常用的抢救药物Word文档下载推荐.docx

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［注意］1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；

大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。

2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。

3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。

4.输注时不能外溢。

肾上腺素（副肾素）

［药理及应用］可兴奋a、B二种受体。

兴奋心脏

31-受体，使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加；

兴奋a-受体，可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管，使血压升高；

兴奋32-受体

可松驰支气管平滑肌，解除支气管痉挛。

用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。

［用法］1•抢救过敏性休克：

肌注0.5〜1mg/次，或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。

如疗效不好，可改用2〜4mg溶于5%葡萄糖液250〜500ml中静滴。

2•抢救心脏骤停：

1mg静注，每3〜5分钟可加大剂量递增（1〜5mg重复。

3.与局麻药合用：

加少量（约1:

200000—500000）于局麻药内（v300（1g）。

［注意］1.不良反应有心悸、头痛、血压升高，用量过大或皮*射时误入血管后，可引起血压突然上升、心律失常，严重可致室颤而致死。

2•高

血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。

备选药：

间羟胺（阿拉明）

三、强心药

西地兰（去乙酰毛花甙）

［药理及应用］增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加。

用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。

初次量0.4mg，必要时2〜4小时再注半量。

饱和量1〜1.2mg。

［注意］1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及房室传导阻滞。

2.急性心肌炎，心梗患者禁用；

并禁与钙剂同用。

四、抗心律失常药

利多卡因

［药理及应用］在低剂量时，促进心肌细胞内K+

外流，降低心肌传导纤维的自律性，而具有抗室性心律失常作用。

用于室性心动过速和室早。

［用法］静注：

1〜1.5mg/kg/次（一般用50〜100mg/次）必要时每5分钟后重复1〜2次。

静滴：

取100mg加入5%葡萄糖100〜200ml中静滴，静速1〜2ml/分。

总量v300mg

［注意］1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。

偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。

2•阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。

肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用。

心律平（普罗帕酮）

［药理及应用］延长动作电位的时间及有效不应期，减少心肌的自发兴奋性，降低自律性，减慢传导速度。

此外亦阻断3受体及L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。

用于室上性及室性心动过速和早搏，及预激综合症伴发心动过速或房颤患

［用法］首次70mg稀释后3〜5分钟内静注，无效

20分钟后重复1次；

或1次静注后继以（20〜40/小时）维持静滴。

24小时总量v350mg

［注意］1.不良反应有恶心、呕吐、便秘、味觉改变、头痛、眩晕等，严重时可致心律失常，如传导阻滞、窦房结功能障碍。

2.病窦综合症、低血压、心衰、严重慢阻肺患者慎用。

五、降血压药

利血平

［药理及应用］能使去甲肾上腺素的贮存排空，阻滞交感神经冲动的传递，因而使血管舒张，血压下降。

特点为缓慢、温和而持久；

并有镇静和减慢心率作用。

适用于轻度、中度高血压患者（精神紧张病人疗效尤好）。

肌注或静注，1mg/次，无效6小时后重复1次。

［注意］1.不良反应常见有鼻塞、乏力、嗜睡、腹泻等。

大剂量可引起震颤性麻痹。

长期应用，则能引起精神抑郁症。

2.胃及十二指肠溃疡病人忌用。

硫酸镁

［药理及应用］注射后，过量镁离子舒张周围血管

平滑肌，引起交感神经冲动传递障碍，从而使血管扩张，血压下降，特点为降压作用快而强。

用于惊厥、妊高症、子痫、破伤风、高血压病、急性肾性高血压危象等。

25%硫酸镁10ml/次，深部肌肉注射（缓慢）。

［注意］1.注射速度过快或用量过大，可引起急剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等（钙剂解救）；

2.月经期、应用洋地黄者慎用。

六、血管扩张药

硝酸甘油

［药理及应用］具有松弛平滑肌的作用，舒张全身静脉和动脉，对舒张毛细血管后静脉（容量血管）比小动脉明显。

对冠状血管也有明显舒张作用，降低外周阻力，减轻心脏负荷。

用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心衰。

［用法］用5%葡萄糖或氯化钠液稀释后静滴，开始剂量为5卩g/min，最好用输液泵恒速输入。

患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。

［注意］1.不良反应常见有头痛、眩晕、面部潮红、心悸、体位性低血压、晕厥等。

2.禁用于有严重低血压及心动过速时的心梗早期以及严重贫血、青光眼、颅内压增高患者。

七、利尿剂

速尿（呋喃苯胺酸）

［药理及应用］抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重吸收，促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透压的形成，从而干扰尿的浓缩过程，利尿作用强。

