中国医科大学药物化学期末考试复习题及参考答案Word文件下载.docx

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C.化学名

D.商品名

E.俗名

9.“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的

B.INN名称

10.下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？

A.发现与发明新药

B.合成化学药物

C.阐明药物的化学性质

D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

E.剂型对生物利用度的影响

E"

11.肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A.羟基>

苯基>

甲氨甲基>

氢

B.苯基>

羟基>

C.甲氨甲基>

氢>

苯基

D.羟基>

E.苯基>

12.硝苯地平的作用靶点为

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.核酸

E.细胞壁

13.《药品生产质量管理规范》的缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.CAS

14.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素

A.药物和受体相互键合作用

B.药物结构中的官能团

C.药物分子的点和分布

D.药物的立体异构体

E.药物的剂型

15.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响

A.分配系数

B.溶解度

C.解离度

D.熔点

E.热力学性质

16.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是

E.克拉霉素

17.氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸

B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛

D.发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮

E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

18.引起青霉素过敏的主要原因是

A.青霉素本身为过敏原

B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的水解物

E.青霉素的侧链部分结构所致

19.罗红霉素是

A.红霉素C-9腙的衍生物

B.红霉素C-9肟的衍生物

C.红霉素C-9甲氧基的衍生物

D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物

E.红霉素扩环重排的衍生物

20.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是

A.6-氨基青酶烷酸

B.青霉素

C.青霉烯酸

D.青霉醛和青霉胺

E.青霉二酸

21.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类

B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类?

D.四环素类

E.氯霉素类

22.磺胺甲噁唑的作用机制是

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制四氢叶酸还原酶

D.抑制四氢叶酸合成酶

E.干扰细菌对叶酸的摄取

23.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。

其它基团活性均减少

E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大

24.异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是

A.吡啶

B.肼

C.氮气

D.异烟酸

E.吡嗪酰胺

25.抗生素类抗结核药

A.诺氟沙星

B.盐酸环丙沙星

C.盐酸乙胺丁醇

D.利福平

E.氧氟沙星

26.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是

A.硝酸咪康唑

B.酮康唑

C.伊曲康唑

D.益康唑

E.氟胞嘧啶

27.下列哪个是阿昔洛韦

A.

B.

C.

D.

E.

