乙噻嗪说明书文档格式.docx

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痢疾的主要症狀之一，未大便前腹痛，欲大便時迫不待，叫“裏急”。

大便時窘迫，但排出時不暢，肛門有重墜的感覺，叫做“後重”。

护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g

【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；

味苦。

【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。

具有降低转氨酶作用。

用于慢性肝炎及早期肝硬化等。

【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。

【注意】：

阴黄患者忌服

黄连素

【用法与用量】

口服，成人：

一次1～3片，一日3次；

儿童用量见下表：

年龄（岁）体重（公斤）一次用量（片）一日次数1-3

4-6

7-9

10-1210-1416-2022-2628-320.5-11-1.531.5-22-2.5

注射用盐酸氨溴索

[性状]

本品为白色或类白色疏松块状物。

[药理毒理]

药理学

本品具有促进粘液排除及溶解的特性。

它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。

应用本品时，病人粘液的分泌可恢复至正常状态，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道上黏膜的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。

毒理学

急性毒性试验中ld50:

小鼠口服为300mg/kg;

静脉注射为140mg/kg，氨溴索的毒性指数非常低。

氨溴索无致突变性（ames和微核试验）。

对于小鼠及大鼠的致癌性研究显示，氨溴索无致癌性。

[药代动力学]

血清半衰期7-12小时，主要由肝代谢，90%由肾脏清除，未发现蓄积。

[适应症]

适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重|、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。

术后肺部并发症的预防性治疗。

早产儿及新生婴儿呼吸窘迫综合征（irds）的治疗。

[用法用量]

本品每15mg用5ml无菌注射用水溶解，缓慢静脉注射；

亦可与葡萄糖、果糖、0.9%氯化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴。

本品不宜与碱性溶液混合，在ph大于6.3的溶液中，可能会导致产生氨溴索游离碱沉淀。

预防治疗：

成人及12岁以上儿童：

每天2-3次，每次15mg；

严重病例可以增至每次30mg；

6-12岁儿童：

2-6岁儿童：

每天3次，每次7.5mg；

2岁以下儿童：

每天2次，每次7.5mg；

均为缓慢静脉注射。

婴儿呼吸窘迫综合征（irds）的治疗：

每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药，静脉注射时间至少5分钟。

[不良反应]

本品通常能很好耐受，曾有轻度的胃肠道不良反应报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。

过敏反应极少出现，主要为皮疹。

极少病例出现严重的急性过敏反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其它物质亦产生过敏。

[禁忌症]

已知对盐酸氨溴索或其它配方成分过敏者禁用。

[注意事项]

本品用无菌注射用水溶解后ph5.0，不能与ph大于6.3的其它溶液混合。

因为ph值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。

[孕妇及哺乳期妇女用药]

临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床试验显示，对妊娠无不良影响，但妊娠期间应慎用药物，特别是妊娠前三个月应注意观察，给药可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。

[儿童用药]

见用法用量。

[老年患者用药]

无特殊注意事项，请按成人用法用量。

[药物相互作用]

本品与抗生素协同治疗（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。

[药物过量]

迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。

[规格]

30mg

[贮藏]

密闭，在30℃以下保存。

[包装]

玻璃瓶装，铝盖封口并带开盖塑片，每盒2瓶或5瓶。

[有效期]

暂定二年。

[批准文号]

