《仪器分析》总练习题Word下载.docx
《《仪器分析》总练习题Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《仪器分析》总练习题Word下载.docx（99页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
A．理论塔板数 B．容量因子
C．相对保留值 D．分配系数
1-7.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（C）。
1-8.影响两组分相对保留值的因素是（D）。
A．载气流速 B．柱长
C．检测器类型 D．固定液性质
1-9.两组分的分离度（R）数值越大，其正确的含义是（A）。
A．样品中各组分分离越完全
B．两组分之间可插入的色谱峰越多
C．两组分与其他组分分离越好
D．色谱柱效能越高
1-10.物质A和B在一根长30.00cm色谱柱的保留时间分别为16.40min和17.63min，峰底宽度分别为1.11min和1.21min，若达到1.5分离度所需柱长度为（B）。
A．42cmB．60cmC．240cmD．84.83cm
1-11.下列哪个因素会引起相对保留值的增加（B）。
A．增加柱长B．降低柱温C．把N2换成H2D．降低流动相速度
1-12.下列参数中不属于色谱图参数的是（D）。
A．tRB．WC．AD．R
1-13.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是（C）。
A．死时间B．保留时间
C．调整保留时间D．相对保留时间
1-14.色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是（D）。
A．σB．W1/2C．WD．tR’
1-15.可用做定量分析依据的色谱图参数是（AB）。
A．AB．hC．WD．tR
1-16.下列因素中不是色谱分离度（R）的影响因素的是（D）。
A．色谱柱效能B．色谱柱容量
C．色谱柱选择性D．色谱柱形状
1-17.气相色谱法规定完全分离时分离度（R）的数值是（B）。
A．R＝1.0B．R＝1.5C．R＝2.0D．R＝2σ
1-18.当下列操作条件改变时，分离度（R）会随之改变的是（AC）。
A．载气流速B．进样器温度
C．色谱柱室温度D．检测器温度
1-19.当色谱柱效能增高（相应组分的色谱峰更尖．窄）时，预示着分离度（R）的变化是（A）。
A．分离度（R）值可能增大B．分离度（R）值可能减小
C．分离度（R）值无明显改变D．无法确定分离度（R）值的变化
1-20.塔板理论对色谱分析的贡献是（AB）。
A．提出了色谱柱效能指标B．解释了色谱峰的分布形状
C．给比了选择分离条件的依据D．解释了色谱峰变形扩展原因
1-21.衡量色谱柱效能的指标是塔板数（n）或有效塔板数（n有效），其数值大小与下列因素有关的是（AB）。
A．色谱峰的位置B．色谱峰的形状
C．色谱峰的面积D．色谱峰的高度
1-22.当下列因素改变时，色谱柱效能的理论塔板数（n）或有效塔板数（n有效）不会随之改变的是（D）。
A．载气的流速B．色谱柱的操作温度
C．组分的种类D．组分的量
1-23.在一定操作条件下，根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数（n）或有效塔板数（n有效）数值越大则说明（C）。
A．色谱柱对该组分的选择性越好B．该组分检测准确度越高
C．该组分与相邻组分的分离度可能高D．该组分检测灵敏度越高
1-24.根据VAnDeemter方程可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式是（B）。
A．
B．
C．
D．
1-25.在气相色谱填充柱中，固定液用量相对较高且载气流速也不是很快，此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是（C）。
A．涡流扩散B．分子扩散C．气相传质阻力D．液相传质阻力
1-26.根据速率理论，当下列因素改变时不一定使色谱柱效能增高的是（C）。
A．减小色谱柱填料粒度B．降低固定液膜厚度
C．减小载气流速D．尽可能降低色谱柱室温度
1-27.色谱柱室的操作温度对色谱柱效能影响较大，当色谱柱室操作温度改变时下列因素会随之改变的是（BC）。
A．各组分在色谱柱中的涡流扩散B．各组分的容量因子
C．各组分的气．液相扩散系数D．各组分的相互作用
1-28.下列哪种说法不是气相色谱的特点（C）。
A．选择性好 B．分离效率高
C．可用来直接分析未知物D．分析速度快
1-29.气相色谱中通用型检测器是（ C ）。
A．紫外吸收检测器 B．示差折光检测器
C．热导池检测器 D．氢焰离子化检测器
1-30.气相色谱法中的程序升温是按—程序改变（B）。
A.流动相配比B.色谱柱温度
C.载液的流速D.组分的分离度
1-31.下列这些色谱操作条件，正确的是（B）。
A．载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C．担体的粒度愈细愈好
D．气化温度愈高愈好
1-32.在实际气相色谱分离分析时，计算分离度（R）应选择（C）。
A．样品中色谱峰相邻的组分
B．样品中色谱峰面积最大的两组分
C．样品中最难分离的一对组分
D．样品中任意一对组分
