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,化学式是____________________量为89时,理pH2”的(4)根据下表数据,调节“滤论上可选用的最大区间_______Mg(Zn(MgCaHH开始10.46.4淀pH沉淀8.012.4pH全开始10.5pH解5.6.2.s1111(5工业上从“滤”制Mg过程中,合适的反应物是________(选填序号)。

a.大理石粉b.石灰乳c.纯碱溶液d烧碱溶液(6)“滤液4”之后的操作依次为________、________、过滤、洗涤、干燥。

(7)分析图中数据,菱锌矿粉中ZnCO的质3量分数不低于________。

3、已知HCrO是一种强酸,S(CaCrO)=17424g/100gHO。

下图是工业上以铬酸钠为原料制备2铬酸酐的流程。

(1)反应①中通入NH与CO存在先后顺23序,应先通入______________气体,理由是____________________________________________________,写出反应的化学方程式________________________________________________。

(2)第⑤步反应中酸溶时能否用盐酸代替硫酸?

______(填“可以”或“不可以”),理由是________________________________________________________________________。

(3)写出苛化蒸氨的离子方程式_________________________________________。

(4)为了减轻环境污染又做到原料的充分利用,生产中可循环利用的物质是______________________。

4、以重晶石(主要成分为BaSO)为主要原料制4备立德粉(ZnS和BaSO的混合物)的工艺流程如4图:

是其目的焦炭需过量,焙

(1)烧时,_________________________________________。

+一是4CO(g)生的反应之

(2)焙烧过程中发(s)BaS(s)+4CO(g)ΔHBaSO<

0,该反24

应的平衡常数表达式为_______________________。

下列条件可以使平衡常数增大的是________。

A.降温B.加压C.加催化剂D.移出COE.增大BaSO的量42(3)反应器中发生反应的化学方程式为_________________________________________。

(4)用工业级氧化锌(含少量FeO和FeO杂质)32和硫酸制取硫酸锌溶液时,需先后加入HO溶22液和碳酸锌精制,加入HO溶液时发生反应的22离子方程式为________________________,加入+3转化为红褐色Fe碳酸锌的目的是将溶液中的沉淀,写出该反应的化学方程式:

________________________________。

5、磷酸亚铁锂(LiFePO)是一种新型汽车锂离子4电池的电极材料。

某化工厂以铁红、锂辉石++22的盐)Ca()LiAl(SiO含少量Mg、、炭粉等为23原料生产磷酸亚铁锂。

其主要工艺流程如下。

+已知:

2LiAl(SiO)23+LiSO浓)===========HSO(℃300250~4422A4SiOO↓2280温6020400.1.溶解1.1.51(LC)/g373031溶解34327

8(LS)/g29,如图所示。

请写(1从滤渣Ⅰ可得Al32。

出生成沉淀的离子方程式________+3沉淀?

含Al?

――→滤渣Ⅰ―→溶液a过量试剂

→AlO――灼烧32填

(2)滤渣Ⅱ的主要成分是______________(。

化学式)过滤CO向滤液Ⅱ中加入饱和Na溶液,(3)32是因洗涤”的原“后,用热水_________________________。

写出在高温下制得磷酸亚铁锂的化学反(4)_____________________________应方程式。

+锂磷(5)酸亚铁电池总FePO反应为4LLiFePO,电池中的固体电解质可传L放电充电+试写出该电池放电时的正极反应:

_______。

电解池电极均若用该电池电解足量饱和食盐水(气体,)为惰性电极当电解池两极共有4480mL产生时,该电池消耗锂的质量为()标准状况。

________

.铬铁矿的主要成分的化6

还含有,学式为FeO·

CrO32等杂质。

工业SiO、AlO322上常采用固体碱熔氧化法用铬铁矿粉制备重铬酸钾,流程为

已知:

①NaFeO遇水强烈水解;

2不溶于②重铬酸钾为橙红色针状晶体,溶于水,乙醇,有强氧化性;

