完整版高中化学必修二知识点归纳总结大全docWord下载.docx
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1
2
种元素
短周期
第二周期
8
周期
第三周期
3
元
（7个横行）
第四周期
4
18
素
（7个周期）
第五周期
5
周
长周期
第六周期
6
32
期
第七周期
7
未填满（已有
26种元素）
表主族：
ⅠA～ⅦA共7个主族
族副族：
ⅢB～ⅦB、ⅠB～ⅡB，共7个副族
（18个纵行）第Ⅷ族：
三个纵行，位于ⅦB和ⅠB之间
（16个族）零族：
稀有气体三、元素周期律
1.元素周期律：
元素的性质（核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性）随着核电荷数的递增
而呈周期性变化的规律。
元素性质的周期性变化实质是元素原子核外电子排布的周期性变化
的必然结果。
．．．．．．．．．．．．．．．．．．．
2.同周期元素性质递变规律
第三周期元素
11Na
12Mg
13Al
14Si
15P
16S
17Cl
18Ar
（1）
电子排布
电子层数相同，最外层电子数依次增加
（2）
原子半径
原子半径依次减小
—
（3）
主要化合价
＋1
＋2
＋3
＋4
＋5
＋6
＋7
－4
－3
－2
－1
（4）
金属性、非金属性
金属性减弱，非金属性增加
（5）
单质与水或酸置换
冷水
热水与
与酸反
——
难易
剧烈
酸快
应慢
（6）氢化物的化学式
SiH
PH
HS
HCl
（7）与H2化合的难易
由难到易
（8）
氢化物的稳定性
稳定性增强
（9）最高价氧化物的化
NaO
MgO
Al
O
SiO
PO
SO
ClO
学式
最高价
（10）化学式
NaOH
Mg（OH）
Al（OH）3
H2SiO3
H3PO4
H2SO4
HClO4
氧化物
对应水
（11）酸碱性
强碱
中强碱
两性氢
弱酸
中强
强酸
很强
化物
酸
的酸
（12）变化规律
碱性减弱，酸性增强
第ⅠA族碱金属元素：
LiNaKRbCsFr
（Fr是金属性最强的元素，位于周期表左下方）
第ⅦA族卤族元素：
FCl
BrI
At
（F是非金属性最强的元素，位于周期表右上方）
★判断元素金属性和非金属性强弱的方法：
（1）金属性强（弱）——①单质与水或酸反应生成氢气容易（难）
；
②氢氧化物碱性强（弱）
③相互置换反应
（强制弱）Fe＋CuSO4＝FeSO4＋Cu。
（2）非金属性强（弱）——①单质与氢气易（难）反应；
②生成的氢化物稳定（不稳定）
③最高价氧化物的水
化物（含氧酸）酸性强（弱）
④相互置换反应（强制弱）
2NaBr＋Cl＝2NaCl＋Br。
（Ⅰ）同周期比较：
金属性：
Na＞Mg＞Al
非金属性：
Si＜P＜S＜Cl
与酸或水反应：
从易→难
单质与氢气反应：
从难→易
碱性：
NaOH＞Mg（OH）＞Al（OH）
氢化物稳定性：
SiH
＜PH＜HS＜HCl
酸性（含氧酸）：
HSiO＜HPO＜HSO＜HClO
（Ⅱ）同主族比较：
Li＜Na＜K＜Rb＜Cs（碱金属元素）
F＞Cl＞Br＞I（卤族元素）
LiOH＜NaOH＜KOH＜RbOH＜CsOH
氢化物稳定：
HF＞HCl＞HBr＞HI
（Ⅲ）
Li＜Na＜K＜Rb＜Cs
F＞Cl＞Br＞I
还原性（失电子能力）：
Li＜Na＜K＜Rb＜Cs
氧化性：
F＞Cl＞Br
＞I
氧化性（得电子能力）：
Li＋＞Na＋＞K＋＞Rb＋＞Cs＋
还原性：
F－＜Cl－＜Br－＜I－
酸性（无氧酸）：
HF＜HCl＜HBr＜HI
比较粒子（包括原子、离子）半径的方法：
（1）先比较电子层数，电子层数多的半径大。
（2）电子层数相同时，再比较核电荷数，核电荷数多的半径反而小。
四、化学键
化学键是相邻两个或多个原子间强烈的相互作用。
1.离子键与共价键的比较
键型
离子键
共价键
概念
阴阳离子结合成化合物的静电作用叫离子键
原子之间通过共用电子对所形成的相互作用叫做共价键
成键方式
成键粒子
通过得失电子达到稳定结构
阴、阳离子
通过形成共用电子对达到稳定结构
原子
成键元素
活泼金属与活泼非金属元素之间（特殊：
NH4Cl、NH4NO3等铵盐只由非金属元素组成，
非金属元素之间
但含有离子键）
离子化合物：
由离子键构成的化合物叫做离子化合物。
（一定有离子键，可能有共价键）
共价化合物：
原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。
（只有共价键）
极性共价键（简称极性键）：
由不同种原子形成，A－B型，如，H－Cl。
非极性共价键（简称非极性键）：
