脂联素与心血管系统疾病Word文档下载推荐.docx

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发现之初认为其仅由脂肪组织分泌,但是近两年的研究说明，除了脂肪细胞以外，肝细胞、巨噬细胞以及心肌细胞均可分泌脂联素[2,3]。

人类脂联素基因是单拷贝基因，位于染色体3q27，全长约16kb，由3个外显子及2个内含子组成。

外显子1为非翻译区，外显子2、3共同编码脂联素胶原构造域并含有局部非编码区，mRNA全长4517bp。

人类的脂联素属于可溶性、防御性胶原家族成员，含244个氨基酸，一级序列分析提示其包含4个功能区：

前18个氨基酸的信号肽；

23个氨基酸组成的氨基端非螺旋功能区；

一段22个胶原重复序列和137个氨基酸组成的羧基端，后者参与形成羧基端的球形功能区。

许多蛋白质包括补体因子Clq、Ⅷ型及X型胶原、冬眠相关血浆蛋白等均具有与脂联素相似的氨基端类胶原功能区[4]。

在血浆中脂联素主要以低分子三聚体、六聚体和高分子复合体形式存在，其中高分子形式是脂联素主要的活性成分[5]。

1.2脂联素受体

迄今为止已发现3种脂联素受体。

Yamauchi等[6]通过表达克隆别离到脂联素受体的2个亚型：

AdipoR1和AdipoR2。

前者在骨骼肌中表达最丰富，是球形Acrp30的高亲和受体及全长型脂联素的低亲和受体；

后者在肝脏中表达最丰富，是脂联素和球形Acrp30的中等亲和受体。

这2种受体包括7个跨膜区域，其N-端位于膜内，C-端在膜外，正好与G蛋白偶联受体家族的7次跨膜拓扑构造相反。

受体与脂联素结合后，介导增加AMP激活的蛋白激酶〔AMPK〕及过氧化体增殖物激活受体-a〔PPAR-a〕的配体活性，增加糖的摄取及脂肪酸的氧化。

肥胖导致AdipoR1和AdipoR2表达水平下降，因而减低了脂联素的敏感性，最终形成胰岛素抵抗[7]。

2004年Hug[8]同样用分子克隆技术得出结论T-钙粘蛋白（T-cadhefin）是脂联素的一种新受体，且T-钙粘蛋白是脂联素六聚体和高分子质量多聚体的受体，不与脂联素球状构造域、脂联素三聚体结合,该受体在心血管系统高度表达，局限在血管内膜和血管中层并表达于内皮细胞和平滑肌细胞中。

随后的研究说明脂联素与T-钙粘蛋白结合后能刺激细胞发出信号来对抗氧化应激导致的细胞凋亡[9]。

1.3脂联素的生理功能

①减轻体重：

脂联素可通过血脑屏障，脑室中的脂联素通过刺激能量消耗而增加产热以减轻体重、降低血清中的糖脂水平。

另外，脂联素还有促进瘦素的产热及调节血脂水平的作用[10]；

②改善胰岛素抵、促进骨骼肌细胞的脂肪酸氧化和糖吸、加强胰岛素的糖原异生作用、抑制肝糖原生成，调节脂肪酸氧化和糖代谢；

③调节脂质代谢：

通过活化蛋白激酶以及抑制肿瘤坏死因子－α等途径，促进骨骼肌脂肪酸氧化，减少游离脂肪酸进入肝脏和血液循环，从而显著降低血脂水平[11]；

④抗炎、抗氧化保护血管内皮功能：

脂联素通过激活环磷酸腺苷（cAMP）-蛋白激酶A（PKA）信号通路，抑制TNF－α介导的核因子-κB（NF－κB）的抑制分子（IκB-α）的快速磷酸化及降解，从而抑制NF－κB的活化，来减轻内皮细胞的炎症反响[12]。

