有机波谱分析考试题库及答案Word下载.docx
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（2）（3）
（4）
20.
计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量（以eV和kJ·
mol-1为单位表示）。
1.2×
1015Hz,40×
103cm-1,4.96eV,114.6kcal·
mol-1；
0.75×
1015Hz，25×
103cm-1，3.10eV，71.6kcal·
mol-1
21.
计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。
827nm，12.1×
103cm-1；
200nm，50×
103cm-1
22.
已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π*
轨道之间的能量差。
（1）152kcal·
（2）102.3kcal·
24.
化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？
A属哪一类化合物？
π→π*，n→π*
25.
异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示（a）在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×
104,（b）在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。
（a）
（b）
26.
某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×
104
及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？
有何电子跃迁？
B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*，n→π*
29.
下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？
并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的围。
（2）
（4）
（1）K，R；
（2）K，B，R；
（3）K，B；
（4）K，B，R
30.
化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：
λ1=210nm，ε1=1.6×
104，λ2=330nm，ε2=37。
B：
λ1=190nm，ε=1.0×
103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？
它们的吸收带是由何种跃迁所产生？
（A）CH2=CH-COR；
（B）RCOR＇
31.
下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。
（3）
（1）267nm；
（2）225nm；
（3）349nm；
（4）237nm
32.
计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。
（1）
（2）
（3）
（1）270nm
（2）238nm（3）299nm
34.
已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。
35.
对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。
在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×
在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×
104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×
104
36.
某化合物的ε=2.45×
105,计算浓度为2.50×
10-6mol·
L-1
的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。
T=0.244，A=0.613
37.
已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×
104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。
37.1.836×
10-5mol·
L-1
39.
已知浓度为0.010g·
L-1的咖啡碱（摩尔质量为212g·
mol-1）在λ=272nm处测得吸光度A=0.510。
为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。
ε=1.08×
104，3.26%
40.用分光光度法测定含乙酰水酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·
L-1,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水酸和咖啡因的含量.（乙酰水酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。
摩尔质量：
乙酰水酸为180g·
mol-1，咖啡因为194g·
mol-1）。
乙酰水酸83.5%，咖啡因6.7%
红外吸收光谱法
一、选择题
1.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的
（1）υC-C
（2）υC-H
（3）δasCH
（4）δsCH
2.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为
（1）诱导效应
（2）共轭效应
（3）费米共振
（4）空间位阻
3.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为
（1）玻璃
（2）石英
（3）红宝石
（4）卤化物晶体
4.预测H2S分子的基频峰数为
（1）4
（2）3
（3）2
（4）1
5.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是
（2）—C≡C—
（4）—O—H
二、解答及解析题
3.
红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？
纵坐标吸收强度横坐标波长
16.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：
（1）玻璃；
（2）石英；
（3）红宝石；
（4）卤化物晶体
20.某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图。
NMR在δ1.40ppm（3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有单峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。
C2H5OOC-CH2-CN
21.下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构。
27.有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77℃，试推断其结构。
CH3COOC2H5
28.一个具有中和当量为136±
1的酸A，不含X、N、S。
A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出。
此化合物的中和当量为83±
1，其红外光谱见下图，紫外吸收峰λmax甲醇
=256nm，问A为何物？
A：
B：
29.不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用。
A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。
A经催化加氢得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下经加热反应得主要产物C（C11H14O）。
小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）。
将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为152±
1，红外光谱如下图所示。
试推断A的结构。
C：
D：
E：
30.一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基和一个乙烯基。
用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：
3090cm-1（强）,1765cm-1（强），1649cm-1（强），1225cm-1（强）。
请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式。
CH3COOCH=CH2
NMR习题
1.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？
（1）不变
（2）.逐渐变大
（3）.逐渐变小
（4）.随原核而变
2.下列哪种核不适宜核磁共振测定
（1）.12C
（2）.15N
（3）19F
（4）31P
3.下列化合物中哪些质子属于磁等价核
（1）HaHbC=CFaFb
（2）CHaHbF
（3）.R—CO—NHaHb
（4）
4.苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大
（1）—CH2CH3
（2）—OCH3
（3）—CH=CH2
（4）—CHO
5.质子的化学位移有如下顺序：
苯（7.27）>
乙烯（5.25）>
乙炔（1.80）>
乙烷（0.80）,其原因是
导效应所致
（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果
向异性效应所致
（4）杂化效应所致
6.在通常情况下，在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰
（1）3
（2）4
（3）5
（4）6
7.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系
（1）A2X2
（2）A2B2
（3）AX3
（4）AB
8.3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为σb>
σa>
σc。
则它们的化学位移如何?