由同种原子形成，A－A型，如，Cl－Cl。
2.电子式：
用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点：
（1）电荷：
用电子式表示
离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷；
而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。
（2）[]
（方括号）：
离子键形成的物质中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。
第二章化学反应与能量
第一节化学能与热能
1、在任何的化学反应中总伴有能量的变化。
原因：
当物质发生化学反应时，断开反应物中的化学键要吸收能量，而形成生成物中的化学键要放出能量。
化学键的断裂和形成是化学反应中能量变化的主要原因。
能量，决定于反应物的总能量与生成物的总能量的相对大小。
一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出
E反应物总能量＞E生成物总能量，为放热反应。
E反应物总能量＜
E生成物总能量，为吸热反应。
2、常见的放热反应和吸热反应
常见的放热反应：
①所有的燃烧与缓慢氧化。
②酸碱中和反应。
③金属与酸反应制取氢气。
△
④大多数化合反应（特殊：
C＋CO2
2CO是吸热反应）。
常见的吸热反应：
①以
C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应如：
CO（g）＋H2（g）。
C（s）＋H2O（g）
②铵盐和碱的反应如Ba（OH）2·
8H2O＋NH4Cl＝BaCl2＋2NH3↑＋10H2O
③大多数分解反应如KClO3、KMnO4
、CaCO3
的分解等。
3、能源的分类：
形成条件
利用历史
性质
常规能源
可再生资源
水能、风能、生物质能
一次能源
不可再生资源
煤、石油、天然气等化石能源
新能源
太阳能、风能、地热能、潮汐能、氢能、沼气
核能
二次能源
（一次能源经过加工、转化得到的能源称为二次能源）
电能（水电、火电、核电）、蒸汽、工业余热、酒精、汽油、焦炭等
[思考]一般说来，大多数化合反应是放热反应，大多数分解反应是吸热反应，放热反应都不需要加热，吸热反应都需要加热，这种说法对吗？
试举例说明。
点拔：
这种说法不对。
如C＋O2＝CO2的反应是放热反应，但需要加热，只是反应开始后不再需要加热，反
应放出的热量可以使反应继续下去。
Ba（OH）2·
8H2O与NH4Cl的反应是吸热反应，但反应并不需要加热。
第二节化学能与电能
1、化学能转化为电能的方式：
电能火电（火力发电）（电力）原电池
化学能→热能→机械能→电能
将化学能直接转化为电能
缺点：
环境污染、低效
优点：
清洁、高效
2、原电池原理
（1）概念：
把化学能直接转化为电能的装置叫做原电池。
（2）原电池的工作原理：
通过氧化还原反应（有电子的转移）把化学能转变为电能。
（3）构成原电池的条件：
（1）电极为导体且活泼性不同；
（2）两个电极接触（导线连接或直接接触）；
（3）两个相互连接的电极插入电解质溶液构成闭合回路。
（H2的放出。
（4）电极名称及发生的反应：
负极：
较活泼的金属作负极，负极发生氧化反应，
电极反应式：
较活泼金属－ne－＝金属阳离子负极现象：
负极溶解，负极质量减少。
正极：
较不活泼的金属或石墨作正极，正极发生还原反应，电极反应式：
溶液中阳离子＋ne－＝单质
正极的现象：
一般有气体放出或正极质量增加。
（5）原电池正负极的判断方法：
①依据原电池两极的材料：
较活泼的金属作负极（K、Ca、Na太活泼，不能作电极）；
较不活泼金属或可导电非金属（石墨）、氧化物（MnO2）等作正极。
②根据电流方向或电子流向：
（外电路）的电流由正极流向负极；
电子则由负极经外电路流向原电池的正极。
③根据内电路离子的迁移方向：
阳离子流向原电池正极，阴离子流向原电池负极。
④根据原电池中的反应类型：
失电子，发生氧化反应，现象通常是电极本身消耗，质量减小。
得电子，发生还原反应，现象是常伴随金属的析出或
（6）原电池电极反应的书写方法：
（i）原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应，负极反应是氧化反应，正极反应是还原反应。
因此书写电极反应的方法归纳如下：
①写出总反应方程式。
②把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反应。
