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北大未名站(2010年07月15日18:

13:

03星期四),站内信件

考完太久了只记得这么多了。

果然很多熟悉的题目。

光学(30'

):

五道选择,应该不难。

大题:

紫外可见、荧光、原子吸收分光光度计的构造简图,比较异同点

举例说明计算分光光度法

计算题还是Lambert-beer定律和吸光系数的转换…光学的计算不可能出其他的了吧…

电学(10分的填空题,回想不全)

电化学分析法是(),可分为()()()()。

参比电极是(),举出例子()()。

永停滴定法用()判断滴定终点,用的电极是()。

标准液与待测液的酸碱性之差应小于()pH,为了消除()的影响。

色谱(40'

5道选择,一题一分,忘了

简答:

1、速率理论对CGC、HPLC的启示(5'

2、理论塔板数与实际差别大的原因,解决办法。

(5'

3、仪器分析通用的计算规则是什么?

色谱特有的计算方法是什么?

4、TLC、classicLC、GC、HPLC的过程(5'

5、实验设计:

选用合适的方式、色谱柱、检测器和升温方法/洗脱方法分离下列物质/测

定含量(8'

(1)中药的挥发油成分

(2)中药的非挥发油成分(3)有机试剂中的少量水(4)血

液中易被氧化的故事

翻译(7'

第一段:

色谱的起源,Tswett和Day的故事

第二段:

色谱的种类(按机制分)

科目:

药物化学

授课教师:

雷小平吴艳芬

一、选择1x10

考的都是熟悉药的酸碱性,构效关系,鉴定之类的比较琐碎的知识,看来熟悉药要看得更

仔细,没有纲领。

题目都是“下列选择项中正确(不正确)的有”的形式,一道里面就设计好几种药物~

二、填空26分

记不全了……

1.盐酸哌替啶的结构式维持稳定型的基团代谢产物

2.伊马替尼的结构式药物归类基团改造

3.药物几何异构体与药物活性的关系举例说明

4.药物代谢与药物设计的关系举两个例子已给一个

下面的就胡乱排序了

·

头孢菌素C的构效关系及改造

磺胺药物及磺胺增效剂的作用机制

氯胺酮作为一类精神药物的原因

艾滋病鸡尾酒疗法写代表药物及结构式

第一个十五元大环内酯类药物

碳青霉稀举例

三、名解3x4

1.阿片受体拮抗剂、激动剂

2.SERMs?

是这么写吧反正我没背。

3.药效团

4.QSAR

【要举例子】

四、问答题共51分

1.黄体酮解释为什么作用时间短设计药物有利于口服吸收以及延长药效

2.雄激素的一个信息题睾酮的生物合成以及转化起作用的一个图涉及药物抑制其作用

3.药物代谢给一个药物结构写出三个一相代谢产物一个二相代谢产物指明反应类型

4.XX沙星问是通过和哪个重点药设计来的原理是什么还有喹诺酮药物的构效关系根据

所给结构式说明就行

5.氯霉素写结构式为什么有不可逆骨髓抑制不能重复剂量为什么不能给新生儿妊娠

期哺乳期妇女使用

6.给了一个NA抑制剂的药物请设计一个口服吸收好并且对酶的亲和性好的药物写出结

构说明设计思路

7.环磷酰胺的合成路线药物归类为什么作用强毒性小

8.半合成青霉素的问题【年年考。

【就记了这么多~~还有漏下的大家补充吧

第一回记考题

雷老师给的重点还挺靠谱的吴老师的没有重点也就没的说了

还是要仔仔细细的看越是非重点药考的内容越细致

教训来看两遍还是不够的

06级长学制生药

认药(10分)

板蓝根、防风、党参、黄精、大青叶、辛夷、栀子、茵陈、猪苓、五倍子、水蛭

不定项选择(0.5*20):

麻黄基源(拉丁),等等各种犄角旮旯里面的东西

改错(10分)

填空(0.5*20):

1、写出天麻原植物学名(),需要和()()共生,用()来描述它的的性状,有伪品

()()()

2、三七剪去芦头的部分叫做(),较粗的侧根叫做(),较细的侧根叫做(),主要成

分是皂苷,有()类和()类

3、川乌主要成分是()类,商品有()()(),炮制目的()

名解:

全英文:

biosynthesisHPLC指纹图谱次生代谢产物Microchemicalreaction道

地药材

简答题(这是最BT的地方:

没有超过3分的一题,一共有11题。

1、学习生药成分的意义

2、生药的特点

3、细辛有没有毒

4、写出大黄的基源,植物学名,使用部分

5、古代记载没有毒,但是现代有不良反应,你怎么理解这个问题的

6、对于建立中药材生产GPA基地,你有什么看法(你要建。

我能有什么看法。

7、写出五种使用早于西药的中药

8、番泻肝是大黄的主要成分,但是单用没有泻下作用,你怎么解释

9、

10、

11、

鉴定题目(各10分)

1、现在有麻黄,黄连,黄芩,甘草粉末,请用多种方法鉴别,写出鉴别要点,试剂,现

象;

最后写出他们的主要化学成分

2、显微鉴别一下生药粉末

a)人参,党参,天麻

b)西红花,红花,金银花(注意!

