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的对映体是（）

19.

与

是什么关系（）

A.对映异构体B.位置异构体C.碳链异构体D.同一化合物

参考答案

第六章：

1.B2.B3.D4.D5.C6.A7.B8.A9.B10.C11.A12.C13.C14.D15.A16.C17.D18.A19.D

第七章芳烃

1.下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（）

A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘

2.下列物质中不能发生Friedel-Crafts（付-克）反应的是（）

A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘

3.下列物质不具有芳香性的是（）

A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.环辛四烯

4.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）

A.苯B.对二甲苯C.间二甲苯D.甲苯

5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯（）

A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞a

6.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（）

A.苯B.对二甲苯C.甲苯

7.苯环上的亲电取代反应的历程是（）

A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.协同反应

8.物质具有芳香性不一定需要的条件是（）

A.环闭的共轭体B.体系的π电子数为4n+2C.有苯环存在

9.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（）

A.SN1B.E1C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成

10.下列化合物不能进行Friedle-Crafts（付-克）反应的是（）

11.下列化合物哪个没有芳香性？

（）

A.噻吩B.环辛四烯C.[18]—轮烯D.奥

12.下列化合物中，不具有芳香性的是（）

13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是（）

14.最容易发生亲电取代的化合物是（）

15.下列化合物中具有芳香性的是（）

16.下列环状烯烃分子中有芳香性的是（）

17.苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到（）

18.下列化合物酸性最强的是（）

第七章：

1.B2.C3.D4.C5.A6.B7.A8.C9.C10.C11.B12.B13.B14.A15.B16.B17.C18.A

第九章卤代烃

1.一般说来SN2反应的动力学特征是（）

A.一级反应B.二级反应C.可逆反应D.二步反应

2.卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是（）

A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和c

3.在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是（）

A.Br的电负性比Cl小B.Br的半径比Cl大

C.溴离子的亲核性强D.C-Br键能键能比C-Cl键能小

4.在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是（）

A.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小

C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露

5.Walden转化指的是反应中（）

A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化

C.旋光方向改变D.生成对映异构体

6.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是（）

A.构型保持B.构型转化C.外消旋化D.A、B、C都不对

7.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是（）

A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应

C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应

8.Grignard试剂指的是（）

A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X

9.试剂I-、Cl-、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为（）

A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-

C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-

10.化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.（CH3）2CHX发生SN2反应的相对速度次序为（）

A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞D

C.B＞C＞D＞AD.C＞D＞A＞B

11.SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（）

A.相反B.相同C.无一定规律

12.烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是（）

A.氟B.氯C.溴D.碘

13.SN2反应历程的特点是（）

A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度无关

C.反应过程中生成活性中间体R+D.产物的构型完全转化

14.比较下列各离子的亲核性大小A.HO-;

B.C6H5O-;

C.CH3CH2O-;

D.CH3COO-（）

A.C＞A＞B＞DB.D＞B＞A＞CC.C＞A＞D＞BD.B＞C＞D＞A

15.下列情况属于SN2反应的是（）

A.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子

C.溶剂的极性越大，反应速度越快D.产物外消旋化

16.在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是（）

A.SN1B.SN2C.E2D.E1

17.脂肪族卤代烃发生消去反应中,两种常见的极端历程是（）

A.SN1和SN2B.E1和E2C.匀裂和异裂

18.SN2反应的特征是：

（ⅰ）生成正碳离子中间体；

（ⅱ）立体化学发生构型翻转；

（ⅲ）反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；

（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。

A.ⅰ；

ⅱB.ⅲ；

ⅳC.ⅰ；

ⅲD.ⅱ；

ⅳ

19.氯苄水解生成苄醇属于什么反应（）

A.亲电加成B.亲电取代C.亲核取代D.亲核加成

第九章：

1.B2.B3.D4.A5.B6.A7.C8.A9.C10.B11.A12.D13.D14.A15.A16.B17.B18.D19.C

第十章醇酚醚

1.下列物质与Lucas（卢卡斯）试剂作用最先出现浑浊的是（）

A.伯醇B.仲醇C.叔醇

2.下列物质酸性最强的是（）

A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC≡CH

3.下列化合物的酸性次序是（）

i.C6H5OH；

ii.HC≡CH；

iii.CH3CH2OH；

iv.C6H5SO3H

A.i>

ii>

iii>

ivB.i>

iii>

iv

C.ii>

i>

ivD.iv>

ii

4.下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是（）

A.b＞a＞cB.a＞c＞bC.c＞a＞bD.c＞b＞a

5.下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是（）

A.溴代丙烷B.环己烷C.乙醚D.甲苯

6.下列化合物能够形成分子内氢键的是（）

A.o-CH3C6H4OHB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3C6H4OHD.o-O2NC6H4OH

