正确安装毛细管柱文档格式.docx
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如果应用的是ECD或GC/MS系统，不能使用石墨卡套。
色谱柱的直径决定所用卡套的内径（见表1）。
使用不合适的卡套不仅难于安装，而且很难保证连接处的密封性，注意；
Agilent的6890/5890型GC所用的卡套比常规的要短。
表1。
套的内径
柱内径（mm）0.1—0.5mm0.32mm0.53mm
卡套内径（mm）0.4mm0.5mm0.8mm
步骤3：
色谱柱连于进样口上
色谱柱在进样口中的嵌入溶度根据所使用的GC不同而不同。
正确合适的嵌入能最大可能地保证实验结果的重现性。
通常来说，色谱柱的顶端应保持在进样口衬管中的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后，如果针尖与衬管中的色谱柱顶端相差1-2cm，这就是较为理想的状态（具体的嵌入浓度和方法参见所使用GC的随机手册）。
从色谱柱架上取出需要连接的足够的长度，并按步骤2切割柱子，连接到进样口。
避免用力弯曲压挤毛细柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与色谱柱接触摩擦，以防柱身断裂或受损。
连接螺母的安装：
将色谱柱正确嵌入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用钣手再多拧1/4-1/2圈，如果色谱柱还有松动，在拧1/4圈，保证安装的密封程度。
因为不紧密和安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱造成快速永久的损害。
在螺母完全连接后，小心不要再将色谱柱柱上下移动。
注意：
如果在进样口或检测器有一定温度时安装色谱柱，安装效果可能会更好，因为卡套，特别是那些材质为石墨/Vespel的，在一定温度下会软化，易变形，也就更容易封住所要密封的部位。
色谱柱装好后，等进样口或检测器的温度降下来，再安装其他部件。
步骤4：
接通载气
当色谱柱与进样口连接好后，接通载气。
调节柱前压力得到合适的载气流速（见表2）。
在色谱柱的另一端（空端），插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡，如果没有气泡，就要重新检查一下整个气路有无泄漏。
等所有问题解决后，将色谱柱端口从瓶中取出，擦拭干净，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一部安装。
警告：
当空气中氢气的含量在4-10%时，这样的混合气体就有爆炸的危险。
虽然气体本身的扩散会降低爆炸的可能，但还是有一定的危险性，所以一定要保证实验室有良好的通风系统，防止氢气过分的聚集。
表2。
柱前压设置（pisig）
柱长
（m）
柱内径（mm）
0.25mm
0.32mm
0.53mm
15m
8-12
5-10
1-2
25/30m
15-25
10-20
2-4
50/60m
30-45
20-30
75m
105m
7-15
以上仅为建议的起始设置，具体数值要依据实际的载气速率，或如步骤9中的流量设置而定。
步骤5：
将色谱柱连于检测器上
其安装和所需注意的事项与以上色谱柱与进样口联接（步骤3）部分所讲述的大致相同。
如果在应用中系统所使用的是ECD或是NPD等，那么在老化色谱柱时，使它不与检测器相接，那么这一类的检测器会更快地达到稳定，关于色谱柱老化请见步骤8的内容。
步骤6：
进行气体检漏
在色谱柱加热前，一定要对GC系统进行检漏，当我们对进样口和检测器进行载气捡漏时，使用电子检漏是最为有效的方法之一。
建议不要使用Snoop等肥皂泡，它有可能由被检测处进入色谱柱和其它装置中，从而对系统有所损害。
而且不能使用Snoop对正在加热的进样口和检测器装置进行检漏。
如果一定要用液体检漏，建议使用50/50的异丙醇/水的混合溶液。
步骤7：
确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查
如果不通入载气就对色谱柱进行加热操作，就会快速并且永久性地损坏色谱柱。
当色谱柱安装好后，在依照步骤4对载气流量进行确定，或者使用非保留化合物样品进行检测，我们可以通过分析得到的样品谱图来确定进样口和检测器的安装是否正确。
表3
中列出了常用的非保留化合物样品。
实验过程：
如果使用分流/不分流进样口，将色谱柱的温度保持在35-40℃，使用分流模式进1-2mL样品。
如果使用的是不分流大口径进样口，由于样品不被分流进样，进样前应先对样品进行稀释，以免得到饱和的平头峰形。
这样，我们应该得到一张峰形尖锐的谱图，而使用不分流大口径进样口，色谱柱可能会有轻微拖尾。
如果得不到色谱图，有可能是根本就没有载气通过系统。
那就需检查一下调节器、气体附件和流量控制器的设置是否正确。
当然也可能是检测器、记录仪和注射针等出了问题。
