复习重点试题药用高分子材料高分子材料学练习题及答案Word格式.docx
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由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基：
高分子链终端的化学基团
22.单键内旋转：
高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转．
25.玻璃化温度Tg：
27.取向态结构：
聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
31.织态结构：
不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。
32.聚合反应：
由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。
33.加聚反应：
单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。
34.自由基引发剂：
是在一定条件下能够分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。
39.自由基共聚合：
共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时，称为自由基共聚合。
40.离子型聚合：
链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。
41.活性链：
链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链
开环聚合：
环状单体在引发剂或催化剂作用下开环，形成线性聚合物的反应。
42.缩聚反应：
是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。
45.本体聚合：
不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
46.溶液聚合：
把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。
47.悬浮聚合：
是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。
48.乳液聚合：
单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。
49.界面缩聚：
是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中，再将这两种溶液倒在一起，在两液相的界面上进行缩聚反应，聚合产物不溶于溶剂，在界面析出。
50.辐射聚合：
以电磁辐射引发和增长的聚合反应称为辐射聚合。
51.交联反应：
高分子在热、光、辐射或交联剂的作用下，分子间化学键联结起来构成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。
52.聚合物的降解：
在外界因素的作用下，聚合物会发生分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应，使聚合度和分子量下降的现象。
53.老化：
聚合物在使用和保存过程中性能变差的现象称为老化。
54.生物降解：
指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解的现象。
高分子溶液：
指聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。
溶胀：
指溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。
56.凝胶：
指溶胀的三维网状结构高分子。
57.胶凝作用：
高分子溶液转变为凝胶的过程。
58.溶胀度：
一定温度下，单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量。
59.黏弹性：
指聚合物既有粘性又有弹性的性质
60.分子量的多分散性：
高分子的分子量不均一的特性，称为分子量多分散性。
61.多分散性指数（HI）：
重均分子量与数均分子量的比值，Mw/Mn
62.玻璃化转变温度Tg：
聚合物由玻璃态转变为高弹态时的温度。
63.黏流温度Tf：
聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度。
67.水凝胶:
一种在水中显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶，可容纳高分子本身重量的数倍至数百倍的水。
68.糊化：
淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。
处于这种状态的淀粉称为化淀粉。
69.取代度（DS）：
每个葡萄糖单元中被取代羟基数的平均值。
DS小于或等于3。
70.摩尔取代数（MS）：
平均每个葡萄糖单元与环氧烃反应的摩尔数。
MS可超过3。
71.热致凝胶化：
水溶性非离子型纤维素衍生物，在低温时溶于水，升温后形成凝胶的现象。
72.昙点：
透光率50%
73.凝胶点Pc：
对应于凝胶化出现时的反应程度就称为凝胶点Pc。
74.热塑性树脂：
加热时软化甚至熔化，冷却后硬化但不起化学变化，不论重复多少次，均能
保持这种性质的树脂（或受热时软化，冷却时硬化，但不起化学反应，能够反复多次的树脂）。
75.热固性树脂：
加热时软化，同时产生化学反应（或交联）而固化，以再加热时不再软化也不熔化、不溶解的塑料称为热固性树脂。
二．填空题
1．药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。
2．辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性，从而影响其生物利用度。
