国家药品安全Word下载.docx

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药品监管信息化建设取得阶段性成果，特殊药品的电子监管顺利推进。

药品监管基础设施明显改善，队伍素质显著提高。

（二）存在的问题。

药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。

现行药品市场机制不健全，药品价格与招标机制不完善，一些企业片面追求经济效益，牺牲质量生产药品。

医疗机构以药养医状况未明显改善，临床用药监督有待进一步加强，零售药店和医院药房执业药师配备和用药指导不足，不合理用药较为严重。

不法分子制售假药现象频出，利用互联网、邮寄等方式售假日益增多，有些假药甚至进入药品正规流通渠道，药品安全风险仍然较大。

同时，药品安全法制尚不完善，技术支撑体系不健全，执法力量薄弱，药品监管能力仍相对滞后。

　　“十二五”时期是我国全面建设小康社会的关键时期，也是促进医药产业健康快速发展的重要机遇期。

随着我国经济社会进一步发展，居民生活质量改善，人民群众对药品的安全性、可及性要求不断提高。

人口老龄化、疾病谱改变、新发传染性疾病频发等，对药品安全提出了新的挑战。

同时，医药产业快速发展，产业结构调整，高新技术在医药产业的广泛应用，都对药品安全监管提出了更高的要求。

必须进一步加强药品安全工作，为人民群众健康提供有力保障。

　　二、指导思想、基本原则与发展目标

（一）指导思想。

　　以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，结合深化医药卫生体制改革，全面提高药品标准，进一步提高药品质量，完善药品监管体系，规范药品研制、生产、流通和使用，落实药品安全责任，加强技术支撑体系建设，提升药品安全保障能力，降低药品安全风险，确保人民群众用药安全。

（二）基本原则。

　　1.坚持安全第一，科学监管。

以确保人民群众用药安全为根本目的，以提高药品标准和药品质量为工作重心，完善监管体制，创新监管机制，依法科学实施监管。

　　2.坚持从严执法，规范秩序。

建立健全科学、公正、公开、高效的药品安全执法体系，严厉打击制售假劣药品行为，严肃追究药品安全责任，促进药品市场秩序和安全形势持续向好。

　　3.坚持强化基础，提升能力。

加强药品安全保障基础建设，健全药品监管技术支撑体系，充实监管力量，提升队伍素质，提高监管效能。

　　4.坚持统一协调，分工负责。

强化各级政府药品安全责任，落实部门职责分工，建立统一协调的部门联动机制，联合执法，齐抓共管，实现药品安全各领域、各环节的全面有效监管。

　　（三）发展目标。

　　1.总体目标。

　　经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。

　　2.规划指标。

（1）全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。

医疗器械采用国际标准的比例达到90％以上。

（2）2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。

　（3）药品生产100％符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；

无菌和植入性医疗器械生产100％符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。

　（4）药品经营100％符合《药品经营质量管理规范》要求。

　（5）新开办零售药店均配备执业药师。

2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。

三、主要任务与重点项目

（一）全面提高国家药品标准。

　　实施国家药品标准提高行动计划。

参照国际标准，优先提高基本药物及高风险药品的质量标准。

提高中药（材）、民族药（材）质量标准与炮制规范。

药品生产必须严格执行国家标准，达不到国家标准的，一律不得生产、销售和使用。

加强国家药品标准研究，重点加强安全性指标研究。

　　实施国家医疗器械标准提高行动计划。

优先提高医疗器械基础通用标准，提高高风险产品及市场使用量大产品的标准。

加强医疗器械检测技术和方法研究，增强标准的科学性。

加快医疗器械标准物质研究和参考测量实验室建设。

　　全面提高仿制药质量。

对2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，分期分批与被仿制药进行质量一致性评价，其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015年前完成，未通过质量一致性评价的不予再注册，注销其药品批准证明文件。

药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求，将其生产的仿制药与被仿制药进行全面对比研究，作为申报再注册的依据。