28.青蒿素结构中

A.含苯环

B.含过氧键

C.含双键

D.含嘧啶环

E.含喹啉环

29.对蒿甲醚描述错误的是

A.临床使用的是α构型和β构型的混合物

B.在水中的溶解性比较大

C.抗疟作用比青蒿素强

D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素

E.对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性

30.以下叙述错误的是

A.盐酸左旋咪唑是广谱驱虫药，还具有免疫调节作用

B.吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体

C.奎宁的4个手性碳原子是3R,4S,8S,9R

D.临床上应用的盐酸左旋咪唑是R构型

E.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物

31.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是

A.呋喃丙胺

B.吡喹酮

C.呋喃双胺

D.没食子酸滴钠

E.硝硫氰胺

32.磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药

A.2，4-二氨基嘧啶

B.4-氨基喹啉类

C.8-氨基喹啉

D.萜内酯类

E.过氧缩酮半萜内酯类

33.下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异

A.奎宁

B.磷酸氯喹

C.吡喹酮

D.左旋咪唑

E.青蒿素

34.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗代谢

B.生物烷化剂

C.金属络合物

D.天然生物碱

E.抗生素

35.生物烷化剂以（）与DNA结合而使其失活或分子断裂

A.共价键

B.离子键

C.氢键

D.配位键

E.范德华力

36.下列属于嘌呤拮抗剂的是

A.阿糖胞苷

B.吉西他滨

C.巯嘌呤

D.雷替曲塞

E.比生群

37.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类

B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类

D.磺酸酯类

E.金属铂络合物类

38.下列为前药的是

A.环磷酰胺

B.白消安

C.替哌

D.氮甲

E.顺铂

39.下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是

A.秋水仙碱

B.紫杉醇

C.长春新碱

D.鬼臼毒素

E.吉西他滨

40.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤植物药有效成分

C.抗代谢物

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物

41.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为

A.1,4-苯并二氮卓环

B.1,5-苯并二氮卓环

C.二苯并氮杂卓环

D.1,4-苯并氮杂卓环

E.1,5-苯并氮杂卓环

42.巴比妥类药物具有

A.强碱性

B.弱碱性

C.强酸性

D.弱酸性

E.中性

43.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是

44.盐酸氯丙嗪的化学名为

A.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

45.利用前药修饰原理，促使药物长效化

A.盐酸氯丙嗪

B.氯普噻吨

C.庚氟奋乃静

D.盐酸帕罗西汀

E.氟哌啶醇

46.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关

A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代

B.吩噻嗪母核是其基本结构

C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子

D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比

E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体

47.奋乃静的化学名为

A.4-［3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪丙醇

B.5-［3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇

C.4-［3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇

D.4-［3-（3-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪乙醇

E.4-［3-（3-氯吩噻嗪-10-基）丙基］-1-哌嗪丙醇

48.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物

A.苯甲酰胺类

B.吩噻嗪类

C.二苯并氮卓类

D.二苯环庚烯类

E.丁酰苯类

49.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低

A.肾上腺素

B.乙酰胆碱

C.多巴胺

D.组胺

E.5-羟色胺

50.下列哪个是多奈哌齐的结构式

51.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化

A.碱性，中性

B.中性，碱性

C.碱性，酸性

D.碱性，中性或酸性

E.酸性，中性或碱性

52.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们

A.化学结构具有很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的构型

D.具有相同的基本结构

E.具有相同的药效构象

53.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符

A.分子中具有一个平坦的芳香结构

B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子

C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上

D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上

E.苯基以直立键与哌啶4位相连

54.关于胆碱受体激动药，下列叙述不正确的的是

A.乙酰胆碱分子季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间不超过5个原子的距离时，拟胆碱活性最高

B.乙酰胆碱结构中，将乙酰基换成氨甲酰基，作用时间将缩短

C.硝酸毛果芸香碱为叔胺类化合物，但在体内仍以质子化的季铵正离子为活性形式

D.硝酸毛果芸香碱在碱性条件下易发生反应而失活

E.氯贝胆碱S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

55.下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符

A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物

B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用

C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶

D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留

E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射

56.关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的

A.化学结构为酯类

B.碱性条件下易被水解

C.可发生Vitali反应

D.具有左旋光性

E.碱性较强，水溶液可使酚酞变红

57.阿托品的水解产物是

A.山莨菪醇和莨菪酸

B.莨菪烷和左旋莨菪酸

C.莨菪醇和消旋莨菪酸

D.莨菪醇和左旋莨菪酸

E.东莨菪醇和右旋莨菪酸

58.下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是

A.氯化琥珀胆碱

B.氢溴酸东莨菪碱

C.溴丙胺太林

D.泮库溴铵

E.苯磺酸阿曲库铵

59.下列与肾上腺素不符的叙述是

A.可激动α和β受体

B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性

C.含邻苯二酚结构，易氧化变质

D.饱和水溶液呈弱碱性

E.直接受到COMT和MAO的代谢

60.拟肾上腺素药物的代谢不需要的酶是

A.单胺氧化酶

B.儿茶酚氧甲基转移酶

C.醛氧化酶

D.醛还原酶

E.N-甲基转移酶

61.具有该化学结构的药物是

A.氯丙那林

B.盐酸克仑特罗

C.沙丁胺醇

D.多巴胺

E.异丙肾上腺素

62.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是

A.具有苯乙胺基本结构

B.苯环上3、4位上有羟基

C.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用

D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大

E.β-苯乙胺氨基上的取代基愈大，对β-受体的亲和力也愈大

63.索他洛尔的化学结构是

64.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物

A.盐酸胺碘酮

B.盐酸美西律

C.盐酸地尔硫卓

D.硫酸奎尼丁

E.洛伐他汀

65.硝酸甘油与下列哪项叙述不符

A.为淡黄色结晶性粉末

B.为速效、短效的抗心绞痛药物

C.遇热或撞击易爆炸

D.水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物

E.碱性条件下迅即水解

66.不属于抗心律失常的药物是

A.钠通道阻滞剂

B.β-受体阻滞剂

C.血管紧张素转化酶抑制剂

D.延长动作电位时程的药物

E.钙通道阻滞剂

67.地高辛为

A.抗心律失常药?

B.强心药?

C.抗心绞痛药?

