动物急性毒性实验报告材料.docx
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动物急性毒性实验报告材料
生物工程综合实验
动物急性毒性实验
实验报告集
班级生工1411
学号
科技大学
化学生物与材料工程学院
2017年
实验室学生守则
一、严格遵守实验室各项规章制度和管理措施，服从教师及实验技术人员
的指导。
二、严格按照实验要求，做好实验预习,实验之前5分钟进入实验室，及时、
准确地完成实验任务，实事地完成实验报告，杜绝弄虚作假。
三、严格执行操作规定，爱护仪器设备及工具。
凡不按教师的指导擅自操
作引起仪器、设备损坏者，应予赔偿。
四、爱护实验室公共财物，节约水电、材料和试剂。
未经允许不得随便挪
动非实验需用的其他仪器，不得随便拆装仪器或将仪器、工具带至室
外。
五、持实验室的严肃安静，不得大声喧哗、嘻闹，严禁在实验室抽烟和
吃东西。
六、严防事故，确保实验室安全，发现异常情况，应及时向有关教师和管
理人员报告。
七、每次实验结束后，主动整理好仪器设备，归还所借器材，关闭电源、
水源，按指导老师的要求做好实验结束工作及室外的清洁卫生工作，
经指导老师许可后，方可离开。
预习报告
名称
动物急性毒性实验
日期
2017.11.27-2017-12.1
实验目的和要求：
使学生了解毒理学研究中动物实验的常规操作方法和技术；了解和掌握为了测定一种未知的环境化学物对有机体是否是安全的，必须进行哪些试验，获得哪些必要的数据；这些试验的基本步骤是什么，试验数据应该如何处理。
了解和掌握实验动物的选择、抓取、常规染毒和生物材料的采集方法等容、学习和掌握急性毒性试验和生物指标试验的目的，原理，以及测定相关的参数，如半数致死剂量，生长抑制效应等所需要的方法和步骤。
实验材料：
活环毛蚓
主要仪器：
人工气候箱，分光光度计，冷冻离心机，试管13支，移液器，振荡水浴锅，烧杯，研钵等
主要步骤：
1.清肠：
挑选一定数量具有生殖环带的健康蚯蚓，用蒸馏水清洗，放于烧杯中，用保鲜膜封口，解剖针扎孔。
将烧杯置于温度为20±2℃，湿度约75%的人工气候箱中清肠24h。
2.溶液配制：
在直径18cm的培养皿（或以1000mL烧杯代替）底铺衬滤纸，以刚好遮住皿底为宜。
按预备实验确定的剂量，配制系列浓度，取适量倒入培养皿中，以刚好浸没滤纸为宜
3.滤纸实验
（1）.将清肠后的蚯蚓用去离子水冲洗干净，滤纸吸干体表水分
（2）.每组10条蚯蚓分别称重，测量体长，供试
（3）.每一培养皿放入10条蚯蚓
（4）.保鲜膜封口，解剖针扎孔。
4.培养与观察
将培养皿置于人工气候箱中培养，设置标准实验条件：
温度为20±2℃，湿度为75±7%;光照为1333lx（间歇光照，即12h光照，12h黑暗）。
计算Cd2+暴露后蚯蚓18h的LC50、24h的LC50。
5.低浓度Cd2+急性毒性试验
（l）.在确定蚯蚓的24hLC50后，进行蚯蚓急性毒性实验。
设置空白对照组，空白对照组用去离子水代替受试物；染毒实验前重复上述
（1）步骤的清肠。
（2）.在蚯蚓的致死围设置4个浓度梯度（0、1/5LC50、1/3LC50、1/2LC50）进行蚯蚓急性毒性试验。
每组8条。
（3）.实验24h后取各浓度处理组蚯蚓3条做平行试验，洗净剪取其环带前部分，用磷酸缓冲液洗掉表面血液，用滤纸吸干水分，放入研钵加2mL磷酸缓冲液进行研磨，再进行离心（9，000r·min-1）10min，上清液即为粗酶液。
（4）.采用改进邻苯三酚自氧化法测定SOD活性。
邻苯三酚自氧化速率的测定：
