药学专业知识一单选题50题含答案单选50题含答案练习50题含答案Word文件下载.docx

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胶囊剂>

片剂>

包衣片

B胶囊剂>

包衣片>

溶液剂>

混悬剂

C胶囊剂>

D片剂>

E混悬剂>

口服剂型药物的生物利用度的顺序为：

溶液剂&

gt;

混悬剂&

胶囊剂&

片剂&

包衣片。

6、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A磺胺甲噁唑

B诺氟沙星

C环丙沙星

D左氧氟沙星

E吡嗪酰胺

D

氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。

7、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

呼吸道给药：

某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

8、属于磺酰脲类降糖药的是

A格列美脲

B米格列奈

C盐酸二甲双胍

D吡格列酮

E米格列醇

米格列醇属于&

alpha;

-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。

9、研磨易发生爆炸

ApH值改变

B离子作用

C溶剂组成改变

D盐析作用

E直接反应

当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。

如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

10、以下哪些药物在体内直接作用于DNA

A抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等

B抗代谢药物

C抗肿瘤抗生素

D抗肿瘤植物有效成分

E抗肿瘤金属配合物

抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；

抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;

抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;

抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;

抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。

11、属于磺酰脲类降糖药的是

12、表示红外分光光度法的是

AUV

BIR

CHPLC

DTLC

EGC

本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。

UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。

13、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；

药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；

药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；

药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；

药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

14、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是

A胺碘酮

B奎宁丁

C可乐定

D普鲁卡因胺

E普罗帕酮

胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。

15、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

A微晶纤维素

B淀粉浆

C交联聚维酮

D微粉硅胶

E香精

常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇。

16、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应

A变态反应

B后遗效应

C毒性作用

D特异质反应

B

后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应，后遗效应可为短暂的或是持久的。

如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。

17、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

​眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

18、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

A氨曲南

B克拉维酸

C哌拉西林

D亚胺培南

E他唑巴坦

他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。

19、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A酶诱导作用

B膜动转运

C血脑屏障

D肠肝循环

E蓄积效应

一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。

20、专供清洗阴道、尿道的液体制剂

A碘甘油

B复方薄荷脑醑

C布洛芬混悬滴剂

D复方磷酸可待因糖浆

E对乙酰氨基酚口服溶液

低分子溶液剂，系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。

包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂等。

混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。

21、下列哪一项是助悬剂

A泊洛沙姆

B琼脂

C枸橼酸盐

D苯扎氯铵

E亚硫酸氢钠

助悬剂的种类主要包括

（1）低分子助悬剂：

如甘油、糖浆等，内服混悬剂使用糖浆兼有矫味作用，外用混悬剂常加甘油。

（2）高分子助悬剂：

分天然高分子助悬剂与合成高分子助悬剂两类。

常用的天然高分子助悬剂有：

果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或海藻酸钠等。

合成或半合成高分子助悬剂有：

纤维素类，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等（3）硅皂土（4）触变胶

22、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是

A巴西棕榈蜡

B尿素

C甘油明胶

D叔丁基羟基茴香醚

E羟苯乙酯

可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。

23、表示红外分光光度法的是

24、在非水碱量法中，常用的溶剂为

A延缓反应

B加快反应速度

C使终点清晰

D防止重氮盐分解

E防止亚硝酸逸失

由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。

若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（一般加入2g），可使重氮化反应速度加快。

25、下列有关联合用药的说法，错误的是

A增敏作用

B拮抗作用

C协同作用

D增强作用

E相加作用

考查重点是药物相互作用的结果。

肝素过量可引起出血，用静注鱼精蛋白注射液解救，因后者是带有强大阳电荷的蛋白，能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这种类型拮抗称为化学性拮抗。

26、下列不属于水溶性栓剂基质为

A可可豆脂

B椰油酯

C硬脂酸丙二醇酯

D甘油明胶

E棕榈酸酯

栓剂的水溶性基质

（1）甘油明胶

（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆

27、药物的作用靶点有

A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压

D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用

E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。

另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。

28、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感

A受体脱敏

B同源脱敏

C异源脱敏

D受体增敏

E受体下调

受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。

异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。

受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。

若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。

29、下列属于欧洲药典的缩写的是

ABP

BChP

CJP

DPh.E

EUSP

《美国药典》的全称为，TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为USP。

《英国药典》（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。

日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。

《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople&

lsquo;

sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。

30、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A溶质（1g或1ml）能在溶剂<

1ml中溶解

B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解

C溶质（lg或lml）能在溶剂10～30ml中溶解

D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解

E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解

极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；

易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；

溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;

