药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论Word文档格式.docx
《药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论Word文档格式.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
D.药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理
E.药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律
6.药理学的研究方法是实验性的，是指：
A.用离体器官来研究药物作用
B.用动物实验来研究药物的作用
C.收集客观实验数据来进行统计学处理
D.通过空白对照作比较分析研究
E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用
7.新药的临床评价的主要任务是：
A.合理使用一个药物
B.计算相关试验数据
C.进行Ⅰ～Ⅳ期临床试验
D.实行双盲法用药
E.正确选择用药患者
8.新药要进行临床试验必须提供：
A.系统的药理学研究资料
B.急慢性毒性观察结果
C.临床前研究资料
D.新药的作用谱
E.系统的药学研究资料
9.新药开发研究的重要性在于：
A.新药的疗效优于老药
B.为人们提供更多更好的药物
C.有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效
D.市场竞争的需要
E.有利于开发祖国医药宝库
[B型题]
题10~12
A.药理学
B.药动学
C.药效学
D.毒理学
E.生药学
10.研究药物对机体的作用及作用机制的是：
11.研究药物与机体相互作用规律的是：
12.研究机体对药物影响的是：
题13~14
A.机体
B.动物病理模型
C.人体
D.健康受试者
E.健康动物
13.药理学研究的主要对象是：
14.临床药理学研究的主要对象是：
[x型题]
15.药理学的学科任务是：
A.阐明药物对机体的作用与作用机制
B.研究药物的作用与不良反应
C.研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
D.整理与发掘祖国医药遗产
E.研究与开发新药
16.药效学研究的内容是：
A.药物临床疗效及不良反应
B.药物作用及毒性
C.药物效应的量效关系规律
D.药物的作用机制及构效关系
E.机体对药物的处理过程
参考答案
1.B
2.A
3.E
4.C
5.D
6.E
7.C
8.C
9.B
10.C
11.A
12.B
13.A
14.C
[X型题]
15.A.B.C.E
16.A.B.C.D
2章药物代谢动力学
1.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A.1%B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
2.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中：
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.排泄速度并不改变
3.在酸性尿液中弱酸性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.以上都不对
4.药物的首关效应可能发生于：
A.舌下给药后
B.吸人给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后
5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
6.下列药物中能诱导肝药酶的是：
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.阿司匹林
E.保泰松
7.药物的生物利用度是指：
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
8.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
A.8小时
B.12小时
C.20小时
D.24小时
E.48小时
9.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
A.当n=0时为一级动力学过程
B.当n=1时为零级动力学过程
C.当n=1时为一级动力学过程
D.当n=0时为一室模型
E.当n=1时为二室模型
10.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
11.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
A.每4h给药1次
B.每6h给药1次
C.每8h给药1次
D.每12h给药1次
E.据药物的半衰期确定
12.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
A.2～3次
B.4～6次
C.7～9次
D.10～12次
E.13～15次
题13~14
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
13.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：
14.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：
题15~19
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶，加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
15.苯巴比妥与双香豆素合用可产生：
16.维生素K与双香豆素合用可产生：
17.肝素与双香豆素合用可产生：
18.阿司匹林与双香豆素合用可产生：
19.保泰松与双香豆素合用可产生：
题20~22
A立即
B
1个
C
2个
D
5个
E
10个
20.每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：
21.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：
22.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：
23.舌下给药的特点是：
A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.吸收极慢
D.可避免首过效应
E.吸收比口服快
24.主动转运的特点是：
A.转运速度受药物解离度影响
B.转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C.需要消耗ATP
D.需要膜上特异性载体蛋白
E.有饱和现象
25.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度即坪值的描述中，正确的是：
A.增加剂量能升高坪值
B.剂量大小可影响坪值到达时间
C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值
D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值
E.定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关
26.影响药物吸收的因素主要有：
A.药物的理化性质
B.首过效应
C.肝肠循环
D.吸收环境
E.给药途径
27.药酶诱导剂：
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
28.药物血浆半衰期：
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.是调节给药间隔时间的依据
D.其长短与原血浆药物浓度有关
E.与k值无关
1.C
2.D
3.B
5.E
6.B
7.E
9.C
10.D
11.E
12.B
13.D
14.B
15.C
16.D
17.A
18.A
19.B20.D
21.D
22.D
23.A.D.E
24.C.D.E
25.A.C.D.E
26.A.B.D.E
27.A.B.C.E
28.A.B.C.D
3章药物代谢动力学
1.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
2.下列关于受体的叙述，正确的是：
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B.受体都是细胞膜上的多糖
C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
3.完全激动药的概念是药物：
A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力，无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E.
以上都不对
4.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A.平行右移，最大效应不变
B.平行左移，最大效应不变
C.向右移动，最大效应降低
D.向左移动，最大效应降低
E.保持不变
5.受体阻断药的特点是：
A.对受体有亲和力，且有内在活性
B.对受体无亲和力，但有内在活性
C.对受体有亲和力，但无内在活性
D.对受体无亲和力，也无内在活性
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
6.治疗指数为：
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
7.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
8.安全范围为：
9.药物作用是指：
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
A.强的亲和力，强的内在活性
B.强的亲
升级会员 