有机化合物波谱解析复习指导Word文档格式.docx
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1、不是助色团的是：
D
A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－
2、所需电子能量最小的电子跃迁是：
A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*
3、下列说法正确的是：
A
A、饱和烃类在远紫外区有吸收
B、UV吸收无加和性
C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍
D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移
4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：
B
A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收
5、近紫外区的波长为：
C
A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm
6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：
A、R带B、B带C、K带D、E1带
7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：
A、水
B、乙醇C、甲醇
D、正己烷
10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：
A、
B、
C、
D、
11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：
A、
B、
12、频率（MHz）为4.47×
108的辐射，其波长数值为A
A、670.7nm
B、670.7μ
C、670.7cmD、670.7m
13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A
A、σ→σ*
B、π→π*
C、n→σ*
D、n→π*
二、问答题
1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVλmax
2、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm（ε＝12000），245nm（ε＝18000）请推断其分别为结构A还是B？
AB
3、一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmaxEtOH＝352nm，试问其结构为何？
AB
4、苯甲醛能发生几种类型电子跃迁？
在近紫外区能出现几个吸收带？
5、一环己烯酮衍生物，其UVλmaxEtOH＝235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），试问发色体系的可能结构是什么？
指出烷基取代位置。
6、某强心苷元的结构可能为（A）或（B），测得紫外光谱λmaxEtOH＝218nm，试问其结构为何者？
（A）（B）
7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？
（1）CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3
（2）
和
8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？
羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？
9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×
104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？
有何电子跃迁？
10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
第二章红外光谱
一、名词解释：
1、中红外区
2、fermi共振
3、基频峰
4、倍频峰
5、合频峰
6、振动自由度
7、指纹区
8、相关峰
9、不饱和度
10、共轭效应
11、诱导效应
12、差频
二、选择题（只有一个正确答案）
1、线性分子的自由度为：
A：
3N-5B:
3N-6C:
3N+5D:
3N+6
2、非线性分子的自由度为：
3、下列化合物的νC=C的频率最大的是：
D
ABCD
4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：
A：
苯环B：
甲基C：
-NH2D：
-OH
5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：
A
6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：
925~935cm-1B：
800~825cm-1
C：
955~985cm-1D：
1005~1035cm-1
7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：
有机酸B：
醛C：
醇D：
醚
8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：
9、
中三键的IR区域在：
A~3300cm-1B2260~2240cm-1
C2100~2000cm-1D1475~1300cm-1
10、偕三甲基（特丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：
A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上
三、问答题
1、某化合物的分子式为C3H6O，IR如下，请推断其可能结构式。
2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式。
3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？
4、某化合物的IR如下，请问：
（1）该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？
（2）结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？
（3）是否有双键、三键等结构？
（4）是否为有机胺类化合物？
说明有关理由。
5、比较下列化合物的IR的相同与不同处？
6、用红外光谱法区别下列各对化合物。
7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N，试推断其可能的结构式。
8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C10H14O，试推断其可能的结构式。
9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926cm-1的强吸收，无2960cm-1，试判断该化合物的正确结构，并说出理由？
10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。
11、红外光谱产生的条件是什么？
吸收峰的强度由那些因素决定？
12、下列化合物的IR光谱有何不同？
（A）、CH3-CH=CH-CH3（B）、CH3-CH=CH2
13、可否用红外光谱鉴别下列化合物？
他们的IR光谱的主要区别何在？
（1）
14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列
15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？
16、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么？
17、下列两个化合物中，为什么A的νC=O频率低于B？
（A）νC=O1731cm-1νC=O1731cm-1
1760cm-11776cm-1
18、顺式环戊二醇－1，2的CCl4稀溶液，在3620cm-1及3455cm-1处显两个峰，为什么？
19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？
（A）CH3（CH2）6COOH（B）（CH3）3CCHOHCH2CH3
（C）（CH3）3CCH（CH2CH3）N（CH3）2
20、下列化合物在4000～1650cm-1区域内有何吸收？
第三章核磁共振
一、名词解释
1、化学位移
2、磁各向异性效应
3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫
4、屏蔽效应
5、远程偶合
6、自旋裂分
7、自旋偶合
8、核磁共振
9、屏蔽常数
10.m+1规律
11、杨辉三角
12、双共振
13、NOE效应
14、自旋去偶
15、两面角
16、磁旋比
17、位移试剂
二、填空题
1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象
三、选择题
1、核磁共振的驰豫过程是D
A自旋核加热过程
B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程
C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去
D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小
a
b（CH3）3COHcCH3COOCH3d
（2~3）a<
d<
b<
c
3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是
A单峰，强度比1
B双峰，强度比1：
1
C三重峰，强度比1：
2：
D四重峰，强度比1：
3：
4、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的
A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核
5、磁等同核是指：
A、化学位移相同的核
B、化学位移不相同的核
C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核
D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核
6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：
A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核
7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：
A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子
8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：
A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz
9、NOE效应是指：
A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应
10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：
A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核
11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：
A、1种B、2种C、3种D、4种
12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：
A、a>
b>
c>
dB、d>
aC、c>
d>
a>
bD、b>
d
13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差（）为420Hz，试问该峰化学位移（）是多少ppm：
A、10B、7C、6D、4.2
14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：
A、0-1ppmB、2-3ppm
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