如果色谱峰有明显的拖尾现象，可能是进样口有泄漏，或是色谱柱安装不完整，也有可能是分流比设置得太低等。
我们需要重新对色谱柱进行安装并对进样口进行检漏。
只有完全解决了这个问题，才能进行下一步。
表3。
常用的非保留化合物样品
检测器
化合物1
FID
甲烷，乙烷
TCD
甲烷，乙烷，氩气，空气
ECD
二氯甲烷2，SF6，CF2C12
NPD
乙腈2，3
PID
乙烯，乙快
MS
1．对于PLOT柱，以上大多数化合物都有明显地保留吸附
2．不要直接液体进样；
建议使用顶空进样装置
3．当温度小于是100℃时，乙腈在大多数的色谱中都有保留。
使用时需将色谱柱的温度提高到100℃或设置更高的线速度
步骤8：
色谱柱的老化
色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。
对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。
特殊情况下，可加热至高于最高操作10-20℃左右。
但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。
升温速度一定要快，不要将程序声升温的速度设定的太慢。
当得到老化温度后，记录并观察基线。
比例放大基线，以便容易观察。
初始阶段，基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。
当达到一个固定的值后，基线就会稳定下来。
如果在2-3小时后基线仍无法稳定在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或污染。
遇到这样的情况，应立即将柱温降至40℃以下，尽快地检查系统并解决相关问题。
如果还是继续地老化，不仅对色谱柱有损害，而且始终得不到正常稳定的基线。
另外，老化的时间也不宜过长，不然会降低色谱柱的使用寿命。
一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间较长，而弱极性固定较厚涂层的色谱柱所需的时间较短。
而PLOT色谱柱的老化方法又各不相同，具体步骤请参阅随柱子的操作说明书。
如果在色谱柱没有与检测器连接就进行老化，那么老化后，色谱柱末端部分可能已被破坏。
要先把柱子末端10-20cm部分截去，再将色谱柱连接到检测器上。
温度限定是指色谱柱能够正常使用的应用温度范围。
如果操作温度低于色谱柱的温度下限，那么分离效果和峰形都不会很理想。
但这样对色谱柱本身并无什么损害。
温度上限通常有两个数值，数值较低的是恒温极限。
在此温度下，色谱柱可以正常使用，而且无具体的持续时间限制。
较高的数值是程序升温极限。
该温度的持续时间通常不多于十分钟。
高于温度上限的操作则会降低色谱柱的使用寿命。
步骤9：
设置确认载气流速
对于毛细管色谱柱，载气的种类首选高纯氦气或氢气。
建议不要使用氮气做载气。
载气的纯度最好大于99.995%，而其中的氧气含量越少越好。
通常载气级或超高纯度氦气和氢气中氧气的含量小于2ppm。
如果您使用的是毛细管色谱柱，那么依照载气的平均线速度（载气流动的速度cm/sec）而不是利用载气流速（载气流量mL/min）来对载气作出评价，这样不仅简单而且非常方便。
因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度，而不是体积流速。
我们进一针非保留样品（见表3），确定它的保留时间。
然后按下列公式计算平均线速度（V）
V=L/tr
V=平均线速度（cm/sec）
L=平均线速度（cm/sec）
tr=非保留样品色谱峰的保留时间（sec）
推荐平均线速度值：
He，30-40cm/sec；
H2，50—80cm/sec
不要使用色谱仪上的流量计去设置载气流速，可能不准，表4中列出了非保留样品色谱峰的保留时间和对应的流速范围。
大多数情况下，采用流速范围的中间值较为合适，载气速度（流速）会随着柱温的改变而改变，请在温度恒定的情况下测量其具体数值。
表4。
在几种推荐的线速度下非保留样品的保留时间（min）
氦气（He）
色谱柱长度（m）
线速度cm/ses
30
35
40
15
0.83
0.71
0.63
25
1.39
1.19
1.04
1.67
1.43
1.25
50
2.75
2.38
2.08
60
3.33
2.86
2.50
75
4.17
3.57
3.31
105
5.83
5.00
4.38
氢气（H2）
线速度cm/sec
80
0.50
0.42
0.31
0.69
0.52
1.00
1.57
2.00
1.56
3.50
2.92
2.19
载气杂质过滤器：
在载气的管线中加入气体过滤器装置不仅可以延长色谱柱寿命，而且很大程度地降低了背景噪声。
参考下图，建议最好安装一个高容量氧气或一个可指标氧气过滤器。
而在氧气过滤器前再安装一个水分过滤器，不仅可以延长氧气过滤器的使用寿命，而且可以降低背景噪声，使用ECD系统时，最好能在其辅助气路中安装一个氧气过滤器。
