整合化学优选资源届高考化学二轮总复习有机合成专题练习1Word格式文档下载.docx

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C．E物质的名称是1-溴丙烷

D．反应③的化学方程式是

6.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体．旧法合成的反应是：

（CH3）2C＝O＋HCN→（CH3）2C（OH）CN

（CH3）2C（OH）CN＋CH3OH＋H2SO4→CH2＝C（CH3）COOCH3＋NH4HSO4

90年代新法的反应是：

CH3C≡CH＋CO＋CH3OH→CH2＝C（CH3）COOCH3

与旧法比较，新法的优点是（　　）

A．原料无爆炸危险B．没有副产物，原料利用率高

C．原料都是无毒物质D．对设备腐蚀性较小

7.已知A的分子式为C4H8O2，它与NaOH溶液发生反应的产物有如下转化关系。

下列说法不正确的是（）

A．A结构简式为CH3COOCH2CH3

B．E的分子式为C2H6O

C．A在NaOH溶液中发生取代反应

D．C滴入NaHCO3溶液中有气泡生成

8.有如下合成路线，甲经二步转化为丙：

下列叙述错误的是（）

A．物质丙能与新制氢氧化铜反应，溶液呈绛蓝色

B．甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C．反应

（1）需用铁作催化剂，反应

（2）属于取代反应

D．步骤

（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲

9.分子式C4H8O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。

将A氧化最终可得C，且C和B为同系物，若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（）

A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3

C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH（CH3）2

10.已知酸性：

H2SO4>

>

H2CO3>

HCO3—，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将

转变为

的最佳方法是（）

A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液

B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液

C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

11.在下列物质中可以通过消去反应制得2－甲基－2－丁烯的是（　　）

12.以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯，下述四种反应的类型：

（1）氧化

（2）消去（3）取代（4）酯化能应用的是（　　）

A．

（1）

（2）（3）（4）B．

（1）

（2）（3）

C．

（1）（3）（4）D．

（2）（3）（4）

13.已知：

乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH（Cl）CH2COOH，发生反应的类型依次是（　　）

A．水解反应、加成反应、氧化反应B．加成反应、水解反应、氧化反应

C．水解反应、氧化反应、加成反应D．加成反应、氧化反应、水解反应

14.

需经过下列哪种合成途径（）

A．消去→加成→消去B．加成→消去→脱水

C．加成→消去→加成D．取代→消去→加成

15.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为

合成它的单体可能有：

①邻苯二甲酸②丙烯醇③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯，正确的一组是（）

A.仅①②B.仅④⑤C.仅①③D.仅③④

16.已知酸性：

＞H2CO3＞

，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将

的最佳方法是（）

A.与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH溶液

B.与稀H2SO4共热后，加入足量NaHCO3溶液

C.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4

17.最新发布检测报告称，目前市场上销售的强生、妙思乐及帮宝适等婴儿卫浴产品常常标以“温和”、“纯净”等字眼，但其中一些却含有甲醛及“1，4—二氧杂环乙烷”等有毒物质。

乙醇经消去反应、加成反应、水解反应以及脱水反应可以制得具有六元环的产物“1，4—二氧杂环乙烷”，据此推测下列叙述正确的是（）

A．“1，4—二氧杂环乙烷”与丁酸互为同分异构体

B．甲醛在常温下是一种无色易挥发的液体

C．“1，4—二氧杂环乙烷”可以与钠反应放出H2

D．四步反应的条件可以依次为：

浓H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、浓H2SO4

18.某研究人员发现一个破裂的小瓶中渗漏出一未知有机物A，有催泪作用。

经分析A的相对分子质量为161，该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素，且分子中只含有一个甲基。

化合物A—F的转化关系如图所示，其中1molC与足量的新制Cu（OH）2溶液反应可生成1molD和1molCu2O，B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体。

已知

（1）

（2）一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构（—C=C=C—）不稳定。

请完成下列问题：

（1）化合物A含有的官能团是___________，B1的相对分子质量是___________；

（2）①、②、③的反应类型分别是___________、___________、___________；

（3）写出A、F的结构简式：

A.____________________，F._______________________；

（4）写出C→D反应的化学方程式：

_________________________________________；

（5）写出E的符合含有三个甲基、能发生酯化反应、-OH、-Br连在同一个碳原子上的同分异构体数目共有__________种。

19.某烃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。

已知A与氢气的相对密度为21，由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

请回答下列问题：

（1）E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为____；

（2）由A生成B和H的反应方程式分别为；

；

（3）一定条件下，2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气味的物质I，写出反应的化学方程式；

