中医大17秋学期《药剂学本科》在线作业满分答案文档格式.docx

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4.影响药物稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.广义酸碱

A

5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.蒸馏法

6.下列有关气雾剂的叙述，错误的是

A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C.使用剂量小，药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

C

7.下列关于微囊的叙述，错误的是

A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

B.通过制备微囊可使液体药物固化

C.微囊可减少药物的配伍禁忌

D.微囊化后药物结构发生改变

8.环糊精包合物在药剂学上不能用于

A.增加药物的稳定性

B.液体药物固体化

C.增加药物的溶解度

D.促进药物挥发

9.下列哪种物质为常用防腐剂

A.氯化钠

B.乳糖酸钠

C.氢氧化钠

D.亚硫酸钠

10.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

11.可作除菌滤过的滤器有

A.0.45μm微孔滤膜

B.4号垂熔玻璃滤器

C.5号垂熔玻璃滤器

D.6号垂熔玻璃滤器

12.软膏中加入Azone的作用为

A.透皮促进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂

13.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是

A.半衰期

B.有效期

C.反应级数

D.反应速度常数

14.浸出过程最重要的影响因素为

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

15.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

17.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.<

1小时

D.2-8小时

18.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

19.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂

20.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.溶解速度

D.润湿性

21.下列那组可作为肠溶衣材料

A.CAP，EudragitL

B.HPMCP，CMC

C.PVP，HPMC

D.PEG，CAP

22.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

23.口服制剂设计一般不要求

A.药物在胃肠道内吸收良好

B.避免药物对胃肠道的刺激作用

C.药物吸收迅速，能用于急救

D.制剂易于吞咽

24.HAS在蛋白质类药物中的作用是

A.调节pH

B.抑制蛋白质聚集

C.保护剂

D.增加溶解度

25.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

D.加速药物释放

26.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A.松密度

B.真密度

C.颗粒密度

D.高压密度

27.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

B.脂肪

C.淀粉浆

D.蔗糖

28.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式

A.牛顿流动

B.塑性流动

C.假塑性流动

D.胀性流动

29.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

30.下列剂型中专供内服的是

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂

31.以下不用于制备纳米粒的有

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

32.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃

33.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是

A.L-HPC

B.HPMC

C.HPC

D.EC

34.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

35.对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

36.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

37.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

A.加入表面活性剂，增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

38.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

A.可采用分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定

39.构成脂质体的膜材为

A.明胶-阿拉伯胶

B.磷脂-胆固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β环糊精-苯甲醇

40.以下应用固体分散技术的剂型是

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

41.片剂硬度不合格的原因之一是

A.压片力小

B.崩解剂不足

C.黏合剂过量

D.颗粒流动性差

42.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

43.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是

A.溶液剂>

混悬剂>

颗粒剂>

片剂

B.溶液剂>

散剂>

丸剂

C.散剂>

胶囊剂>

D.溶液剂>

44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A.在水中及在油中溶解度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是

A.转动制粒方法

B.流化床制粒方法

C.喷雾制粒方法

D.挤压制粒方法

46.固体分散体存在的主要问题是

A.久贮不够稳定

B.药物高度分散

C.药物的难溶性得不到改善

D.不能提高药物的生物利用度

47.下列叙述不是包衣目的的是

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

48.CRH用于评价

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

49.牛顿流动的特点是

A.剪切力增大，粘度减小

B.剪切力增大，粘度不变

C.剪切力增大，粘度增大

D.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系

50.下列对热原性质的正确描述是

A.耐热，不挥发

B.耐热，不溶于水

C.有挥发性，但可被吸附

D.溶于水，不耐热