取4.5mL0.1mol·L-1Tris-HCl（pH=8.2）缓冲液，4.2mL蒸馏水，混匀后在25℃水浴保温20min，取出后立即加入25℃预热过的3mmolL-1邻苯三酚0.3mL（以10mmol·L-1HCl配制，空白管用10mmol·L-1HCl代替邻苯三酚的HCl溶液），在25℃恒温水浴锅中水浴，迅速摇匀倒入比色皿（光径1cm），每隔30s在325nm处测定吸光度A值1次，共测3min。
计算线性围每分钟A的增值，此即为邻苯三酚的自氧化速率。
样品中SOD酶活力测定：
加入邻苯三酚前，先加入一定体积的SOD粗酶液（约0.2mL，需稀释），蒸馏水减少相应体积（即粗酶液和蒸馏水总体积为4.2mL），其它均与上述中所述一致，计算加粗酶液后邻苯三酚自氧化速率。
需稀释至3min数值均有变化；数值大于1。
每毫升反应液中，每分钟抑制邻苯三酚自氧化速率达50%的酶量定义为一个酶单位。
酶活性单位的计算公式如下：
教师签名：
实验报告
动物急性毒性实验
一、实验目的：
使学生了解毒理学研究中动物实验的常规操作方法和技术；了解和掌握为了测定一种未知的环境化学物对有机体是否是安全的，必须进行哪些试验，获得哪些必要的数据；这些试验的基本步骤是什么，试验数据应该如何处理。
二、实验原理
滤纸接触法毒性实验简单易行，实验时间短，实验成本较低，可对受试物毒性进行初筛。
将蚯蚓与湿润的滤纸上的受试物接触，可测定土壤中受试物对蚯蚓的潜在影响。
动物机体中有一套有效的抗氧化防御系统（Antioxidantdefense），包括过氧化物歧化酶（Superoxidedismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathioneperoxidase,GPx）、过氧化氢酶（Catalase,CAT）等，它们可分解进入生物体有伤害作用的异源氧化物。
由于能反映多种污染物的毒性，而且其变化可定量检测，因此抗氧化酶常被用作指示环境污染的早期预警，是分子生态毒理学生物标志物的研究热点之一。
三、实验材料与方法
1、实验材料与试剂：
活环毛蚓
氯化镉，Tris-HCl溶液，邻苯三酚，磷酸缓冲液
2、实验仪器：
人工气候箱，分光光度计，冷冻离心机，试管13支，移液器，振荡水浴锅，烧杯，研钵。
3、实验方法：
1.清肠
将直径11cm的滤纸铺于1000mL烧杯杯底（或培养皿），加少量水，以刚浸没滤纸为宜。
挑选一定数量具有生殖环带的健康蚯蚓，用蒸馏水清洗，放于烧杯中，用保鲜膜封口，解剖针扎孔。
将烧杯置于温度为20±2℃，湿度约75%的人工气候箱中清肠24h。
2.溶液配制
在直径18cm的培养皿（或以1000mL烧杯代替）底铺衬滤纸，以刚好遮住皿底为宜。
按预备实验确定的剂量，配制系列浓度，取适量倒入培养皿中，以刚好浸没滤纸为宜。
3.滤纸实验
（1）.将清肠后的蚯蚓用去离子水冲洗干净，滤纸吸干体表水分。
（2）.每组10条蚯蚓分别称重，测量体长，供试。
（3）.每一培养皿放入10条蚯蚓。
（4）.保鲜膜封口，解剖针扎孔。
4.培养与观察
（l）.将培养皿置于人工气候箱中培养，设置标准实验条件：
温度为20±2℃，湿度为75±7%;光照为1333lx（间歇光照，即12h光照，12h黑暗）。
（2）.在20±2℃环境培养。
（3）.18h、24h各计数1次，记录死亡数，同时还有蚯蚓的病理症状和行为。
蚓体对针刺无反应判为死亡。
24h后每组活蚯蚓分别称重，测量体长。
24h后结束实验。
（4）.计算Cd2+暴露后蚯蚓18h的LC50、24h的LC50。
5.低浓度Cd2+急性毒性试验
（l）.在确定蚯蚓的24hLC50后，进行蚯蚓急性毒性实验。
设置空白对照组，空白对照组用去离子水代替受试物；染毒实验前重复上述
（1）步骤的清肠。
（2）.在蚯蚓的致死围设置4个浓度梯度（0、1/5LC50、1/3LC50、1/2LC50）进行蚯蚓急性毒性试验。
每组8条。
