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24、分析化验人员在操作前,可以不检查仪器设备是否合乎要求,不用去管工作中可能发生的危险。

25、化验室要配备足够适宜的消防器材;

分析化验人员必须学会使用各种灭火器。

26、在无通风橱的化验室内,可以随便进行刺激性,腐蚀性、损害健康或恶臭气体的操作。

27、化验结束后,未关闭电源、热源、水源就可以离开工作室。

28、取样口有有害气体逸出时,取样时要站在下风处。

29、石油产品的金属取样器应是用钢铁制成。

30、取样绳可使用人造纤维绳。

31、在有可燃气体产生的区域里取样,不得穿能产生火花的鞋。

32、化验室内易燃液体应加以严格限制并避热妥善存放。

33、汽油可以放在电炉上、烘箱内直接加热。

34、化验室内凡有可燃气体滞留的区域,不许有由于电开关,电器及静电所产生的火花()

35、蒸馏易燃液体时,可以离开岗位,无需有人照看。

36、电线着火时,电源未关闭,即可以用水或泡沫灭火器灭火。

37、化验室贵重仪器设备着火,不要用二氧化碳灭火器,因其会腐蚀损坏仪器,且留有痕迹。

38、二硫化碳、电石着火,不能用四氯化碳灭火器扑灭,因其能产生光气类毒气。

39、易燃液体的废液可以倾注入水池和下水道。

40、用吸管吸取有毒物质时,不得用嘴去吸,鉴别未知试剂时,不得放进口内尝试味道。

41、不戴防毒面具,无防护用品,可进入可能析出毒气且浓度较大的地区工作。

42、蒸馏试验中,增大加热速度可使初馏点降低,终馏点升高。

因为加热速度提高时,可促使未达沸点温度的组份提前蒸发出来。

43、石油产品在低温下失去流动性的原因是:

①粘度增大②石蜡结晶析出。

2.

44、测定石油产品酸值和酸度时,不仅溶剂中不应含有酸或碱性物质,赶除二氧化碳和缩短滴定时间,而且要成倍的增大指示剂的用量,以提高滴定终点的变色锐敏程度。

45、既然燃料的饱和蒸汽压力,是指在一定温度下燃料饱和蒸汽所显示的压力,那么雷德饱和蒸汽压测定中,只要控制试验温度为38℃,而不必控制燃料及燃料蒸汽的体积,即可得到正确的试验结果。

46、在规定条件下将油品加热,当达到某一温度时,用火焰点燃油品蒸汽与空气的混合物,若混合气发生闪火现象,则此时油品的温度即称为该油品的闪点。

47、在测定条件下,试油不能通过滤器20m1的温度,称为该试油的冷滤点。

48、测定油品的运动粘度时,必须选用符合技术要求的粘度计。

要想使测量结果准确,则必须将试样脱除水分和机械杂质,粘度计中的试样不得有气泡及裂隙,粘度计应成垂直状态;

温度必须恒定。

49、试油的残炭与测定条件有关,加热强度越大,时间越长,则结果越高而加热强度越小,时间越短,则结果越低。

50、管式炉法测定油品硫含量时,必须让油品完全燃烧,空气必须经过净化,石英管中必须不存在硫及硫化物,并且不吸附燃烧生成的硫化物,整个系统也应严密不漏。

51、碘值是表示油品安定性的指标。

油品的碘值愈高,表明其不饱和烃含量愈多,其安定性也愈差。

52、测定油品中的机械杂质时,常常需要使用乙醇---乙醚或乙醚一苯混合液。

这是因为某些油品中含有一些不溶于汽油,但可溶于上述溶剂的沥青质,沥青酸或沥青酐及水分。

因此在测量含沥青质、沥青酸、沥青酐及水分的试样时应该使用上述溶剂。

53、某化验员在测量发动机燃料实际胶质时,温度过高,而风速却过小(其他操作无问题),所以测定结果偏低。

()。

54、石油产品与等体积的苯胺互溶成一均相溶液时的最低温度,称为该油品的苯胺点。

苯胺点的高低与油品中芳烃含量有关,芳烃含量愈低,油品的苯胺点也愈低。

55、汽油的贮存安定性系由;

一定重的试样在93℃下贮存16h,测定其吸氧量和总胶质(为实际胶质和沉渣的总和),以不安定指数(BZ16)值表示。

BZ16值越小,3.