　　健全以《中华人民共和国药典》为核心的国家药品标准管理体系。

制修订药品、医疗器械标准管理办法，健全药品、医疗器械标准制定、修订、发布、实施、废止程序，建立标准评估、淘汰机制。

加强医疗器械标准管理机构建设。

建立政府主导，企业、检验机构、高校和科研机构共同参与的标准提高机制，引导和鼓励企业通过技术进步提升质量标准。

　　专栏一：

国家药品、医疗器械标准提高行动计划

　　提高药品标准：

完成6500个药品标准提高工作，其中化学药2500个、中成药2800个、生物制品200个、中药材350个、中药饮片650个。

提高139个直接接触药品的包装材料标准，制订100个常用直接接触药品的包装材料标准。

提高132个药用辅料标准，制订200个药用辅料标准。

　　完善医疗器械标准：

完成医用电气设备标准150项、无源医疗器械产品标准250项、诊断试剂类产品标准100项。

完成对医用电气设备通用安全性标准（第三版）、电磁兼容标准的制（修）订工作。

完善标准物质研究工作机制，研制15项医疗器械标准物质。

（二）强化药品全过程质量监管。

　　严格药品研制监管。

完善药品研制规范，制修订药品研制技术指导原则和数据管理标准，促进数据国际互认。

建立健全药物非临床安全性评价实验室、药物临床试验机构监督检查体系和监管机制，探索建立分级分类监督管理制度。

提高药物临床试验现场检查覆盖率，加强药物临床试验安全数据的监测。

所有新药申请的非临床研究数据必须来源于符合《药物非临床研究质量管理规范》的机构。

鼓励罕见病用药和儿童适宜剂型研发。

加强受试者保护，提高药物临床试验的社会参与度和风险管理水平。

加强医疗器械临床试验管理，制订质量管理规范。

加强医疗器械产品注册技术审查指导原则制订工作，统一医疗器械审评标准，提高审评能力。

　　严格药品生产监管。

加强药品生产监管制度建设，着力推进生产质量管理规范认证工作，建立健全药品生产风险监管体系。

鼓励开展常用中药材规范化生产技术研究，推动实施中药材生产质量管理规范，鼓励中药生产企业按照要求建立药材基地。

完善医疗器械质量管理体系，编制重点品种医疗器械质量管理规范实施指南。

加强对药品、医疗器械生产企业执行生产质量管理规范情况的经常性检查，严肃查处违规企业。

加强进口药品监管，建立健全境外检查工作机制和规范，探索建立出口药品监管制度，推动药品进出口与海关的联网核销系统建设，建立和完善进出口医疗器械分类管理、出入境验证和风险管理制度。