用于各种水肿，降低颅内压，药物中毒的排泄以及高血压危象的辅助治疗。

［用法］肌注或静注：

20m「80mg/日，隔日或每日1〜2次，从小剂量开始。

［注意］长期用药有水电解质紊乱（低血钾、低血钠、低血氯）而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、头晕、肌痉挛等；

偶有皮疹、瘙痒、视力模糊；

有时可产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减少及血小板减少等。

八、脱水药

甘露醇

［药理及应用］在肾小管造成高渗透压而利尿，同时增加血液渗透压，可使组织脱水，而降低颅内压。

用于治疗脑水肿及青光眼，亦用于早期肾衰

及防止急性少尿症。

［用法］静滴：

20%溶液250〜500ml/次，滴速10ml/分。

［注意］1.不良反应有水电解质失调。

其它尚有头痛、视力模糊、眩晕、大剂量久用可引起肾小管损害。

2.心功能不全、脑出血、因脱水而尿少的患者慎用。

九、镇静药

安定（地西泮）

［药理及应用］具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨骼肌松弛作用。

用于焦虑症及各种神经官能症、失眠和抗癫癇，缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等。

10mg/次，以后按需每隔3〜4小时加5〜10mg24小时总量以40〜50mg为限。

［注意］1.不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等，偶有呼吸抑制和低血压。

2.慎用于急性酒精中毒、重症肌无力、青光眼、低蛋白血症、慢阻肺患者。

苯巴比妥（鲁米那）

十、解热药

安痛定（含安基比林、安替比林、巴比妥）

［药理及应用］具有解热、镇痛及抗炎作用。

主要用于发热、头痛、偏头痛、神经痛、牙痛及风湿痛。

肌注，2〜4ml/次。

［注意］偶见皮疹或剥脱性皮炎，极少数过敏者有粒细胞缺乏症；

体质虚弱者防止虚脱；

贫血、造血功能障碍患者忌用。

十^一、镇痛药杜冷丁（哌替啶）

［药理及应用］作用于中枢神经系统的阿片受体产生镇静、镇痛作用。

用于各种剧痛，心源性哮喘，*前给药。

肌注25〜lOOmg/次，100〜400mg/日。

150mg/次，600mg/日。

两次用药间隔不宜少于4小时。

［注意］本品具有依赖性。

不良反应有恶心、呕吐、头昏、头痛、出汗、口干等。

过量可致瞳孔散大、血压下降、心动过速、呼吸抑制、幻觉、惊厥、昏迷等。

吗啡十二、平喘药氨茶碱［药理与应用］对支气管平滑肌有舒张作用，间断抑制组织胺等过敏物质的释放，缓解气管黏膜的充血水肿。

还能松弛胆道平滑肌、扩张冠状动脉及轻度利尿、强心和中枢兴奋作用。

用于支气管哮喘，也可用于心源性哮喘、胆绞痛等。

静注，静滴。

0.25〜0.5g/次,用5%葡萄糖稀释后使用。

极量0.5g/次，1g/日［注意］静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心悸、血压下降和惊厥。

急性心梗、低血压、严重冠状动脉硬化患者忌用。

十三、止吐药

胃复安（甲氧氯普胺）

［药理与应用］具有阻断多巴胺受体，抑制延脑的催吐化学感受器而发挥止吐作用，并促进胃蠕动，加快胃内容物的排空。

用于尿毒症、肿瘤化疗放疗引起的呕吐及慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍。

肌注，10m「20mg/次，每日不超过0.5mg/kg。

［注意］1.不良反应有体位性低血压、便秘等，大剂量可致锥体外系反应，也可引起高泌乳血症。

2.禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、进行放射性治疗或

化疗的乳癌患者。

十四、促凝血药

6-氨基己酸（氨甲环酸）

［药理及应用］通过抑制纤维蛋白溶解而起止血目的。

用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血，如产后出血，前列腺、肝、胰、肺等内脏术后出血。

静滴，初用量为4〜6g,稀释后静滴，维持量1g/h。

［注意］1.不良反应有恶心、腹泻、头晕、皮疹、肌肉痛等，静注过快可引起低血压、心动过缓。

过量可发生血栓。

2.有血栓形成倾向或有血栓性血管疾病病史者禁用。

肾功能不全者减量或慎用。

止血芳酸（氨甲苯酸）止血敏（酚磺

乙胺）立止血

十五、解毒药

解磷定

［药理及应用］在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合成无毒物质由尿排出，恢复胆碱酯酶活性。

