广东省汕头市届高三第三次模拟考试理综化学试题Word文档下载推荐.docx

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B.将一定量FeCl3晶体、盐酸依次加入容量瓶中,配制一定物质的量浓度的FeCl3溶液

C.为证明Cu与浓硫酸反应生成了CuSO4,可将反应后的混合液冷却后再加入水,若显蓝色即可证明生成了CuSO4

D.用乙醇、乙酸及浓硫酸制取乙酸乙酯的过程中发现忘加碎瓷片,需在完全冷却后再补

11.微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置。

某微生物燃料电池的工作原理如图所示,下列说法正确的是

A.电子从b流出,经外电路流向a

B.HS-在硫氧化菌作用下转化为SO42-的反应是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+

C.如果将反应物直接燃烧,能量的利用率不会变化

D.若该电池电路中有0.4mol电子发生转移,则有0.5molH+通过质子交换膜

12.中学常见的短周期主族元素R、X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们占据三个周期。

Y和M位于同主族,Y原子最外层电子数是电子层数的3倍。

这五种元素组成一种离子化合物Q。

取一定量Q溶于蒸馏水得到溶液,向溶液中滴加稀氢氧化钠溶液,产生沉淀与氢氧化钠溶液体积如图所示。

下列说法不正确的是

A.简单的离子半径:

M>

Y>

Z

B.气态氢化物的热稳定性:

X

C.由R、X、Y、M四种元素只组成一种盐

D.最高价氧化物对应水化物的酸性:

13.常温下,向20ml0.1mol/L氨水溶液中滴加盐酸,溶液中水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积变化如图所示。

则下列说法正确的是

A.b、d两点为恰好完全反应点

B.c点溶液中c(NH4+)=c(Cl-)

C.a、b之间的任意一点:

c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-)

D.常温下,0.1mol/L氨水的电离常数K约为1×

10-5mol/L

第Ⅱ卷(非选择题共174分)

三、非选择题:

包括必考题和选考题两部分。

第22~32题为必考题,每个试题考生都必须做答。

第33~38题为选考题,考生根据要求做答

(一)必考题(共129分)

26.(15分)

无水MgBr2可用作催化剂。

实验室采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2,装置如下图所示(夹持仪器略去)。

主要步骤如下:

步骤1:

三颈瓶中装入10g镁屑和150ml无水乙醚,装置B中加入适量的液溴

步骤2:

缓慢通入干燥的氮气,直至溴完全导入三颈瓶中

步骤3:

反应完毕后恢复至常温,过滤,滤液转移至另一干燥的烧瓶中,冷却至0℃,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗品。

步骤4:

常温下用苯溶解粗品,冷却至0℃,析出晶体,过滤,洗涤得三乙醚合溴化镁,加热至

160℃分解得无水MgBr2产品。

已知:

①Mg和Br2反应剧烈放热;

MgBr2具有强吸水性。

②MgBr2+3C2H5OC2H5=MgBr2·

3C2H5OC2H5

请回答:

(1)仪器A的名称是____________。

它在实验中的作用是。

(2)步骤2中,可以将B装置中的溴完全导入三颈瓶中的原因是;

该实验如果将所用液溴一次性全部加入三颈瓶中,其后果是___________。

(3)步骤3中,第一次过滤得到的固体物质是;

根据步骤3、4,请总结出三乙醚溴化镁所具有的物理性质:

(4)请根据Mg的性质实验证明O2的氧化性比N2的强:

(5)将步骤4得到的产品在干燥器中冷却到室温后,称量,其质量为61.4g。

则该实验制取MgBr2的产率

是。

27.(14分)

非金属及其化合物在工农业生产、生活中有着重要应用,减少非金属的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容之一。

⑴已知:

N2(g)+O2(g)=2NO(g) 

 

△H=+180.5kJ·

mol-1

C(s)+O2(g)=CO2(g) 

△H=-393.5kJ·

2C(s)+O2(g)=2CO(g) 

△H=-221kJ·

mol-1 

若某反应的平衡常数表达式为:

K=

,请写出此反应的热化学方程式 

(2)N2O5在一定条件下可发生分解:

2N2O5(g) 

4NO2(g)+O2(g)。

△H>

0。

某温度下测得恒容密闭容器中N2O5浓度随时间的变化如下表:

t/min

0.00

1.00

2.00

3.00

4.00

5.00

c(N2O5)/(mo·

L-1)

0.71

0.50

0.35

0.25

0.17

反应开始时体系压强为P0,第3.00min时达到平衡体系压强为p1,则p1:

p0= 

1.00min~3.00min内,O2的平均反应速率为 

从表中可知化学反应速率变化规律是。

①该温度想反应的平衡常数Kp=(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×

物质的量的分数,请列出用P0表示平衡常数表达式,不用计算)。

②一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量N2O5进行该反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是 

a.容器中压强不再变化 

b.NO2和O2的体积比保持不变

c.2v正(NO2)=v逆(N2O5) 

d.混合气体的密度保持不变

(3)从N2O5可通过电解或臭氧氧化N2O4的方法制备。

电解装置如图所示(隔膜用于阻止水分子通过),其阳极反应式为。

28.(14分)