步骤10：
柱流失检测
在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温做一次空白实验（不进样）。
一般是以每分钟10℃从50℃升至恒温极限，达到恒温极限后保持10min。
这样我们就可以得到一张流失图（见图3）。
我们可以看出到一定程度，基线会快速上升。
使用记录装置将基线记录下来，并记录下50OC和恒温极限的信号值。
这些数值可能对今后做对比试验和实验问题解决有帮助。
色谱柱DM-5，30m×
0.25mm×
0.25um
货号7221
载气Heat40cm/sec
温度50-325℃at10/min
325℃for5min
进样分流1：
100，250℃
检测器FID,300℃
N2makeupgasat30mL/min
在空白实验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。
如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口部位来的污染物。
如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值将会增高。
另外，如果在很低的温度下，基线的信号值明显大于初始值（与最初使用得到的结果比较），那么最有可能的是色谱柱和GC系统有污染。
步骤11：
分析实验混合测试样品
最后，我们利用对混合测试样品的分析来确定色谱柱的安装和性能，建议使用我们提供的对色谱柱质量检定所提供的标准样品。
有时，对于一些比较特殊的分析，我们采用合适鉴定系统性能的样品进行分析。
每一根新色谱柱都带有一张柱性能测试谱图，在相同于图中实验条件和测试样品的情况下，我们应该得到与标准测试相同或相近的谱图。
如果试验的重复性很差，有可能是色谱柱的安装，实验的操作或仪器本身出现了问题。
那么在正式做其他样品之前，要解决掉所出现的问题。
其他
色谱柱的保存：
用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。
再安装时，要将色谱柱的两端截去一部份，保证没有进样垫的碎屑残留与柱中。
毛细柱化学稳定性：
键合和交联固定相不会因为样品中有水或有机溶剂而受到损坏。
如果分析结果不理想，有可能是有其他一些溶剂和固定相产生了作用，但对色谱柱一般没有什么损害。
尽量不要使样品中含有机酸（盐酸，硫酸，磷酸和硝酸等）和碱（氢氧化钾和氢氧化钠等），它们对固定相有很大的破坏。
如果出现了化学性的损害，截去柱前端0.5-1米，一般都可以确保柱性能的恢复。
非键合相毛细柱在进样过程中极易流失，建议在色谱柱前加上3-5米的预柱。
这样可以最大限度地减少固定相的损坏，特别是在采用柱上进样和不分流进样时。
毛细管柱分析故障排除
1.
分流进样方式
现象
可能的原因
解决方法
峰面积低，峰丢失，产生新峰
进样口太热
降低进样口温度50℃
进样口太脏
清洗/更换衬管
与金属接触
用玻璃柱衬管
化合物易变
衍生化样品或冷柱头进样
活性填充
去除填充物
活性衬管
使用硅烷化衬管
停留时间太长
增加柱流量或增加分流量
迟洗脱物的面积低
溶剂沸点太低
使用高沸点溶剂
针污染
进样口温度太低
增加进样口温度50℃
针停留时间太长
使用快速自动进样器
进样口歧视
进样口温度太高
降温50℃
进样口停留时间太短
降低分流流量
衬管中无玻璃毛
更换衬管
衬管位置不对
衬管聚中
分流太高
进样量太大
降低进样量
宽峰
分流速太低
增加分流流量
进样口脱附
移去填充物
增加进样的温度
色谱柱过载
面积不重复
分流比波动
检查流速控制器
检漏（隔垫衬管柱）
样品返回
降低样品量
降低进样口温度
使用大的衬管
进样量不稳定
检查进样技术
使用自动进样器
降解
去除衬管填料
保留时间不重复
过载
增大分流比
进样少一些
柱降解
切去柱端0.5米
更换柱子
2.
不分流进样
失峰，变形峰，假峰
降温50℃再试一次
活性填料（降解）
去除/减少填料
减灭活衬管
衬管太小
用大容量衬管
保留时间长
增加柱流速
无溶剂效应
降低炉温
用高沸点溶剂
无固定相聚集
降低起始柱温
峰形分叉
溶剂/柱子不匹配
换一种溶剂
用Retentiongap
样品回返
用更大衬管
吹扫时间或柱流变化
查吹扫开/关时间
不准确的清洗延迟
检查并校正
不匹配的溶剂
3.
直接进样
峰面积小，丢失峰，新峰产生
温度太高
重新评价
进样口脏
使用玻璃柱衬管
增加流速
衍生物样品
使用冷柱头进样
峰拖尾
进样口有活性
使用玻璃/减活衬管
使用玻璃柱
载气流速不正确
检查和校正
温度太低
增加温度50℃再试一次
降低温度50℃再试一次
系统无效
检查柱的安装
面积不重现
进样技术差
用自动进样器
用热针慢速进样
隔垫泄漏
更换隔垫
减少进样量
保留时间不重现
柱流速不正确
校正柱流速
聚焦不足
降低起始炉温
鬼峰
用大容量衬垫
隔垫问题
更换隔垫类型
升级会员 