3．高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构，③物理化学性质，④性能及用途，⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。
4．药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物传递系统的制备，都离不开高分子材料，其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。
5.既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于型高聚物。
（体）
6.既可溶于适当的溶剂，又会熔融的高聚物属于型高聚物。
（线）
7.聚氯乙烯属于性树脂。
（热塑）
8.环氧树脂属于性树脂。
（热固）
9.体型树脂较线型树脂的硬度。
（高）
10.线型树脂较体型树脂的弹性和塑性。
（大）
11.高聚物的结晶度越高，则其强度越。
12.塑料的玻璃化温度较橡胶。
13.胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高，则粘结力越。
14.热固性树脂属于型高分子。
15.通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂。
（小）
16.玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料。
17.塑料产品的最高使用温度为。
（玻璃化温度）
18.玻璃化温度是橡胶产品的使用温度。
（最低）
19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。
20、聚丙烯的主要缺点是耐低温性能较差，在-20摄氏度以下变脆，与聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品的冲击性能。
21、纤维素类包括最早发现的一些塑料品种，如：
醋酸纤维素，醋酸纤维素丁酸酯，硝化纤维素，再生纤维素类等。
22、聚乙烯醇是一种（水溶性）合成树脂，英文简写为（PVA），它是由（聚醋酸乙烯）醇解制备得到。
23、长波沫具有（较弱的吸）性，易于无机或有机碱反应生成（树脂盐）。
且长波沫在乳剂系统中具有*（乳化）和（稳定）双重作用。
24、聚维酮是有N—乙烯醇—2—吡咯烷酮单体催化聚合生成的（水溶）性聚合物，有很强的（吸湿）性。
聚维酮的聚合方法多采用（溶液聚合）和（悬浮聚合），较少采用本体聚合。
25、乙烯—醋酸乙烯共聚物，英文简写（EVA），是有（乙烯）和（醋酸乙烯脂）两种单体在（过氧化物）成偶氮异丁腈引发下共聚而成的（水不溶）性高分子。
26、PEG是（聚乙二醇）的英文缩写，它是由（环氧乙烷）逐步加成聚合得到的相对分子质量较低的一类（水溶）性聚醚。
27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相对分子质量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一种（非离子）型表面活性剂。
28、聚维酮在药剂领域的应用有用作固体制剂的黏合剂；
用作包衣材料；
用作固体分散体载体；
用作缓释控释制剂；
助溶剂或分散稳定剂；
用于眼用药物制剂。
29、长波沫在制剂中的应用有黏合剂与包衣材料；
局部外用制剂基质；
乳化剂，增黏剂和助悬剂；
缓释控释材料。
30、体内可吸收聚合物有PGA、PLA、PCL。
31、二甲基硅油具有优良（耐氧化性），是无色或淡黄色的透明油状液体，无（嗅）无（味），
是一系列不同黏度的低相对分子质量（聚二氧基硅氧烷）聚二氧基硅氧烷总称，有很好的（消泡）和（润滑）作用。
32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度（快）。
33、药用高分子材料学是研究各种药用高分子材料的（合成）、（结构）、（性能），该学科吸收高分子物理；
高分子化学；
聚合物工艺学的有关内容，为新剂型设计和新剂型处方提供新型高分子材料和新方法。
在聚合物原理和特性以及各种工合成的和天然的功能性聚合物的结构、性能和应用等方面，对创造新剂型；
创造新制剂；
提高制剂质量等方面起着重要的（支持和推动）作用。
1.高分子的溶解是一个缓慢过程，分为两个阶段：
溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度，以Tf表示。
这种处于流体状态的聚合物称为熔体。
3.高分子的热一形变曲线图中，分为五个区，分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、黏流态。
4.与小分子相比，高分子的分子量有以下两个特点：
分子量大和多分散性。
5.
凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子，根据交联键性质不同可分为化学凝胶和物理凝胶。
6.物理凝胶是指大分子间通过非共价键相互连结，形成网状结构。
7.凝胶中含液量的多少可分为冻胶和干凝胶两类。
8.
凝胶的性质为溶胀性、环境敏感性、和粘附性。
9.水凝胶从来源分类：
可分为天然和合成水凝胶。
1.淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子组成，一为直链淀粉，另一为支链淀粉。
2.淀粉是天然存在的糖类，它是由两种多糖分子组成，它们的结构单元是D-吡喃环形葡萄糖。
3.淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。
4.淀粉凝胶经长期放置，会变成不透明的沉淀现象，这种现象称为老化或退减。
5.淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程，这个过程的中间产物总称为糊精.