7.能用来鉴别1-丁醇和2-丁醇的试剂是（）

A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl4

8.常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是（）

A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇

9.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循（）

A.马氏规则B.次序规则C.扎依采夫规则D.醇的活性次序

10.下列化合物中，具有对映异构体的是（）

A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH2CH3

11.医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿”，是47—53%（）的肥皂水溶液（）

A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚

12.下列RO-中碱性最强的是（）

A.CH3O-B.CH3CH2O-C.（CH2）2CHO-D.（CH3）3CO-

13.

比

易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者（）

A.可形成分子内氢键B.硝基是吸电子基

C.羟基吸电子作用D.可形成分子间氢键

14.苯酚易进行亲电取代反应是由于（）

A.羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大

B.羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大

B.羟基只具有共轭效应

D.羟基只具有诱导效应

15.禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的（）

A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.异戊醇

16.下列化合物中与HBr反应速度最快的是（）

17.下列酚类化合物中，Pka值最大的是（）

18.最易发生脱水成烯反应的（）

19.与Lucas试剂反应最快的是（）

A.CH3CH2CH2CH2OHB.（CH3）2CHCH2OHC.（CH3）3COHD.（CH3）2CHOH

20.加适量溴水于饱和水杨酸溶液中，立即产生的白色沉淀是（）

21.下列化合物中，沸点最高的是（）

A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷

22.丁醇和乙醚是（）异构体（）

A.碳架B.官能团C.几何D.对映

23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的？

A.在蒸除乙醚之前应先干燥去水B.“明”火直接加热

C.不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D.温度应控制在30℃左右

24.乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃）相比高得多是由于（）

A.甲醚能与水形成氢键B.乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能

C.甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能D.乙醇能与水形成氢键，甲醚不能

25.下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是（）

A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H6

26.下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是（）

A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯

27.己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是（）

A.浓硫酸B.高锰酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液

28.下列化合物可用作相转移催化剂的是（）

A.冠醚B.瑞尼镍C.分子筛

29.用Williamson醚合成法合成

最适宜的方法是（）

30.下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是（）

第十章：

1.C2.C3.D4.C5.C6.D7.B8.C9.C10.D11.B12.D13.A14.B15.A16.A17.A18.D19.C20.C21.B22.B23.B24.B25.B26.A27.A28.A29.C30.C

第十一章醛酮

1.该反应

，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物[（CH3）3C]3C-OH,需对试剂或条件作更改的是（）

A.第一步反应需加热B.换（CH3）3CMgBr为（CH3）3CLi

C.换（CH3）3CMgBr为[（CH3）3C]2CuLiD.换溶剂Et2O为DMSO

2.黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是（）

A.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大量工作

C.改进了用肼还原羰基的反应D.在元素有机方面做了大量工作

3.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为（）

A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm

4.下列物质不能发生碘仿反应的是（）

A.乙醇B.乙醛C.异丙醇D.丙醇

5.下列能发生碘仿反应的化合物是（）

A.异丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇

6.下列能进行Cannizzaro（康尼查罗）反应的化合物是（）

A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.

