届高三化学一轮强化训练《生活中两种常见的有机物》能力提升试题卷 Word版含答案Word下载.docx
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D.1molzeylastral最多可与2molBr2发生反应
4、尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病.其转化过程如下:
下列说法错误的是( )
A.酪氨酸的分子式为C9H11O3N
B.对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团
C.可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸
D.1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应
5、乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中不正确的是()
①分子式为C12H20O2
②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应,但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol.
A.①②③B.①②⑤
C.①②⑤⑥D.③④⑥
6、重大节日为保证鲜花盛开,对大量盆栽鲜花施用了S=诱抗素制剂.S﹣诱抗素的分子结构如图所示.下列关于该物质的说法正确的是()
A.该有机物的分子式为C15H22O4
B.1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2
C.该有机物能发生取代、加成和水解反应
D.1mol该有机物与足量溴反应最多消耗4molBr2
7、某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。
下列说法正确的是()
A.X分子中不存在手性碳原子
B.一定条件下,X可以发生加聚反应
C.1molX跟足量浓溴水反应,最多消耗1molBr2
D.1molX跟足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
8、下列说法正确的是()
A.还原性染料靛蓝的结构简式为:
,它的分子式是:
C16H10N2O2
B.结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子化合物,其单体是乙烯
C.总质量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变
D.丙烯酸(CH2=CHCOOH)和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
9、组成和结构可用
表示的有机物中,能发生消去反应的共有()
A.10种B.16种
C.20种D.25种
10、对盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂可保证鲜花盛开.S﹣诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质的说法正确的是()
A.其分子式为C15H22O4
B.1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH
C.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
11、如图表示M的结构简式,下列有关M的说法正确的是()
A.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应
B.1molM最多可以与3molNaOH反应
C.M苯环上的一氯取代物有两种不同结构
D.1molM最多可以与5molH2发生加成反应
12、下列各物质物质的量都为1mol,完全燃烧生成二氧化碳和水所消耗相同条件下氧气的量最多的是( )
A.CH4B.CH3CHO
C.C2H5OHD.CH3COOH
13、下图所示对实验选用或实验操作正确的是
A.滴定FeSO4溶液B.制取O2C.制备Fe(OH)2D.除去乙醇中的乙酸
第II卷非选择题
二、非选择题
14、某工厂废液经测定得知主要含有乙醇,其中还溶有丙酮.乙酸和乙酸乙酯。
根据各物质的性质(如下表),确定通过下列步骤回收乙醇和乙酸。
物质
丙酮
乙酸乙酯
乙醇
乙酸
沸点(℃)
56.2
77.06
78
117.9
①向废液中加入烧碱溶液,调整溶液的PH值=10
②将混和液放入蒸馏器中缓缓加热
③收集温度在70~85℃时的馏出物
④排出蒸馏器中的残液。
冷却后向其中加浓硫酸(过量),然后再放入耐酸蒸馏器进行蒸馏,回收馏出物请回答下列问题:
(1)加入烧使溶液的PH值=10的目的是
(2)在70~85℃时的馏出物的主要成份是
(3)在步骤④中,加入过量浓硫的目的是(用化学方程式表示)
(4)当最后蒸馏的温度控制在85~125℃一段时间后,残留液中溶质的主要成份是
15、下图为制取乙酸乙酯的实验装置图。
回答下列问题:
揭示实验原理
①乙酸与乙醇在催化剂存在的条件下加热可以发生反应生成乙酸乙酯。
请用氧同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式_________________。
②能否用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理?
_______(选填“能”或“不能”),原因是___________________。
反应温度确定:
合成乙酸乙酯的反应为放热反应。
实验表明,反应温度应控制在85℃左右为宜。
回答:
实验温度不宜低于85℃左右的原因是_________________________________;
实验温度不宜高于85℃左右的原因是_________________________________;
实验装置的比较:
利用右图装置制备乙酸乙酯,这种装置与教材装置相比较突出的优点是___________。
酯层厚度的标示:
为更好地测定酯层厚度,可预先向饱和Na2CO3溶液中滴加1滴____试液,现象是___________。
16、“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如右图所示的装置制取乙酸乙酯。
(1)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式:
。
(2)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法(加入试剂顺序)是:
。
(3)浓硫酸的作用是:
① ;
② 。
(4)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
(5)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。
(6)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是___________________________。
参考答案
1.【答案】C
【解析】①乙醇沸点低,易挥发,若饮酒,呼出的气体中含有酒精,与测定原理有关;
②乙醇密度比水小,可与水以任意比混溶,与测定原理无关;
③乙醇分子中含有羟基,具有还原性,K2Cr2C7具有强氧化性,可以把乙醇迅速氧化为乙酸蓝绿色的Cr3+,与测定原理有关;
④乙醇可看成是乙烷中的氢原子被羟基取代后的产物,是烃的含氧化合物,与测定原理无关;
⑤乙醇有刺檄性气味,与测定原理无关;
故对乙醇的描述与此测定原理有关的是①③;
故选C.