（4）I能发生的反应有：

A．取代反应

B．消去反应

C．水解反应

D．中和反应

E．氧化反应

（5）F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，写出其结构简式。

20.DAP-A树脂（下列路线图中的β、γ聚合物）是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。

用UV油墨印刷的优点是：

印刷时油墨极快干燥，对环境及人员无损害，性价比较高。

因此，适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。

以下是以石油化工产品为原料，合成该材料的路线：

试回答下列问题：

（1）A的名称是；

（2）在①~④的反应中属于取代反应的是；

（3）B的结构简式是，B苯环上的二氯代物有种；

（4）写出反应④的化学方程式：

（5）工业上可由C经过两步反应制得甘油（丙三醇），写出第二步反应的化学方程式；

（6）γ聚合物和β聚合物相比，下列说法合理的是。

A．它们互为同分异构体B．它们含碳的质量分数相同

C．γ聚合物中可能几乎不含碳碳双键D．不能发生水解反应

参考答案

1.【解析】该高聚物主链上是六个以单键相连的碳原子，应将相邻的两个碳原子作为一组进行分割，并将同组内的两个碳原子之间的单键改为双键即可，所得单体为苯乙烯、丙烯和2丁烯。

【答案】A

2.【解析】此题考查了学生利用所学知识解释实际问题的能力。

选项A、C是乙烯卤代物的高聚物，不溶于水；

选项D是一种聚酯，也不溶于水，故都不会吸水；

B是高聚物，但在分子中存在—OH，具有多元醇（如丙三醇）的性质，能吸水。

【答案】B

3.【解析】A、B、C三项的叙述都是正确的；

有的新型高分子材料具有优异的生物兼容性，较少受到排斥，可以满足人工器官对材料的苛刻要求。

【答案】D

4.【解析】A具有热塑性，应是线型结构，因而A可能有弹性和一定的溶解性；

B具有热固性，应是体型结构，没有弹性，一般也不溶解于溶剂。

【答案】C

5.【解析】丙烯与溴化氢发生加成反应，生成2-溴丙烷；

CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应或取代反应，生成2-丙醇和溴化钠，E、F分别为CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；

2-丙醇和O2在Cu催化下发生氧化反应，生成丙酮、水，则G为CH3COCH3；

由双酚A的结构逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚发生反应，苯环上羟基对位上的C-H键断裂、丙酮的羰基中C=O键断裂，生成1mol双酚A和1molH2O；

1mol双酚A最多可与4molBr2反应，故A错误；

G物质CH3COCH3不是乙醛的同系物，故B错误；

E物质的名称是2-溴丙烷，故C错误；

考点：

考查有机合成。

6.【解析】A项新法的原料中有CO可燃性气体，有爆炸极限，不能说“原料无爆炸危险”，并且CO有毒，所以不能说“原料都是无毒物质”，故A、C错。

C项由新法的化学方程式看，产物只写了一种，而旧法的反应化学方程式中，产物有两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高”，故B正确。

D项对比三个化学方程式，可知新法的原料中没有HCN和H2SO4，故对设备腐蚀性较小，所以D正确。

考查有机合成设计评价的有关判断

【答案】BD

7.【解析】A的分子式为C4H8O2，与NaOH溶液发生生成两种有机物，应为酯，由转化关系可知C、E碳原子数相等，则A应为CH3COOCH2CH3，水解生成CH3COONa和CH3CH2OH，则B为CH3COONa，C为CH3COOH，D为CH3CH2OH，E为CH3CHO。

A．由以上分析可知A结构简式为CH3COOCH2CH3，故A正确；

B．E为CH3CHO，分子式为C2H4O，故B错误；

C．A在NaOH溶液中发生水解反应生成CH3COONa和CH3CH2OH，也为取代反应，故C正确；

D．C为CH3COOH，具有酸性，且酸性比碳酸强，则滴入NaHCO3溶液中有气泡生成，故D正确。

故选B。

本题考查了有机物的推断，侧重于有机物的结构和性质的考查，解答本题注意根据转化关系判断A的类别以及E转化生成C，判断两种有机物碳原子个数相等，为解答该题的关键。

8.【解析】

（1）与溴发生加成反应，不需要催化剂。

（2）氯代烃发生水解。

C错。

考查阿伏伽德罗常数、气体体积等相关知识。

9.【解析】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，故选C。

有机物的推断

10.【解析】A选项，最终得到的产物为

，故A错误。

B、C选项都能得到产物考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确。

D选项，最终得到产物为

。

故错误。

有机物的合成

11．【解析】根据卤代烃的消去反应规律，写出可能的反应产物，然后将反应产物进行命名。

12．【解析】首先是溴乙烷发生取代反应生成乙醇，然后是乙醇发生氧化反应生成乙酸，最后是乙酸与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯。