--+22OH+2HO+Cr③2CrO2742下列物质适合用灼烧操作一般在坩埚中进行,

(1)。

来制作此实验坩埚材料的是________D.陶瓷.石英.铁B.氧化铝CA是目的处理的碎

(2)①铬铁矿经粉________________________________________________;

CrONa和纯碱、氧气反应生成②写出CrO4322;

的化学方程式为__________________________水浸时强烈水解生成氢氧化铁沉淀,NaFeO③2。

离子方程式为___________________________外,还含NaOHCrO、(3)滤液1的成分除Na42有填______________________________________()化学式。

晶CrONaCrO溶液获得K(4)通过途径1从74222固体→蒸发KCl体,操作步骤有:

“酸化”→加→过滤→洗涤→干燥。

浓缩→操作a,其目的pH<

5①“酸化”步骤用醋酸调节溶液;

是_____________________________________称的名②操作a_________________________________________。

_____________________和主要成分为Ca(OH)分)以电石渣7.(12[2的流程如下:

KClO]CaCO为原料制备33

℃左右进)氯化过程控制电石渣过量,在75(1成生作Cl与Ca(OH)用行。

氯化时存在22为化进一步转Ca(ClO)的反应,Ca(ClO)22CaCl和O。

Ca(ClO),少量Ca(ClO)分解为23222▲的化学方程式为①生成Ca(ClO)。

2②提高Cl转化为Ca(ClO)的转化率的可行措

223施有▲(填序号)。

A.适当减缓通入Cl速率B.充分搅拌浆料2C.加水使Ca(OH)完全溶解2

(2)氯化过程中Cl转化为Ca(ClO)的总反232应方程式为6Ca(OH)+6Cl=Ca(ClO)+5CaCl+6HO232222氯化完成后过滤。

①滤渣的主要成分为▲(填化学式)。

②滤液中Ca(ClO)与CaCl的物质的量之比232n[Ca(ClO)]∶n[CaCl]▲1∶5(填232“>

”、“<

”或“=”)。

(3)向滤液中加入稍过量KCl固体可将Ca(ClO)转化为KClO,若溶液中KClO的含3323-1量为100g?

L,从该溶液中尽可能多地析出KClO固体的方法是▲。

3

8分)8.((明矾)是一种复盐,在造O·

12H)KAl(SO224(主采用废易拉罐实验室中,纸等方面应用广泛。

杂质)制备MgFeAl要成分为,含有少量的、明矾的过程如下图所示。

回答下列问题:

(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用___(填标号)。

a.HCl溶液b.HSO溶液c.氨水42

d.NaOH溶液

(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为________。

(3)沉淀B的化学式为________;

将少量明矾溶于水,溶液呈弱酸性,其原因是__________。

9.硼及其化合物在工业上有许多用途。

以铁硼矿(主要成分为和,还有少量FeO、OFegHOMgBO32225234为原料制备硼酸SiO等)FeO、CaO、AlO和232)的工艺流程如图所示:

(HBO33

回答下列问题:

与硫酸反应的化学方程式1)写出(OHMgBOg2522。

为提高浸出速率,除适当增加______________________硫酸浓度浓度外,还可采取的措施有(写出两条)。

中”

(2)利用_______的磁性,可将其从“浸渣(化学______分离。

“浸渣”中还剩余的物质是式)。

是用液,作溶化(3)“净除杂”需先加OH22目的是,。

_______然后在调节溶液的pH约为5。

_________(填名(4)“粗硼酸”中的主要杂质是________称)。

,它))以硼酸为原料可制得硼氢化钠((5NaBH4为要重还原剂子式电,其的成机是有合中。

_______)单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼(6用化以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼,钢。

学方程式表示制备过程。

___________无水氯化铝在生产、生活中应用广泛。

10.)氯化铝在水中形成具有净水作用的氢氧化1(.