则试样的贮存安定性越好。

56、汽油辛烷值是表示汽油抗爆性的重要指标.数值上等于:

在规定条件下与试样抗爆性能相同的标准燃料中所含异辛烷的体积百分数。

57、奥氏气体分析的顺序是:

①以氢氧化钾饱和溶液吸收二氧化碳,②以硫酸亚铜一?

一萘酚溶液吸收一氧化碳③以焦性没食子酸的氢氧化钾溶液吸收氧④以燃烧法测定氢及甲烷含量。

58、原油含盐过多对加工有害。

所以加工前必须测定其盐含量。

方法是;

试样在溶剂和破乳剂存在的情况下;

在规定的抽提器中用水抽取,抽出液经脱除硫化物后,用容量法测定其卤化物。

试验结果以氯化钠百分数(或每升毫克数)表示。

59、控制燃料油硫含量的目的是:

①减少油品贮存及使用中的腐蚀性:

②提高油品的贮存安定性,延长贮放时间。

60、电位滴定法测定喷气燃料中硫醇性硫含量的原理是:

硝酸银与硫醇反应,生成难溶的硫醇银沉淀,滴定终点由指示剂颜色的转变来确定()

61、油品中石蜡烃(正构烷烃)含量愈多,其凝固点就愈高。

快速冷却油品,可使其凝固点降低,而重复多次加热、冷却油品,则可使其凝固点提高。

62、碱氏滴定管赶走气泡时将胶管向上弯曲,捏住玻璃珠使溶液喷出以除去气泡。

63、用直接电导法测定水的纯度时,水的电导率越低,电阻率越高,水的纯度越高。

64、当金属插入其盐溶液时,金属表面和溶液界面间形成了扩散双电层,所以产生了电位差。

这个电位差叫做电极电位。

65、酸度计实质上是一台具有高输入阻抗的毫伏计,除主要用于测量溶液的PH值外,还可用于各种毫伏级的电位测定。

66、化学电池可以分为;

原电池和电解电池两大类。

67、被分离组份与固定液分子的性质越类似,它们之间的作用力越小,其保留值也越小。

68、柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度H表示,柱效越高,即n越大,H越小。

69、分配系数K用固定液和载气中的溶质浓度之比来表示;

待分离组分的K值越大,则它在色谱柱中停留的时间越长,其保留值越大。

4.

70、色谱分析中各组分的K值相差越大,则它们越难分离。

71、色谱柱的分离效率用α表示。

α越大则在色谱图上两峰的距离远,表明这两个组份越易分离。

72、色谱分析中,通常当α大于1.2时,即可在填充柱上获得满意的分离。

73、为了获得较高的柱效率,在制备色谱柱时,固定液用量要大,载体粒度要粗,柱管直径亦要粗。

74、因为电导是电阻的倒数,所以测量溶液的电导实际上就是测量溶液的电阻,因此可以使用万用表进行测量。

75、采用内标法进行色谱定量分析时,所选用的内标物的保留值最好在各组份色谱图的中间位置。

76、在色谱操作条件中,对分离度好坏影响最大的因素是柱温。

77、测定软化点时升温速度偏快,会导致结果偏小。

78、馏程实验当中,温度计装得偏上,会导致实验结果偏高。

79、中和1OOml油品中的物质所需要的KOH毫克数,称为该油品的酸度。

80、饱和蒸气压测定中水浴温度偏高,测定结果将偏高。

81、馏程实验当中温度计水银球部位有积碳将会导致结果偏小。

82、从进样开始至每个组分流出曲线极大值所需的时间称为保留时间。

83、在滴定过程当中,加入指示剂后观察到反应完全时产生外部效果的转变点,称为理论终点。

--9,该溶液的pH值为5[OH。

]=1.0×

10()、84某溶液的85、在规定温度下单位体积内所含物质的质量称为该物质的密度,其结果没有单位。

0。

示表度,以C时化到一定稠度的温油、软化点是指测定石产品在规定条件下软86)(

)(成,则有可能造全馏体积较小。

23程87、在测馏时,样品温度高于℃时干,为其油品示雾时所记录的温度,以℃表现定88、馏程测中,烧瓶底部出白色烟)点。

()3秒。

(时高实点验中,温度每升2℃点火,点火间为2~杯89、开口测闪()。

入的作用是把所注的样品瞬间汽化室样90、进器气化。

程片度与铜的磨光度无关()程腐中实腐铜91、片蚀验,蚀。

红后酚滴溶6等PH92、值于的液入酞呈色()

5.

