质量检验方法验证管理规定Word格式.docx

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衡量该方法的实测结果与真实值的吻合程度，即方法的回收率。

2.1.4.1取已知浓度的样品（浓度围为含量测定浓度的80%、100%、120%）各三份，每份进样测定三次，计算该方法的百分回收率。

2.1.4.2用HPLC法进行有关物质测定准确度试验，取杂质的LOQ、50%、100%、120%浓度四个点（也可根据产品质量情况选择其他点），每个浓度点测定三次。

计算百分回收率。

2.1.4.3GC法残留溶剂准确度试验，取残留溶剂限度的LOQ、50%、100%、120%四个浓度点（也可根据产品质量情况选择其他点）溶液，若样品测定浓度值低于限度值的10%时，应增加测定限度的10%的浓度点溶液。

加入样品中，每个浓度点测定三次，计算扣除样品浓度后的百分回收率。

2.1.5最小检测限

2.1.5.1仪器能检测到样品中各组分的最低检测浓度，不需定量。

2.1.5.2操作

在仪器系统性实验符合检测要求的条件下，测定三次空白样品，洗脱时间需用覆盖整个样品中所有组分的流出。

计算平均噪声水平。

根据产品检验规程规定的检测浓度配制梯度浓度，单针进样。

当信噪比为3.0±

1.0，确定该浓度为待确定的最小检测限。

将该浓度溶液重复进样三次，若三次所得图谱的信噪比均为3.0±

1.0，则确定该浓度为最小检测限。

2.1.6最小定量限

2.1.6.1能够重复的、准确的测量峰面积（相当于供分析物）的进样量。

峰高等于噪声高的10.0±

1.0。

2.1.6.2操作：

按检测限方法测定仪器的平均噪声，按最小检测限操作方法操作，将按信噪比为10.0±

1.0的浓度定为最小定量限。

2.1.7方法耐用性（仅在新开发的方法的第一次验证时进行）

HPLC法，方法耐用性要求进行改变流动相比例和流动相PH值的测试，主要考察原料药生产工艺中可能存在的杂质（包括原料中间产品、前体及降解产物）与成品主峰的分离度达到要求，并确保成品主峰中没有干扰峰存在，同时观察杂质峰的出峰顺序是否发生变化。

GC法，方法耐用性要求进行改变柱温和载气流速测试，主要考察所有残留溶剂峰之间的分离度是否仍达到标准要求。

2.1.8溶液稳定性

HPLC法，将配制好的溶液每隔半小时进样一次，连续进样5次（即放置两小时），比较含量和有关物质的变化。

2.2药典、客户提供的检验方法的转移应用确认

2.2.1方法选择性

选择适当的仪器、试剂（包括仪器型号、GC或HPLC色谱柱，流动相配比等）使原料药生产工艺中可能存在的杂质（包括原料，中间产品，前体及降解产物）与成品较好地分开，并确保成品峰中没有其他干扰物质峰存在，必要时可采用二极管阵列检测器或质谱对组分的单一性进行评价和确认。

2.2.2系统适应性

按药典方法及客户方法规定操作。

2.2.3系统精密度、中间精密度、最小检测限、最小定量限、耐用性、溶液稳定性六项分别按2.1.2.1、2.1.2.3、2.1.5、2.1.6、2.1.7及2.1.8操作。

