学年北京高二化学选修5 人教版第一章重要的知识总结及强化训练Word文件下载.docx
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3.同分异构体的书写顺序
①首先考虑官能团异构,符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物,确定先写哪一类有机物。
②在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时,应先考虑碳链异构。
③在同一官能团的基础上,再考虑位置异构。
4.常见官能团异构的同分异构体
(1)单烯烃和环烷烃:
通式为CnH2n(n≥3),如CH2===CHCH3和△。
(2)二烯烃、炔烃与环烯烃:
通式为CnH2n-2(n≥4),如CH2===CH—CH===CH2,CH≡C—CH2CH3和
。
(3)饱和一元醇和饱和一元醚:
通式为CnH2n+2O(n≥2),如CH3CH2OH和CH3OCH3。
(4)饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、环醇、环醚:
通式为CnH2nO(n≥3),如CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2===CHCH2OH、
(5)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯、饱和一元羟基醛、饱和一元羟基酮:
通式为CnH2nO2(n≥2),如CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。
(6)酚、芳香醇和芳香醚:
通式为CnH2n-6O(n≥7),如
5.有机物命名的“五个”必须
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2、3、4……”标明。
(2)主链上有相同取代基时,必须将这些取代基合并起来,并用中文数字“二、三、四……”表明取代基的个数。
(3)位号之间必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”或小黑点“·
”)。
(4)阿拉伯数字与汉字之间,必须用短线“-”相连。
(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须先写简单的取代基,后写复杂的取代基。
6.含官能团化合物的命名
含官能团化合物的命名是在烷烃命名的基础上的延伸,命名原则与烷烃相似,但略有不同。
主要不同点:
(1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作主链。
(2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。
(3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置,双键和三键被两个碳原子共有,应按碳原子编号较小的数字。
(4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并类似)。
7.芳香族化合物的命名
(1)苯环上无官能团时,以苯环为母体命名。
甲苯;
1,2-二甲苯。
(2)如果苯环上有—NO2、—X官能团时,也以苯环为母体命名。
命名:
对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。
(3)如果苯环上有其他官能团,则以官能团所连的碳原子为“1”号碳开始编号。
邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。
8确定有机物的分子式常用方法
(1)直接由相对分子质量用商余法确定烃的分子式:
用烃的相对分子质量除以碳原子的相对原子质量12,所得商的整数部分就是烃分子中所含碳原子的最大值,余数则为所含氢原子的最小值。
(2)根据有机物结构简式、键线式或结构模型等确定分子式。
(3)物质的量关系法:
由密度或其他条件―→求摩尔质量―→求1mol分子中所含各元素原子的物质的量―→求分子式。
(4)化学方程式法(代数法):
利用化学方程式及题干要求―→列方程组―→求解未知数值―→求分子式。
(5)通式法:
依据题干要求或物质性质―→确定类别及组成通式―→相对分子质量,n值―→分子式。
9.确定有机物结构式基本步骤及策略
(1)通过元素分析法,只能求得有机物的实验式,再测得有机物的相对分子质量,可确定有机物的分子式。
(2)某些特殊组成的实验式不必测知其相对分子质量,可根据其组成特点确定其分子式。
实验式CH3―→分子式C2H6(H原子饱和);
实验式CH3O―→C2H6O2(乙二醇,H原子饱和)。
(3)分子可能存在不同结构时,需根据物质的特殊性质,通过定性或定量实验来确定其结构式。
10、
(1)含有C、H、O元素的有机物完全燃烧生成CO2、H2O。
(2)浓硫酸或无水CuSO4增重的质量为H2O的质量,根据H2O的质量计算出H元素的质量。
(3)根据碱石灰增加的质量计算出CO2的质量,得出C元素的质量。
(4)根据有机物的总量和O2质量,再结合质量守恒,计算出O元素的质量,结合已知条件得出该有机物的分子式。
(5)根据有机物的性质确定含有的官能团,从而推出其结构简式。
强化训练:
1下面能证明甲烷分子的空间结构为正四面体的事实是( )
A.甲烷的4个碳氢键的键能相等
B.甲烷的4个碳氢键的键长相等
C.甲烷的一氯代物只有一种
D.甲烷的二氯代物只有一种
答案 D
2、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )
3、分子式为C4H10O,分子结构中含有—OH官能团的有机化合物有( )
A.3种B.4种
C.5种D.6种
答案 B
4、分子式为C4H8Cl2的有机物的同分异构体共有(不含立体异构)( )
A.7种B.8种
C.9种D.10种
答案 C
5、下列说法正确的是( )
A.
:
2-甲基苯甲酸
B.
甲基苯酚
C.
间二甲苯
D.
1,4-二硝基苯
答案 A
6、下列有机物的命名正确的是( )
2-乙基丙烷
2-丁醇
C.CH2BrCH2Br:
二溴乙烷
4-乙基-2-戊烯
7、如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法正确的是( )
A.它不易燃烧
B.它的二氯代物有两种同分异构体
C.它的三氯代物有三种同分异构体
D.它与苯乙烯(C6H5—CH===CH2)不是同分异构体
8、在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
9、已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是( )
A.若A的分子式为C3H6O2,则其结构简式为CH3COOCH3
B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,且个数之比为1∶2∶3
C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D.若A的化学式为C3H6O2,且其核磁共振氢谱符合上图的同分异构体有三种
10、0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。
产物经过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加10.8g;
再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻3.2g;
最后气体再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加17.6g。
0.1mol该有机物恰好与4.6g金属钠完全反应。
下列关于该有机物的说法不正确的是( )
A.该化合物的相对分子质量是62
B.该化合物的分子式为C2H6O2
C.1mol该化合物能与2molO2发生催化氧化反应
D.1mol该有机物最多能与2molNa反应
11、按要求写出下列物质的同分异构体
(1)写出与HC≡C—CH2—CH3互为同分异构体的链状烃的结构简式
________________________________________________________________________。
(2)分子式与苯丙氨酸[C6H5—CH2—CH(NH2)—COOH]相同,且满足下列两个条件的有机物的结构简式有________________________________________________
①苯环上有两个取代基 ②硝基直接连在苯环上
答案
(1)H3C—C≡C—CH3、H2C===CH—CH===CH2
12有机物C常用于食品行业。
已知9.0gC在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g,经检验剩余气体为O2。
(1)C分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是________,则C的分子式是________。
(2)C能与NaHCO3溶液发生反应,C一定含有的官能团名称是________。
(3)C分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则C的结构简式是________________。
(4)0.1molC与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是________L。
答案
(1)90 C3H6O3
(2)羧基
(3)
(4)2.24
13、完成下列各题:
(1)烃A的结构简式为
用系统命名法命名烃A:
__________________________________________。
(2)某烃的分子式为C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有________种,该烃的结构简式为________________。
(3)麻黄素又称黄碱,是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。
经科学家研究发现其结构如下:
下列各物质:
与麻黄素互为同分异构体的是________(填字母,下同),互为同系物的是________。
答案
(1)2,2,6三甲基4乙基辛烷
(2)3 CH3CH2CH2CH2CH3
(3)DE C