金银花。

只在大纲要求辨别的药材里面。

居然

考到粉末里面来了!

c)大青叶,薄荷

d)龙胆,玄参

平时(10分)

Ps:

生药老师,说没有重点。

还真是没有。

生药就是一门及其神奇的学科。

建议总结各论的时候按科总结,虽然老师没有按科讲

由于考完生药真是再也不想多看一眼,而且明天一早还有考试。

就只总结这么多吧。

非常不全面,欢迎补充

07级仪器分析考题药硕&应用药学

北大未名站(2009年06月26日11:

39:

47星期五),站内信件

光学:

选择都是练习册原题,十分简单

三个吸光光度计的构造图,比较异同

荧光光谱为什么和激发波长无关

计算:

lambert-beer定律+吸光系数的转化

电学:

很阴险,不要相信考原题……

用流程图说明用玻璃膜电极和饱和甘汞电机两次法测pH流程和原理

永停滴定分类和用图说明化学计量点

内插法算滴定终点滴定剂体积

色谱选择:

不定向

1.

2.关于正相吸附剂的

3.

4.物质不全出峰时用什么色谱实验方法:

归一化法;

外标法;

内标法;

标准曲线法;

准加入法

5.法庭起诉应用题……知识点是:

很多物质在一种色谱柱上有相同的保留时间,用什么

保留值比较有说服力

剩下两个忘了……应该是比较简单的

和06级没什么区别……

1.举例说明如何用塔板理论评价柱效;

速率理论对CGC,HPLC的启示~

2.TLC、ClassicalLC,GC,HPLC过程框图和主要区别

3.反相色谱用什么流动相,为什么?

TCD用什么做载气,为什么?

4.实验题:

分析样品:

写出色谱方法、检测器、色谱柱和升温方法或洗脱方法

a醋酸中微量水

b天然芳香油提取物

c苯,联苯,菲,萘

d纯化蛋白质

翻译题:

历史(次维特和DAVId DAy的故事)

色谱按机制分类的四种

07级药学长学制细胞生物学期末试题

北大未名站(2009年07月01日11:

24:

14星期三),站内信件

填空40*0.5

比较基础,但是以下三个可真是大跌眼镜

线粒体的三种生殖方式(这题最阴险了)

高尔基体的显色反应(这个未被列入重点,但是貌似在某年的题中作为过大题,但是比较

难记)

蛋白质的降解有两种途径,一种是,另一种是,又称为。

(这句话在课件上都没

有,哎!

靠,而且空比较小,可书上明明有好多字,误导人)

名解8*3

Cellpolarity

Sequentialinduction

Programmedcelldeath

Lipofuscin

Proteasome

细胞周期同步化

残体(这个属于偏门)

大题8*7

整合素介导的信号转导通路

泛素--蛋白酶体对蛋白降解的过程

细胞坏死和细胞凋亡形态学和生化反应的区别

线粒体输入蛋白的特点

分子伴侣参与的蛋白折叠和重组

核孔复合体的结构与功能

微管的组成和生物学效应

大题中后面三个明显出现了小题大题化的趋势,可见老师扣得细(╮(╯▽╰)╭)啊!

北大医学部07级药学植物考题

北大未名站(2009年04月27日12:

02:

03星期一),站内信件

考场上背题目,很辛苦的,孩子们好好珍惜啊~

单选和填空题目不多而且不算难,略过

一、单选(略)

二、填空(略)

三、名词解释

1.纹孔

2.双受精

3.叶镶嵌

4.异形叶性

5.有限花序

6.无限花序

7.collectivefruit

8.aggregatefruit

9.collenchyma

10.sclerenchyma

四、简答

1.对侧膜胎座,中轴胎座,边缘胎座各举一例,并说明三胎座的特点

2.豆科,十字花科果实的类型,试各举一例说明

3.画两面叶横切面简图,指出两个判断上下表面的方法

4.试述导管,管胞功能和结构上的异同

五、识图题

I.给出一张大图,试标出各层英文(双子叶茎次生结构)

(分值很大,而且注意,是写英文)

II.一大堆小图,看图判断

1.维管束(无限外韧和双韧)

2.气孔轴式(不定式和平轴式)

3.?

