药理学各章节复习题.docx
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药理学各章节复习题
《药理学》复习题
一、总论
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1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（A）
A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．后遗疗效
2．造成的毒性反应原因是（E）
A．用药量过大 B．用药时间过长 C．机体对药物高度敏感
D．用药方法不当 E．以上都对
3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（D）
A．有兴奋作用 B．有抑制作用 C．药物不能使机体产生新的功能
D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用
E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化
4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（C）
A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性
B．药物作用的选择性是相对的
C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高
D．药物的选择作用是药物分类的基础
E．药物的选择作用是临床选择药物的依据
5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（E）
A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B．产生副作用的原因是药物的选择性差
C．药物的副作用是可以预知的
D．药物的作用和副作用是可以互相转化的
E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少
6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（）
A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应
B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应
C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线
D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线
E．以上都正确
7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（）
A．效能就是药物的最大效应
B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度
C．效能越大，效价强度就越大
D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低
E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高
8．治疗指数是指（）
A．ED50 B．LD50 C．ED95 D．LD5 E．LD50/ED50
9．受体的特性包括（）
A．高度特异性 B．高度灵敏性 C．饱和性与可逆性 D．多样性
E．以上都对
10．受体激动剂的特点是（）
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是
11．受体阻断剂的特点是（）
A．有亲和力，有内在活性 B．无亲和力，有内在活性
C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性 E．以上都不是
12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（）
A．G蛋白偶联受体 B．离子通道受体 C．具有酪氨酸激酶活性的受体
D．细胞内受体E．以上都对
13．有机弱酸类药物（）
A．碱化尿液加速排泄B．酸化尿液加速排泄C．在胃液中吸收少
D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小
14．易化扩散是（）
A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制
15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（）
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药由于首关消除而吸收减少
D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）
A．静脉给药B．口服给药C．舌下给药D．肌内给药E．透皮吸收
17．药物与血浆蛋白结合后（）
A．不利于药物吸收B．加快药物排泄C．可以透过血脑屏障
D．活性增加E．影响药物代谢
18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）
A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶
D．细胞色素P450酶E．假性胆碱酯酶
19．肝药酶诱导剂是（）
A．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥
20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）
A．1B．3C．5D．7E．9
21．如甲药的LD50比乙药的大则（）
A．甲药安全性比乙药大B．甲药毒性比乙药大C．甲药效价比乙药小
D．甲药半衰期比乙药长E．甲药作用强度比乙药大
22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（）
A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大
23．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（）
A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制
D．肝药酶诱导E．以上都不是
24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（）
A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用
25．影响药物疗效的药物方面因素有（）
A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以
26．对胃肠道有刺激的药物宜（）
A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用
27．首次剂量加倍的原因是（）
A．为了使血药浓度迅速达到CssB．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度
28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（）
A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度
29．药物作用的二重性是指（）
A．防治作用与不良反应B．治疗作用与副作用C．防治作用与毒性反应
D．对因治疗与对症治疗E．防治作用与抑制作用
30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（）
A．剂量B．年龄C．体质D．治疗指数E．以上都不是
31．对药物毒性反应的正确认识是（）
A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害
C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是
32．大多数药物的生物转化部位是（）
A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道
33．药物的肠肝循环可影响药物的（）
A．药理活性B．分布C．起效快慢D．作用持续时间E．以上都不是
34．药物的常用量是指（）
A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间
C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量
E．小于极量、大于最小有效量的剂量
35．何种给药方法吸收最快（）
A．口服B．皮下注射C．肌注D．舌下含服E．吸入
A．交叉耐受性B．不良反应C．耐受性D．耐药性E．身体依赖性
36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）
37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（）
38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（）
39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）
40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（）
二、传出
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1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：
（）
A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血
D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压
2．少尿或无尿的休克病人应禁用（）
A．山茛菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（）
A．口服易吸收B．作用弱而持久C．中枢兴奋作用显著
D．舒张肾血管E．连续用药可发生快速耐受性
4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（）
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）
A．降低外周阻力B．抑制窦房结C．抑制交感中枢
D．直接负性频率作用E．血压升高引起反射迷走神经兴奋
6．选择性激动β1受体的药物是（）
A．多巴胺B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴酚丁胺
7．抢救过敏性休克的首选药是（）
A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素
8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（）
A．东莨菪碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．琥珀胆碱E．山莨菪碱
9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）
A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统
D．促进Ca2+内流E．促进Ach的合成
10．新斯的明的哪项作用最强大（）
A．对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用
D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用
11．毛果芸香碱对视力的影响是（）
A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊
C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊
E．使调节麻痹
12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（）
A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体
C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体
E．虹膜括约肌上N2受体
13．毛果芸香碱滴眼可引起（）
A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
14．新斯的明的禁忌症是（）
A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压
15．阿托品禁用于（）
A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．感染性休克E．青光眼
16．阿托品对眼睛的作用是（）
A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊
B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊
C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊
D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊
E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊
17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（）
A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓
D．协
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