化验室仪器操作规程Word格式.docx

上传人:b****4 文档编号:16997586 上传时间:2022-11-27 格式:DOCX 页数:8 大小:20.93KB
下载 相关 举报
化验室仪器操作规程Word格式.docx_第1页
第1页 / 共8页
化验室仪器操作规程Word格式.docx_第2页
第2页 / 共8页
化验室仪器操作规程Word格式.docx_第3页
第3页 / 共8页
化验室仪器操作规程Word格式.docx_第4页
第4页 / 共8页
化验室仪器操作规程Word格式.docx_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

化验室仪器操作规程Word格式.docx

《化验室仪器操作规程Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化验室仪器操作规程Word格式.docx(8页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

化验室仪器操作规程Word格式.docx

三、严格按照试验规程和实验步骤进行实验,发生试验意外要及时的处理。

若要改变实验操作步骤或试剂用量,须征得同意后方可改变。

四、加热液体时且记不要将容器口对向自己和他人,以免液体溅出伤人。

五、保持实验室干净整洁,药品用完立即放回原处,废纸、火柴梗等也必须倒入废液缸,且勿倒入水槽中。

六、爱护公物,节约水电、药品用多少领多少,不得大量存在化验室。

实验室一切物品(仪器、药品)都不得携出实验室,仪器若有损坏,及时登记。

七、实验完毕要立即清洗仪器,检查水、电(包括化验室的所有的电脑)是否关闭并把实验台清理干净。

实验室药品使用、存放规程

化学药品中,有很多易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。

在化学实验中,必须是十分重视安全问题,不能麻痹大意。

在实验室,应充分了解安全注意事项,在实验中,要集中注意力,严格遵守操作规程,以免事故的发生。

一、对于易燃、易爆的物质要尽量远离火源。

二、能产生有刺激性或有毒气体的试验,应在通风橱(或通风处)进行。

三、绝对不容许任意混合各种化学药品。

倾注药品或加热液体时,保要俯视容器,也不要将正在加热的容器口队中自己或她人。

凡使用电炉、加热套加热的试验,中途不得离开实验室。

四、有毒药品(如重铬酸钾、铅盐、砷化合物、汞及汞化物、氢化物等)不得入口或接触伤口,剩余的废物和金属片不许到入下水道,应倒入回收容器集中处理。

五、浓酸、浓碱具有强腐蚀性,使用时且勿溅到桌子、地面、衣服或皮肤上、尤其是眼睛上,稀释浓酸、浓碱时,应在不断的搅拌下将它们慢慢倒入水中;

稀释浓酸时更要小心,千万不可把水加入浓硫酸中,以免溅出烧伤。

有毒试剂不得勿入口,也不能倒入下水道;

刺激性、恶臭或有毒气体的试验应在通风橱中进行。

六、几种特殊试剂的存放

(1)药品在空气易被氧化而自燃,应浸在水中保存活或埋在沙堆中,使之与空气隔绝,如白磷。

(2)易燃试剂,这类试剂分为易燃液体和易燃固体,乙酸乙酯、乙醇、甲苯等是一般的易燃液体;