　　严格药品流通监管。

完善药品经营许可制度、药品经营质量管理规范认证体系。

完善药品流通体系，规范流通秩序，鼓励药品生产企业直接配送，并与药品零售机构直接结算。

发展药品现代物流和连锁经营，制订药品冷链物流相关标准。

探索建立中药材流通追溯体系。

制订实施高风险医疗器械经营质量管理规范，提高医疗器械经营企业准入门槛，完善退出机制。

完善农村基本药物供应网，建立健全短缺药品供应保障协调机制，确保基本药物和短缺药品质量安全、公平可及。

　　严格药品使用监管。

完善药品使用环节的质量管理制度，加强医疗机构和零售药店药品质量管理，发挥执业药师的用药指导作用，规范医生处方行为，切实减少不合理用药。

加强在用医疗器械监管工作，完善在用医疗器械管理制度。

开展药品安全宣传教育活动，普及药品安全常识，提高公众安全用药意识，促进合理用药。

　　（三）健全药品检验检测体系。

　　完善药品抽验工作机制，扩大抽验覆盖面和抽验品种范围，增加抽验频次。

药品抽验必须做到检验标准、检验程序公开，检验结果及时公告。

对抽验不合格产品，及时依法处置。

　　提高药品检验能力。

到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力，市级药品检验机构具备85％以上项目的检验能力。

强化生物制品批签发检验能力，授权部分省级药品检验机构承担生物制品批签发任务，被授权的机构必须具备授权品种的独立全项检验能力。

开展药品关键检验技术、药品快速检验技术和补充检验技术研究，搭建检验技术共享平台。

　　提高医疗器械检测能力，重点提高植入性医疗器械等高风险产品和电气安全、电磁兼容、生物安全性的检测能力。

加强医疗器械检测机构资格认可和监督评审，建立退出机制。

到“十二五”末，国家级医疗器械检测机构具备对所有归口产品的检测能力，省级医疗器械检测机构具备对95％以上常用医疗器械的检测能力。

四）提升药品安全监测预警水平。

　　加强基层药品不良反应监测，健全重点监测与日常监测相结合的监测机制，强化对药品不良反应和医疗器械不良事件的评价与预警。

完善药品安全新闻发布制度，及时发布药品安全预警信息。

　　加强特殊药品滥用监测。

完善监测网络和制度，建立敏感人群用药调查监测机制，为特殊药品监管提供技术服务和保障。

　　健全药品上市后再评价制度。

开展药品安全风险分析和评价，重点加强基本药物、中药注射剂、高风险药品的安全性评价。

完善药品再评价的技术支撑体系。

经再评价认定疗效不确切、存在严重不良反应、风险大于临床效益危及公众健康的药品，一律注销药品批准证明文件。

建立医疗器械再评价制度，组织开展高风险医疗器械再评价工作。

　　专栏二：

药品上市后不良反应监测和安全性再评价工程

　　医疗器械不良事件监测与再评价：

选取100个品种，开展重点监测，制订监测技术规范，完成上市后安全风险分析报告。

　　健全药品医疗器械监测机构：

加强市级和县级监测机构建设。

药品不良反应病例县（市、区）报告比例达到80％以上，药品不良反应报告数达到400份/百万人。

医疗器械不良事件县（市、区）报告比例达到70％以上，医疗器械不良事件报告数达到100份/百万人。

　　（五）依法严厉打击制售假劣药品行为。

　　深入开展药品安全专项整治。

完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，健全部门打假协作机制，加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。

完善药品检验鉴定机制，提高假劣药品检验鉴定时效。

加强行政执法监督，规范执法行为，对制售假劣药品的生产经营企业，依法撤销批准证明文件。

完善联合挂牌督办案件制度，加大案件查处力度，重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为，坚决打击进出口假劣药品违法犯罪行为。

研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题，加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。

以乡（镇）、村为重点，加大基层打假治劣力度，严厉打击流动药贩。

规范药材边贸交易。

　　严厉打击发布违法药品广告行为。

严格广告审批，完善广告监测网络，强化广告发布前规范指导、发布中动态监督、发布后依法查处。

规范网上药品信息服务与广告发布行为，重点打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传行为。

加强药品电子商务特别是网上药品零售市场监管，严格互联网药品交易服务网站资格审批，促进互联网药品交易服务健康发展。

　　（六）完善药品安全应急处置体系。

　　完善药品、医疗器械突发事件应急预案，规范处置程序。

强化应急平台、应急检验等技术支撑体系建设，加强国家药品安全应急演练基地和国家食品药品监督管理局投诉举报中心建设，强化应急管理培训，提高应急处置能力和水平。

健全重大突发事件应急药品扩产改造和申报审批工作机制，保障应急药品的及时有效供应。

　　专栏三：

应急管理体系建设工程

　　应急演练基地建设：

加强国家级药品、医疗器械安全应急演练基地建设，开展应急知识和技能培训，组织应急演练。

　　配备应急处置装备：

为国家级、省级应急队伍配备必要的应急装备。

　　（七）加强药品监管基础设施建设。

　　加快实施药品安全基础设施建设工程，加强技术审评、检查认证、监测预警基础设施建设，进一步改善国家、省、市三级药品检验机构实验室条件，加强省级医疗器械检测中心基础设施建设。

按标准建设药品行政监管机构办公业务用房，配备执法装备。

加快推进药品快速检验技术在基层的应用，配置快速检验设备。

　　专栏四：

药品安全基础设施建设工程

　　加强基础设施建设：

加强药品行政监管机构业务用房建设，改善国家、省级（含口岸）、市级药品检验机构实验室条件，配备检验设备，提升基层快速检验能力。

建设省级医疗器械检测机构、市级药品不良反应监测机构基础设施。

　　加强执法装备配备：

按照配备标准，为市、县两级药品行政监管机构配备必要的执法装备。

　　（八）加快监管信息化建设。

　　推进国家药品电子监管系统建设，完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系。

整合信息资源，统一信息标准，提高共享水平，逐步实现国家药品电子监管系统与有关部门以及企业信息化系统对接。

采取信息化手段实现药品研究和生产过程的非现场监管。

建立健全医疗器械监管信息系统，启动高风险医疗器械国家统一编码工作。

完成国家药品监管信息系统一期工程，启动二期工程建设。

　　专栏五：

国家药品监管信息系统二期工程

　　应用平台建设：

扩建行政执法、监测分析、政务公开、社会应急、内部管理等五类应用平台，建设数据中心，增建辅助决策信息平台。

　　信息系统建设：

建立药物非临床研究、药物临床试验、药品生产质量管理监管信息系统，开展广告监督、医疗机构合理用药监督、药品安全性评估以及医疗器械监管试点。

　　信息资源安全建设：

完善药品监管信息资源保障和配套环境建设。