药理学单项选择Word格式文档下载.docx
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D、ED50/LD50的比值
E、ED95/LD5的比值
10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的
A、受体均有相应的内源性配体
B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应
C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点
D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应
E、受体能与激动药和拮抗药结合
11、药物受体的激动药是
A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
12、药物受体的部分激动药是
13、药物受体的阻断药是
14、某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
15、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A、10%
B、90%
C、99%
D、99.9%
E、99.99%
16、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收多，排泄慢
D、解离少，再吸收少，排泄快
17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当
A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
18、药物的首关消除可能发生于
A、舌下给药后
B、吸入给药后
C、皮下注射给药后
D、口服给药后
E、静脉注射后
19、药物的首关消除是指
A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C、药物口服后，部分迅速经肾排泄
D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少
20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多
D、结合型药物有较强的药理活性
E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布
21、药物透过血脑屏障的特点之一是
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物
C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物
D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
22、一级消除动力学的特点是
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比
D、单位时间内体内药量以恒定的量消除
E、体内药物过多时，以最大能力消除药物
23、零级消除动力学的特点是
A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C、t1/2＝0.5C0/K
D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除
E、以上都正确
24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物
A、血浆药物浓度较低
B、血浆蛋白结合率较低
C、组织内药物浓度低
D、生物利用度较小
E、能达到的稳态血药浓度较低
25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积（Vd）为
A、0.05L
B、5L
C、50L
D、150L
E、200L
26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是
时间（小时）
0123456
血药浓度（μg/ml）
10753.52.51.751.25
A、1小时
B、1.25小时
C、1.5小时
D、1.75小时
E、2小时
27、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?
A、约10小时
B、约20小时
C、约30小时
D、约40小时
E、约50小时
28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量
A、增加0.5倍
B、增加1倍
C、增加2倍
D、增加3倍
E、增加4倍
29、生物利用度是指
A、根据药物的表观分布容积来计算
B、根据药物的消除速率常数来计算
C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率
E、药物分布至作用部位的相对量和速度
30、反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A、耐药性
B、耐受性
C、依赖性
D、成瘾性
E、个体差异性
31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是
A、被MAO破坏
B、被COMT破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、神经末梢的摄取
E、进入血流
32、能够治疗青光眼的药物是
A、阿托品（atropine）
B、东莨菪碱（scopolamine）
C、毛果芸香碱（pilocarpine）
D、新斯的明（neostigmine）
E、去氧肾上腺素（phenylephrine）
33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用
A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况?
A、阵发性室上性心动过速
B、重症肌无力
C、手术后肠胀气
D、机械性肠梗阻和尿路梗阻
E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应
35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？
A、骨骼肌
B、中枢神经
C、胃肠平滑肌
D、膀胱平滑肌
36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是
A、青光眼
C、腹胀气
D、尿潴留
E、阵发性室上性心动过速
37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的？
A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活
B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强
C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症状
D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”
E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）
38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显
B、瞳孔
C、腺体
D、胃肠道
E、以上答案均不正确
39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用
A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）
B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）
C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）
D、阿托品（atropine）
E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）
40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是
A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？
A、可用于治疗过敏性休克
B、可用于治疗感染性休克
C、可用于治疗缓慢型心律失常
D、可用于全身麻醉前给药
E、可用于缓解内脏绞痛
42、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？
A、有机磷酸酯类中毒
B、窦性心动过缓
C、胃肠绞痛
D、前列腺肥大
E、虹膜睫状体炎
43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
C、山莨菪碱（anisodamine）
D、丙胺太林（propantheline）
E、后马托品（homatropine）
44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是
A.缩瞳作用强，可治疗青光眼
B、镇静作用明显，可治疗晕动病
C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克
D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒
E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用
45、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好
A、尼可刹米（nikethamide）
B、阿托品（atropine）
C、新斯的明（neostigmine）
D、山梗桔碱（lobeline）
E、人工呼吸机
46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？
A、是一种非除极化型肌松药
B、作用可维持2小时以上
C、可引起血钾升高
D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗
E、可口服维持肌松作用
47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？
A、是一种除极化型肌松药
B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
D、过量可用新斯的明对抗
E、也可用于治疗支气管哮喘
48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？
A、去甲肾上腺素（noradrenaline）
B、多巴胺（dopamine）
C、麻黄碱（ephedrine）
D、肾上腺素（adrenaline）
E、异丙肾上腺素（isoprenaline）
49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）
A、可以治疗急性肾功能衰竭
B、可以明显增加尿量
C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤
D、可以选择性抑制α1受体
E、可以选择性激动β2受体
50、治疗过敏性休克的首选药物是
A、糖皮质激素
B、抗组胺药
C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）
D、肾上腺素（Adrenaline）
E、阿托品（Atropine）
51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、β受体阻断药
D、α受体阻断药
E、H1受体阻断药
52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？
A、心脏骤停
B、充血性心力衰竭
C、局部止血
D、过敏性休克
E、支气管哮喘
53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？
A、肾上腺素（adrenaline）
B、吗啡（morphine）
C、毒毛花苷K（strophanthinK）
D、速尿（furosemide）
E、氨茶碱（aminophylline）
54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于
A、兴奋β受体
B、兴奋H1受体
C、释放组胺
D、阻断α受体
E、兴奋多巴胺受体
55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗
A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人
B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克
C、心源性哮喘
D、支气管哮喘
E、缓慢型心律失常
56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是
A、是一种β1受体选择性激动药
B、是一种β2受体选择性激动药
C、是一种β1、β2受体激动药
D、可减少心脏耗氧量
E、可收缩骨骼肌血管
57、下列哪一药物是α1、α2受体阻断药？
B、普萘洛尔（propranolol）
C、阿替洛尔（atenolol）
D、哌唑嗪（prazosin）
E、酚妥拉明（phentolamine）
58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？
B、山莨菪碱（anisodamine）
C、肾上腺素（adrenaline）
D、酚妥拉明（phentolamine）
E、普萘洛尔（propranolol）
59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有
A、升高血压
B、诱发糖尿病
C、抑制呼吸中枢
D、静脉给药有时可引起严重的心率加快
E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死
60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？
A、扩张支气管平滑肌
B、降低心肌耗氧量
C、减慢窦性心率
D、延缓用胰岛素后血糖的恢复
E、抑制肾素释放
61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗
A、心绞痛
B、心律失常
C、高血压
D、心肌梗死
E、以上都是
62、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是
A、拉贝洛尔（Labetolol）
B、普萘洛尔（Propranolol）
C、阿替洛尔（Atenolol）
D、酚妥拉明（Phentolamine）
E、哌唑嗪（Prazosin）
63、Diazepam不具有下列哪一项作用?
