智慧树知到《生物药剂学与药物动力学》山东大学章节测试答案文档格式.docx
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【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小】
2、问题:
符合现行动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）
随血药浓度的下降而缩短
随血药浓度的下降而延长
在一定剂量范围内国定不变，与血药浓度高低无关
在任何剂量下，固定不变
【在任何剂量下，固定不变】
3、问题:
某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述正确的是（）
t1/2增加，生物利用度也增加
t1/2减少，生物利用度也减少
t1/2不变，生物利用度减少
t1/2不变，生物利用度增加
t1/2和生物利用度均无变化
【t1/2不变，生物利用度增加】
4、问题:
下列关于药物t1/2的叙述，正确的有（）
具有一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关
代谢快、排泄快的药物，t1/2短
具有一级动力学特征的药物，，其t1/2与给药途经有关
具有零级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
【代谢快、排泄快的药物，t1/2短】
5、问题:
采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.B.C.D.E.
有较多原形药物从尿中排泄
有较多代谢药物从尿中排泄
药物经肾排泄过程符合一级速度过程
药物经肾排泄过程符合零级速度过程
尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
【有较多原形药物从尿中排泄;
药物经肾排泄过程符合一级速度过程;
尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比】
药物的分布
药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力
对
错
【错】
药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
【对】
药物和血浆蛋白结合的特点是：
结合型与游离型存在动态平衡
无竞争性
无饱和性
结合率取决于血液pH
【结合型与游离型存在动态平衡】
体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式：
胞饮，吸附，膜间作用，膜孔转运
膜孔转运、吸附、融合、内吞
膜孔转运、胞饮、内吞
膜间作用、吸附、融合、内吞
【膜间作用、吸附、融合、内吞】
药物的表观分布容积是指：
人体总体积
人体体液总体积
游离药物量与血药浓度之比
体内药量与血药浓度之比
【体内药量与血药浓度之比】
第一章单元测试
1、多选题：
药物处置是指
排泄
代谢
吸收
分布
【排泄;
代谢;
分布】
2、单选题：
药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为
【分布】
3、多选题：
药物消除是指
代谢】
4、单选题：
生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
ADME
血药浓度
药物效应
毒副作用
【药物效应】
5、单选题：
不属于生物药剂学研究的目的就是
为临床合理用药提供科学依据
合理的剂型设计、处方设计
定量描述药物体内过程
客观评价药剂质量
【定量描述药物体内过程】
6、多选题：
属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
盐型
溶出速率
晶型
粒径
【盐型;
溶出速率;
粒径】
7、多选题：
属于生物药剂学研究的生物因素的是
遗传因素
种族差异
性别差异
年龄差异
【遗传因素;
种族差异;
性别差异;
年龄差异】
8、判断题：
CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
9、判断题：
制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
10、判断题：
同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同
第二章单元测试
下列药物转运途径中需要载体的是
促进扩散
ATP转运泵
单纯扩散
协同扩散
【促进扩散;
ATP转运泵;
协同扩散】
2、多选题：
属于主动转运的特点的是
顺浓度梯度
需要载体参与
可发生竞争性抑制
不需要能量
【需要载体参与;
可发生竞争性抑制】
属于促进扩散的特点的是
有饱和现象
逆浓度梯度
【有饱和现象;
可发生竞争性抑制;
不需要能量】
对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
胃
小肠
口腔
结肠
【
】
弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
不受pH值的影响
随pH值降低而增加
随pH值增加而增加
随pH值降低而减小
【随pH值降低而增加】
药物的首过效应通常包括
肝脏首过效应
脾脏首过效应
肾脏首过效应
胃肠道首过效应
【肝脏首过效应;
胃肠道首过效应】
7、单选题：
需要同时改善跨膜和溶出的药物为
II类药物
III类药物
I类药物
IV类药物
【IV类药物】
药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度
依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量
BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的
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