6.甲基纤维素纳是以碱纤维素为原料，与氯甲烷进行醚化而得，反应产物经分离、洗涤和烘千、粉碎，最后得粉状成品。
7.药用明胶按制法分为酸法明胶和碱法明胶。
8.热致凝胶化和昙点是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。
9.交联聚丙烯酸钠是以丙烯酸钠为单体，在水溶性氧化-还原引发体系和交联剂存在下经沉淀聚合形成的水不溶性聚合物。
10.卡波沫在乳剂系统中具有乳化和稳定双重作用。
11.丙烯酸树脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸醋、甲基丙烯酸等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物。
12.聚乙烯醇是一种水溶性聚合物，其制备是由聚醋酸乙烯醇解而成。
13.PVA17-88的聚合度为1700，醇解度88％。
14.聚维酮是由N-乙烯基-2-吡咯烷酮（VP）单体催化聚合生成的水溶性聚合物。
15.聚乙二醇是用环氧乙烷与水或用乙二醇逐步加成聚合得到分子量较低的一类水溶性聚醚。
16.分子量在200一600的聚乙二醇为无色透明液体；
分子量大于1000者在室温呈白色或米色糊状或固体。
17.聚乙二醇水溶液发生混浊或沉淀的温度称为浊点或昙点，亦称沉淀温度。
18.硅橡胶是以高分子量的线型聚有机硅氧烷为基础，制成具有一定强度和伸长率的橡胶态弹性体。
三、选择题
1.当甲基丙烯酸／丙烯酸丁醋（1:
1）时，形成的丙烯酸树脂是哪种（A）
A、肠溶型I号
B、肠溶型H号
C、肠溶型111号
D、肠溶型IV号
2.关于聚乙烯醇叙述正确的是（B）
A、聚乙烯醇具有极强的亲脂性。
B、分子量越大，结晶性越强，水溶性越差。
C、聚合度是影响溶解性的主要因素。
D、醇解度80%以下的产品则不再溶于水。
3.中国药典（2005版）二部收载的聚维酮标号为（C）
A、K10
B、K20
C、K30
D、K40
4.在泊洛沙姆P-188中聚氧乙烯链分子量占总数的百分率（B）
A、82%
B、80%
C、18%
D、20%
5.目前使用在静脉乳剂中唯一合成乳化剂是（B）
A、聚维酮
B、泊洛沙姆
C、硅油
D、聚氧乙烯
6.下列可直接作为药物使用，且是有效的胃肠气体消除剂（A）
A、硅油B、硅橡胶C、聚乙烯醇D、泊洛沙姆
7.硅橡胶应用较广泛，下列不正确的是（D）
A、人造器官
C、皮下埋植剂
B、子宫避孕器
D、水分散体
1.下列剂型中，不能用羧甲基纤维素钠作辅料的是（C）
A、片剂
B、乳剂
C、注射剂
D、混悬剂
2.关于阿拉伯胶叙述不正确的是（B）
A、阿拉伯胶的分子量比较大。
B、阿拉伯胶不是一种表面活性剂。
C、阿拉伯胶不溶于乙醇，能溶解于甘油或丙二醇。
D、常用作乳化剂、增稠剂。
3.下列不属于明胶应用范围的是（B）
A、硬胶囊、软胶囊以及微囊的囊材。
B、片剂的崩解剂。
C、片剂包衣的隔离层材料。
D、栓剂的基质。
4.关于淀粉叙述错误的是（B）
A、玉米淀粉为白色结晶粉末，显微镜下观察其颗粒呈球状或多角形
B、糊化后的淀粉又称预胶化淀粉。
C、淀粉常用于片剂的稀释剂、崩解剂。
D、淀粉有较强的吸湿性。
5.羧甲基淀粉钠现广泛用于片剂和胶囊剂的_______辅料
（A）
A、崩解剂
B、粘合剂
C、助悬剂
D、滑润剂
6.下列高分子中，可用于包肠溶衣材料的是（C）
A、CMS-Na
B、MC
C、CAP
D、HEC
7.在医疗上作为血将代用品的是（C）
A、海藻酸钠
B、卵磷脂
C、白蛋白
D、琼脂
1.由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为。
A.均聚物；
B.共聚物；
C.缩聚物；
D.加聚物
6.玻璃化温度Tg低于常温的高分子聚合物是。
A.塑料；
B.橡胶；
C.煤焦油；
D.石油沥青。
7.玻璃化温度Tg高于常温的高分子聚合物是。
A.塑料；
8.工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是。
B.橡胶；
9.晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的。
A.熔点愈高，强度愈低；
B.熔点愈低，强度愈低；
C.熔点愈高，强度高；
D.熔点愈低，强度愈高；
。
12.线型高聚物较体型高聚物（）。
A—弹性高、塑性好B—弹性高、硬度高
C—弹性小、硬度高D—弹性小、塑性好
13.能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为（）。
A—固化剂B—填料
C—稳定剂D—增塑剂
14.体型高聚物的主要特性有（）。
A—不溶不熔、硬脆B—可溶不熔、硬脆
C—不溶可熔、硬脆D—可溶可熔、弹性和可塑性高
1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（C）
A晶态结构B取向结构C远程结构D织态结构
2．下列属于高分子间相互作用力的是（A）
A范德华力B共价键C疏水力D离子键
3．高分子合金不包括（D）
A共混聚合物B嵌段聚合物C接枝共聚物D无规共聚物
4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（A）
A聚酸酐>
聚酯>
聚酰胺>
聚烃B聚酯>
聚酸酐>
聚烃
C聚酰胺>
聚烃D聚酸酐>
5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（A）
A主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差
B侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差
C交链程度较低时分子可保持一定柔性
D温度越高柔性越大
6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（C）
A聚乙烯B聚四氯乙烯C聚氯乙烯D聚偏二氯乙烯
7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（A）
A无规立构B全同立构C间同立构D几种结构相差不大
8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（B）
A取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位
B晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构
C在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象
D在非晶态聚合物观察不到取向现象
9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（A）键接方式。
A头头键接B头尾键接C尾头键接D尾尾键接
10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（D）
A自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键
B有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应
