药剂三基考试Word格式.docx
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A.药物的外观、口感和易识别使患者放心
B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心
C.药师口头和书面用药指导的耐心
D.护师给药操作和监护使患者安心
E.国家卫生保健体系对群众的关心
6．波动度的计算公式为
A.CmaxSS/CminSS×
100%
B.[（C-CminSS）/CmaxSS]×
C.（CmaxSS-CminSS）/C
D.（CmaxSS-CminSS）/CmaxSS
E.（CmaxSS-CminSS）/CminSS
7．结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是
A.最小成本分析
B.成本效果分析
C.成本效益分析
D.成本效用分析
8．属药源性疾病的是
A.红霉素引起的皮疹
B.利福平引起的胃胀
C.地西泮引起的嗜睡
D.溴丙胺太林引起的狼疮性肾炎
E.钙离子拮抗引起的头晕
9．糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是
A.增强抗生素的抗菌作用
B.增强机体防御能力
C.拮抗抗生素的某些不良反应
D.通过激素的作用缓解症状，度过危险期
E.增强机体应激性
10．喝茶会影响四环素族药物抗菌活性的原因是
A.四环素与茶中的咖啡因结合
B.四环素与茶中的茶碱结合
C.四环素与茶中的鞣质结合
D.四环素与茶中的钙结合
E.四环素与茶中的镁或铝结合
11．下列5组药物中哪组更全面地代表非甾体抗炎药
A.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类
B.水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、昔康类及其他
C.苯胺类、吡唑酮类
D.3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类
E.吡唑酮类、芳基丙酸类、吲哚乙酸类
12．以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.酮洛芬
D.塞来昔布
E.吲哚美辛
13．QALY指标的优点是
A.考虑患者的生存质量
B.考虑患者的健康状态
C.考虑患者的生存期
D.同时考虑患者的健康状态和生命质量
E.同时考虑患者的生存期和生命质量
14．关于滤过的影响因素不正确表述是
A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
15．易引起低血糖症的药物是
A.地塞米松
B.胰岛素
C.普萘洛尔
D.氢氯噻嗪
E.可乐定
16．某药物的碱性水溶液或中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，则该药物为
A.苯甲酸
C.水杨酸
D.对氨基水杨酸钠
E.双水杨酯
17．有关呋塞米临床应用的错误说法是
A.顽固性水肿
B.急性水肿
C.急性脑水肿
D.常规利尿降压
E.促进毒物排出
18．伴有痛风症的高血压患者不宜使用
A.氢氯噻嗪
B.可乐定
C.米诺地尔
D.哌唑嗪
E.以上都不是
19．《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是
A.药店
B.药品零售企业
C.药品批发企业
D.药品生产企业
E.以上均是
20．由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：
A.药动学相互作用
B.药效学相互作用
C.体外药物相互作用
D.药物不良反应
21．下列模型中，哪一项属于多室模型?
A.
B.
C.
D.A、B、C均不是
E.A、B、C均是
22．苯二氮
类药物中毒的特异性治疗药物为
A.氟马西尼
B.去甲肾上腺素
C.纳洛酮
D.醒脑静
E.回苏灵
23．合成镇痛药的化学结构可分为哪几类
A.哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和吗啡类
B.哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
C.吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类
D.吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类
E.吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类
24．下列有关液体制剂的稳定性正确的叙述是
A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B.乳剂的分层是不可逆现象
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E.加入大量电解质可使高分子溶液产生絮凝而稳定
25．关于洛伐他汀的叙述，正确的是
A.促进肝中胆固醇合成
B.减少肝细胞LDL受体数目
C.升高血浆LDL
D.降低血中HDL
E.升高血中HDL
26．进行药物临床评价的主要目的是
A.减少药物不良反应和药源性疾病
B.将药物经济学理论用于评价药物
C.为临床合理用药提供科学的依据
D.评价药物在临床的地位
E.考察临床医师处方是否合理
27．对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是
A.阿替洛尔
B.哌唑嗪
C.利血平
D.普萘洛尔
E.胍乙啶
28．有关表面活性剂的正确表述是
A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌剂和防腐剂
29．关于药物和血浆蛋白结合错误的是
A.结合型药物是运载药物到达作用部位
B.结合型药物是药物的储备形式
C.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D.药物与血浆蛋白结合有竞争性
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
30．在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是
A.硫酸奎宁
B.硫酸阿托品
C.盐酸氟奋乃静
D.异烟肼
E.奥沙西泮
31．药物不良反应按病因学分类可分为
A.A型和B型
B.A、B、C三种类型
C.A、B、C、D四种类型
D.功能性改变和器质性改变
E.致癌、致畸和致突变
32．被氧化钙灼伤以后的急救处理是
A.先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒
B.先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒，再以2%醋酸溶液洗涤
C.以2%醋酸溶液洗涤
D.以5%碳酸氢钠溶液洗涤
E.以3%硼酸溶液湿敷或5%～10%硼酸软膏外涂
33．对铜绿假单胞菌无效的抗生素是
A.替卡西林
B.氨曲南
C.头孢氨苄
D.克林霉素
E.哌拉西林
34．羧甲基淀粉钠可作：
A.崩解剂
B.填充剂
C.黏合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
35．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：
A.扑热息痛
C.右丙氧酚
D.羟吗啡痛
36．临床上用于治疗糖尿病的代替人胰岛素的是
A.牛胰岛素
B.猪胰岛素
C.马胰岛素
D.羊胰岛素
37．药物信息是指在__________领域中与__________有关的药学信息
A.研究，新药研发
B.生产，质量控制
C.流通，合理用药
D.使用，临床药学
E.流通，药疗保健
38．对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显
A.紫堇色
B.紫红色
C.蓝紫色
D.紫色
E.赭色
39．异帕米星特点描述中，错洪者为
A.对多种钝化酶稳定
B.适用于对其他氨基糖苷类（包括对阿米卡星）耐药的需氧G-杆菌感染
C.对第八对脑神经（前庭，听神经）有毒
D.可用于抗结核治疗
E.肾毒性小
40．需要检查特殊杂质游离肼的药物是
A.尼可刹米
B.硝苯地平
C.异烟肼
D.盐酸氯丙嗪
E.地西泮
41．禁止采猎的野生药材物种是
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.一般野生药材保护物种
E.野生药材物种
42．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：
A.黄色
B.紫色
C.蓝色
D.绿色
43．A型药品不良反应是由什么所致：
A.药物的毒性作用
B.药物的药理作用增强
C.药物的化学反应
D.药物的治疗作用下降
44．下列药物中，哪个可溶于水
A.吡罗昔康
B.贝诺酯
C.安乃近
D.阿司匹林
E.萘普生
45．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：
A.散剂
B.颗粒剂
C.片剂
D.肠溶衣片剂
46．关于药物的生物转化，下列描述错误的是：
A.生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外
B.一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应
47．生命伦理学的研究领域不包括
A.临床生命伦理学
B.理论生命伦理学
C.心理生命伦理学
D.科技生命伦理学
E.文化生命伦理学
48．以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强
B.吡罗昔康
49．非处方药茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会
A.减轻茶碱中毒的危险
B.增加茶碱中毒的危险
C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用
D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用
E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率
50．对固体剂型表述错误的是
A.药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C.要经过崩解、溶出后才能被吸收
D.固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（Cs-C）
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