（1）δa>
δb>
δc
（2）δb>
δa>
（3）δc>
δb
（4）δb>
δc>
δa
9.一化合物经元素分析C：
88.2%，H：
11.8%，它们的1HNMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？
1
10.下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是
（1）CH3CH3
（2）CH3CH=CH2
（3）CH3C≡CH
（4）CH3C6H5
11.确定碳的相对数目时，应测定
（1）全去偶谱
（2）偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱
12.1JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分
（1）成反比
（2）成正比
（3）变化无规律
（4）无关
13.下列化合物中羰基碳化学位移δC最大的是
（1）酮
（2）醛
（3）羧酸
（4）酯
14.下列哪种谱可以通过JCC来确定分子中C—C连接关系
（1）COSY
（2）INADEQUATE
（3）HETCOR
（4）COLOC
15.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是
（1）紫外和核磁
（2）质谱和红外（3）红外和核磁（4）质谱和核磁
12.一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1，补偿扫描信号经重水交换后消失，试推断化合物的结构式。
12.
图4-1
C5H7O2N的1H-NMR谱图
13.某化合物C6H12Cl2O2的1H谱如下图4-2所示,试推断化合物结构式。
13.
图4-2
C6H12Cl2O2的1H谱图
14.根据核磁共振图（图4-3），推测C8H9Br的结构。
14.
图4-3
C8H9Br
1H-NMR谱图
15.由核磁共振图（图4-4），推断C7H14O的结构。
图4-4
C7H14O的1H-NMR谱图
15
16.由核磁共振图（图4-5），推断C10H14的结构。
图4-5
C10H14的1H-NMR谱图
16.
17.由核磁共振图（图4-6），推断C11H16O的结构。
图4-6
C11H16O的1H-NMR谱图
17
18.由核磁共振图（图4-7），推断C10H12O2的结构。
图4-7
C10H12O2的1H-NMR谱图
19.由核磁共振图（图4-8），推断C8H8O的结构。
图4-8
C8H8O的1H-NMR谱图
20.某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1附近是宽吸收带,在1050cm-1有强吸收,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的结构。
图4-9
C6H14O的1H-NMR谱图
第五章
质谱
1.在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？
（1）从大到小
（2）从小到大
（3）无规律
（4）不变
2.含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为
（1）偶数
（2）奇数
（3）不一定
（4）决定于电子数
3.二溴乙烷质谱的分子离子峰M与M+2、M+4的相对强度为
（1）1∶1∶1
（2）2∶1∶1
（3）1∶2∶1
（4）1∶1∶2
4.在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了
（1）α-裂解
（2）I-裂解
（3）重排裂解
（4）γ-H迁移
5.在通常的质谱条件下，下列哪个碎片峰不可能出现
（1）M+2
（2）M-2
（3）M-8
（4）M-18
1.
样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比（m/z）不同的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而改变？
其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而改变
m/z值愈大，动量也愈大；
m/z值愈大，偏转度愈小。
2.
带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达υ，若离子的位能（eV）与动能（mυ2/2）相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度υ增加多少倍？
eV=
v=，v增加一倍。
在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转。
为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受哪些因素影响？
，
4.
在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为υ的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r，此时离子受的向心力（Heυ）和离心力（mυ2/R）相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？
，
5.
在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐增大磁场强度H，对具有不同荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？
，因r和V为定值，m/z比值小的首先通过狭缝
6.
