药理学第二十二章 抗心律失常药Word格式文档下载.docx
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E．普鲁卡因胺
3、选择性延长复极过程的药物是：
A．普鲁卡因胺
B．胺碘酮
C．氟卡尼
D．普萘洛尔
E．普罗帕酮
4、治疗窦性心动过缓的首选药是：
A．肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．去甲肾上腺素
D．多巴胺
E．阿括品
5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：
A．普萘洛尔
B．利多卡因C奎尼丁
D．维拉帕米
6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：
A．阿括品
C．苯妥英钠
D．肾上腺素
E．麻黄碱
7、以奎尼丁为代表的ＩA类药的电生理是：
A．明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长
B．适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长
C．轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变
D．适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短
E．轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短
8、与利多卡因比较美西律的不同是：
A．作用较弱
B．兼有α受体阻断作用
C．可供口服，作用持久
D．有较强的拟胆碱作用
E．不良反应较轻
9、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：
A．索他洛尔
B．利多卡因
C．丙吡胺
E．胺碘酮
10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：
B．奎尼丁
E．维拉帕米
11、减弱膜反应性的药物是：
B．苯妥英钠
C．奎尼丁
D．美西律
E．妥卡尼
12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：
A．可发生尖端扭转型室性心律失常
B．可发生肺纤维化
C．可发生角膜沉着
D．可致甲状腺功能亢进E可致甲状腺功能减退
13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：
A．奎尼丁
B．普鲁卡因胺
C．普萘洛尔
D．胺碘酮
E．苯妥英钠
14、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：
A．利多卡因
B．维拉帕米
C．苯妥英钠
D．奎尼丁
E．普萘洛尔
15、首关消除明显的药物是：
A．苯妥英钠
B．氟卡尼
C．普鲁卡因胺
D．利多卡因
E．奎尼丁
16、缩短AＰD和EＲＰ的药物是：
C．奎尼丁
17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：
A．阻断β受体
B．降低儿茶酚胺所致自律性
C．治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP
D．延长房室结的ERP
E．降低窦房结的自律性
18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：
A．心房、房室结、心室、希－浦系统
B．房室结、心室、希－浦系统
C．心室、希－浦系统
D．希－浦系统
E．全部心脏组织
19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：
A．奎尼丁可引起金鸡纳反应
B．普鲁卡因胺静注可致低血压
C．丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
D．利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
E．氟卡尼可致心律失常
20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：
A．毒毛旋花子甙Ｋ
B．西地兰
C．阿托品
D．异丙肾上腺素
B型题
问题21~22
A 利多卡因
B．丙吡胺
D．普鲁卡因胺
21、缩短希－浦系统的APD，延长心室肌ERP的药物是：
22、禁用于青光眼及前列腺增生病人的药物是：
问题23~25
C．普鲁卡因胺
D．氟卡尼E奎尼丁
23、在角膜发生微型沉积的药物是：
24、能引起红斑性狼疮样综合征的药物是：
25、能引起金鸡纳反应的药物是：
问题26~28
A．奎尼丁
D．阿托品
26、阵发性室上性心动过速最好选用的药物是：
27、心肌梗死并发室性心动过速宜选用：
28、心房纤颤最好选用：
问题29~31
29、选择性延长复极过程的药物是：
30、缩短APD及ERP的药物是：
31、适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：
C型题
问题32~33
A．钙拮抗药
B．钠通道阻滞药
C．两者均是
D．两者均不是
32、减少早后除极与触发活动的药物是：
33、减少迟后除极与触发活动的药物是：
问题34~35
34、治疗室性早搏的药物是：
35、治疗心房颤动的药物是：
问题36~37
B．普鲁卡因胺
36、大剂量可致房室传导阻滞的药物是：
37、长期使用10％—20％病人发生红斑狼疮样综合征的药物是：
问题38~39
A．可用于房性及室性心律失常
B．静脉注射适用于抢救危重病例
C．两者均有
D．两者均无
38、普鲁卡因胺
39、奎尼丁
A．抑制Na＋内流
B．抑制Ca2＋内流
40、奎尼丁
41、地尔硫卓
Ｘ型题
42、利多卡因的体内过程特点是：
A．口服吸收差
B．肝脏首关消除明显
C．肝脏首关消除明显
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