碲广泛用于彩色玻璃和陶瓷。

工业上用铜阳极泥(主要含有TeO2、少量Ag、Au)为原料制备单质碲的一种工艺流程如下:

已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。

(1)“碱浸”时发生反应的离子方程式为。

(2)碱浸后的“滤渣”可以部分溶于稀硝酸,发生反应的化学方程式是。

(3)“沉碲”时控制溶液的pH为4.5~5.0,生成TeO2沉淀。

酸性不能过强,其原因是;

防止局部酸度过大的操作方法是。

(4)“酸溶”后,将SO2通入TeCl4酸性溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是。

(5)25℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×

10-3,Ka2=2×

10-8。

①0.1mol·

L-1H2TeO3电离度α约为。

(α=

×

100%)

②0.lmol•L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系正确的是。

A.c(Na+)>

c(HTeO3-)>

c(OH-)>

c(H2TeO3)>

c(H+)

B.c(Na+)+c(H+)>

=c(HTeO3-)+c(TeO32-)+c(OH-)

C.c(Na+)=c(TeO32-)+c(HTeO3-)+c(H2TeO3)

D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+e(TeO32-)

(二)选考题:

共45分。

请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题做答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。

注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。

如果多做,则每学科按所做的第一题计分。

35.【化学--选修3:

物质结构与性质】

(15分)

工业上常用CO与H2在由Zn、Cu等元素形成的催化剂作用下合成甲醇,甲醇在Cu的催化作用下可氧化生成甲醛。

(1)下图是某同学画出CO分子中氧原子的核外电子排布图,

请判断该排布图(填“正确”或“错误”),理由是(若判断正确,该空不用回答)。

(2)写出两种与CO互为等电子体的离子。

在甲醇分子中碳原子轨道的杂化类型为。

(3)由黄铜矿冶炼的铜单质也可以参杂锌原子成为黄铜,写出黄铜合金中两种金属原子的外围电子排布

式;

(4)甲醛与足量新制Cu(OH)2悬浊液加热可得砖红色沉淀Cu2O,写出该反应的化学方程式。

已知Cu2O晶胞的结构如图所示:

①在该晶胞中,Cu+的配位数是。

②若该晶胞的边长为apm,则Cu2O的密度为g·

cm-3(只要求列算式,设阿伏伽德罗常数为NA)

36.【选修5--机化学基础】

扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:

(1)A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,写出A+B→C的化学反应方程式

为____________。

(2)试写出

与NaHCO3反应的化学方程式。

(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。

(4)D→F的反应类型是__________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为:

________mol。

(5)写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有_______种。

①属于一元酸类化合物;

②苯环上只有2个取代基且处于对位;

③遇氯化铁溶液发生显色反应。

(6)己知:

,请设计合成路线以B和C2H2为原料合成

(无机试剂任选)

7.A8.B9.C10.D11.B12.C13.D

26.(15分)

(1)球形冷凝管(l分)使挥发出的乙醚和溴蒸气冷却并回流至反应装置(2分)

(2)氮气的气流促进了液溴的挥发(2分),反应过于剧烈,使反应过程难以控制(2分)

(3)镁屑(2分)可溶于苯等有机溶剂,在0℃时的溶解度较小(2分)

(4)将燃着的镁带分别插入O2和N2中,前者燃烧剧烈(2分)(合理答案均可)

(5)80.1%(2分)

27.(14分)

(1)2NO(g)+2CO(g)

N2(g)+2CO2(g)△H=-746·

5kJ·

mol-1(3分,方程式1分,△H2分)

(2)①1.975(2分)0.09mol·

L-1·

min-1(2分)随反应时间进行,反应物浓度降低,化学反应速率减少(2分)②a(1分)(1.3P0)4(0.325P0)/(0.35P0)2(2分)

(3)N2O4+2NO3--2e-=2N2O5(2分)

28.(14分)

(1)TeO2+2OH-=TeO32-+H2O(2分)

(2)3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O(2分)

(3)溶液酸性过强,TeO2会继续与酸反应导致碲元素损失(2分);

缓慢加入H2SO4,并不断搅拌(2分)

(4)TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4(2

分)

(5)①10%(2分)②CD(2分)

35.(15分)

(1)错误(1分)违背泡利原理(2分)

(2)CN-、C22-(2分)sp3(1分)

(3)铜3d104s1(1分)锌

3d104s2(1分)

(4)HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH

Na2CO3+2Cu2O+6H2O(3分)

①2(1分)②(16×

2+64×

4)×

1030/(a3NA)(3分)

36.(15分)

(1)

(2分)

(2)

+NaHCO3→

+H2O+CO2↑(3分)

(3)4(2分);

(4)取代反应(1分)3(2分)

(5)B4种;

)(2分)

(6)

(3分)

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