药学专业知识一单选50题含答案Word文档下载推荐.docx
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E强碱性药物
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。
5、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料
A微晶纤维素
B淀粉浆
C交联聚维酮
D微粉硅胶
E香精
C
常用的崩解剂有：
干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂。
6、肠溶衣片剂的给药途径是
A裂片（顶裂）
B松片
C黏冲
D片重差异超限
E崩解迟缓
片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。
7、以下说法正确的是
8、下列关于老年人用药中，错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；
对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。
9、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
10、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
B
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
11、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是
A不需要载体
B不消耗能量
C高浓度向低浓度转运
D转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E无饱和现象
被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。
转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。
膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。
12、药物与血浆蛋白结合后，药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
13、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目：
①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；
②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，
即可推算出磷脂量；
③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
14、下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BCh.P
CJP
DPh.E
EUSP
《美国药典》的全称为，TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为USP。
《英国药典》（BritishPharmacopoeia，缩写BP）由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》，英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople&
lsquo;
sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。
15、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
齐留通是影响白三烯的平喘药。
齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
17、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
酯和酰胺类药物易发生水解；
烯烃含有双键结构易被氧化；
硝基类药物易被还原成胺。
18、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;
促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；
长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。
19、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用，因此只能用于体外杀菌或防腐，不能内服。
另外，还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性，产生中和反应或调节血液酸碱平衡，如碳酸氢钠、氯化铵等，还有些药物补充机体缺乏的物质，如维生素、多种微量元素等。
20、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
D蒸馏水
E维生素C
气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。
21、栓剂的给药途径是
A可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B可可豆脂具有多晶型
C可可豆脂不具有吸水性
D可可豆脂在体温下可迅速融化
E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末
在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。
熔点为30～35℃，加热至25℃时开始软化，在体温下可迅速融化。
在10～20℃时易粉碎成粉末。
可可豆脂具有多晶型。
每100g可可豆脂可吸收20～30g水。
22、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。
23、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
24、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。
25、药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
26、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
27、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
ACMC-Na
BHPMC
CEC
DPLA
ECAP
聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
28、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
29、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
DD型不良反应
EE型不良反应
C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。
30、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
易化扩散：
易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。
易化扩散不消耗能量。
31、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
32、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
33、下列关于老年人用药中，错误的是
34、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
35、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应。
36、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
A喜树碱
B氟尿嘧啶
C环磷酰胺
D伊立替康
E依托泊苷
依托泊苷是在鬼臼毒素的结构基础上通过4&
rsquo;
-脱甲氧基4-差向异构化得到4&
-脱甲氧基表鬼臼毒素，再经数步反应制得。
为细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，形成药物-酶-DNA稳定的可逆性复合物，阻碍DNA修复。
37、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）：
是交联化的纤维素羧甲基醚（大约有70%的羧基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。
38、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
39、药品标准的主体
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
40、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
41、肠溶衣片剂的给药途径是
ACAP
BEC
CPEG400
DHPMC
ECCNa
薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。
（1）胃溶型：
系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。
（2）肠溶型：
系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。
（5）水不溶型：
系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。
42、药物与血浆蛋白结合后，药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
43、下列关于老年人用药中，错误的是
44、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是
A队列研究
B实验性研究
C描述性研究
D病例对照研究
E判断性研究
队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。
45、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A高温试验、高湿度试验、强光照射试验
B高温试验、高酸度试验、强光照射试验
C高温试验、高碱度试验、强光照射试验
D高温试验、高碱度试验、加速试验
E长期试验、高湿度试验、强光照射试验
影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
46、固体分散物的说法错误的是
47、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。
48、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有
Aβ-内酰胺类抗生素
B大环内酯类抗生素
C氨基糖苷类抗生素
D四环素类抗生素
E喹诺酮类药物
阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。
49、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；
而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；
硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
50、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为
A抗氧剂
B防腐剂
C遮光剂
D增塑剂
E保湿剂
加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。
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