药物分析考试试题二文档格式.docx

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杂质对照品法和高低浓度对比法

容量法测含量

重量法测含量

分光光度法测含量

色谱法定量

第7题

检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为W（g）时，要求含重金属不得过百万分之五（X），应吸取标准铅溶液（C为每1ml=0.01mg的Pb）体积为V（m1）?

V=XW/C

V=W/XC

V=X/WC

V=C/WX

V=CW/X

第8题

非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是：

pKb=8～10

pKb=10～12

pKb＜12

pKb＜13

pKb＜10，14

第9题

吗啡生物碱类的特征反应：

发烟硝酸反应显黄色

甲醛硫酸试液显紫色

钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色

B+C

双缩脲反应呈蓝色

第10题

巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是：

在酸性条件

在中性条件

在强碱性下加热后

硼砂溶液及碱溶液中

弱酸性条件

第11题

乙醇中检查杂醇油是利用：

颜色的差异

旋光的差异

臭味及挥发性的差异

对光选择吸收的差异

溶解行为的差异

第12题

滴定分析中供试品百分含量的计算：

百分含量x%，样品质量S（g）；

标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol/L，消耗标准液的体积V：

x%=（V/S×

100%

x%=T/（V×

x%=V/（T×

x%=S/T×

x%=SV/T×

第13题

滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：

化学计量点

滴定分析点

滴定等当点

滴定终点

滴定误差计量点

第14题

重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分：

挥发法

萃取法

沉淀法

A+C

A+B+C

第15题

不符合对照品、标准品规定的是：

自行制备、精制、标定后使用的标准物质

由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质

标准晶按效价单位（或μ计

均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

第16题

含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：

酸水解法

碱水解法

碱氧化法

碱熔法

碱还原法

B

第17题

不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是：

示差折光检测器

电子捕获检测器

紫外检测器

荧光检测器

电化学检测器

第18题

按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：

取供试品为5瓶（支）～15瓶（支）

每1瓶（支）中的装量与平均装量相比较，应符合规定

0.05g以下或0.05g装量差异限度为±

15%

0.05g以上～0.15g装量差异限度为±

10%

0.15g以上～0.5g装量差异限度为±

7%；

0.5g以上装量差异限度为±

5%

第19题

HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：

测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数

测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数

测定柱的理论板数+测定回收率

测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率

测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数

第20题

按中国药典（2000版）规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：

复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度

凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异

含量均匀度检查取供试品10片（个）

片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片（个）标示量＜10mg或主药含量＜每片（个）重量5%者，应检查含量均匀度

其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%者，应检查含量均匀度

第21题

薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：

展开液对分离物质的溶解度

吸附剂的性能

被分离物质的性质

第22题

在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：

氯化物

硫酸盐

醋酸盐

砷盐

淀粉

第23题

当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：

络合滴定法

重铬酸钾法

铈量法

碘量法

亚硝酸钠法

第24题

中国药典中药物制剂的含量以：

制剂的重量或体积表示

制剂的浓度表示

含量测定的标示量百分数表示

以单剂为片、支、袋等表示

以剂量表示

第25题

按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查

一般片剂应在15分钟内全部崩解

硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解

泡腾片应在5分钟内全部崩解

糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解

第26题

芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是：

苯佐卡因，普鲁卡因

普鲁卡因胺

利多卡因

A+B

第27题

巴比妥类药物可以在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法进行含量测定是因为：

母核丙二酰脲有芳香取代基

母核丙二酰脲有脂肪烃取代基

母核丙二酰脲有两种取代基

母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系

与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

第28题

二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀：

三氯化铁

三氯化锑

醋酸铅

醋酸锌

氯化钡

第29题

中国药典中溶液后记示的"

1→10"