国药准字h20031343（15mg）

国药准字h20031344（30mg）

生脉注射液

shengmaizhusheye

【主要成分】红参、麦冬、五味子。

【性状】本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。

【功能与主治】益气养阴，复脉固脱。

用于气阴两亏、脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者。

【用法用量】肌内注射：

2～4ml/次，1～2次/日。

静脉滴注：

一次20～60ml，用5％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用。

或遵医嘱。

药物对妊娠危险性等级分类表

本表是根据药物对胎儿的危险性而进行危害等级（即a、b、c、d、x级）的分类表。

这一分类表便于用药者对孕妇用药时迅速查阅。

危害等级的标准是美国药物和食物管理局（fda）颁布的。

大部分药物的危害性级别均由制药常按上述标准拟定的；

有少数的药物的危害级别是由某些专家拟定的（在级别字母后附有“m”者）。

某些药物有两个不同的危害级别，是因为其危害性可因其用药持续时间不同所致。

分级标准如下：

a级：

在有对照组的研究中，在妊娠3个月的妇女未见到对胎儿危害的迹象（并且也没有对其後6个月的危害性的证据），可能对胎儿的影响甚微。

b级：

在动物繁殖性研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到对胎儿的影响。

在动物繁殖性研究中表现有副作用，这些副作用并未在妊娠3个月的妇女得到证实（也没有对其后6个月的危害性的证据）。

c级：

在动物的研究证明他有对胎儿的副作用（致畸或杀死胚胎），但并未在对照组的妇女进行研究，或没有在妇女和动物并行的进行研究。

本类药物只有在权威了对妇女的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用。

d级：

由对胎儿的危害性的明确证据，尽管有危害性，但对孕妇用药后又绝对的好处（例如孕妇受到死亡的威胁或患有严重的疾病，因此需用它，如应用其他药物虽然安全但是无效）。

x级：

在动物或人的研究表明他可使胎儿异常。

或根据经验认为在人，或在人及动物，是由危害性的。

在孕妇应用这类药物显然是无益的。

本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。

一．抗组胺药

二．抗感染药

三．抗肿瘤药

四．植物神经系统药物

五．中枢神经系统药物

六．心血管系统药物

七．利尿剂

八．消化系统药物

九．激素类

二．抗感染药返回页首篇二：

注射用头孢地嗪钠说明书--康丽能

注射用头孢地嗪钠说明书

【药品名称】

通用名：

注射用头孢地嗪钠商品名：

康丽能

英文名：

cefodizimesodiumforinjection汉语拼音：

zhusheyongtoubaodiqinna【成份】头孢地嗪钠

化学名称：

（6r,7r）-7-[（2-氨基-4-噻唑基）-（甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-[[（5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐化学结构式：

分子式:

c20h18n6na2o7s4分子量:

628.64

casno：

86329-79-5

【性状】本品为白色至淡黄白色结晶性粉末；

无臭或微有特臭。

【适应症】用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。

【规格】按c20h20n6o7s4计算：

0.5g【用法与用量】

用法：

静脉注射、静脉滴注、肌肉注射。

静脉注射：

1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3~5分钟内注射。

静脉滴注：

1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20~30分钟内输注。

肌肉注射：

1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；

为防止疼痛，可将本品溶于1%利多卡因溶液中注射（此时须避免注入血管内）。

【不良反应】

过敏反应：

可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。

对胃肠道的影响：

恶心、呕吐和腹泻。

在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。

对肝功能的影响；

血清肝酶（sg0t、sgpt、γ-gt、alp、ldh）及胆红素升高。

血液成分的改变：

可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象。

肾脏：

少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。

局部反应：

注射部位可能出现炎症反应和疼痛。

【禁忌症】对头孢菌素类过敏者禁用。

【注意事项】

（1）本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2~8℃冰箱中不得超过24小时。

（2）在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。

（3）不易溶于乳酸钠溶液中。

（4）不能与其它抗生素在同一溶液内混合。

（5）与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。

（6）发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病

人卧位，双腿抬高，气道通畅；

紧急时立即静脉注射肾上腺素，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250~1000毫克甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；

必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。

（7）废弃药品包装不应随意丢弃。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期和哺乳期妇女不宜使用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】可参见【用法用量】项

【药物相互作用】丙磺舒可延迟本品的排泄。

本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素b、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素b或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】

本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。

通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。

本品主要对多种g+和g-菌和厌氧菌有效。

体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：

如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。

本品对大多数细菌