，但是不能说明苯酚的酸性强弱，故D错误；

D．碳酸是弱酸，与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，故D正确。

4.【答案】B

【解析】A．乙醛的银镜反应是乙醛被弱氧化剂银氨溶液氧化，故A不选；

B．乙醛与氢气发生加成反应制乙醇，乙醛被还原，故B选；

C．乙醛与新制氢氧化铜的反应是乙醛被弱氧化剂新制氢氧化铜溶液氧化，故C不选；

D．乙醛的燃烧反应，属于氧化反应，乙醛被氧化，故D不选。

5.【答案】D

【解析】A、加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；

B、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故B错误；

C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；

D、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故D正确。

6.【答案】D

【解析】某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，则该有机物应为醛，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，说明酸和醇中都含有2个C原子，则该有机物为CH3CHO，可被氧化生成CH3COOH，被还原生成CH3CH2OH，酯为为CH3COOCH2CH3，

A．该有机物为CH3CHO，可被氧化生成CH3COOH，被还原生成CH3CH2OH，则既有氧化性又有还原性，故A正确；

B．该有机物为CH3CHO，含有醛基，可发生银镜反应，故B正确；

C．该有机物和分子式C4H8O2的酯的最简式相同，故两者组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等，故C正确；

D．A为CH3CHO，与乙酸的结构不同，不是乙酸的同系物，故D错误。

7.【答案】D

【解析】A．苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳，由于碳酸氢根离子酸性小于苯酚，反应产物是苯酚和碳酸氢钠，故A错误；

B．苯的同系物中，苯环和侧链相互影响，使得苯的同系物的侧链易被氧化，苯环上的氢原子容易被取代，苯环还是不容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B错误；

中位置不同的氢原子总共有3种，其核磁共振氢谱总共有三组峰，其氢原子数之比为：

6：

4：

2=3：

2：

1，故C错误；

D．苯甲醛中，苯和甲醛都是共平面结构，所以苯甲醛中所有原子可能共平面；

苯乙烯分子中，苯和乙烯都是共平面结构，则苯乙烯中的所有原子可能处于同一平面，故D正确。

8.【答案】C

【解析】A．苯酚有毒，病毒属于蛋白质，苯酚能将病毒变性而杀菌消毒，所以苯酚可以配制成一定浓度的溶液用于杀菌消毒或防腐，故A错误；

B．白磷的着火点是40℃，白磷易自燃且有毒，所以不能用于制造安全火柴，用于制造安全火柴的是红磷，故B错误；

C．油脂在NaOH溶液中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂，所以肥皂的主要成分是硬脂酸钠，故C正确；

D．水垢的主要成分是碳酸钙、氢氧化镁，CaCO3+2CH3COOH=Ca（CH3COO）2+CO2↑+H2O、Mg（OH）2+2CH3COOH=Mg（CH3COO）2+2H2O，所以发生的是复分解反应，故D错误；

9.【答案】C

【解析】A．根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知，香芹酮的化学式为C10H14O，故A错误；

B．CyrneineA分子含有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，所以A可以发生加成反应、氧化反应、消去反应，故B错误；

C．香芹酮和CyrneineA分子中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；

D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基．如果苯环上只有2个取代基，则另一个取代基是丁基．要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，则该取代基应该是﹣C（CH3）3，且与酚羟基是对位的；

如果含有3个取代基，则另外2个取代基是乙基，与酚羟基的位置是邻位或间位；

如果是3个甲基与1个酚羟基，则不能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，所以可能的结构简式有3种，故D错误。

10.【答案】C

【解析】A．焦炭在高温下与CO2作用生成CO，高炉炼铁利用了CO的还原性，故A正确；

B．强酸反应制弱酸，醋酸能与碳酸钙反应生成可溶性的醋酸钙，故B正确；

C．苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应，是不饱和烃，故C错误；

D．氧化铝的熔点很高，加入冰晶石能降低氧化铝的熔点，故D正确。

11.【答案】C

【解析】该化舍物分子式是C12H4O2Cl4，故A不正确；

从结构上看，该物质为芳香族化舍物，应不溶于水，故B错；

因结构中还有氧原子，不符合卤代烃的概念，所以D也不正确。

12.【答案】D

【解析】1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），说明X中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为CnH2n－2O4，当为不饱和时，H原子个数小于2n－2，符合此通式的只有D项。

13.【答案】D

【解析】A、苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠反应，氢氧化钠还可以和溴水反应生成溴化钠和次溴酸钠的水溶液，均是无色的溶液，不会产生沉淀，故A错误；