（3）.实验24h后取各浓度处理组蚯蚓3条做平行试验，洗净剪取其环带前部分，用磷酸缓冲液洗掉表面血液，用滤纸吸干水分，放入研钵加2mL磷酸缓冲液进行研磨，再进行离心（9，000r•min-1）10min，上清液即为粗酶液。
（4）.采用改进邻苯三酚自氧化法测定SOD活性。
①邻苯三酚自氧化速率的测定：
取4.5mL0.1mol•L-1Tris-HCl（pH=8.2）缓冲液，4.2mL蒸馏水，混匀后在25℃水浴保温20min，取出后立即加入25℃预热过的3mmolL-1邻苯三酚0.3mL（以10mmol•L-1HCl配制，空白管用10mmol•L-1HCl代替邻苯三酚的HCl溶液），在25℃恒温水浴锅中水浴，迅速摇匀倒入比色皿（光径1cm），每隔30s在325nm处测定吸光度A值1次，共测3min。
计算线性围每分钟A的增值，此即为邻苯三酚的自氧化速率。
②样品中SOD酶活力测定：
加入邻苯三酚前，先加入一定体积的SOD粗酶液（约0.2mL，需稀释），蒸馏水减少相应体积（即粗酶液和蒸馏水总体积为4.2mL），其它均与上述①中所述一致，计算加粗酶液后邻苯三酚自氧化速率。
需稀释至3min数值均有变化；数值大于1。
四、实验结果与分析：
1、受试物的基本物化性质；实验动物的饲养条件（包括温度、湿度、光照条件等）。
氯化镉：
外观与性状：
无色单斜晶体熔点（℃）：
568相对密度（水=1）：
4.05
沸点（℃）：
960溶解性：
易溶于水，溶于甲醇、乙醇。
水溶液中的镉离子可被硫离子沉淀。
蚯蚓的饲养条件：
温度18-22℃，光照，保证湿度
2、染毒处理前后蚯蚓外观生长发育变化表（体重、体长、行为等）。
表1Cd2+染毒处理前蚯蚓外观生长发育变化表
项目
Cd2+处理浓度（mgL-1）
0（CK）
1
2
3
4
5
数量（条）
11
11
11
11
13
12
总体重（g）
6.10
6.21
5.93
5.82
6.16
5.77
平均体重（g）
0.55
0.56
0.54
0.53
0.47
0.48
平均体长（cm）
6.74
7.12
6.95
6.68
7.3
6.22
行为
正常蠕动
正常蠕动
正常蠕动
正常蠕动
正常蠕动
正常蠕动
表2Cd2+染毒处理24h后蚯蚓外观生长发育变化表
项目
Cd2+处理浓度（mgL-1）
0（CK）
1
2
3
4
5
数量（条）
11
11
11
10
4
0
总体重（g）
5.72
6.21
4.47
4.11
1.16
0
平均体重（g）
0.51
0.56
0.41
0.41
0.29
0
平均体长（cm）
6.43
6.65
6.29
5.36
4.5
0
行为
正常蠕动
蠕动减弱
蠕动减弱
蠕动减弱
蠕动减弱
无
分析：
由表1，2可见除了全部死亡的蚯蚓之外，在体重和体长方面，其余各组的蚯蚓总体重和平均体重均减小，平均体长均减小，浓度最高的一组减小的幅度最大。
在蚯蚓的行为活动方面，染毒前蚯蚓活力旺盛，正常蠕动，Cd2+处理24小时之后，除对照组里的蚯蚓正常蠕动之外，其余各组的蚯蚓的行为活动均受到不同程度的影响，蠕动速度随着Cd2+的浓度升高而逐渐减弱
3、致死时各组蚯蚓个体的形态和解剖观察：
观察结果主要部位（环状带）。
解剖后蚯蚓的形态观察：
1组为对照组，可清晰地观察到蚯蚓的体腔清晰透明，血管呈鲜红色，肠道为正常的棕灰色，生殖腺呈白色球状，对称分布与两侧，结构完整。
2组染毒浓度较低，与1组差距不大，但血管颜色略微变深，肠道略微发黑。
从3组开始，随着染毒浓度的升高，体色逐渐变浅，体腔逐渐浑浊，血管颜色变深发黑，肠道颜色发黑，和体腔粘合在一块，生殖腺破碎化脓，颜色略微发黄，不再
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