③氧化反应在负极发生，还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座，注意酸碱介质和水等参与反应。
（ii）原电池的总反应式一般把正极和负极反应式相加而得。
（7）原电池的应用：
①加快化学反应速率，如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。
②比较金属活动性强弱。
③设
计原电池。
④金属的腐蚀。
2、化学电源基本类型：
①干电池：
活泼金属作负极，被腐蚀或消耗。
如：
Cu－Zn原电池、锌锰电池。
②充电电池：
两极都参加反应的原电池，可充电循环使用。
如铅蓄电池、锂电池和银锌电池等。
③燃料电池：
两电极材料均为惰性电极，电极本身不发生反应，而是由引入到两极上的物质发生反应，如
H2、
CH4燃料电池，其电解质溶液常为碱性试剂（
KOH
等）。
第三节化学反应的速率和限度
1、化学反应的速率
（1）概念：
化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量（均取正值）来表示。
c（B）
n（B）
计算公式：
v（B）＝
＝
t
V?
①单位：
mol/（L·
s）或mol/（L·
min）
②B为溶液或气体，若B为固体或纯液体不计算速率。
③以上所表示的是平均速率，而不是瞬时速率。
④重要规律：
（i）速率比＝方程式系数比（ii）变化量比＝方程式系数比
（2）影响化学反应速率的因素：
内因：
由参加反应的物质的结构和性质决定的（主要因素）。
外因：
①温度：
升高温度，增大速率
②催化剂：
一般加快反应速率（正催化剂）
③浓度：
增加C反应物的浓度，增大速率（溶液或气体才有浓度可言）
④压强：
增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应）
⑤其它因素：
如光（射线）、固体的表面积（颗粒大小）、反应物的状态（溶剂）、原电池等也会改变化学
反应速率。
2、化学反应的限度——化学平衡
（1）在一定条件下，当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时，反应物和生成物的浓度
不再改变，达到表面上静止的一种“平衡状态”，这就是这个反应所能达到的限度，即化学平衡状态。
化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。
催化剂只改变化学反应速率，对化学平衡无影
响。
在相同的条件下同时向正、逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。
通常把由反应物向生成物进行的反应
叫做正反应。
而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。
在任何可逆反应中，正方应进行的同时，逆反应也在进行。
可逆反应不能进行到底，即是说可逆反应无论进
行到何种程度，任何物质（反应物和生成物）的物质的量都不可能为0。
（2）化学平衡状态的特征：
逆、动、等、定、变。
①逆：
化学平衡研究的对象是可逆反应。
②动：
动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。
③等：
达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于0。
即v正＝v逆≠0。
④定：
达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变，各组成成分的含量保持一定。
⑤变：
当条件变化时，原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡。
（3）判断化学平衡状态的标志：
①VA（正方向）＝VA（逆方向）或nA（消耗）＝nA（生成）（不同方向同一物质比较）②各组分浓度保持不变或百分含量不变③借助颜色不变判断（有一种物质是有颜色的）
④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变（前提：
反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用，
即如对于反应xA＋yBzC，x＋y≠z）
第三章有机化合物
绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。
像
们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。