脂联索还可减少TNF-α诱导的人主动脉内皮细胞中的IL-8的表达水平[13]。

此外，脂联素的抗炎症效果还包括抑制白细胞聚集、减轻噬菌细胞的活性以及降低巨噬细胞TNF-α的分泌水平。

循环中的脂联素可以促进NO的生成，引起内皮细胞依赖的血管舒X。

近年的研究显示，脂联素可通过cAMP／PKA途径，抑制高糖状态下的内皮细胞反响氧的产量，从而发挥血管内皮保护作用[14]。

⑤抗动脉粥样硬化：

其一脂联素通过减少血管内膜下巨噬细胞清道夫受体的表达和脂质的积聚来抑制其向泡沫细胞转变；

第二脂联素可抑制诸如成纤维细胞生长因子、表皮样生长因子、血小板源性生长因子BB等致动脉粥样硬化生长因子介导的人主动脉平滑肌细胞的增殖和向内膜下的迁移[15]，进而通过这两个方面发挥了抗动脉粥样硬化的作用。

2.脂联素与心血管疾病

2.1脂联素与冠状动脉粥样硬化性心脏病

目前，普遍的观点认为动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）的发生与开展是一个慢性炎症过程心[16]。

动脉粥样硬化涉及脂质代谢紊乱、血管内皮细胞损伤、巨噬细胞及T细胞浸润、平滑肌细胞增殖、血小板黏附等多种病理生理过程。

脂联素在调节脂质代谢、抗内皮细胞炎症反响和抗动脉粥样硬化发生开展过程中发挥着重要的作用。

生理浓度的脂联素能够通过抑制NF－κB途径降低抵抗素〔resistin〕和TNF-α诱导的血管细胞黏附分子－1（VCAM-1）、内皮细胞选择素（Eselectin）、单核细胞趋化蛋白－1（ICAM-1）、白细胞介素－8（IL-8）等内皮炎症因子的表达和单核细胞黏附[13]，从而发挥抗炎作用。

脂联素通过抑制内皮细胞上清道夫受体A（SR-A）的表达,减少巨噬细胞对氧化型LDL－C的吞噬，影响了泡沫细胞的形成，降低粥样硬化斑块中胆固醇酯的含量，同时也可以上调IL-10水平，增加单核－巨噬细胞TIMP-1的表达，增加动脉粥样硬化斑块稳定性。

脂联素可促使内皮源性一氧化氮产生（或）释放增多，此外，脂联素尚可通过抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的内皮细胞超氧阴离子的产生而增加一氧化氮合酶活性，减轻内皮损伤，从而发挥保护血管内皮细胞功能的作用。

血管平滑肌细胞的增殖和迁移是动脉粥样硬化的重要病理生理过程。

脂联素通过抑制受损血管壁内皮细胞多种生长因子的分泌，从而抑制平滑肌细胞的增殖与迁移[17]。

血小板的黏附和激活在急性冠脉综合征的发生过程中起重要作用，抑制血小板聚集是防治血栓性事件的关键步骤。

脂联素能够减少黏附因子的表达，抑制血小板黏附于损伤动脉血管壁，而且脂联素能够抑制血小板之间的相互聚集，从而减少血栓性事件的发生[18]。

综上所述，脂联素影响了动脉粥样硬化发生开展的诸多病理环节：

包括抑制内皮细胞的激活、平滑肌细胞的增殖与迁移、泡沫细胞的形成、血小板聚集等，发挥抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化的作用。

近几年的临床研究也说明脂联素与冠心病密切相关，Schulze等[19]对745例2型糖尿病患者随访5年，发现发生冠心病事件者为89例，在调整了年龄、吸烟、体质指数、饮酒等生活方式因素后，血清脂联素水平增加与冠心病事件降低有关联，进一步研究说明该关联似乎局部通过脂联素对HDL-C的作用所介导。

我国学者X岩等[20]，对172例临床可疑冠心病患者进展冠状动脉造影，同时测定血浆脂联素水平，结果显示冠状动脉病变患者血浆脂联素水平明显降低，且随着冠状动脉病变Gensini积分（GS）的增加，血浆脂联素值逐渐降低，在GS21分以上的患者下降最明显，提示血浆脂联素水平随动脉粥样硬化病变程度的开展呈进展性下降。