7.化合物：

A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相对稳定性次序为（）

A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C

8.Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为（）

A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷基＞甲基＞苯基C.甲基＞伯烷基＞苯基

9.下列化合物在IR谱中于3200～3600cm-1之间有强吸收峰的是（）

A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮

10.下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物（）

A.羟胺盐酸盐B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼

11.下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i．HCHO；

ii．CH3COCH3；

iii．CH3CHO；

iv．C6H5COC6H5（）

A.i>

ii>

ivB.iv>

i

C.iv>

iD.i>

iv

12.缩醛与缩酮在（）条件下是稳定的（）

A.酸性B.碱性

13.能够将羰基还原为亚甲基的试剂为（）

A.Al（i-PrO）3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,（HOCH2CH2）2O,△

C.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/NiD.NaBH4

14.下列试剂对酮基无作用的有（）

A.酒石酸钾钠B.Zn-Hg/HClC.R2CuLiD.PhNH2

15.下列反应能增长碳链的是（）

A.碘仿反应B.羟醛缩合反应C.康尼查罗反应D.银镜反应

16.下列物质中不能发生碘仿反应的为（）

17.下列化合物中不发生碘仿反应的是（）

18.下列两个环酮与HCN加成的平衡反应中，平衡常数较大的是（）

19.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是（）

20.下列化合物的沸点最高的是（）

21.酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成（）

A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺

22.利用迈克尔（Michael）反应，一般可以合成（）

A.1，3-二官能团化合物B.1，5-二官能团化合物

C.α，β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物

23.下列反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是（）

A.丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应

B.苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应

C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应

D.环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应

24.下面金属有机化合物只能与α，β-不饱和醛酮发生1，4-加成的是（）

A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX

25.下列化合物中，能与溴进行亲电加成反应的是（）

A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮

26.β-丁酮酸乙酯能与2,4-二硝基苯肼作用产生黄色沉淀，也能与三氯化铁起显色反应，这是因为存在着（）

A.构象异构体B.顺反异构体C.对映异构体D.互变异构体

27.丙烯醛与1,3-丁二烯发生Diels-Alder反应，下列叙述错误的是（）

A.是立体专一的顺式加成B.加成反应

C.是协同反应D.1,3-丁二烯的S-反式构象比S-顺式构象反应活性大

28.保护醛基常用的反应是（）

A.氧化反应B.羟醛缩合C.缩醛的生成D.还原反应

29.可以进行分子内酯缩合的是（）

A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.对苯二甲酸二乙酯

30.下列化合物最易形成水合物的是（）

A.CH3CHOB.CH3COCH3C.Cl3CCHOD.ClCH2CHO

31.下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHO

③CH3SCH2CHO④HSCH2CH2CHO（）

A.①＞②＞③＞④B.②＞④＞③＞①

C.①＞④＞②＞③D.①＞③＞④＞②

32.下列化合物中不发生碘仿反应的是（）

33.下列化合物中亚甲基上的氢酸性最大的是（）

34.下列化合物烯醇式含量最多的是（）

35.2，4—戊二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为（）

36.比较下面三种化合物发生碱性水解反应最快的是（）

37.下列化合物能在酸性条件下水解后互变成羰基化合物的是（）

第十一章：

1.B2.C3.A4.D5.A6.C7.C8.A9.A10.B11.D12.B13.B14.A15.B16.B17.D18.B

19.D20.A21.C22.B23.C24.A25.C26.D27.D28.C29.D30.C31.A32.D33.A34.A35.B36.A37.A

第十二章羧酸

1.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立体化学是（）

2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的（）影响（）

A.共轭效应B.吸电子诱导效应C.给电子诱导效应D.空间效应

3.下列化合物中，能发生银镜反应的是（）

A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯

4.下列化合物中，酸性最强的是（）

5.RMgX与下列哪个化合物用来制备RCOOH（）

A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH

6.脂肪酸α-卤代作用的催化剂是（）

A.无水AlCl3B.Zn-HgC.NiD.P

7.己二酸加热后所得的产物是（）

A.烷烃B.一元羧酸C.酸酐D.环酮

8.羧酸具有明显酸性的主要原因是（）

A.σ-π超共轭效应B.COOH的-I效应

C.空间效应D.p-π共轭效应

9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性顺序排列应是（）

A.③＞④＞①＞②B.④＞③＞②＞①

C.④＞②＞③＞①D.①＞②＞③＞④

10.氯化苄与氰化钠在乙醇中反应时得到的产物是（）

A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa

11.下列化合物中加热能生成内酯的是（）

A.2-羟基丁酸B.3-羟基戊酸C.邻羟基丙酸D.5-羟基戊酸

12.下列物质中虽然含有氨基，但不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的是（）

A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH4Cl

13.下列羧酸中能经加热脱羧生成HCOOH的是（）

A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸

14.己二酸在BaO存在下加热所得的产物是（）

15.下列化合物酸性最强的是（）

16.下列羧酸酸性最强的是（）

17.下列化合物中酸性最强的是（）

第十二章：

1.A2.B3.A4.A5.C6.D7.C8.D9.B10.B11.D12.B13.C14.D15.A16.D17.B

第十三章羧酸衍生物

1.原酸酯的通式是（）

2.下列物质中碱性最弱的是（）

3.下列酯类化合物在碱性条件下水解速度最快的是（）

4.以LiAlH4还原法制备2-甲基丙胺，最合适的酰胺化合物是（）

5.在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应的最终产物是（）

6.下列物质中不属于羧酸衍生物的是（）

A.

B.

C.油脂D.

7.酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经Wolff重排，水解后生成（）

A.酯B.酮C.