A、镇静、催眠作用
B、抗抑郁作用
C、抗惊厥、抗癫痫作用
D、抗焦虑作用
E、中枢性肌肉松弛作用
64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是
A、thiopentalsodium
B、phenytionsodium
C、phenobarbital
D、diazepam
E、chloralhydrate
65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
D、meprobamate
66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是
A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关
B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关
C、抑制脊髓神经元
D、具有肌肉松弛作用
E、对中枢神经系统普遍抑制
67、对癫痫小发作首选的药物是
A、ethosuximide
B、phenytoinsodium
C、clonazepam
D、phenobarbital
E、diazepam
68、治疗癫痫持续状态的首选药物是
C、diazepam
D、amobarbital
E、magnesiumsulfate
69、不用于抗惊厥的药物是
A、chloralhydrate
B、diazepam
D、chlorpromazine
70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？
A、运动过多症
B、牙龈增生
C、体位性低血压
D、精神障碍
E、胃肠道反应
71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过
A、激动D2受体
B、阻断D2受体
C、激动M受体
D、阻断M受体
E、激动α受体
72、chlorpromazine可治疗
A、抑郁症
B、晕动病呕吐
C、癫痫大发作
D、焦虑症
E、精神分裂症
73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？
A、chlorpromazine
B、neostigmine
C、anisodamine
D、succinylcholine（scoline）
E、indomethacin
74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？
A、体位性低血压
B、肌强直及运动增加
C、急性肌张力障碍
D、静坐不能
E、帕金森样综合征
75、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？
A、体位性低血压
B、严重呕吐
C、内分泌系统紊乱
D、急性肌张力障碍
E、帕金森综合征
76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能
A、兴奋M受体
B、兴奋β受体
C、阻断多巴胺受体
D、阻断β受体
E、阻断α受体
77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是
A、chlorpromazine
B、perphenazine
C、haloperidol
D、flupenthixol（三氟噻吨）
E、fluphenazine（氟奋乃静）
78、抗抑郁药是
A、phenobarbital
C、coffeine
D、imipramine
E、propranolol
79、morphine不具有以下哪一项作用?
A、镇痛
B、镇吐
C、镇咳
D、抑制呼吸
E、扩张血管
80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？
A、仅对急性锐痛有效
B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人
D、急性中毒时可用naloxone解救
E、急性中毒可用atropine解救
81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起
A、成瘾性
C、便秘
D、体位性低血压
E、胆绞痛
82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？
A、诊断未明的急腹症
B、临产妇女分娩
C、严重肝功能损害
D、心源性哮喘
E、颅内压增高
83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是
A、单用atropine
B、单用aspirin
C、合用atropine和pethidine
D、合用atropine和肌松药
88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？
A、预防脑血栓形成
B、治疗感冒引起的头痛
C、治疗风湿性关节炎
D、用于低温麻醉
E、缓解牙痛
89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是
A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成
B、抑制凝血酶的形成
C、直接抑制血小板的聚集
D、对抗维生素K的作用
E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
90、Aspirin的不良反应不包括
A、胃肠道反应
B、凝血障碍
C、成瘾性
D、过敏反应
E、水杨酸反应
91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？
A、Aspirin
B、Sulindac（舒林酸）
C、Acetaminophen（paracetamol）
D、Indomethacin
E、Ibuprofen
92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？
A、负性频率
B、负性肌力
C、收缩支气管平滑肌
D、扩张血管
E、保护缺血心肌
93、钙拮抗药不能用于
B、II～III度房室传导阻滞
C、心绞痛
D、高血压
E、脑血管病
94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是
A、Verapamil
B、Diltiazem
C、Sodiumnitroprusside
D、Nitroglycerin
E、Nifedipine
95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括
A、降低自律性
B、增加后除极与触发活动
C、减少后除极与触发活动
D、改变膜反应性而改变传导性
E、改变ERP和APD而减少折返激动
96、Lidocaine可用于治疗
A、癫痫大发作
B、心力衰竭
D、室性心动过速
E、阵发性室上性心动过速
97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？
A、心房扑动
B、室上性阵发性心动过速
C、室性心动过速
D、窦性心动过缓
E、房室传导阻滞
98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选
A、Quinidine
B、Verapamil
C、Propranolol
D、Lidocaine
E、Amiodarone
99、下述哪一种药物可以治
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