93、酸度测定中,碱性蓝指示剂适用于测定深色石油产品。

94、密度计测比重时,取试样弯月面下缘与石油密度计刻度相切的点。

95、量筒量取浅色油品时,视线应与量筒内液体弯月面最低处保持水平。

96、铜片腐蚀不合格时,说明油品中活性硫化物或游离硫多。

97、缓冲溶液加入少量的酸或碱后PH值几乎不变。

98、FID色谱开气顺序应先开H,其次开空气和N;

桥流大小和灵敏度无关。

()2299、定量滤纸和定性滤纸的区别是灰分不同。

100、测闪点时,点火器的火焰过大,结果偏高。

答案:

判断为正确的有:

2、4、5、7、8、11、16、17、20、21、22、23、25、31、32、34、38、40、43、48、50、51、52、55、56、58、59、62、63、64、65、66、68、69、71、72、75、76、80、81、82、84、86、87、89、90、93、95、96、97、99

判断为错误的有:

1、3、6、9、10、12、13、14、15、18、19、24、26、27、28、29、30、33、35、36、37、39、41、42、44、45、46、47、49、53、54、57、60、61、67、70、73、74、77、78、79、83、85、88、91、92、94、98、100

二、填空题(把需要补充的内容填在句中的横线上)

1、通常把测定试样的化学成分或组成,叫做,把测定试样的理化性质,叫做。

2、常用的定量分析方法是以物质的为基础的。

若根据反应产物的重量来确定披测组分在试样中的含量,就是。

若根据加入的标准溶液的量与被测组分反应达到“理论终点”,通过计算求得被测物的含量,就是。

3、常量分析,试样重量>

毫克,试样体积毫升。

4、重量分析的基本操作,是指沉淀的过滤、烘干、和。

5、容量分析中,最重要的计算原理是:

两种反应物质进行定量反应,到达时,

相等的原则。

6、容量分析的特点是:

、和。

7、容量分析对体积的测量可准确到位有效数字。

8、我国化学试剂等级标准分为级,即、、和。

6.

9、基准物质要求其与完全相符;

纯度在以上,性质稳定并按定量反应,而没有;

质量应比较大,以减小称量误差。

10、按照法定计量单位新概念,标准溶液浓度要用表示。

11、标准溶液的配制方法分为和两类。

12、滴定分析要达到准确地测量液体的体积,主要取决于玻璃量器上所示的

是否准确和对玻璃量器的是否正确。

13、甲基橙的变色范围是,在酸滴定碱时,常用它作指示剂,滴定终点由

变色。

14、用强碱滴定强酸时,采用酚酞作指示剂,终点由色变为色。

15、一般说来,酸碱指示剂的用量一些为佳。

指示剂过,会使终点不敏锐。

16、指示剂变色的内因是。

外因是。

17、量入式量器上的标记,我国规定用“”表示,量出式量器则用“”表示。

18、滴定管读数时,对于无色或浅色溶液,应读取弯月面处与水平线相切的点;

对于深色溶液,应读取弯月面两侧处与水平线相切的点。

19、我国国家标准代号是。

原石油工业部标准代号是。

现专业标准的代号是专业标准右边的专业大类号“E”是代表。

______20、国际标准化组织的标准代号是;

美国试验材料学会的标准代号是,

日本工业标准的标准代号是;

苏联国家标准的标准代号是,英国石_油举会的标准代号是。

21、所谓缓冲溶液,是一种能对溶液的酸度起作用的溶液。

22、普通所称的燃烧是指某些在较高时与或其他氧化剂进行剧烈化学反应而发生的放热发光的现象。

23、有关可燃液体危险等级分类的划分是以为准的。

它是衡量可燃液体

性质的最好量度。

24、燃烧必须具备三个条件:

(1)要有物质,

(2)要有物质;

(3)要有

物质。

25、当电压达300伏特时,放电的可使汽油蒸汽着火。

26、化验室蒸馏低沸点易燃液体时,应采用密闭式电热管的或加热,尽量避免用加热。

7.

