必修二学案章末质量检测四 生物的变异进化与人类健康四六章 Word版含答案Word文档格式.docx

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A．①③　　　　　　　B．①④

C．②③D．②④

选B　图①表示四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，能够实现基因重组；

图②表示染色体结构变异中的染色体易位；

图③表示有丝分裂后期，着丝粒分裂导致两套相同的染色体分别移向细胞两极，在这个过程中不发生基因重组；

图④表示减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组。

3．下图表示某正常基因片段及其指导合成的多肽顺序。

A～D位点发生的突变将导致肽链的延长停止的是（　　）

[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、GGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）]

A．丢失T/AB.T/A→C/G

C．T/A→G/CD．G/C→A/T

选D　肽链的延长停止是因为提前出现了终止密码子UAG。

从图中A～D四个位点看，当D点G/C→A/T时，mRNA上决定色氨酸的密码子UGG变为终止密码子UAG。

4．以下几种生物，其可遗传的变异既可以来自基因突变，又可以来自基因重组的是（　　）

A．蓝细菌B.噬菌体

C．烟草花叶病毒D.豌豆

选D　基因突变可以发生在所有生物中；

病毒和原核生物都无法进行有性生殖，所以无法发生基因重组，而豌豆可以进行有性生殖，所以豌豆既可以发生基因突变，又可以发生基因重组。

5．（安徽高考）人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。

临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。

但大剂量的131I对人体会产生有害影响。

积聚在细胞内的131I可能直接（　　）

A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变

B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变

C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异

D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代

选C　131I不能插入DNA分子中，也不能替换DNA分子中的碱基，大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异；

上皮细胞属于体细胞，发生基因突变后不会遗传给下一代。

6.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上部分基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起的是（　　）

选C　A为染色体中某一片段的缺失，B为染色体中某一片段移接到另一条非同源染色体上，D为染色体某一片段的位置颠倒了180度，而C为基因突变或基因重组。

7.右图中①和②表示发生在常染色体上的变异。

①和②所表示的变异类型分别属于（　　）

A．重组和易位

B．易位和易位

C．易位和重组

D．重组和重组

选A　①图表示的是同源染色体形成的四分体发生了非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组。

②图表示染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。

8．生物界广泛存在着变异，人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。

下列能产生新基因的育种方式是（　　）

A．“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级水稻

B．用X射线进行大豆人工诱变育种，从诱变后代中选出抗病性强的优良品种

C．通过杂交和人工染色体加倍技术，成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦

D．把合成β胡萝卜的有关基因转进水稻，育成可防止人类VA缺乏症的转基因水稻

选B　基因突变能产生新基因，基因重组、染色体畸变、杂交技术和转基因技术均不能产生新基因。

9．生物进化的前提条件是（　　）

A．可遗传变异B．自然选择

C．人工选择D．不遗传变异

选A　可遗传变异为生物进化提供原材料，是生物进化的前提条件。

10．关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是（　　）

A．一个染色体组中不含同源染色体

B．由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体

C．单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组

D．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

选D　染色体组中不含有同源染色体；

个体若由受精卵发育而来则含有几个染色体组就是几倍体。

单倍体是由配子发育而成的，不一定只含有一个染色体组；

人工诱导多倍体的方法有秋水仙素或低温处理等。

11.经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。

下列关于XYY综合征的叙述正确的是（　　）

A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致

B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致

C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

选C　该患者的染色体组成为XYY，多了一条Y染色体，Y染色体只能来自父方，是由父亲减数第二次分裂后期着丝粒分开后，Y染色体移向了细胞的同一极造成的。

12．科学家将一些作物的种子搭载人造地球卫星进入太空，经过宇宙射线、高度真空和微重力等因素的综合作用，使种子发生变化，从而培养出优质高产的新品种。

下列叙述中正确的是（　　）

①这项工作可以诱发种子变异　②从太空带回的种子大多是优良种子　③从太空带回的种子等都变成了多倍体　④从太空带回的种子都还得进行选择

A．①②B.①④

C．②③D．③④

选B　变异是多方向的，既会产生有利性状，也会产生有害性状，所以还要进行选择。

13．培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下：

纯种的高秆（D）抗锈病（T）×

纯种的矮秆（d）易染锈病（t）

F1

雄配子

幼苗

选出符合要求的品种。

下列有关该育种方法的叙述中，正确的是（　　）

A．过程①②③是杂交

B．过程④必须使用NaCl处理

C．过程③必须经过受精作用

D．过程②为减数分裂

选D　该育种过程中，过程①为杂交，过程②为减数分裂产生配子，过程③为花药离体培养获得单倍体幼苗，过程④为秋水仙素处理幼苗，使染色体数目加倍，从而恢复成正常纯合个体。