D.抗高血压药

E.降血脂药

68.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

A.依普沙坦

B.氯沙坦

C.坎地沙坦

D.厄贝沙坦

E.缬沙坦

69.卡托普利的化学结构是

70.关于辛伐他汀的说法正确的是

A.α受体阻滞药

B.β受体阻滞药

C.钙通道阻滞药

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.血管紧张素转化酶抑制剂

71.对非诺贝特的描述正确的是

A.抗氧化剂类降血脂药

B.其他类降血脂药

C.烟酸类降血脂药

D.苯氧乙酸类降血脂药

E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

72.茶碱的化学结构为

73.肾上腺素β2受体激动剂是

A.异丙托溴铵

B.布地奈德

C.班布特罗

D.齐留通

E.氨茶碱

74.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有

A.丙酸倍氯米松

B.氨茶碱

C.孟鲁司特

D.丙卡特罗

E.异丙托溴铵

75.属于中枢性镇咳药的是

A.扎鲁司特

B.苯丙哌林

C.磷酸可待因

D.盐酸吗啡

E.氨溴索

76.关于可待因的说法不正确的是

A.是中枢性镇咳药

B.在肝脏中代谢，约8％脱甲基成为吗啡

C.是吗啡的3-甲醚衍生物

D.是吗啡的6-甲醚衍生物

E.成瘾性比吗啡弱

77.盐酸溴己新的化学名称是

A.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐

B.N-乙基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐

C.N-甲基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐

D.N-乙基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐

E.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐

78.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A.三唑仑

B.唑吡坦

C.西咪替丁

D.盐酸丙咪嗪

E.咪唑斯汀

79.昂丹司琼为

A.止泻药

B.止吐药

C.止血药

D.活血药

E.营养药

80.甲氧氯普胺分子中含有

A.芳伯氨基?

B.醛基?

C.羧基?

D.羟基

E.羟基

81.雷尼替丁的结构为

82.非甾类抗炎药按结构类型可分为?

A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类

B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C.水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类

D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类?

E.3,5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

83.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是?

A.醋酸苯酯?

B.水杨酸

C.乙酰水杨酸酐?

D.乙酰水杨酸苯酯

E.水杨酸苯酯

84.苯海拉明的化学名为

A.二甲胺基乙醇二苯甲醚

B.N，N-二甲基-2-二苯甲氧基-乙胺

C.2-二乙胺基乙醇二苯甲基醚

D.l-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺

E.l-二甲胺基乙醇二苯甲基醚

85.马来酸氯苯那敏的药用品是

A.S（+）

B.S（-）

C.R（+）

D.R（-）

E.消旋体

86.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是

A.可以口服

B.雄激素作用增强

C.雄激素作用降低

D.蛋白同化作用增强

E.蛋白同化作用降低

87.甾体母核中C-13位所连角甲基编号为

A.17

B.18

C.19

D.20

E.21

88.下列哪种药物具有抗雌激素作用

A.米非司酮

B.甲睾酮

C.达那唑

E.氯米芬

89.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

90.下列有关胰岛素结构的叙述不正确的是

A.含有2个肽链

B.分子中含有二硫键

C.共含有51个氨基酸

D.一条链含29个氨基酸

E.一条链含30个氨基酸

91.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

A.增加胰岛素分泌

B.减少胰岛素清除

C.增加胰岛素敏感性

D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度

92.具有很好的水溶性且水溶液呈近中性的药物是

A.甲苯磺丁脲

B.格列本脲

C.格列吡嗪

D.格列齐特

E.盐酸二甲双胍

93.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是：

A.硫喷妥钠

B.硫戊妥钠

C.海索比妥钠

D.美索比妥钠

E.恩氟烷

94.不属于酰胺类局部麻醉药的是：

A.盐酸利多卡因

B.甲哌卡因

C.布比卡因

D.罗哌卡因

E.盐酸氯胺酮

95.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是

A.维生素C

B.维生素B6

C.维生素B1

D.维生素D

E.维生素B2

96.维生素B的化学名为

A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐

B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐

C.5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐

D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐

E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐

97.经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是

A.维生素D2

B.维生素D3

C.骨化三醇

D.阿法骨化醇

E.胆甾醇

98.与维生素A醋酸酯叙述不符的是

A.为黄色菱形结晶，不溶于水

B.结构中含有苯并二氢吡喃环

C.具有多烯的结构，药用全反式

D.受热或光照时，会发生异构化反应

E.对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化

99.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强

A.2-位羟基

B.3-位羟基

C.4-位羟基

D.5-位羟基

E.6-位羟基

100.维生素B6不具有下列哪些性质

A.水溶液易被空气氧化变色

B.水溶液显碱性

C.易溶于水

D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐

E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性