铝胶体,其反应的离子方程式为。

,含有2)工业上用铝土矿(主要成分为(OAl23等杂质)制取无水氯化铝的一种工艺流、SiOOFe232程示意如下:

已知AlCSiCFeCFeC57.618301023华华①步骤Ⅰ中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多,其作用是(只要求写出一种)。

②步骤Ⅱ中若不通入氯气和氧气,则反应生成相对原子质量比硅大的单质是。

③已知:

-1mol=+1344.1kJ·

(ⅰ)(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)AlOH?

231(ⅱ)(g)(g)=2Al(s)+3Cl2AlCl32-1mol=+1169.2kJ·

H?

2的热化学方程式由、C和反应生成AlClOClAl2323。

为量的步④骤Ⅲ经冷却至室温后,足气体用其化种,生成的盐主要有3冷溶液吸收,NaOH。

学式分别为________结合流程及相关数据分析,步骤Ⅴ中加入铝⑤。

粉的目的是是新型的超导材料和()11.七铝十二钙Og7Al12CaO23和废发光材料,用白云石(主要含和)MgCOCaCO33铝片制备七铝十二钙的工艺如下:

用适量的,MgO)(1煅粉主要含和NONH34若溶液Ⅰ镁化合物几乎不溶,溶液浸取煅粉后,

______,则溶液中小于PH大于2+)(Mgc?

6?

1Lg?

10mol5?

1210K=5?

SO;

该工艺中不能用(NH的)()Mg(OH)sp4422,代替NHNO,原因是34(忽略杂质

(2)滤液Ⅰ中的阴离子有,会生成分的影响);

若滤液Ⅰ中仅通入CO2,从而导致CaCO产率降低。

3片表面的氧化膜,)用溶液可除去废Al(3NaOH。

反应的离子方程式为片和石时,电极分别为Al(4)电解制备Al(OH)3墨,电解总反应方程式为。

)一种可超快充电的新型铝电池,充放电时(5--电极上相互转化,两种离子在和AlClAlClAl742的电其它离子不参与电极反应,放电时负极Al。

极反应式为为了保护环境,充分利用资源,某研究小组12将工业制硫酸的硫铁矿烧渣通过如下简化流程,转变成重要的工业原料存在)(铁主要以FeO32(反应条件略)FeSO4

为要反应矿还原主的化活硫铁2+Fe请不考虑其他反应,,SO+8HO=15FeSO+8HFeS+7Fe(SO)44232242回答下列问题:

反应的离子方程式O与1)第Ⅰ步HSOFe(3422。

(2)检验第Ⅱ步中是否完全还原,应选择2+Fe。

(填字母编号)B.KFe(CN)液溶溶A.KMnO液442C.KSCN溶液左右,到5.8调溶液(3)第Ⅲ步加FeCOpH3此pHVI步通入空气使溶液降到5.2,然后再第不沉淀,滤液中铝、硅杂质除尽。

通入空时2+Fe气引起溶液pH降低的原因是。

在空气中FeCO可转化为FeSO,FeCO(4)343加热反应可制得铁系氧化物材料。

时:

℃,)已知(525101kPa(s)4Fe(s)+3OO(g)=2Fe322=-1648kJ/mol

(g)C(s)+O(g)=CO22=-393kJ/mol

=-1480kJ/mol

(s)2Fe(s)+2C(s)+3O(g)=2FeCOH?

32的热化学方OFeCO在空气中加热反应生成Fe332。

程式是

,其含量()加入烧渣中的铁全部视为FeO32c的硫酸加入到akg质量分数为b%为50%。

将,其他杂质96%kg烧渣中浸取,铁的浸取率为后溶液呈微酸性所pH浸出消耗掉饿硫酸以及调第Ⅲ步应加残留的硫酸忽略不计。

按上述流程,k入FeC3+4HO+1[答案]

(1)Al(OH)

(2)4LiMn423+O

2H===8MnO+O+4Li+222玻璃棒下端靠在滤(3)烧杯、漏斗、玻璃棒漏斗中液面高于滤导致滤纸破损;