Kumada等[21]发现脂联素浓度降低是急性心肌梗死的危险因素，脂联素浓度增加1倍，急性心肌梗死危险性下降30％。

Otsuka等[22]研究也发现急性冠脉综合征患者其血浆脂联素浓度较稳定型心绞痛患者低,低脂联素浓度患者其冠状动脉粥样硬化斑块更具有易损性。

由此看来脂联素有可能成为冠心病的一个新的临床诊断性指标以及潜在的新的药物治疗靶点。

2.2脂联素与高血压

目前多数学者认为，在高血压患者中脂联素水平与高血压发病呈负相关，低脂联素血症是高血压的独立预测因子。

Adamezak等[23]首次报道了脂联素与高血压之间的关系,原发性高血压患者血浆脂联素水平较正常血压者明显降低，而且与收缩压、舒X压及平均动脉压呈负相关。

Koh等[24]研究说明原发性高血压患者与XX对照者比拟，血清脂联素水平下降，XX对照组脂联素浓度与体重指数〔BMI〕、总胆固醇呈负相关,原发性高血压组血清脂联素浓度与收缩压、舒X压、甘油三酯呈显著负相关，因此可以得到在原发性高血压患者中血清脂联素水平下降并与血压之间有一定的相关性，与脂质代谢紊乱也相关。

另外有研究发现多元线性回归分析平均动脉压、年龄和脂联素是影响脉冲传播速度的独立危险因素[25]。

Furuhashi等[26]发现，高血压患者经药物治疗使血压下降后，脂联素水平有显著提高，进一步支持低脂联素血症与高血压密切相关。

高血压人群中左室肥厚有相当高的发生率，男性患者中约为36％-53％，女性中约44％－63％。

越来越多的研究证实长期的左室肥厚可导致冠心病、心力衰竭甚至心源性猝死，是增加心血管事件发病率和死亡率的独立危险因素。

因此，对于高血压病患者的治疗目标不仅在于有效控制血压，减缓和逆转左室肥厚已成为主要目的之一。

近年来，一些临床实验研究发现血清脂联素水平与高血压左室肥厚密切相关。

Hong等[27]首先于2004年通过对275名入选人群进展血清脂联素水平与左室肥厚关系的研究，经相关及多元回归分析发现在众多危险因素中，脂联素水平及脉冲速度（PWV）是唯一影响左室质量指数的指标，能解释73．3％左室质量指数的差异。

该研究指出，血清脂联素水平与左室质量指数呈负相关，说明在血清脂联素水平较低的高血压病患者中左室肥厚的发生率较高。

2007年Mitsuhashi等[28]进展了大规模流行病学研究，结果支持低血清脂联素水平患者更易发生左室肥厚。

该研究入选了2839名日本男性工人，分析了脂联素水平与心电图诊断的左室肥厚（ECG－LVH）的关系，与高脂联素水平比拟，低血清脂联素水平组ECG－LVH的发生率显著升高，且与年龄、体重指数和收缩压无关，进一步调整高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和胰岛素抵抗等因素后仍然没有改变这种关系，证实了低脂联素水平状态下更易发生左室肥厚。

目前关于高血压患者血浆脂联素水平下降确实切机制尚未明确,而低脂联素血症时更容易发生左心室肥厚的具体机制也不清楚，因此还需今后加强脂联素的根底和临床研究以明确其在高血压病发生、开展过程中确实切作用机制。