乙醚、二硫化碳、石油、醚等是极为易燃的液体,与空气混合到一定的浓度会爆炸,对任何牲畜有麻醉性。

红磷、白磷、硫、镁粉是易燃烧的固体,它们与氧化剂接触受热会引起剧烈的燃烧和爆炸,这类易燃品与一般药品分开隔离保管在低温、防晒、通风的地方。

(3)苦味酸、三硝基甲苯和其它多硝基的有机物试剂易爆炸,应贮存在阴凉、干燥、通风的地窖。

特别是苦味酸要存放在水中保存,多硝基有机物试剂要用水作稳定剂,以防爆炸。

(5)氧化剂。

硝酸钾、硝酸铵、铝酸价、硝酸钠、亚硝酸钠、硝酸铅、硝酸银等试剂盒30﹪的过氧化氢等,与其他化学物质混合会引起爆炸。

有的强氧化剂在受热、强光照射下或机械作用都会发生化学变化放出氧气,产生高温就会爆炸。

如重铬酸钾、铬酸、高锰酸钾,因此,要单独分柜保存,不能与可燃物品混放。

过氧化物遇水爆炸,应注意防潮、防水。

(6)腐蚀性试剂。

它分为无机酸性试剂(盐酸、硫酸、硝酸和溴、碘等)无机碱性试剂(氢氧化钠、氢氧化钾、液氨水、硫化铵等)、有机试剂(苯粉、钾酸等)。

此类试剂腐蚀性强,应存放在阴凉、干燥、通风的地方。

酸性和碱性的试剂分开存放。

因氢氟酸腐蚀玻璃,可将其储存塑料瓶中。

(7)遇光变质试剂。

溴化银、芳香族胺、三氯四烷、亚铁盐、硝酸、硝酸银、亚硫酸氢钠、苯酚等试剂遇光会自身分解,保存时应装在棕色平忠(或瓶外包黑纸)放在阴凉、通风、避光、干燥的地方。

(8)遇热变质试剂。

过氧化氢、碳酸铵等试剂,受热会发生爆炸,应存在阴凉、干燥的地方,以放在冰箱储存为宜。

(9)冰醋酸、磷酸等是容易冻结的试剂。

因冻结实体及收缩或膨胀,是玻璃瓶破裂,因此瓶外要加套,放在谷壳或锯木屑中保存。

(10)硼酸钠、硫酸镁等结晶水合物容易风化,在常温下逐渐失去部分或全部结晶水变成干燥粉末,对此种试剂应密封保存,以防风化。

(11)易潮解的试剂。

碱石灰、氯化钙、硝酸钙、甘油、甲基橙、麦芽糖、无水亚硫酸钠等试剂容易吸湿潮解,有的是发生水解而难以复原。

如过硫酸铵吸湿水解后放出氧气而失去氧化性,硫化钠吸湿后变成液体,放出硫化氢气体,同时存放在干燥或定额温度的干燥箱里,最好与空气隔绝,还要在室放干石灰、木炭等吸潮。

长期不用时刻用石蜡封瓶口,时值的保存方法。

应密封保存在专柜的抽屉里,决不能与酸、碱、盐溶液接触,以防变色。

(12)易燃易爆化学试剂:

一般将闪点在25℃以下的化学试剂列入易燃化学试剂,它们多是极易挥发的液体,遇明火即可燃烧。

闪点越低越易燃烧,常见在-4℃以下的忧氯乙烷,乙醚、二氧化碳、汽油、丙亚酮、苯、乙酸乙脂。

易燃试剂在燃烧时也可引发爆炸,一些固体化合物如:

硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、叠氮或重叠化合物。

还有一类固体化学试剂遇水即可发生剧烈反应,并放出大量热,也可产生爆炸,这类化学试剂由金属钾、钠、锂、钙、氢化铝、电石,在使用这些化学试剂时一定要避免它们与水直接接触。

还有一些固体化学试剂遇空气接触时能发生强烈的氧化作用如黄磷;

还有与氧化剂接触或在空气中受热、受冲击或磨擦能引起剧烈的燃烧,甚至爆炸如硫化磷,赤磷镁粉、锌粉、铝粉。

在使用这些试剂时一定要注意周围环境的温度不要太高(一般不要超过30℃,最好在20℃以下)不要与强氧化剂接触。

半自动分析天平的使用规程

一、称量前先将天平布罩趋下叠好。

检查天平是否处于水平状态,盘上有无污垢,用软毛刷拭去灰尘,并检查和调整天平的零点。

二、旋转升降柄时必须缓慢,轻开轻关。

取放物体、加减法码和移动游码时,都必须把天平梁托起,以免损坏玛瑙刀口。

三、称量前,应管好两个侧门;

前门不得随意打开,它主要供装天平是使用。

化学试剂和试样都不能直接放在天平盘上称重,而应放在干净的表面皿、称量瓶或坩埚;

具有腐蚀性或吸湿性的物质,必须放在称量瓶或其它适当的密闭的容器中称量。

四、取放砝码必须用镊子夹取,严禁用手拿。

加减法码的原则一般是“由大到小,折半加入”,按顺序排列,并将重心落在盘的中央处,电光天平自动加减法码时,应一档一档的慢慢进行,防止砝码跳落或互撞。

五、决不能使天平地称重超过最大负荷。

为了减少称量误差,在作同一试验时,应使用同一台天平和相配的砝码,并注意相同面值的两个砝码的区别,确定其中一个是优先使用的。

六、称量完毕,托起天平,取出被称物和砝码,检查天平外清洁,关好天平门;

电光天平还应将指数盘拨回零点,切断电源。

最后,罩好布罩。

七、称量的物体必须与天平箱的温度一致,不得把热的或冷的物体放入天平称量。

为了防潮,天平箱应放有吸湿用的干燥剂,如变色硅胶等。

干燥剂应定期烘干,以保持良好的性能。

自动分析天平使用规程

检查天平是否处于水平状态,盘上有无污垢,用软毛刷拭去灰尘。

二、天平校正

四、决不能使天平地称重超过最大负荷。

五、检查天平硅胶的颜色变化,并将及时更换

六、称量完毕,检查天平外清洁,关好天平门

高效液相色谱使用规程

一、配制流动相

1、按照检测的样品准确计算流动相的各个组分比例

注意:

(1)流动相配制时所用的水全部是重蒸水

(2)配置流动相的各个组分的比例是要用量筒准确量取

2、调节PH值

(1)调节PH值要PH计时要校正PH计,并将PH计的电机没入被调试的液体以下

(2)在调试时必须用玻璃棒不断搅拌

3、溶剂过滤器过滤

注意:

(1)选择微孔滤膜,一般盐溶液过滤以及有机物含3%-5%时用水系微孔滤膜,有机物的含量高则拥有机微孔滤膜

(2)滤膜后先拔连接在溶液过滤器的橡皮管再关隔膜真空泵

二、液相色谱仪的使用

1、开机预热约15-20分钟,将配好的流动相进行脱气约30分钟

2、调好波长和流速,将在线过滤器放在脱气好的流动相中,打开放空阀按“冲洗”约1分钟,关闭“冲洗”按钮;

