最新电大《药物化学》重点复习考试题库及参考答案Word文件下载.docx

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6.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（A）

A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸

7.解热镇痛药按结构分类可分成（D）

A．水酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水酸类、吡唑酮类

C．巴比妥类、水酸类、芳酸类D．水酸类、吡唑酮类、苯胺类

8.临床上使用的布洛芬为何种异构体（D）

A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.外消旋体

E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9.环磷酰胺的作用位点是（C）

A.干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶

C.直接作用于DNAD．均不是

10.那一个药物是前药（B）

A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因

11.有关阿莫西林的叙述，正确的是（D）

A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性

D．容易引起聚合反应E．不能口服

12.喹诺酮类药物的抗菌机制是（A）

A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶

C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶

E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

13.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（A）

A.3－羰基B.A环芳香化C.13－角甲基D.17－β－羟基

14.一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）

A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代失活

B．该药物1位具有羟基，无需肾代就可产生活性

C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代失活

D．该药物25位具有羟基，无需肝代就可产生活性

E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

15.药物的代过程包括（A）

A．从极性小的药物转化成极性大的代物

B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代物

C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代物

D．一般不经结构转化可直接排出体外

16.下列药物中，其作用靶点为酶的是（D）

A．硝苯地平B．雷尼替丁C．氯沙坦D．阿司匹林E．盐酸美西律

17.下列药物中，哪一个是通过代研究发现的（A）

A.奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑

18.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）

A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷他佐辛

19.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（E）

A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E.酰胺键比酯键不易水解

20.非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（C）

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

21.能够选择性阻断β1受体的药物是（C）

A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．维拉帕米E．奎尼丁

22.有关西咪替丁的叙述，错误的是（E）

A．第一个上市的H2受体拮抗剂

B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

C．是P450酶的抑制剂

D．主要代产物为硫氧化物

E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

23.阿司匹林的结构表现，它是（A）

A.酸性B．碱性C．中性D．水溶性

24.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（C）

A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂

25.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（B）

A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星

26.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）

A.2个B．4个C．6个D．8个

27.从结构分析，克拉霉素属于（B）

A.β－酰胺类B．大环酯类C．氨基糖甙类D．四环素类

28.在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（C）

A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降

C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长

E．抗炎强度下降，水钠潴留下降

29.药物Ⅱ相生物转化包括（D）

A.氧化、还原B．水解、结合

C.氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

30.以下哪个药物不是两性化合物（D）

A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环酯类抗生素

31.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（C）

A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

32.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（B）

A.水解B．氧化C．重排D．降解

33.马来酸氯苯那敏的化学结构式为（A）

34.化学名为N-（2,6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（C）

A．盐酸普鲁卡因B．盐酸丁卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸可卡因E．盐酸布他卡因

35.从结构类型看，洛伐他汀属于（D）

A．烟酸类B．二氢吡啶类

C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

36.非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（C）

37.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（C）

A.兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑

38.临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（A）

A．S（+）B．S（-）C．R（+）D．R（-）E．外消旋体

39.羟布宗的主要临床作用是（E）

A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.止吐E.抗炎

40.下列哪个药物不是抗代药物（D）

A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.巯嘌呤

41.氯霉素的4个光学异构体中，仅（D）构型有效

A．1R,2S（+）B．1S,2S（+）C．1S,2R（－）D．1R,2R（－）

42.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（C）

A.乙胺嘧啶B.氯喹C.甲氧苄啶D.氨甲蝶啉E.喹诺酮

43.四环素类药物在强酸性条件下易生成（C）

A.差向异构体B．酯物C．脱水物D．水解产物

44.下列四个药物中，属于雌激素的是（B）

A.炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮

45.下列不正确的说法是（C）

A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要容

B.前药进入体后需转化为原药再发挥作用

C.软药是易于被吸收，无首过效应的药物

D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物

E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物

二、多项选择题

1.下列药物中，具有光学活性的是（BDE）

A.雷尼替丁B.麻黄素C.哌替啶D.奥美拉唑E.萘普生

2.普鲁卡因具有如下性质（ABCD）

A.易氧化变质

B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快

C.可发生重氮化－偶联反应，用于鉴别

D.具氧化性

E.弱酸性

3.用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（ABCD）

A.1,4二氢吡啶环是必需的

B.苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直

C.3,5位的酯基取代是必需的

D.4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳

4.下列哪些说法是正确的（BCD）

A.抗代药物是最早用于临床的抗肿瘤药物

B.芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

C.赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物

D.顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

E.甲氨蝶呤是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物

5.氢化可的松含有下列哪些结构（ACDE）

A.含有孕甾烷B.10位有羟基C.11位有羟基

D.17位有羟基E.21位有羟基

6.下列哪些是雄甾烷的基本结构特征（AB）

A.△4-3-酮B.C-13位角甲基C.A环芳构化D.△4-3,20-二酮

7.在糖皮质激素16位引入甲基的目的是（ACD）

A.16甲基引入可降低钠潴留作用B.为了改变糖皮质激素类药物的给药方式

C.为了稳定17β-酮醇侧链D.为了增加糖皮质激素的活性

8.属于酶抑制剂的药物有（ABD）

A.卡托普利B.溴新斯的明C.西咪替丁

D.辛伐他丁E.阿托品

9.属于脂溶性维生素的有（ACE）

A.维生素AB.维生素CC.维生素KD.氨苄西林E.维生素D

10.药物之所以可以预防和治疗疾病，是由于（ACD）

A.药物可以补充体的必需物质的不足

B.药物可以产生新的生理作用

C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用

D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用

E.药物没有毒副作用

11.地西泮的代产物有（AB）

A.奥沙西泮B.替马西泮C.劳拉西泮D.氯氮卓

12.下列药物中具有降血脂作用的为（AC）

13.关于奥美拉唑，正确的是（ACD）

A.奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用

B.奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的