纸的单层处,6.36)(4)6.4(纸边缘(其他合理答案均可)或增大反应物接触面积或增大反应速率

(1)答案:

2)或使反应更充分ClOO===

(2)22+1Fe(OH)+2-Fe(OH+1Cl3(4)8.0≤pH<

10.4(3)FeO(OH)(5)bd

缩冷却结晶(6)蒸发浓/81m(7)125m12氨气在水中的溶解度远大于二

(1)NH3答案:

3+2NH氧化碳,先通入氨气产物的量较多3+↓2CO+NaCrO+2HO===2NaHCO32422(NH)CrO442酸溶时要形成硫酸钙沉淀析出,

(2)不可以++2+CaO===Ca(3)2NH+而氯化钙不沉淀4HO(4)NH2NH↑+332提供反应所需的温度;

焦炭燃烧放热,答案:

(1)4提高重晶石的利用率4?

cCO?

2+(3)BaS

(2)K=A4?

ZnS↓===BaSOZnSO↓+44+++32O

+OH(4)2Fe+2H+===2Fe2H222.

+3HO===3ZnSOFe(SO)+3ZnCO+4433223CO↑2Fe(OH)↓+23+3↓+O===Al(OH)·

5答案:

(1)Al+3NHH332+、

(2)Mg(OH)合理答案也可)3NH(其他24CaCO3的溶解度随温度升高而减小,热CO(3)Li

32水洗涤可减少LiCO的损失32+(4)2FePO+LiCO+2C=====2LiFePO高温4423-+1.4===LiFePOLi+e3CO↑(5)FePO+44g①增大反应物的表面积,加快反应速6.

(1)A

(2)+CO4NaCrO+率②2CrO3O+4Na高温42332224CO2③F--+22的平O(4)CrO+He①使2CrO+2H2724--2、+OHCrO(3)NaAlO转化为+2H衡向正反应方向移动,尽量将O===Fe(OH)↓2234-2OCrSiONa372②冷却结晶分)(127.

(1)①2Cl+2Ca(OH)=Ca(ClO)+CaCl+22222HO;

②AB2

(2)①CaCO、Ca(OH)②<;

32

(3)蒸发浓缩、冷却结晶

9.(14分)

(1)(2分)MgSO@2HSO2H?

2BOHMgBOgO?

452222433提高反应温度、减小铁硼矿粉粒径

(2分)

(2)和(1分,2分,OFeCaSOSiO4342分)3共.

形成氢氧化使与)将氧化成(3?

?

3?

32AlFeFeFe2分)(每空1分,共物沉淀而除去1((七水)硫酸镁(4)

分)

分)(2(5)

2((6)MgO@322HBO?

O3HOB?

BO?

3Mg@B3223332分)分)(1510.)(1+3++3HAl(OH)+3HO?

Al32水解或增大反防止后续步骤生成的2()①AlCl3应物的接触面积,加快反应速率③Fe或铁②(g)+3CO(g)(s)+3C(s)+2Cl(g)=2AlClAlO3322ΔH=+174.9kJ/mol提高④、、⑤除去,AlClNaClOFeClNaClONaCl333纯度11.

在溶液中不能大量共与11

(1)2?

SO2+CaOCa4溶解会产生使用沉淀,不利于存,CaSO(NH)SOCaO42442()、?

)Ca(HCONO?

OH233)3(?

O?

H+2OHAlO2AlO?

23222Al+6HO点解2Al(OH)+3H?

4()322.

)(5?

Cl?

7AlClAl?

3e4Al?

724分)12.(16

(1)3++O+3HFeO+6H=2Fe223

(2)C,水解产生被氧化为(3)3+3+2++FeFeFeH4)((g)4FeCO(s)+OO(s)+4CO(g)=2Fe260kJ/mol?

H23232)(5或?

+?

2Fe+2S?

Fe+2LiFeS?

Se+4e+4LiFeS?

4222c113129ab?

或)6(c0.01180.646ab?

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