再打开“运行”按钮调零走基线。

3、等待进样。

三、清洗色谱柱

将所有的样品走完后,要用相应的流动相清洗色谱柱约30分钟。

高效液相色谱自校规程

一、高效液相检验产品时,进行自检

将所用的

紫外分光光度计的使用规程(752)

一、接好电源,仪器接通电源后,仪器自动进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,使仪器预热20分钟,测量的方式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%T和0%T。

二、在测样品前,先确认仪器样品室是否有东西挡在光路上,光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。

三、按“方式键”(MODE)将测定方式设置为透射比方式

四、按“波长设置”(ρσ)设置您想要的波长。

五、打开样品室盖将盛有溶液的比色皿分别插在比色皿槽中,盖上样品室盖。

(注:

一般将参比放在样品架的第一个槽位中)

六、将参比溶液推入遮光的半挡中按“0%T”调0%T,再按“100%T”调100%T

七、将被测溶液推或拉如光路,此时,在显示器上所显示是被测样品的透射比的参数

紫外分光光度计的使用规程(759)

一、接好电源,仪器接通电源后,仪器自动进入自检状态,使仪器预热20分钟

三、仪器样品室(从外向里)第一个放参比液,屏右上角显示(cell=R)

四、屏右上角显示(cell=R)状态下按“GOTOWL”输入所用波长后再按“ENTER”确认。

五、(cell=R)状态下按“AUTOZERO”调零再按F3(比色架孔移动选择键)到被测液比色架孔。

七、屏幕显示被测样品的波长值和吸光值

八、测完所的样品后将比色用皿甲醇冲洗放在比色皿盒中

九、检查比色槽中是否将比色皿取完,再关电源

PHS-25数字式ph计使用规程

一、电极杆旋入电极架底座,调节电机架到适当位置。

将复合电极上前端保护浸泡瓶旋下,取下橡皮套,夹在电极夹上。

用蒸馏水清洗电极。

配制缓冲溶液。

二、电源线插入电源插座。

按下电源开关,电源接通过后,预热30分钟,接着进行定标。

三、仪器使用前,要标定(!

)把选择开关旋钮调到PH档。

(2)调节温度补偿旋钮,使旋钮白线对准溶液温度值。

(3)把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置)(4)把用蒸馏水清洗过的电极插入PH=6.86的缓冲溶液中。

(5)调节定为调节旋钮、使仪器显示读数与缓冲溶液当时温度下的PH值相一致(如该混合磷酸盐定位温度为15℃时,PH=6.90)(6)用蒸馏水清洗电极、再插入PH=400(或PH=9.18)的标准缓冲溶液中,调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲液中当时温度的PH值一致。

(7)重复(4)-(6)直至显示值符合两标准PH值为止,

完成标定。

四、用蒸馏水清洗电极头部,用被测溶液清洗一次。

五、用温度计测出被测溶液的温度值

六、调节“温度”调节旋钮使白线对准被测溶液的温度值。

七、把电极插入被测溶液,有玻璃胖搅拌溶液,使溶液均匀后读出该溶液的PH值。

CY9型测氧仪操作规程

把开关拨到50%挡,用吸气球连上氧电极的任意一只嘴,捏动气球吸入新鲜空气,调整校准旋钮,使仪表显示21.0%稳定3-5分钟后即可进行测量。

如果小于5%或大于50%可以切换量程。

1、近距离测量仪表:

可以把装有脱脂棉的取气头用橡胶管和氧电极相连,再把取齐头和被测气体相连,捏动吸气球,等仪表读数稳定后即可。

2、远距测量型仪表:

根据被测距离的环境可以把氧气传感器慢慢放入,注意应避免进入水中或各种液体中,到达需要测量的位置时把氧气传感器轻轻上下运动,以使被测环境中的气体能快速充分进入氧气传感器,等仪表读数稳定后即可。

注意事项:

1、仪表应避免高温、潮湿和强烈震动,不用时应放置在干燥环境中。

(最好垂直放置,以利延长氧电极的寿命)。

2、当通入空气后,21.0%显示不稳定,应检查连接部位,防止接头松动。

3、当测量数值显示不稳定可以多捏几次吸气球。

4、当仪表右上角显示LDBAT或—(负号)时说明需要充电了,把充电器插入220V市电,把输出插头插入仪表,充电时间不得少于14小时,充满后拔出插头即可。

电导滴定仪使用规程

一、接好电源,仪器接通电源后,使仪器预热20分钟,配好电解液。

二、在测样品前,“RANGES”上按钮搬到“CAL”校正电导常数,再将按钮搬适合的量程位置。

三、用配好乙酸铅润洗50ml移液管,并注好乙酸铅溶液,刻度与“0”刻度线相切。

四、将被测液放在磁力搅拌器上,用配好电解液浸泡后电极放在被测液液面以下

五、每滴2ml乙酸铅就在屏上电导显示数值,并及时记录改数值

六、将记录数值在绘图纸上会出曲线,算出所用乙酸铅体积数

七、测完所的用后甲醇冲洗50ml移液管,用纯净水冲洗电极,再关电源

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 高等教育 > 院校资料

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1