27、金属钠只允许浸没在等矿物油内贮存。

28、扑救气体火灾最主要的是首先堵塞来源。

29、选择灭火剂的基本要求是灭火效能、使用、来源、成本、对人体和物体基本。

30、当空气中的CO含量达到时,人的呼吸就会发生困难,超过2时,就能很快使人窒息死亡。

31、高压气瓶的减压器外表都漆有颜色,用于氧气瓶的为,用于氢气瓶的为

32、化学烧伤指的是和接触所造成的创伤。

33、用水稀释浓硫酸时,应把倒入中,而不要把注入

内。

34、用吸取腐蚀性液体时,不准用吸。

35、第一级易燃液体的闪点,第二级易燃液体的闪点

至第三级。

,36、气瓶受到高温或阳光曝晒引起的爆炸,属于爆炸。

37、毒物可从、、和三个途径侵入人体。

38、拿试管加热液体时,不能将、朝着或对着。

39、在化验室内遇到有人触电,应首先拉下、使触电者迅速脱离。

40、毒物侵入人体内发生一种病态时称为。

41、任何种类的燃烧凡超出有效范围者,都称为。

42、测定油品的馏程时,馏出液体积增多的原因有:

①量取试油时液面高于100ml标线;

②量取试油时,油温比室温;

③测量前冷凝管未擦净;

④冷凝管的凝结水流入量筒内;

⑤蒸馏瓶未经。

43、石油产品中的水溶性酸或碱,指的是可溶于水的酸或碱。

44、雷德饱和蒸汽压测定器的液相和气相容积比,不能超过,测量温度应保持在。

45、粘度对于喷气燃料、柴油具重要意义。

粘度过大时,其输送性能变坏,在发动机中的雾化性及燃烧性均。

所以在其技术要求中,都有指标的规定。

46、应用减压蒸馏的目的主要是:

防止高沸点溜分在常压下蒸馏因温度过高而。

---------蒸馏时为防止突沸,应在蒸馏瓶中加入或。

8.

47、催化剂可燃碳含量测定的方法是:

将含碳催化剂试样,在高温下于干燥空气中燃烧生成

的以氢氧化钾液吸收燃烧生成气,吸收前后气体的变化,计算出试样中的碳含量。

48、发动机燃料的实际胶质是指:

发动机燃料在试验条件下,经蒸发、氧化,,所生成的棕黄色或残留物。

20C时,力为7kg/cm,温度为l00所压49、车用汽油诱导期是指:

汽油在经历的,单位是。

50、轻质油品族组成试验中,应用指示剂,异丙醇顶替剂,毛细管

吸附柱及光照射器等。

51、十六烷值是评定柴油自燃性能好坏的质量指标。

一般而言,柴油的发火

时间愈短,其性能也愈好

52、三相电源插头上的火线用表示,零线用表示。

53、根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是。

54、按照物质对光吸收的特性和仪器的性能,分光光度法分为:

、、、

、五个光谱区域。

55、光吸收基本定律通常是及两种数学表达式。

56、所谓安全电压系指。

盛装易燃液体容器内至少应留有的空间为。

57、影响分光光度法测定某溶液消光值的主要因素有、、。

58、气相色谱仪中气化室的作用是保证样品气化。

汽化室温度一般要比柱温

高℃,但不能太高,否则引起样品。

59、从进样开始到空气峰出现的时间叫,从进样到样品峰最大值出现的时间叫。

60、使用热导检测器作色谱分析时常用氢气作载气,用氢气作载气的优点是、,其缺点是,故一定要注意安全。

61、石油主要由、两种元素组成,所含的烃类物质主要有、、。

9.