用于有机磷农药的解救。

静滴或缓慢静注。

1.轻度中毒：

0.4g/次，必要时2〜4小时重复1次。

2.中度中毒：

首次0.8〜1.2g,以后每2小时0.4〜0.8g,共2〜3次；

3.重度中毒：

首次用1〜1.2g，以后每小时0.4g。

［注意］因含碘，有时可引起咽痛及腮腺肿大。

注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过速，严重者可发生抽搐，甚至呼吸抑制。

忌与碱性药物配伍。

阿托品

［药理与应用］为M胆碱受体阻滞剂。

除一般的抗M胆碱作用，如解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，使血管扩张，解除血管痉挛，改善微循环。

用于1、缓

解各种内脏绞痛。

2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。

3、抗

感染中毒性休克。

4、解救有机磷酸酯类中毒。

5、全身*前给药。

肌注或静注，0.5〜1mg/次，总量v2mg/日。

用于有机磷中毒时，1〜2mg（严重时可加大5〜10倍），每10〜20分钟重复，维持有时需2〜3天。

［注意］1.剂量从小到大所致的不良反应如下：

0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；

1mg口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；

2mg心悸、

显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；

5mg

上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；

10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；

严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。

最低致死剂量约为80〜130mg儿童为10mg2.高热、心动过速、腹泻和老年人慎用。

青光眼幽门梗阻及前列腺肥大者禁用。

山莨菪碱（654-2）十六、激素药地塞米松（氟美松）［药理及应用］抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克及免疫抑制作用。

用于各类炎症及变态反应的治疗。

［用法］肌注，静滴。

2〜20mg/次。

［注意］不良反应：

诱发或加重感染、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等；

大量使用时，易引起类柯兴综合症（满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、低钾、高血压、尿糖等）；