B、乙醇和苯酚、溴水不能发生反应，故B错误；

C、加入过量苯酚，苯酚和溴更不可能反应生成三溴苯酚，故C错误；

D、滴入了过量的浓溴水，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，故D正确。

14.【答案】D

【解析】A.小苏打溶液与苯酚不反应，不能除去苯酚，故A错误；

B.浓KMnO4溶液具有强氧化性，对皮肤有害，故B错误；

C.温度过高，会烫伤皮肤，故C错误；

D.苯酚不溶于水，但易溶在酒精中，可以用酒精洗去，故D正确。

15.【答案】A

【解析】A、苯酚又名石碳酸，酸性极弱，不能够使指示剂变色，故A错误；

B、苯酚属于弱酸，能够电离出氢离子，电离方程式为：

+H3O+，故B正确；

C、苯酚遇到氯化铁能够显示紫色，可以用来检验铁离子，故C正确；

D、苯酚具有腐蚀性，在水中的溶解度减小，若溅在皮肤上，不能用水洗，应该使用酒精冲洗，故D正确；

16.【答案】

（1）CH3CH2Br

（2）CH3CH2Br＋NaOH

CH3CH2OH＋NaBr

（3）CH3CH2Br＋NaOH

CH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O

（4）水解（取代）反应、消去反应

【解析】由C可作果实催熟剂可知，C为CH2==CH2，由C即可推出其他物质。

17.【答案】

（1）CH3CH2CH2Br

CH3CH2CH2Br＋NaOH

CH3CH2CH2OH＋NaBr

CH3CH2CHO＋2Ag（NH3）2OH

CH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O

（2）CH3CHBrCH3

CH3—CHBr—CH3＋NaOH

CH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2O

【解析】甲为卤代烃。

从反应条件看，甲―→A为卤代烃水解，生成醇；

甲―→D为卤代烃的消去反应，生成烯烃。

B能否发生银镜反应决定了A中羟基的位置，从而决定了甲的结构。

18.【答案】

（1）b，c，b，c，b　

（2）NaOH的醇溶液，加热

（3）

＋2NaC

l＋2H2O；

【解析】该合成就是利用卤代烃发生消去反应的性质来设计。

19.【答案】

（1）取代反应

（2）HOCH2﹣CH2OH+O2

OHC﹣CHO+2H2O

（3）醛基、羧基

（4）ac

（5）

（6）

（7）

【解析】乙烯和溴发生加成反应生成B1、2﹣二溴乙烷，B生成C，C生成DC2H2O2，D为乙二醛，结构简式为OHC﹣CHO，则C是乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，D反应生成E，E的核磁共振氢谱中有两个峰，说明E中含有两类氢原子，则E的结构简式为OHC﹣COOH，E反应生成G，1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：

3mol、2mol、1mol，说明G中含有一个羧基、一个酚羟基、一个醇羟基，所以G的结构简式为：

，G中醇羟基被氧化生成羰基，即G被氧化生成J，J反应生成K，结合已知信息得，K的结构简式为：

，香兰醛反应生成姜黄素，姜黄素的分子中有2个甲基，结合已知信息得，姜黄素的结构简式为：

。

（1）1、2﹣二溴乙烷和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，该反应属于取代反应；

（2）乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，反应方程式为：

HOCH2﹣CH2OH+O2

OHC﹣CHO+2H2O；

（3）E的结构简式为OHC﹣COOH，则E中含有醛基和羧基，E→G反应的化学方程式为

；

（4）香兰醛的结构简式为

，

a．香兰醛不含羧基，所以不能与NaHCO3溶液反应，故错误；

b．香兰醛含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应，故正确；

c．能和氢气发生加成反应的是醛基和苯环，所以1mol香兰醛最多能与4molH2发生加成反应，故错误；

（5）苯环上的一硝基取代物有2种，说明是含有两个取代基且处于对位，1mol该物质水解，说明含有酯基，最多消耗3molNaOH，结合其分子式知水解后的产物含有2个酚羟基和一个羧基，所以该结构简式为

（6）通过以上分析知，姜黄素的结构简式为

（7）可采用电解氧化法由G生产有机物J，则说明G失电子发生氧化反应，所以电解时的阳极反应式是

20.【答案】

（1）cd

（2）

取代反应

（4）

【解析】利用A能与FeCl3溶液发生显色反应可知A中含有酚羟基，再结合其他信息和A→C转化条件和A、C分子式可知A中含有两个苯环，故A结构简式为：

，C为

由此推出B中必含羧基，X为酚酯．再利用B→D与B→G反应可知B中还含有羟基，其中B→D发生的是消去反应、B→G发生的是酯化反应（生成环酯），结合题干中G的信息，可知B的结构简式为：

，再利用反应①（酯的水解反应）和X的分子式，可推出X的结构简式为

，进而可利用框图转化，结合有机物的性质可知D为CH2=C（CH3）COOH，E为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，F为

，G为

;

（1）a．利用上述分析可知化合物A中不含联苯结构单元，故a错误；

b．化合物A含有的酚羟基不能与NaHCO3溶液作用，不能放出CO2气体，故b错误；

c．理论上1molX由X的结构可知X水解生成2mol﹣COOH，2mol酚羟基和2molHBrX与NaOH溶液反应，则理论上1molX最多消耗6molNaOH，故c正确；

d．化合物D为CH2=C（CH3）COOH，含有C=C，能与Br2发生加成反应，故d正确；

（2）由以上分析可知C为

，→C为取代反应，A中酚羟基邻位氢原子被溴原子取代；

（3）满足条件的同分异构体必为甲酸酯，结合D的分子式可写出符合条件的同分异构体为

（4）B→G为生成环酯的酯化反应，利用B的结构简式容易写出反应的方程式为

（5）E→F反应为加聚反应，反应的方程式为