C自由基共聚反应可分为共聚和均聚
D体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成
11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（A）
A药用高分子材料B高分子材料C任何材料D药用材料
12．肠溶PH一般为（A）
A6.0B1.0C2.0D3.0
13．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（A）
A有抗原性B无毒C无抗原性D良好的生物相容性
14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（A）
A.EVAB.VEAC.VAED.AVE
15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（B）
A体积小B重量大C重量轻D破损率低
16．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（A）
A积B商C和D差
17．在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（A）
A1B2C3D4
18.下列说法正确的是（A）
A聚合物的熔点是指完全融化时的温度
B熔点的大小与受热温度没有多大关系
C熔点大小与聚合物近程结构无关
D结晶温度越低，熔点越高
19．影响结晶过程的因素不包括（D）
A链的对称性B链规整性C分子间相互作用D分子内相互作用
20．自由基聚合反应的特征可概括为（A）
A慢引发，快增长，速终止B快引发，快增长，速终止
C快引发，慢增长，速终止D快引发，快增长，慢终止
21．下列描述不属于高分子聚集态的结构是（A）
A远程结构B晶态结构C非晶态结构D取向结构
22．下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（D）
A高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化
B高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形
C高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性
D高分子材料具有准确的相对分子质量
23．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要因素不包括下列的（C）
A单体的浓度B引发剂的浓度C反应时间D反应温度
24．自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（A）水溶性引发剂。
A硫酸盐类B盐酸盐类C高氯酸盐类D磷酸盐类
25．聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。
未取向聚合物是（B）的，取向后材料呈（ ）。
A各向同性，各向同性B各向同性，各向异性
C各向异性，各向同性D各向异性，各向异性
26．下列不是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（D）
A逐步性B成环性C平衡反应D链对称性
27．生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象，（D）和酶解是最主要的降解机制。
A酸解B碱解C热解D水解
28．下列不是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（B）
APH值B水解时间C聚合物的化学结构D聚合物的结晶度
29．偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（A）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液聚合。
A油溶性B水溶性C酸性D碱性
30．关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中不正确的是（C）
A结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围
B结晶的比例受结晶条件影响
C聚合物可全部结晶
D聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是不完全的
2．依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料（C）
A．在传统剂型中应用的高分子材料
B．控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料
C．前体制剂中应用的高分子材料
D包装用的材料
四、判断正误并改错1．高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；
半合成高分子材料，如羧甲基淀粉；
合成高分子材料，如热固性树脂。
（√）
2．1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：
药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
3．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。
4．近年来应用较广的崩解剂有：
交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。
（×
）
错：
西黄蓍胶应为粘合剂
5．高分子材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；
水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；
水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。
错:
聚丙烯只能用作药品外包装材料
6．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。
但不可用来计算平均聚合度。
可用来计算平均聚合度
7．有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。
8．塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纤维，甚至可以制成橡胶品。
9．根据高分子的主链结构，可分为有机高分子，其主链结构完全由碳原子组成；
元素有机高分子，其主链结构不含碳原子；
和无机高分子，其主链和侧链结构中均无碳原子。
有机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子
10．高分子材料的习惯命名和商品命名应用普遍，且有一定的科学性，例如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇
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