长期使用时，易引起精神症状（失眠、激动、欣快感）及精神病。

有癔病史及精神病史者忌用。

溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后病人慎用。

氢化可的松（皮质醇）

十七、水电酸碱平衡药

碳酸氢钠

［药理与应用］能增加机体碱贮备。

用于防治和纠正代谢性酸中毒、感染性休克等。

［用法］代谢性酸中毒：

1.4%20ml/kg/次，静滴。

感染性休克酸中毒：

5%5ml/kg/次，静注。

以上均可提高C02结合力10%（V），分次纠正，至症状消失。

［注意］短时间大量静注可致代谢性碱中毒、低钾血症、低钙血症。

慎用于充血性心衰、肾功能不全患者。

十八、抗过敏药

苯海拉明（可他敏）

［药理与应用］H1受体拮抗剂。

可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而消除过敏症状；

并有镇静催眠等中枢神经系统抑制作用；

也有镇吐、局麻和抗M-胆碱样作用。

用于治疗变态反应性疾病、晕动病及呕吐。

肌注，20mg/次，1〜2次/日。

［注意］1.不良反应有疲乏、头晕、嗜睡、口干、恶心等。

偶可引起皮疹、粒细胞减少。

2.青光眼、前列腺肥大、幽门梗阻及肠梗阻患者忌用。

葡萄糖酸钙

50mg+NS40ml

0.6ml/h

（10ug/min）

硝普钠

50mg+NS50ml

200mg+NS30ml

4ml/h

（5ug/kg/min）

多巴酚丁胺200mg+NS30ml4ml/h

去甲肾上腺素50mg+NS25mL1.5ml/h

（0.5ug/kg/min）

胰岛素50u+NS50ml5ml/h

（0.1u/kg/hkg=50）

阿端（哌库溴铵）0.08mg-0.1mg/kg4mg-5mg

肾功能不全不超过0.04mg/kg2mg

仙林（维库溴铵）70-100ug/kg

3.5-5mg/h（kg=50）

咪唑安定15mg+NS15ml2ml/h

（2mg/h）

施他宁3mg+NS50ml4.1ml/h

（250ug/h）

吗啡10mg+NS9ml

可达龙（胺碘酮）首剂150mg+NS20ml

维持300mg+NS44ml小于等于

6ml（35mg/h）

异丙酚首剂40mg维持40mg/h

尼莫同起始2小时1mg/h（>

70kg）或

0.5mg/h（<

50kg）

可耐受者2小时后2mg/h

氨茶碱起始250mg+NS40ml（30min内）

维持500mg+NS50ml（5ml/h）

利尿合剂5%葡萄糖250ml+多巴胺

20mg+立其丁5-10mg+速尿80mg

仙林（维库溴铵）首剂0.08—0.1mg/kg补

充0.03---0.05mg/kg

地高辛首剂1—1.5mg/d维持量0.25—

0.5mg/d

多巴酚丁胺20-40mg+100mlGS（40---120mg/d）

2.5—10ug/kg/min

利多卡因首剂50mgiv无效100mg/5-10min

（<

=500—800mg）

维持400mg+GS500ml（<

=1000—1500mg/d）

胺碘酮首剂5-10mg/kgiv维持300mgivgtt

<

=30min

去甲肾上腺素

持2---4ug/min

阿拉明0.015

（0.2---0.4mg/min）

常用药物输注计算

药名

剂量

、卩

竽剂2mg/次8—12ug/min维

0.1g+NS

500m

g/（kg?

min）5--20

min）

微泵药物浓度配制数字显示

常用剂量

（mg/50ml）（ml/h）

体重（kg）x311.0

卩g/（kg?

min）

输入

0.5--8卩g/（kg?

体重（kg）x0.30.1

1--5卩g/（kg?

最大剂量10卩g/（kg?

多巴酚丁胺

体重（kg）x311.0

肾上腺素体重（kg）X0.0310.01

min）0.01—0.2卩g/（kg?

西地兰：

选择性作用与心脏能加强心肌收缩性临床主要用于治疗慢性心功不全。

东莨菪碱：

M胆碱受体阻滞剂，中枢抑制作用较强，小剂量镇静，较大剂量催眠。

主要用于麻醉前给药。

654-2:

M胆碱受体阻滞剂，解痉选择性较高,用于感染性休克、内脏平滑肌绞痛。

阿拉明：

a、B1受体激动剂，收缩血管加强

心肌收缩力使休克病人心输出量增加对心率影响不大偶有心率失常，临床用于各种休克早期，手术后或脊椎麻醉后的休克。

安定：

苯二氮卓类，抗焦虑、抗惊厥、癫痫、

镇静催眠、中枢性肌松作用。

鲁米那：

巴比妥酸衍生物。

中枢抑制作用随剂

量由小到大，中枢抑制作用由浅入深相继出现镇静、催眠、麻醉，过量致延髓呼吸中枢麻醉致死。

氯丙嗪：

a、DA受体阻断剂。

抗精神病作用、

镇吐作用、对体温调节的影响作用、加强中枢抑制的作用

可拉明：

直接兴奋延脑呼吸中枢并刺激颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢。

临床用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制。

洛贝林：

刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器反射性兴奋延脑呼吸中枢。

用于治疗新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭及一氧化碳中毒。

利多卡因：

局部麻醉药也是一种窄谱抗心率失常药，仅用于室性心率失常。

氟美松：

糖皮质激素，抗炎、抗毒、抗休克、

免疫抑制作用。

速尿：

抑制髓袢升枝粗段的髓质和皮质部[CL]的吸收又称髓袢利尿药。

有水电解质紊乱、胃肠道反应、耳毒性。

非那根：

H1受体阻断剂对中枢神经系统有较强的抑制作用。

用于过敏性疾病、晕动病、妊娠呕吐及其他原因引起的呕吐、恶心，也可与氯丙嗪用于人工冬眠。

正肾素：

a、B1受体激动剂。

收缩血管、加

强心肌收缩性、加快心率、加速传导、增加心搏出量。

临床用于抗休克（补足血容量前提下使用）、治疗上消化道出血。

阿托品：

M受体阻滞剂很大剂量也有阻断神经节N1受体的作用。

临床用于解除平滑肌痉、抑制腺体分泌、扩瞳、抗休克（感染性休克）、解救有机磷中毒、治疗缓慢性心率失常（如迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞）肾上腺素：

a、B受体兴奋剂加强心肌收缩力、

加速传导、加速心率、提高心肌的兴奋性。

强烈的血管收缩作用、生高收缩压，舒张压不变或下降等。

临床用于心脏骤停、过敏性休克、缓解支气管哮喘、与局麻药配伍及局部止血。

多巴胺：

a、3受体兴奋剂加强心肌收缩力，

心输出量增加。

临床用于抗休克对伴有心收缩性减弱及尿量减少而血容量已补足的休克疗效好也可与利尿药合用于急性肾衰。

氨茶碱：

茶碱有和3受体激动药相似的作用松弛平滑肌、兴奋心脏和中枢的作用。

是治疗支气管哮喘的重要药物。

口服用于急性发作，注射给药用于较严重的发作及哮喘持续状态