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1、练习图：1分子式C9H10O 2. 分子式为C6H123. 分子式C8H8O2 4. 分子式C7H9NO分子式为C7H9N， 5. 分子式C9H10O 6. 分子式C6H12.7. 分子式C8H11N 8. 分子式C3H6O9. 分子式C11H14O 10. 分子式C5H7O2N11. 分子式C4H10O 12. 分子式C8H10O13.C4H6O2 14. C8H7N 15. C8H10O 16. C8H9NO16. C5H11NO核磁共振要点总结1.概念 核磁共振 化学位移 偶合常数 n1律 磁各向异性 磁等同核 弛豫2.核磁共振的产生条件 3.为什么常用TMS作为NMR基准物？4. NM

2、R的中简化图谱的一般方法有哪些? 5. 1H-NMR的一般解析方法和步骤6. NMR中一级、二级谱的特点 7.13CNMR的特点8.要求计算依据公式：1） 例题：19F9:2）取代基RZ1Z2Z3Z4-CH39.30.60.0-3.1-Br-5.43.32.2-1.0例题：顺序 顺序c1 = 128.5 + 9.3 + 3.3 =141.1 1 c2 = 128.5 5.4 + 0.6 = 123.7 6c3 = 128.5 + 3.3 +0 = 131.8 2 c4 = 128.5 3.1 + 2.2 = 127.6 4c5 = 128.5 1.0 + 0 = 127.5 5 c6= 128

3、.5 +2.2 + 0.6 = 131.3 3图谱解析：1.分子式为C5H7NO2， 2. 分子式为C5H10O23.分子式为C11H14O 4. 分子式为C10H145. 分子式为C10H12O2 6. 分子式为C6H12O7.分子式为C9H10O3， 8.分子式为C4H10O 9. 分子式为C9H8O3， 10. 分子式为C5H10O2， 11分子式为C9H12 12. 分子式为C6H10O 13分子式为C6H12O 14分子式为C8H9NO 15分子式为C4H10O2 16分子式为C9H10O 317. 分子式为C6H10O2 18. 分子式为C10H15NO（参阅综合图-5）19. C

4、4H7O2Br 20. C6H11O2Cl21. C10H10Br2O 22. C9H9OCl质谱内容要点：1.概念 质谱分析法 相对丰度 分子离子 （峰） 同位素离子（峰）碎片离子 亚稳离子 麦式重排 McLafferty+1重排 RDA重排2.质谱仪的组成及其基本原理 3.EI/CI源的特点及缺点4.主要的电离方法及适用范围 5.分子离子峰的判断方法及规律6.当分子离子峰不稳定时，可以采用什么方法获得分子离子峰7.各种离子峰的类型及在结构解析中的作用 8.常见基本有机化合物质谱及主要碎片峰常见具有同位素元素的原子个数与峰相对强度关系：（可用来计算化合物的分子式）：P M1%= 1.1nc0

5、.38 nN 0.78ns P M2%=0.006nc2+0.2nO4.4nS+32.5nCl+98nBr质谱解析：1.某分子式为C8H8O2的化合物MS图如下，试确定其结构，并分析其亚稳峰（33.8、56.5）的来源（与其相关的母、子离子及其断裂反应）。2. 某分子式为C8H7OCl的化合物，通过IR检测，可知该化合物具有苯环对位双取代结构（碳氢面外弯曲振动即H在820cm-1）3.分子式为C8H16O 4. 分子式C6H14O5分子式为C6H14O 6.分子式C6H14O7. 分子式为C4H10O 8分子式为C5H10O2 9. 分子式为C9H12O2 10分子式为C5H10O2 11分子式为C8H10O 12分子式为C11H17N13. 分子式为C9H12O 14. 分子式为C9H11NO 15. 分子式为C6H12Br （79Br和81Br同位素） 综合解析图谱：1分子式为C10H12O3 2分子式为C5H10O22分子式为C7H14O23分子式为C5H10O4分子式为C6H10O25分子式为C10H15NO6分子式为C3H6O27分子式为C9H12O28分子式为C9H11NO9. 分子式为C6H15NO10. 分子式为C11H17N11. 分子式为C11H14O12.分子式C3H5BrO213.分子式C7H17NO214.分子式C5H10O215.分子式C14H18O4