2.【答案】B
【解析】能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基;
能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基;
能与NaHCO3反应的只有1个羧基,
则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:
1,
故选B.
3.【答案】C
【解析】A.含有酯基,可发生水解反应,故A错误;
B.含有酚羟基,可与FeCl3溶液反应,含有醛基,可与银氨溶液反应,故B正确;
C.能与氢气发生反应的为苯环、醛基、羰基以及碳碳双键,则1molzeylastral最多与6molH2发生反应,故C错误;
D.酚羟基邻位氢原子可被溴取代,碳碳双键可与溴发生加成反应,醛基可被氧化,1molzeylastral至少可与2molBr2发生反应,故D正确.
4.【答案】C
【解析】A.由结构简式可知酪氨酸的分子式为C9H11O3N,故A正确;
B.对羟苯丙酮酸中含酮基、酚﹣OH、﹣COOH,为三种含氧官能团,故B正确;
C.对羟苯丙酮酸与尿黑酸中均含酚﹣OH,加溴水均生成白色沉淀,则不能用溴水鉴别,故C错误;
D.尿黑酸中含酚﹣OH、﹣COOH,均与碱反应,则1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应,故D正确;
5.【答案】D
【解析】①根据有机物的结构可知,其分子式为C12H20O2,故正确;
②该分子中含有碳碳双键,所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,故正确;
③该分子中含有碳碳双键和酯基,所以能发生加成反应、取代反应,故错误;
④乙酸橙花酯的不饱和度为3,而芳香族化合物至少含有一个苯环,不饱和度至少为4,不存在属于芳香族化合物的同分异构体,故错误;
⑤1mol该有机物水解只能生成1mol羧基,所以只能消耗1molNaOH,故正确;
⑥该分子中含有两个碳碳双键能与氢气发生加成反应,酯基不能与氢气发生加成反应,所以1mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为2mol,故错误;
故选D.
6.【答案】B
【解析】A.由结构简式可知,其分子式为C15H20O4,故A错误;
B.﹣COOH、﹣OH与Na反应,则1mol该有机物与足量Na反应生成1molH2,故B正确;
C.分子中含1个C=O和3个C=C,可发生加成反应,含﹣OH可发生消去反应,但不能发生水解反应,故C错误;
D.只有3个碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该有机物与足量溴反应最多消耗3molBr2,故D错误;
7.【答案】A
【解析】本题考查有机物的结构与性质。
B项,X分子中无碳碳双键或碳碳叁键,不能发生加聚反应,错误;
C项,X中酚羟基的邻对位均能被溴取代,1molX最多消耗2molBr2,错误;
D项,2个酚羟基,1个羧基,1个氯原子均能与NaOH溶液反应,1molX最多消耗4molNaOH,错误。
8.【答案】A
【解析】A.由结构简式可知分子式是C16H10N2O2,故A正确;
B.由结构可知,为加聚反应产物,链节为﹣CH=CH﹣,则单体为CH≡CH,故B错误;
C.乙炔为CH≡CH,乙醛为CH3CHO(改写成C2H2.H2O),可知总物质的量一定时,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变,但总质量一定时,C的质量分数不同,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不同,故C错误;
D.含双键数目不同,均可与氢气发生加成反应生成饱和一元羧酸,则丙烯酸和山梨酸不是同系物,但加成产物是同系物,故D错误;
故选A.