62、根据主要产品的不同,炼厂流程大体可分为、、三种类型。

63、色谱仪的稳定性主要是指和的大小程度。

64、全面质量管理的具体要求可以简单概括为“三全一多样”,

即、、、。

65、是质量管理的基本工作方法。

66、分析天平未处于水平状态可以通过调节的前两个天平脚,使其水平。

67、对同一种石油产品来说,开口杯法测的闪点总是闭口杯法测定结果。

68、20℃密度被规定为石油及液体石油产品的密度;

密度的测定与温度有关,温度升高,密度值。

69、测定酸度时,自锥形瓶停止加热到滴定终点,所经过的时间不应超过。

70、热导检测器可以检测样品,氢火焰检测器适用于检测样品。

热导型检测器又称检测器;

氢火焰型检测器又称检测器。

71、气相色谱仪中汽化室的作用是保证样品汽化。

汽化室温度一般要比柱温高,但不能太高,否则引起样品。

72、摩尔是的单位,摩尔质量的定义是。

73、滴定度的定义为。

74、在缓冲溶液中加入少量的酸或碱后,溶液的基本不变;

强碱中和强酸一般可选用做指示剂;

强碱中和弱酸一般可选用做指示剂;

强酸中和弱碱一般可选用做指示剂。

75、采样的基本原则是使采得的样品具有充分的。

76、强制性国家标准代号为,推荐性国家标准代号为。

-]为氧根离子浓度[OH。

温77、常下,0.01mol/L盐酸溶液中的氢78、定量滤纸按孔隙大小可分为种,它们的色带标志是速为带,

速为和速为带。

79、测机械杂质的滤纸需用速带,直径为;

测灰分的滤纸需用

速,直径为。

80、沥青的软化点表明沥青的性。

软化点低说明对温度的敏感性,延性和粘结性,但变形。

沥青的针入度表明了沥青的。

延度表明了沥青的。

沥青的闪点用于表明沥青在施工时加热的安全,闪点越

越安全。

10.

81、设备管理当中的“三会”是、、。

82、发生火灾的“四不放过”原则是、、、。

83、在电导测定法中,含盐量时,用光亮电极;

时,用铂黑电

极;

温度在时,电导值不做温度校正。

84、设备管理当中的“三会”是、、。

85、安全生产的“三同时”原则是、、。

86安全生产的“五同时”原则是。

87、干粉灭火器当中的主要药品有:

、、。

88、电器设备根据对地电压可分为和。

89、GB/T255-77规定,馏程测定中,重复测定两个结果之差初馏点不大于,干点和中间馏分不大于和。

90、因汞蒸汽有毒,所以水银温度计打破以后,要把水银珠收集,不能收集的用

覆盖。

91、“三不动火”是指、、。

92、通常的灭火方法有哪几种、、、。

93、劳动保护的含义是。

94、高空作业的规定是指。

95、安全生产的指导方针是。

火警电话是。

96、石油及石油产品分析是指统一的或的实验方法,分析检验油品的和

的实验方法。

97、产生称量误差的原因有:

、、、、

98、沥青四组分指的是、、、。

针入度仪每一分度的单位是。

99、沥青蜡含量试验中,作图时的横坐标为,纵坐标为。

11.

100、油浆试验中固含量测定中是测定的含量,该实验中所用的稀释剂

为。

1、分析试验;

2、化学反应重量分析滴定分析法;

3、10010-100;

4、洗涤灼烧称量;

5、理论终点物质的量;

6、操作简便结果准确应用普遍;

7、4位;

8、四优级纯分析纯化学纯试验试剂;

9、组成化学式99.9%反应式副反应摩尔

10、物质的量浓度;

11、直接法标定法;

12、标线使用;

13、3.1-4.4黄红;

14、无红

15、少浓;

16、离子与分子的显色不同溶液的PH不同;

17、InEX;

18、最低最高

19、GBSYZB石油;

20、ISOASTMJISPOCTIP;

21、稳定(缓冲)

22、可燃物质温度空气(氧);

23、闪点燃烧;

24、可燃物助燃物着火源

25、静电火花;

26、水浴红外线灯明火;

27、煤油;

28、气体;

29、高方便丰富低廉无害

30、5%10%;

31、天蓝深绿;

32、人体化学品;

33、硫酸水水硫酸;

34、吸管嘴

35、<

28℃≥28℃≤45℃45℃<

闪点≤120℃;

36、物理;

37、皮肤呼吸道消化道

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