14．下列有关生物进化和物种形成的叙述，正确的是（　　）

A．自然选择过程中，直接受选择的是基因型，进而导致基因频率的改变

B．环境条件发生变化时，种群的基因频率可能改变，也可能不变

C．单倍体到二倍体发生的染色体变化，决定了生物进化的方向

D．四倍体西瓜的形成，证明新物种的形成不一定需要隔离

选B　自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变，A错误；

环境条件发生变化时，种群的基因频率可能改变，也可能不变，B正确；

染色体变异只能提供进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，C错误；

二倍体经过秋水仙素处理后形成四倍体，证明了新物种的形成不一定需要地理障碍，一定有生殖隔离，D错误。

15．在某作物育种时，将①②两个植株杂交，得到③，将③再作如下图所示处理。

下列分析错误的是（　　）

A．由③到④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合

B．由⑤×

⑥的育种过程中，依据的主要原理是染色体畸变

C．若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4

D．获得⑨和⑩植株的原理不相同

选A　由③到④过程的原理是基因突变或染色体畸变，不会发生等位基因分离、非同源染色体上非等位基因自由组合。

16．[双选]（广东高考）最近，可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注，这类细菌含有超强耐药性基因NDM1，该基因编码金属β内酰胺酶。

此菌耐药性产生的原因是（　　）

A．定向突变

B．抗生素滥用

C．金属β内酰胺酶使许多抗菌药物失活

D．通过染色体交换从其他细菌获得耐药基因

BC　基因突变具有不定向性；

耐药性的产生是由于抗生素滥用对耐药性基因进行定向选择，且耐药性基因所表达的酶能使多种抗生素失活；

超级细菌是原核生物，无染色体。

17．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）

A．遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关

B．禁止近亲结婚可降低显性遗传病在群体中的发病率

C．染色体畸变、基因突变都有可能导致人类出现遗传病

D．先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生

选C　遗传病的发病与遗传因素有关也与环境因素有关；

禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病率；

先天性疾病不一定都是一遗传病，优生优育只是降低遗传病发生的概率，不能避免遗传病的发生。

18．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。

据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（　　）

类别

Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

父亲

＋

－

母亲

儿子

女儿

注：

每类家庭人数15～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病

B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

选D　对于第Ⅰ类调查结果，如果此病属于X染色体显性遗传病，儿子有病则母亲一定有病，明显与调查结果不符；

对于第Ⅱ类调查结果，此病也有可能属于伴X染色体隐性遗传病；

对于第Ⅲ类调查结果，此病可能属于伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病。

19．男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。

男人B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达，性状为B。

仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（　　）

A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现致病性状

B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有表现B性状的女儿

C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状

D．可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

选D　男人A的疾病为X染色体上的隐性遗传，它的遗传特点是隔代遗传，而且男性患者多于女性患者。

男人A的致病基因可以通过他的女儿传给他的外孙。

男人B的疾病为常染色体上的显性遗传，但只在男性中表现，这种疾病是一种从性遗传病。

男人B不仅可以把他的致病基因通过女儿传给外孙，而且也可以通过儿子传给孙子。

而男人A绝对不会把他的致病基因传给他的孙子。

20．下列关于遗传咨询与优生的措施，错误的是（　　）

A．禁止近亲结婚

B．广泛开展遗传咨询

C．进行产前（临床）诊断

D．测定并公布婚配双方的DNA序列

选D　人类遗传病的监测和预防措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前诊断等。

21．据调查，某校高中学生关于某性状基因型的比例为XBXB（42.32%）、XBXb（7.36%）、XbXb（0.32%）、XBY（46%）、