符号系指：

固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液

固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

第30题

巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是：

巴比妥

异戊巴比妥

硫喷妥钠

环己烯巴比妥

苯巴比妥

第31题

有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：

0.7876

0.8

0.79

0.788

0.787

第32题

不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：

水解产物的反应

薄层色谱法

配位反应

沉淀反应

呈色反应

第33题

药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：

高锰酸钾法测定

铈量法测定

分光光度法测定

溴量法测定

非水碱量法测定

第34题

甾体激素类最常用的含量测定方法有：

分光光度法

气相色谱法

高压液相色谱法

旋光法

第35题

氧化还原滴定中系统的突跃表现为：

pH值的变化

条件电位的变化

浓度指数的变化

指示剂的变化

配合物表观常数的变化

第36题

下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：

抗坏血酸

泼尼松

生育酚

盐酸氯丙嗪

第37题

按中国药典（2000版）溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：

均大干或等于Q

均低于Q

有2片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于Q

有2片低于Q，其中一片低于Q值的10%，平均值大于Q

均大于Q

第38题

比旋光度测定中的影响因素有：

温度

溶液浓度，光路长度

光源的波长

第39题

下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：

中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据

省（市）自治区标准是药品必须符合的低限标准

药物的纯度表明原料药质量优、劣

《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表

凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

第40题

用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是：

生物碱盐

指示剂

离子对

游离生物碱

离子对和指示剂的混合物

第41题

氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是：

水

稀硫酸

稀氢氧化钠液

氢氧化钠+硫酸肼溶液

氯化钠溶液

第42题

吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于：

具有两性

具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构

易生成配合物

易氧化还原

光谱特征参数丰富

第43题

用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：

色谱峰面积

色谱峰高

色谱柱的理论塔板数

第44题

不属于离子对比色测定必要条件的是：

有适宜的酸性染料

有生成离子对的环境

可通过控制pH控制离子对形成完全

有适当的溶剂可分离完全

能严格控制温度

第45题

中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质：

酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物

异臭，醛类，不挥发物，易碳化物

酸度，不挥发物，醛类，易氧化物

过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物

酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物

第46题

葡萄糖的含量测定用旋光法C=α×

1.0426，1.0426为换算系数，包含了：

比旋光度的换算

无水糖，含水糖分子量的转换

旋光测定时光路长度

第47题

氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：

无灰滤纸，用以载样

铂丝（钩或篮），固定样品和催化氧化

硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧

A+B＋C

第48题

下列药物中不恰当的检查是：

土霉素中检查脱水氧化物

青霉素钠检查异常毒性

硫酸链霉素检查降压物质

氢化泼尼松检查其他甾体

硫酸庆大霉素检查降压物质

第49题

生物碱类（pKb多为6～9）提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是：

小苏打

碳酸钠

氢氧化钠

氨溶液

氧化钙

第50题

菲林试液鉴别蔗糖的条件是：

蔗糖溶液加热

蔗糖溶液煮沸

蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热

加酸加热

加热煮沸；

加碱、加酸中和至酸性

第51题

抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是：

简单易行

准确度高

方法专属性好

与临床应用一致

灵敏度高，误差较小

第52题

氧化还原滴定指示终点的方法有：

自身指示剂

特殊指示剂

氧化还原指示剂及电化学法

第53题

地西泮不具有的药分性质是：

分子中含氯元素可供鉴别

溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光

去甲基安定是其特殊杂质

经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定

具苯并二氮杂卓结构

第54题

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是：

1.5

3.5

7.5

9.5

11.5

第55题

薄层色谱法中所用硅胶GF254，其中F254代表：

这种硅胶通过了F254检验

这种硅胶制备的薄层板在254nm紫外光照射下有绿色荧光背景

硅胶中配有在紫外光254nm波长照射下产生荧光的物质

含吸收254nm紫外光的物质

第56题

中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：

计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

第57题

药品检验工作的基本程序一般是：

取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告

取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告

取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告

取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告

取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告

第58题

不属于碘量法中常规控制的反应条件是：

酸度

碱度

光照

反应的时间

第59题

沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法（摩尔法）的最适条件是：

指示剂的用量适当

最佳pH为6.5～10.5

滴定时要剧烈振摇

第60题

测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是：

直接法

水解中和法

分步中和法

剩余滴定法

差减法

第61题

中国药典（2000版）规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有：

硫化氢或硫代乙酰胺

硫代乙酰胺或硫化钠

硫代乙酰胺或硫酸钠

硫代硫酸钠或硫化钠

硫化铵或硫代乙酰胺

第62题

不属于氧化还原法中使用的滴定液是：

碘滴定液

硫酸铈滴定液

重铬酸钾滴定液

草酸滴定液

硝酸银滴定液

第63题

中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：

±

7.5%

0.5%

第64题

不属于药物分析的任务是：

常规药品检验

制订药品标准

参与临床药学研究

药物研制过程中的分析监控

药理动物模型研究

第65题

下列药物的鉴别或测定反应不相符的是：

庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色

盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色

青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色

地高辛与碱性苦味酸试剂显红色

阿司匹林的Kober反应，显桃红色

第66题

按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：

超出重量差异限度的药片不得多于2片

不得有1片超出限度的1倍

凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查

薄膜衣片在包衣后检查重量差异

糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异

第67题

含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是：

有适宜pH值的稳定的缓冲系统

符合要求的表观稳定常数

敏锐的指示剂或方法，确定终点

第68题

中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是：

氯

溴

丙烯醛

苯甲醛

丙醇

第69题

中国药典规定的精密称定，是指称量时：

须用一等分析天平称准550.1mg

须用半微量分析天平称准0.01mg

或者用标准天平称准0.1mg

不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

须称准4位有效数字

第70题

不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有：

检测限

精密度

准确度

粗放度

溶出度

第71题

固体制剂质量标准中[检查]项下，均匀度和溶出度（释放度）检验的作用是：

保证药品的有效性和提供质量信息

是重量差异检验的深化和发展

丰富质量检验的内容

丰富质量检验的方法

为药物分析提供信息

第72题

地高辛的杂质检查：

洋地黄毒苷

洋地黄皂苷

甲地高辛

有关物质

第73题

红外光谱的构成及在药物分析中的应用：

用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成

不同的化合物IR光谱不同，具指纹性质

多用于鉴别

可用于无机药物鉴别

多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物

第74题

用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是：

苯胺

二乙胺、三乙胺等

碳酸铵等

第75题

关于药品质量标准的概念不正确的是：

是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定

我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准

药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等

地方药品标准还可以作为检验的法定依据

中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分

第76题

药物质量标准中[鉴别]试验的主要作用是：

确认药物与标签相符

考察药物的纯杂程度

评价药物的药效

评价药物的安全性

印证含量测定的可信性

第77题

芳酸类药物的含量测定方法有：

直接酸量法，双相滴定法

水解后剩余滴定法

两步滴定法

B+C两种

A+B+C三种

第78题

注射用水pH值的测定应按照：

以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定

以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不超过0.1pH，并与A值平均为其pH

A测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pH

须A、B、C三项操作

A或B一项即可

第79题

容量分析法的基本要素是：

已知准确浓度的滴定液

准确确定消耗滴定液的仪器和方法

适宜的化学反应

第80题

高效液相色谱法中所谓反相色谱是指