9.【答案】C
【解析】苯环前面的取代基共有5种:
CH2ClCH2CH2﹣、CH3CHClCH2﹣、CH3CH2CHCl﹣、CH3(CH2Cl)CH﹣、(CH3)2CCl﹣,其中有5种能发生消去反应;
右边的有4种:
CH3OCH2﹣、CH3CH2O﹣、CH3CH(OH)﹣、HOCH2CH﹣,因此能发生消去反应的共有20种,故选:
C。
10.【答案】C
【解析】A.C能形成4个化学键,由结构可知分子式为C15H19O4,故A错误;
B.只有﹣COOH与NaOH反应,则1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗1molNaOH,故B错误;
C.含双键,可发生加聚反应,含﹣OH和﹣COOH可发生缩聚反应,故C正确;
D.不存在酚﹣OH,则不能与FeCl3溶液发生显色反应,含C=C及﹣OH均能被酸性KMnO4氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,故D错误;
11.【答案】A
【解析】该分子中含有酯基、苯环、碳碳双键和羧基,具有酯、苯、烯烃和羧酸的性质,能发生水解、加成、加聚、酯化等反应,A正确;
羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1:
1反应,所以lmolM最多可以与2molNaOH反应,B错误;
M苯环上氢原子有3种,所以M苯环上的一氯取代物有3种不同结构,C错误;
苯环、碳碳双键能和氢气发生加成反应,所以lmolM最多可以与4molH2发生加成反应,D错误。
12.【答案】C
【解析】分子式为CxHyOz可以写为CxH(y﹣2z)(H2O)z的有机物完全燃烧需要氧气的物质的量=x+
,
A.1mol甲烷完全燃烧需要氧气的物质的量=(1+1)mol=2mol;
B.乙醛完全燃烧需要氧气的物质的量=(2+
)mol=2.5mol;
C.乙醇完全燃烧需要氧气的物质的量=(2+
)mol=3mol;
D.乙酸完全燃烧需要氧气的物质的量=(2+
)mol=2mol,
通过以上分析知,需要氧气的物质的量最多的是乙醇,故选C.
13.【答案】C
14.【答案】
(1)将乙酸中和成乙酸钠,使乙酸乙酯在蒸馏时水解成乙酸钠和乙醇
(2)乙醇(3)2CH3COONa+H2SO4=Na2SO4+2CH3COOH(4)Na2SO4
15.【答案】①
②否。
醇和羧酸都失H,所以H换成D无法指示何种物质脱羟基。
反应速率低,达不到催化剂活性温度;
温度过高利于平衡逆向移动,酯产率降低。
用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来,从而使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率。
酚酞。
碳酸钠层呈红色,上层的酯层呈无色。
【解析】试题分析:
(1)酯化反应中羧酸提供羟基,醇应该氢原子,所以反应的机理可以表示为
。
(2)由于醇和羧酸都失H,所以H换成D无法指示何种物质脱羟基,因此不能用氢同位素示踪法揭示酯化反应原理。
(3)温度低,反应速率低,且达不到催化剂活性温度,所以温度不能低于85℃;
正反应是放热反应,温度过高利于平衡逆向移动,酯产率降低,所以也不能高于85℃。
(4)根据装置图的结构特点可判断,用分水器能够在反应进行时很容易的把水分离出来,从而降低生成物浓度。
使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率。
(5)由于碳酸钠溶液显碱性,能使酚酞试液显红色,所以应该滴入酚酞试液,实验现象是碳酸钠层呈红色,上层的酯层呈无色。
考点:
考查酯化反应原理的探究、外界条件对反应速率和平衡对影响以及实验评价
16.【答案】
(1)
(2)先加乙醇,再缓慢滴加浓硫酸,最后滴加乙酸
(3)①催化剂;
②吸水剂。
(4)中和乙酸,溶解乙醇,析出乙酸乙酯;
(5)防止倒吸,
(6)分液
(1)在催化剂的作用下,乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,则该反应的化学方程式是
(2)由于浓硫酸的密度大于水的,且溶于水放热。
又因为乙醇和乙酸都是挥发性的,所以加入试剂的先后顺序是先加乙醇,再缓慢滴加浓硫酸,最后滴加乙酸。
(3)在反应中浓硫酸起到催化剂的作用。
又因为该反应是可逆反应,且有水生成,所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。
(4)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,且乙酸乙酯不溶于水,所以饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于析出乙酸乙酯。
(5)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,而乙酸和乙醇与水都是互溶的,乙醇不能插入到溶液中的原因是防止倒吸。
(6)由于乙酸乙酯不溶于水,所以若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是分液。
考查乙酸乙酯的制备原理、试剂的配制、乙酸乙酯的吸收、除杂和分离