(忘了)

4.复叶(二回羽状)

5.花序(复头状,轮伞)

6.细胞器(线粒体,高尔基体)

7.胎座(给心皮图)(边缘胎座,侧膜胎座)

8.子房位置,花程式,雄蕊类型,雌蕊类型(十字花科,角果)

六、画草本双子叶茎初生结构简图,并解释它与草本单子叶,裸资植物的区别

七、考根的初生结构发育成次生结构的过程

给你四张图(即课本P69的四张),让你排列四个的顺序,并且标示各个部位(要是觉得

过程很麻烦就只要把这四张图背下来就没问题了)

06级药物化学期中考试

雷小平吴艳芬考试时间:

2009-04-219:

00-11:

00

一、选择题(1*10)

1、有70岁老人正在使用红霉素治疗细菌感染,同时有过慢性鼻咽,请问选用下面何种药

A、马来酸皮尔敏

B、特非那定

C、阿司咪唑

D、(忘了)

2、剩下选择题,等着Fay发了。

二、填空题(28分)

1、西咪替丁结构()将咪唑环替换为()成为目前最

高效H2受体拮抗剂

2、多西环素因为()不能用于儿童

3、对于青霉素的改造:

()使之可以口服例如()(

不需要结构式);

()使之可以广谱例如()(写出结

构式)

4、阿米卡星利用()原理,使之可以耐酶

5、红霉素不稳定与酸碱是因为()

6、利用研究代谢可以设计药物,例如十烃季铵,再举两例()(

7、光学异构体对于药效有不同作用:

一个有药效一个没有,例如甲基多巴只有(-)有降

压作用。

仿照上句写出两例()()

8、给出一个结构:

喹诺酮类,1,8位成环,7位哌嗪基,6位氟原子。

上述药品是仿照(

)通过()原理改造而来的,写出该种SAR的其中任意

三点()()()

9、吗啡结构改造()可以得到u-,例如()(写出结

构式)同时它又是k+。

写出阿片类药物和阿片受体结合的模型()(

)()

10、复方新诺明两种成分的机理()()

11、Cyclophosphancide结构式(),其高选择性原因(

12、还差一题

三、名词解释(12分)

phamcophore(举例说明,不要结构式)

Lethalsynthesis(举例说明,写出结构式)

QSAR(举出一种分析方法,不要结构式)

奥美拉唑循环(英文)(举例说明,不要结构式)

四、简答题(50分)

1、6-MP原理、结构式,合成

2、为一个AIDS病人设计治疗方法,写出药物分类,作用机理,药物名称,写出其中一个

药物的结构式

3、给出性激素的转化图(见书上生源途径),设计药物拮抗雄性激素作用(已知或者未

知都可以)写出结构式和设计原理。

4、写出孕酮结构式,解释为什么只能注射,为什么短效。

给出一个设计使之可以口服,

写出结构式并解释远离。

5、

(1)止咳糖浆为什么会成瘾。

写出一种药物替代疗法所用的一种药物和其结构,并解

释为什么该药物半衰期在24小时以上

(2)一个1个月大的孩子,叫王明,在使用一种抗生素后全身皮肤灰白,解释

(3)某结核病人正在治疗结核,同时并发有细菌感染,在使用环丙沙星之后,发现环丙

沙星无效,为什么,该怎么办?

6、写出异烟肼结构式,毒性来源(从生产存储和体内代谢角度)。

为什么要个体化用药

7、头孢菌素C为什么短效。

3位改造可以改变药代动力学性质,设计一种头孢长效(写结

构,已知未知都可以),三四代头孢分别有什么特点(不用写结构式),头孢类合用一类

药物可以增效,写出其中一个的结构式。

学期没有结束,就先不写课程复习方法了~见期末考卷,如果那时候有心情整理的话~

bylw

药学07级无机期末试题

北大未名站(2009年01月16日11:

11:

48星期五),站内信件

试卷题量比较大,不过复习好的话不算啥,特别特别简单~~书都不用看了,把课件背N遍

填空

1、臭氧的分子结构,成键,磁性等

2、离子势相关的酸碱性判断

3、氟化氢溶液浓和稀时候的酸性

4、碘三离子

5、多硫离子

6、硝酸的臭氧的分子结构,成键等

7、影响水合作用的因素,K盐是分析中标准试剂的原因

8、超氧阴离子

9、钫的递变性质

10、氯化铝双聚物

11、柠檬酸铋在胃中的水解

12、补铁时使亚铁离子稳定的办法

13、Fenton和Haber-Weiles反应、

选择

很多判断含氧酸,氢化物稳定性,酸性,氧化性的问题

CO能与原子和低价离子配位,原因

A它是很强的电子对给予体

D增加形成л键的机会

判断

五氧化二磷其实组成是四氧化四磷

硫代硫酸钠中两个硫是否一样

H3P04H3P03H3PO2都是三元酸?

铁电对在生物体内是重要的电对,原因之一是铁离子和亚铁离子都是六配位,发生变化的

时候几何构型什么的都不变

简答

JohnTeller效应对铜离子的影响

氮气白磷同时第五主族,但性质相差大~原因

Fe的E-Ph图相关问题

大题

羟基磷灰石被氟取代,计算反应参数和自由能

Cu在正常情况下置换不出氢气,可是在有CN离子存在下却可以,计算

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