波谱练习Word格式文档下载.docx

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练习图：

1．分子式C9H10O2.分子式为C6H12

3.分子式C8H8O24.分子式C7H9NO

分子式为C7H9N，

5.分子式C9H10O6.分子式C6H12

.

7.分子式C8H11N8.分子式C3H6O

9.分子式C11H14O10.分子式C5H7O2N

11.分子式C4H10O12.分子式C8H10O

13.C4H6O214.C8H7N

15.C8H10O16.C8H9NO

16.C5H11NO

核磁共振要点总结

1.概念核磁共振化学位移偶合常数n＋1律磁各向异性磁等同核弛豫

2.核磁共振的产生条件3.为什么常用TMS作为NMR基准物？

4.NMR的中简化图谱的一般方法有哪些?

5.1H-NMR的一般解析方法和步骤

6.NMR中一级、二级谱的特点7.13C－NMR的特点

8.要求计算依据公式：

1）

例题：

19F9:

2）

取代基R

Z1

Z2

Z3

Z4

-CH3

9.3

0.6

0.0

-3.1

-Br

-5.4

3.3

2.2

-1.0

例题：

顺序顺序

δc－1=128.5+9.3+3.3=141.11δc－2=128.5–5.4+0.6=123.76

δc－3=128.5+3.3+0=131.82δc－4=128.5–3.1+2.2=127.64

δc－5=128.5–1.0+0=127.55δc－6=128.5+2.2+0.6=131.33

图谱解析：

1.分子式为C5H7NO2，2.分子式为C5H10O2

3.分子式为C11H14O4.分子式为C10H14

5.分子式为C10H12O26.分子式为C6H12O

7.分子式为C9H10O3，8.分子式为C4H10O

9.分子式为C9H8O3，10.分子式为C5H10O2，

11．分子式为C9H1212.分子式为C6H10O

13．分子式为C6H12O14．分子式为C8H9NO

15．分子式为C4H10O216．分子式为C9H10O3

17.分子式为C6H10O218.分子式为C10H15NO（参阅综合图-5）

19.C4H7O2Br20.C6H11O2Cl

21.C10H10Br2O22.C9H9OCl

质谱内容要点：

1.概念质谱分析法相对丰度分子离子（峰）同位素离子（峰）

碎片离子亚稳离子麦式重排McLafferty+1重排RDA重排

2.质谱仪的组成及其基本原理3.EI/CI源的特点及缺点

4.主要的电离方法及适用范围5.分子离子峰的判断方法及规律

6.当分子离子峰不稳定时，可以采用什么方法获得分子离子峰

7.各种离子峰的类型及在结构解析中的作用8.常见基本有机化合物质谱及主要碎片峰

常见具有同位素元素的原子个数与峰相对强度关系：

（可用来计算化合物的分子式）：

PM＋1%=1.1nc＋0.38nN＋0.78nsPM＋2%=0.006nc2+0.2nO＋4.4nS+32.5nCl+98nBr

质谱解析：

1.某分子式为C8H8O2的化合物MS图如下，试确定其结构，并分析其亚稳峰（33.8、56.5）的来源（与其相关的母、子离子及其断裂反应）。

2.某分子式为C8H7OCl的化合物，通过IR检测，可知该化合物具有苯环对位双取代结构（碳氢面外弯曲振动即γΦH在～820cm-1）

3.分子式为C8H16O4.分子式C6H14O

5．分子式为C6H14O6.分子式C6H14O

7.分子式为C4H10O8．分子式为C5H10O2

9.分子式为C9H12O210．分子式为C5H10O2

11．分子式为C8H10O12．分子式为C11H17N

13.分子式为C9H12O14.分子式为C9H11NO

15.分子式为C6H12Br（79Br和81Br同位素）

综合解析图谱：

1．分子式为C10H12O3

2．分子式为C5H10O2

2．分子式为C7H14O2

3．分子式为C5H10O

4．分子式为C6H10O2

5．分子式为C10H15NO

6．分子式为C3H6O2

7．分子式为C9H12O2

8．分子式为C9H11NO

9.分子式为C6H15NO

10.分子式为C11H17N

11.分子式为C11H14O

12.分子式C3H5BrO2

13.分子式C7H17NO2

14.分子式C5H10O2

15.分子式C14H18O4