故正确选项为C。

考查有机物的制取所涉及的化学反应类型的知识。

13．【解析】

先是水解，可以将溴原子被-OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型以此为：

水解反应、加成反应、氧化反应．故选A．

本题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质，难度不大

14．【解析】

考查有机物的合成路线问题，有助力对知识的综合运用能力进行考查。

15．【解析】根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基，所以其单体有丙烯醇和邻苯二甲酸，答案选A。

考查高分子化合物单体的判断

点评：

该题是高考中的常见考点，试题针对性强，旨在考查学生对高分子化合物结构以及单体判断的熟悉了解程度，意在巩固学生的基础，提高学生的应试能力。

16．【解析】脂类物质在碱中的转化率比较高，故AB错误，有因为

，所以

在碱性溶液中转化为

，所以只需要通入二氧化碳即可，故将

的最佳方法是与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2，所以本题的答案选择C。

有机合成路线的选择

本题考查了有机合成路线的选择，该题要合理运用题干的信息，本题一定的难度。

17．【解析】“1，4—二氧杂环乙烷”的分子式为C2H4O2，而丁酸的分子式为C2H2O4，所以两种互为同分异构体，故A正确，为本题的答案；

甲醛在常温下是一种无色的气体，故B错误；

“1，4—二氧杂环乙烷”不可以与钠反应放出H2，故C错误；

四步反应的条件可以依次为：

浓H2SO4、溴水、NaOH水溶液、浓H2SO4，故D错误。

有机物性质的推断

本题考查了有机物性质的推断，该题结合最新的消息，有利于培养学生学以致用的能力，该有一定的抽象性，本题要掌握的是甲醛是唯一的气态的醛，醇在NaOH醇溶液中发生的是消去反应，而不是取代反应，该题难度较大。

18.【解析】由图中转化关系及题中结构信息知：

A分子残余基团式量为161-80-15=66，，故残余基团为C5H6，A的分子式为C6H9Br。

因其臭氧化后的产物只有一种，故A应是环状化合物，因分子结构中只有一个CH3，故A为不饱和五员环状物，又由A的臭氧化后的产物C与Cu（OH）2反应的比例关系知C分子中只有一个醛基，故A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上，再结合题目中提供的结构信息知，A结构为

B1是A的消去产物，其分子式为C6H8，相对分子质量为80。

F与足量的NaOH溶液反应时，酯基、-Br均可发生水解反应。

符合条件的E的同分异构体为

【答案】

（1）碳碳双键（

）、溴原子（-Br）80

（2）消去反应加成反应（或还原反应）酯化反应（或取代反应）

（3）

（4）OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2

HOOCCH2CHBrCH2COCH3+2H2O

（5）2

19.【解析】A是乙烯的同系物,则A的通式是CnH2n是重要的化工原料。

已知A与氢气的相对密度为21，所以A的相对原子质量是21×

2=42,则A：

CnH2nn=3A是丙烯，

由A经下列反应可得到G、H两种高分子化合物的工艺流程可以知道

A→B

B→C

+2NaOH→CH3CH2（OH）-CH2（OH）+2NaBr

C→DCH3CH2（OH）-CH2（OH）→CH3CH2（OH）CHO

D→ECH3CH2（OH）CHO→

E→F

→

A→H

E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的结构简式为

由A生成B和H的反应方程式分别为

（3）一定条件下，2molF之间脱去1mol水生成一种具有芳香气味的物质I，该反应是酯化反应，反应的化学方程式是

（4）I是含有,羟基好羧基的酯，所以能发生的反应有：

ABCDEF都可以

（5）F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反应，其结构简式是

有机合成

选修5中有机物中的转化关系，尤其是官能团的转化，条件一定要记得准确，这是破题的突破口。

有机合成的典型题目，从合成条件和给出的信息分析可以得到各个点的结构，从而能够将各个题目破解。

（1）

（2）

（4）ABCDE

（5）

20.【解析】此题突破口在：

β聚合物的结构简式，根据：

β聚合物的结构简式可推得F的结构简式为：

，F的结构简式中苯环上的取代位置处于相邻的位置，因此可推知B的结构简式为：

E的结构简式为：

D的结构简式为：

CH2=CHCH2OH，C的结构简式为：

CH2CL—CH=CH2；

A的结构简式为：

CH3—CH=CH2；

γ聚合物为：

所以

（1）A的名称是，丙烯；

（2）在①~④的反应中属于取代反应的是①②④，③为氧化反应；

（3）B的结构简式是

B苯环上的二氯代物有如下4种

（4）

（6）A错，n值可能不同；

D错，因为有酯基，能发生水解反应。

（1）丙烯

（2）①②④

（3）

4种

（6）B、C