1-33.在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（D）。
A．样品中沸点最高组分的沸点 B．样品中各组分的平均沸点
C．固定液的沸点 D．固定液的最高使用温度
1-34.不影响组分保留值的因素是（C）。
1-35.气相色谱检测器的检测信号不能给出的检测信息是（C）。
A．组分随时间改变的量变B．组分的检测响应时间
C．组分的种类D．组分的检测灵敏度
1-36.气相色谱检测器的检测信号与检测物质量的数学关系有（AC）。
A．与进入检测器物质质量成正比
B．与进入检测器物质质量成反比
C．与进入检测器物质浓度成正比
D．与进入检测器物质浓度成反比
1-37.分离．分析常规气体一般选择的检测器是（A）。
A．TCDB．FIDC．ECDD．FPD
1-38.用气相色谱法检测环境中农药残留量时，检测器最好选择（C）。
1-39.气相色谱法分析生物样品中氨基酸的含量，检测器最好选择（D）。
A．FIDB．ECDC．FPDD．NPD
1-40.气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是（A）。
A．使样品瞬间气化
B．使气化样品与载气均匀混合
C．使进入样品溶剂与测定组分分离
D．使各组分按沸点预分离
1-41.在气液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型（包括极性．化学结构等）越相似，它们之间（A）。
A．作用力就越大，其保留值越大B．作用力就越小，其保留值越大
C．作用力就越小，其保留值越小D．作用力就越大，其保留值越小
1-42.在气相色谱法中，若保持流速恒定，减小柱填料的直径，下列哪些说法是正确的（AD）。
A．柱压增大B．保留时间增大C．色谱峰变宽D．分离度增大
1-43.下列这些色谱操作条件，正确的是（B）。
A．载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
C．担体的粒度愈细愈好
D．气化温度愈高愈好
1-44.空心毛细管色谱柱气相色谱法的主要分离原理是（B）。
A．吸附B．分配C．离子交换D．体积排阻
1-45.在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度（R）应选择（C）。
A．样品中色谱峰相邻的组分B．样品中包谱峰面积最大的两组分
C．样品中最难分离的一对组分D．样品中任意一对组分
1-46.液相色谱中通用型检测器是（ B ）。
1-47.液相色谱中通用型检测器是（ B ）。
C．热导池检测器 D．荧光检测器
1-48.在液—液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式?
（D）
A．石蜡油／正已烷B石油醚/苯C．甲醇／水D．氯仿／水
1-49.在液—液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?
（A）
A．甲醇／石油醚B．氯仿／水
C．石蜡油／正己烷D．甲醇／水
1-50.在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ A ）。
A．固定相极性＞流动相极性 B．固定相极性＜流动相极性
C．固定相极性＝流动相极性 D．不确定
1-51.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ B ）。
1-52.液相色谱法中的梯度洗脱是按—方程序连续改变（AB）。
A．流动相配比
B．流动相极性
C．载液的流速
D．组分的分离度
1-53.HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（ C ）。
A．柱前压力高 B．流速比GC快
C．流动相的粘度较大 D．柱温低
1-54.毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中
（2）。
A．不存在分子扩散 B．不存在涡流扩散
C．传质阻力很小 D．载气通过的阻力小
1-55.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ B ）。
1-56.—般而言，毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱效能高10-100倍，其主要原因是（A）。
A．毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱长要长1—2个数量级
B．毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱口径要小1—2个数量级
C．毛细管色谱柱比填充色谱柱的固定液用量要少1—2个数量级
D．毛细管色谱柱比填充色谱柱的传质阻力要小1—2个数量级
1-57.在实际气相色谱分析中，常使用比最佳载气流速稍高的流速作为实际载气操作流速，如此操作的原因是（B）。
A．有利于提高色谱柱效能B．可以缩短分析时间
C．能改善色谱峰的峰形D．能提高分离度
1-58.根据VAnDeemter方程，判断当载气流速偏离最佳流速时影响色谱柱效能的各因素的变化（BC）。
A．当实际流速大于最佳流速时，组分的涡流扩散减
升级会员 