略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；

微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；

极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

31、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；

停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；

同时有文献资料佐证；

并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；

但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

32、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；

配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；

酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；

细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

33、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A丙磺舒

C舒巴坦

D他唑巴坦

E甲氧苄啶

克拉维酸是从链霉菌得到的非经典&

beta;

-内酰胺抗生素，临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。

克拉维酸也可与其他&

-内酰胺类抗生素联合使用，可使头孢菌素类增效2～8倍。

34、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A澄明

B无菌

C无色

D无热原

E等渗

用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

35、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

药物的主要代谢部位是肝脏。

36、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A生物等效性试验

B微生物限度检查法

C血浆蛋白结合率测定法

D平均滞留时间比较法

E制剂稳定性试验

不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同，药物的吸收情况和药效情况也有差别。

因此，为保证药物吸收和药效发挥的一致性，需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

37、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

A严封

B镕封

C避光

D密闭

E密封

本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；

密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；

密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；

熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。

38、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是

A可避免肝脏首过效应

B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应

C不存在皮肤的代谢和储库作用

D延长有效作用时间

E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者

经皮给药制剂的优点：

（1）避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环。

（2）维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。

（3）延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性。

（4）患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异，适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性：

（1）由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

（2）大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

（3）存在皮肤的代谢与储库作用。

39、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

40、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

气雾剂中常用的抛射剂为

（1）氢氟烷烃：

主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。

（2）碳氢化合物：

主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

（3）压缩气体：

主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

41、气雾剂中可作抛射剂的是

气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。

42、以下说法正确的是

A酸性药物在胃中解离型药物量增加

B酸性药物在小肠解离型药物量增加

C碱性药物在胃中吸收增加

D碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E酸性药物在小肠吸收增加

通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。

43、固体分散物的说法错误的是

A不溶性骨架片

B生物溶蚀性骨架片

C胃内滞留片

D亲水凝胶骨架片

E骨架型小丸

亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。

对于水溶性不同的药物，释放机制也不同，水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；

难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。

不管哪种释放机制，凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。

44、半胱氨酸的衍生物是

A分子中有巯基，易被氧化

B化学结构与溴己新相似

C黏液溶解作用较强

D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救

E与两性霉素有配伍禁忌

乙酰半胱氨酸分子中有巯基，易被氧化，具有较强的黏液溶解作用，可以用于对乙酰氨基酚过量中毒解救，与两性霉素、氨苄西林等有配伍禁忌。

与溴己新结构相似的是氨溴索。

45、能产生沉淀的配伍

A氯化钾和硫

B乳酸环丙沙星和甲硝唑

C异烟肼与乳糖

D硫酸镁溶液与可溶性钙盐

E溴化铵与利尿药

硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。

硝酸银遇含氯化物的水溶液，产生沉淀。

46、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是

青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

47、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

Aβ内酰胺

B腺嘌呤

C甾体

D乙撑亚胺

E喹啉酮环

塞替派是乙撑亚胺类抗肿瘤药物。

48、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应

A维生素C片

B硝酸甘油

C盐酸环丙沙星胶囊

D布洛芬混悬滴剂

E氯雷他定糖浆

非经胃肠道给药剂型：

此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：

①注射给药：

如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；

②皮肤给药：

如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；

③口腔给药：

如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；

④鼻腔给药：

如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；

⑤肺部给药：

如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；

⑥眼部给药：

如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；

⑦直肠、阴道和尿道给药：

如灌肠剂、栓剂等。

49、关于脂质体的说法错误的是

A脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇

B脂质体具有双电层结构

C脂质体具有细胞亲和性

D脂质体能够降低药物的毒性

E脂质体能够提高药物的稳定性

脂质体具有的是双分子层结构，不是双电层结构。

50、下列不属于水溶性栓剂基质为