CO、CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物，由于它
一、烃
1、烃的定义：
仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。
2、烃的分类：
饱和烃→烷烃（如：
甲烷）
脂肪烃
（链状）
烃
不饱和烃→烯烃（如：
乙烯）
芳香烃（含有苯环）（如：
苯）
3、甲烷、乙烯和苯的性质比较：
有机物
烷烃
烯烃
苯及其同系物
通式
CnH2n+2
CnH2n
代表物
甲烷（CH4）
乙烯（C2H4）
苯（C6H6）
结构简式
CH4
或
CH＝CH
（官能团）
C－C单键，
C＝C双键，
一种介于单键和双键之间
结构特点
链状，饱和烃
链状，不饱和烃
的独特的键，环状
空间结构
正四面体
六原子共平面
平面正六边形
物理性质
无色无味的气体，比空
无色稍有气味的气体，
比空
无色有特殊气味的液体，
比
气轻，难溶于水
气略轻，难溶于水
水轻，难溶于水
用途
优良燃料，化工原料
石化工业原料，植物生长调
溶剂，化工原料
节剂，催熟剂
烷烃：
甲烷
烯烃：
乙烯
苯
主要化学性质
①氧化反应（燃烧）
CH4+2O2――→CO2+2H2O（淡蓝色火焰，无黑烟）
②取代反应（注意光是反应发生的主要原因，产物有5种）
CH4+Cl2―→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2―→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HClCHCl3+Cl2―→CCl4+HCl
在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应，甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
①氧化反应（ⅰ）燃烧
C2H4+3O2――→2CO2+2H2O（火焰明亮，有黑烟）
（ⅱ）被酸性KMnO4溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。
②加成反应
CH2＝CH2＋Br2－→CH2Br－CH2Br（能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色）
在一定条件下，乙烯还可以与H2、Cl2、HCl、H2O等发生加成反应
CH2＝CH2＋H2――→CH3CH3
CH2＝CH2＋HCl－→CH3CH2Cl（氯乙烷）
CH2＝CH2＋H2O――→CH3CH2OH（制乙醇）
③加聚反应nCH2＝CH2――→－CH2－CH2－n（聚乙烯）
乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。
2C6H6＋15O2―→12CO2＋6H2O（火焰明亮，有浓烟）
②取代反应
苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。
＋Br2――→＋HBr
＋HNO3――→＋H2O
③加成反应
＋3H2――→
苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。
4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。
同系物
同分异构体
同素异形体
同位素
定义
结构相似，在分子组成
分子式相同而
由同种元素组成的
质子数相同而中子
上相差一个或若干个
结构式不同的
不同单质的互称
数不同的同一元素
CH2原子团的物质
化合物的互称
的不同原子的互称
分子式
不同
相同
元素符号表示相
同，分子式可不同
结构
相似
研究对象
化合物
单质
6、烷烃的命名：
（1）普通命名法：
把烷烃泛称为“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
1－10用甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；
11起汉文数字表示。
区别同分异构体，用“正”，“异”，“新”。
正丁烷，异丁烷；
正戊烷，异戊烷，新戊烷。
（2）系统命名法：
①命名步骤：
（1）找主链－最长的碳链（确定母体名称）；
（2）编号－靠近支链（小、多）的一端；
（3）写名称－先简后繁,相同基请合并.
②名称组成：
取代
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