在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和磁场强度H固定时，若把加速电压V值逐渐加大，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？
，因r和H为定值，m/z比值大的首先通过狭缝
7.
在有机质谱中使用的离子源有哪几种？
各有何特点？
8.
试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？
（1）C3H8
（2）CH3CO
（3）C6H5COOC2H5
（4）C6H5NO2
（1）C3H8+·
（2）CH3CO+（3）C6H5COOC2H5+·
（4）C6H5NO2+
9.
试确定下述已知质何比离子的可能存在的化学式：
m/z为71，只含C、H、O三种元素
（2）
m/z为57，只含C、H、N三种元素
m/z为58，只含C、H两种元素
9.
（1）C4H7O或C3H3O2
（2）CH3N3或C2H5N2或C3H7N
（3）C4H10
10.
试写出苯和环己烯的分子离子式。
苯
或
环己烷
11.
写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式。
环己酮：
环己酮或
甲基乙烯基醚：
12.
写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z是多少？
m/z
29
15
13.
试解释溴乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的原因？
14.
有一化合物其分子离子的m/z为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少？
16.
下述断裂过程：
所产生的亚稳离子，其m/z是多少？
m1=105,m2=77,
17.
试解释环己烷质谱图中产生m/z分别为84、69、56、41离子峰的原因？
18.
某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述
质谱数据相符合？
（2）结构与
（1）相符合。
19.
某有机胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30，试判断其为何种有机胺？
为3-甲基丁胺
某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？
其为乙基正丁基醚，m/z102为分子离子峰
在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理
m/z156为CH3CH2I的分子离子峰
在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程。
m/z102为丁酸甲酯的分子离子峰
（1）
（2）
（5）
（6）
（7）
23.
某酯（M=116）的质谱图上呈现m/z（丰度）分别为57（100%）、43（27%）和29（57%）的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种。
（1）（CH3）2CHCOOC2H5
（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3
（3）CH3CH2CH2COOCH3
为
（2）CH3CH2COOCH2CH2CH3
由于α开裂生成：
m/z57；
C3H7+
m/z43；
C2H5+
m/z29
某化合物（M=138）的质谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试判断
其为下述两种化合物中的哪一种？
（1）
（2）
为
（1）
某酯（M=150）的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试判断其为下述两种化合物中的哪一种？
已知某取代苯的质谱图如下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种结构与谱图数据相一致？
（主要考虑m/z分别为119，105和77的离子峰）
结构（4）与谱图相一致
m/z119相当于苄基离子开裂失去CH3
m/z105相当于苄基离子开裂失去C2H5
m/z77为乙烯基开裂后的产物C6H5+
27.说明由三乙胺（M=101）的α、β开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进行H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理。
28、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式。
为3-甲基戊烷：
CH3CH2CH（CH3）CH2CH3
29、某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。
29.为3-苯基丙烯：
C6H5CH2CH=CH2
30.某未知烃类化合物的质谱如下图所示，写出其结构式并说明谱图的主要特点。
30.为苯乙炔：
C6H5C≡CH
31.某未知仲胺化合物的质谱如下图所示，试写出其结构式。
31．为N-甲基苄基胺：
C6H5CH2NHCH3
32.某含氮化合物质谱如下图所示，写出其结构式，并说明m/z为77基峰生成的原因。
32.为硝基苯：
C6H5NO2，m/z77为C6H5+C6H5-NO2→C6H5++NO2·
波谱分析试卷A
一、选择题：
每题1分，共20分
1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为
（
）
A、4.47×
108
B、4.47×
107
C、1.49×
106
D、1.49×
1010
2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
D、电子能级差大
4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？
（
A、σ→σ﹡
B、π→π﹡
C、n→σ﹡
D、n→π﹡
5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大。
A、水
B、甲醇
C、乙醇
D、正已烷
6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的。
A、νC-C
B、νC-H
C、δasCH
D、δsCH
7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为：
）A、诱导效应
B、共轭效应
C、费米共振
D、空间位阻
8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：
A、玻璃
B、石英
C、红宝石
D、
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