4.3中间产品分析（面积归一化法）的方法验证

2.3.1选择性

选择适当的仪器、试剂（包括仪器型号、GC或HPLC色谱柱，流动相配比等）使原料药生产工艺中可能存在的杂质（包括原料，中间产品，前体及降解产物）与成品较好地

分开，并确保成品峰中没有其他干扰物质峰存在，必要时可采用二极管阵列检测器或质谱对组分的单一性进行评价和确认。

2.3.2系统精密度

对同一均匀的样品溶液连续重复进样六次，记录每次进样后各组分的响应，峰面积或峰高，计算各响应值与平均值之间的偏差——相对标准偏差RSD。

2.3.3最小检测限

2.3.4最小定量限

按检测限测定方法测定仪器平均噪音，然后按信噪比等于10.0±

1.0配制中间产品前一步主原料的样品溶液。

连续进样三次，计算组分的最小定量限。

2.3.5准确度

取常规检测浓度的150%、50%，检测所得含量，应与100%浓度所测含量SD≤2.0%。

2.3.6溶液稳定性

HPLC法，将配制好的溶液每隔1进样一次，连续进样5次（即放置5小时），比较含量和有关物质的变化。

2.4不同的检验项目在进行分析方法验证或分析方法确认时须进行的验证或确认容参考下表：

性能

参数

鉴别

含量

有关物质（定量）

有关物质（限度）

验证

确认

准确度

Yes

可能

精密度

专属性

LOD

LOQ

线性

围

耐用性

注：

验证或确认时除参考上表外，还应根据产品的实物质量水平确定须进行验证或确认的项目容。

3.模板

进行检验方法验证或确认时，可参考下列模版形成验证或确认的方案和报告，也可根据客户的要求在下列模版的基础上进行修改。

3.1含量测试方法验证或确认模版（见附件1）

3.2有关物质测试方法验证或确认模版（见附件2）

3.3残留溶剂检测方法验证或确认模版（见附件3）

3.4检验方法验证或确认计划模板（见附件4）

4.注意事项

4.1在分析方法验证前，应确保分析仪器设备经过确认并处于其校验有效期。

4.2试验过程应详细记录,包括色谱条件，样品、对照品、所用试剂的来源，含量，称量值,稀释过程,简要操作方法,仪器型号，计算公式及结果，必要的数据统计等。

4.3已验证过的分析方法的任何修改都应当保存完整的记录，其包括修改的原因和相关数据说明，用来证明该修改后的方法和规定的方法同样准确可靠。

附件1：

含量测试方法验证或确认模版

1.目的：

2.方法来源：

3.验证所用仪器设备及色谱条件

3.1仪器设备

名称

型号

序列号

供应商

高效液相色谱

进样器

泵

检测器

色谱工作站

色谱柱

3.2测试条件

检测波长：

柱温：

流速：

进样量：

3.3溶液制备

3.3.1流动相的配制：

3.3.2空白（或稀释剂）：

3.3.3样品溶液的制备：

3.3.4标准品溶液的制备：

3.4验证所使用的试剂与标准品

规格

批号

4.验证过程

4.1系统适用性

待仪器稳定后，进规定量的标准溶液，注入色谱仪，平行进样6次，记录色谱图。

进样次数

保留时间（min）

峰面积

平均值

RSD%

计算N=T=（除另有规定外RSD≤2.0%，T≤2.0）

4.2专属性

进空白溶液、标准溶液、如有必要配制含生产产品所用主原料、中间、副产物的测试溶液，并进样。

应证明以上物质不干扰被测物的测定个。

除另有规定外，其相邻组分分离度应不小于1.5。

保留时间

分离度

4.3系统精密度（同系统适用性）

4.4方法精密度

用被测物质标准品定量称样并配制成相对浓度为80%、100%、120%三种测试溶液，每种溶液制备3份，每份溶液进样三次。

计算每个样品三次进样的平均峰面积及RSD；

计算每个浓度点的3份溶液的含量及相应的RSD；

计算每个浓度点的平均含量及3个点间相应的RSD。

除另有规定外RSD应≤2.0%。

数据填入下表中：

相对浓度

80%

100%

120%

称样

测试1

测试2

测试3

平均含量

4.5线性

用被测物质标准品定量称样并配制成相对浓度为80%，90%，100%，110%，120%五种测试溶液。

每个样品进样2次，计算平均峰面积。

以样品平均浓度对相应平均峰面积做回归曲线，计算回归方程及相应的线性回归系数。