2.3脂联素与慢性心力衰竭

慢性心力衰竭（chronicheartfailure，CHF）是各种心脏疾病的终末阶段，也是心脏疾病引起死亡的主要原因。

现有的研究说明脂联素与心力衰竭密切相关，但其与心力衰竭确实切关系尚无明确定论。

根底研究说明，脂联素对心室重塑有保护作用：

①改善心肌能量代谢：

Ding等[29]的研究认为，高水平的脂联素可能通过激活腺苷酸活化蛋白激酶〔AMPK〕途径调节能量代谢，发挥改善心肌代谢的作用；

②影响心肌细胞外基质重塑、抑制纤维化：

CHF时，心肌细胞外基质沉积，胶原量增加，胶原网受到破坏，心肌组织过度纤维化，导致收缩和舒X功能障碍，其中转化生长因子-β1基因表达上调是心肌细胞外基质沉积的始动因素，有研究发现，脂联素能够抑制转化生长因子-β1阻止心肌组织纤维化发生；

③抑制心肌肥厚：

Ouchi[30]研究说明，利用重组脂联素可以阻止因负荷过重和肾上腺素能所诱导的心肌细胞肥大，特别是阻断AMPK途径导致心肌肥大的信号转导，从而阻止心功能的恶化。

Liao等[31]研究说明，在由AMPK低下介导的压力负荷过重和糖代谢受损的小鼠中，脂联素的缺乏将促进其心肌重构，补充外源性脂联素可能逆转脂联素缺乏引起的小鼠左室肥厚和心腔扩大。

目前大多数的临床研究认为，心力衰竭患者脂联素水平是升高的，且脂联素升高的程度与心功能密切相关。

Takao等[3]进展了一项关于心力衰竭患者心脏释放脂联素的研究，他们得出的结论是，心力衰竭患者脂联素水平是升高的，心力衰竭患者心肌细胞可释放脂联素，释放的多少与左室功能紊乱的程度有关，与心力衰竭发生的病因无关。

Yamaji等[32]关于卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者脂联素变化的研究显示，卡维地洛治疗后脂联素下降与左室射血分数（LVEF）的改善密切相关。

Laoutaris等[33]脂联素与心力衰竭患者心脏功能的研究结果显示，与脂联素和NT-proBNP（N端前脑钠素）的研究结果一样，与XX对照组脂联素水平相比，慢性心力衰竭患者的脂联素水平明显升高，并且与6min步行距离、最大耗氧峰值成负相关。

George等[34]的研究也显示，慢性心力衰竭患者脂联素水平明显升高，纽约心功能分级级别越高，脂联素水平也越高，Ⅱ级和Ⅲ级之间，Ⅲ级和Ⅳ级之间脂联素水平差异有统计学意义，但是伴有糖尿病的心力衰竭患者和缺血性心肌病心力衰竭患者脂联素水平是降低的。

脂联素水平与年龄、NT-proBNP水平成正相关，而与C反响蛋白（CRP）的水平成负相关，经过2年随访发现，脂联素水平可作为年龄>

75岁患者总死亡率、心力衰竭住院率等终点事件的独立预测因子。

但也有些临床研究得出了不同的结果，Frankel等[35]进展了有关抵抗素、脂联素与心衰的研究，经过对2739名参与者的5年随访，得出的结论是抵抗素水平与心力衰竭发生率密切相关，而重要的是该试验得出脂联素水平与心力衰竭无关。

skurk等[2]通过心肌活检方式研究关于扩X型心肌病与脂联素的关系显示，扩X型心肌病患者的心脏局部存在一个脂联素调节系统，而与外周血中脂联素、TNF-α水平无关,扩X型心肌病患者的局部脂联素水平是降低的，且脂联素mRNA和脂联素蛋白以及其受体表达均是降低的。

3.结语

综上所述，脂联素独具的抗炎、抗氧化、调脂、保护血管内皮及胰岛素增敏作用，从多个角度发挥心血管保护效应。

脂联素与心血管疾病的联系日益严密，特别是近年来脂联素受体及受体后信号转导通路已成为研究者们关注的焦点，这使得脂联素成为一新的药物开发靶点，但目前对脂联素的具体作用机制及复杂的信号转导通路还知之甚少，有待今后深入研究，可以预见，脂联素受体冲动剂及脂联素增敏剂将为心血管疾病的治疗提供新的策略。

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